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医薬品専門職 川崎市(神奈川県) 時短勤務ありの転職・求人・中途採用情報

9件
1〜9件目を表示中

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  • 正社員
    月給

    33万円~42万円

    神奈川県川崎市高津区
    企業名 伊藤忠ケミカルフロンティア株式会社 求人名 【医薬品の品質保証】伊藤忠グループTOP10の中核事業会社/在宅可◎ 仕事の内容 当社は「化学で世界を変える」ことをモットーとしポリマー原料、機能性材料、エコ・ライフサイエンス関連、医薬品等7,000を超える商材を扱い50か国以上にグローバル展開しています。そんな当社の医薬事業部にて、 品質保証に関する以下の業務をお任せします。 【業務内容】■医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理(QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等)■品質クレームへの対応 ■当局及び顧客からの査察対応 募集職種 【医薬品の品質保証】伊藤忠グループTOP10の中核事業会社/在宅可◎
      業界未経験歓迎英語時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
  • 契約社員
    年俸

    400万円~1100万円

    神奈川県川崎市川崎区
    企業名 株式会社Logomix 求人名 川崎【創薬研究員/上級研究員(細胞治療)】バイオスタートアップ 仕事の内容 【研究開発部の創薬研究チーム/東工大やクライアント企業と共同研究】 国内にまだ浸透していない技術をもって、最先端で勝負していきます。 資金調達も実現し、積極的に挑戦できる環境です。 【詳細】■ゲノム編集iPS由来細胞のin vitroおよびin vivoの評価試験の計画・遂行 【当社で研究する魅力】 創薬チームは、細胞を用いた創薬における革新的な技術開発を目指し、国内外の多様なパートナーと協力しながら、既存の製品を凌駕する高機能な製品の開発を通じて、社会に貢献することをミッションとしています。 募集職種 川崎【創薬研究員/上級研究員(細胞治療)】バイオスタートアップ
      業界未経験歓迎年間休日120日以上転勤なし英語時短勤務あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み
  • 正社員
    月給

    49万円~70万円

    神奈川県川崎市高津区
    企業名 伊藤忠ケミカルフロンティア株式会社 求人名 【医薬品の品質保証】管理職候補 伊藤忠グループTOP10の中核事業会社/在宅可◎ 仕事の内容 当社は「化学で世界を変える」をモットーとしポリマー原料、機能性材料、エコ・ライフサイエンス関連、医薬品等7000を超える商材を扱い50か国以上にグローバル展開しています。当社の医薬事業部にて品質保証課を リードしていただける方を募集します。 【業務内容】 ■医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理(QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等)■品質クレームへの対応■当局及び顧客からの査察対応■課員のマネジメント全般 募集職種 【医薬品の品質保証】管理職候補 伊藤忠グループTOP10の中核事業会社/在宅可◎
      業界未経験歓迎転勤なし英語時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
  • 正社員
    月給

    32万4000円以上

    神奈川県川崎市川崎区
    企業名 ペプチドリーム株式会社 求人名 【川崎/モデリング&インフォマティクス】転勤無/フレックス/ペプチド創薬牽引 仕事の内容 ペプチド創薬を牽引する当社で、ヒット化合物探索からリード化合物取得までの各プロセスにおいて、計算化学の観点から適切な情報を提供し、創薬開発の加速化・高精度化に貢献するグループにて下記お任せします。 ■独自の創薬プラットフォームシステムPeptide Discovery Platform System(PDPS)のNGSデータの解析 ■計算化学によるペプチド・低分子化合物デザイン、標的タンパク質・ペプチド複合体構造からのSBDD(Structure-Based Drug Design)、ケモ・バイオインフォマティクス手法の活用 ■上記を遂行するための解析手法の開発 募集職種 【川崎/モデリング&インフォマティクス】転勤無/フレックス/ペプチド創薬牽引
      業界未経験歓迎年間休日120日以上月平均残業時間20時間以内転勤なし時短勤務あり完全週休2日制土日祝休み服装自由
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    月給

    32万4000円以上

    神奈川県川崎市川崎区
    企業名 ペプチドリーム株式会社 求人名 【川崎/タンパク質発現精製・構造解析】転勤無/フレックス/東大初バイオテック 仕事の内容 ペプチド創薬のリーディングカンパニーである当社は、独自創薬開発プラットフォームの活用から、標的とするタンパク質に対し、選択的に結合能を有するヒット化合物を迅速かつ高効率に探索する事を可能にします。 ■タンパク質の高純度発現精製 ■タンパク質構造生物学(X線結晶構造解析・クライオ電子顕微鏡等)による三次元構造のビジュアル化 【一人が一つのタンパク質(テーマ)を担当して進めるスタイルですが、特に難しいタンパク質はアプローチを変えて複数人で取り組むことや、他のグループと一緒に取り組むこともあり、グループ内外のコミュニケーションは活発です。】 募集職種 【川崎/タンパク質発現精製・構造解析】転勤無/フレックス/東大初バイオテック
      業界未経験歓迎年間休日120日以上月平均残業時間20時間以内転勤なし時短勤務あり完全週休2日制土日祝休み服装自由
  • 正社員
    月給

    32万4000円以上

    神奈川県川崎市川崎区
    企業名 ペプチドリーム株式会社 求人名 【川崎/薬物動態】ペプチド創薬世界的リーダー!プライム上場!フレックス 仕事の内容 ペプチド創薬を牽引し経口投与可能なペプチド医薬品やペプチドを活用した放射性医薬品の創製に取り組んでいます。ペプチド特有の動態課題に挑戦し新たな予測手法や創薬基盤の構築を共に推進いただきたいです。 ■ 探索から開発ステージにおける薬物動態評価およびプロジェクト支援 ■ in vitro/in vivo評価系の構築・運用および化合物選択戦略の立案 ■ PK/PD解析、モデリング&シミュレーションを活用した開発候補品評価 ■ ペプチド医薬品におけるIVIVE手法の開発 ■ IND申請に向けた動態戦略立案および規制当局対応 ■ CROを活用した外部試験の立案・マネジメント 募集職種 【川崎/薬物動態】ペプチド創薬世界的リーダー!プライム上場!フレックス
      業界未経験歓迎年間休日120日以上月平均残業時間20時間以内転勤なし時短勤務あり完全週休2日制土日祝休み服装自由
  • 正社員
    月給

    32万4000円以上

    神奈川県川崎市川崎区
    企業名 ペプチドリーム株式会社 求人名 【神奈川/製剤研究・CMC開発】ペプチド創薬世界的リーダー!フレックス! 仕事の内容 ペプチド医薬品の可能性を最大限引き出すためには優れた活性だけでなく患者さんに届けるための製剤技術が不可欠です。主に、経口投与可能なペプチド医薬品等の創製に向け物性評価・製剤設計に取り組んでいます。 【具体】探索段階での化合物評価から、非臨床~臨床までの経口製剤開発まで幅広く関与し研究成果を医薬品へと変える役割です。 【詳細】■ペプチド医薬品の物性評価および製剤設計■経口吸収改善を目的とした処方研究・製剤技術開発■原薬・製剤の開発戦略立案および外部委託先のマネジメント■経口製剤における治験薬製造に向けたCMC開発および技術移管■製剤・CMC領域における申請文書作成および当局対応 募集職種 【神奈川/製剤研究・CMC開発】ペプチド創薬世界的リーダー!フレックス!
      業界未経験歓迎年間休日120日以上月平均残業時間20時間以内転勤なし時短勤務あり完全週休2日制土日祝休み服装自由
  • 正社員
    月給

    32万4000円以上

    神奈川県川崎市川崎区
    企業名 ペプチドリーム株式会社 求人名 【川崎/薬効薬理研究(慢性疾患領域)】ペプチド創薬世界的リーダー!フレックス 仕事の内容 当社は、ペプチド創薬のパイオニアで自社独自創薬開発プラットフォームを活用し大手製薬中心に案件多数進行しています。薬効薬理チームの研究者として「慢性疾患領域」の革新的な医薬品創出に挑戦しませんか? 特殊環状ペプチドの慢性疾患領域での経口化を含む医薬応用研究と、核酸など各種ペイロードのDDS研究の二つの軸で革新的分子の創製に挑戦しています。 いずれのアプローチでもTPP (Target Product Profile)立案と、それを達成できる化合物評価、選定を推進して革新的な医薬品創出に貢献いただける方を募集しています。 募集職種 【川崎/薬効薬理研究(慢性疾患領域)】ペプチド創薬世界的リーダー!フレックス
      業界未経験歓迎年間休日120日以上月平均残業時間20時間以内転勤なし時短勤務あり完全週休2日制土日祝休み服装自由
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    月給

    53万円以上

    神奈川県川崎市川崎区
    企業名 ペプチドリーム株式会社 求人名 【臨床開発クリニカルオペレーションリーダー】ペプチド創薬世界的リーダー! 仕事の内容 ペプチド創薬世界的リーダーである当社で臨床開発クリニカルオペレーションリーダーの募集です。海外治験スタートも見込んでおりClinicalOperationsTeam(COT)のチームリーダーとして以下お任せします。 ■社内関連部署及び子会社(PDR)の開発部門と連携しプロジェクトチームを統括し、試験開始準備からクローズアウトまでの進捗・タスク・リスク・予算などの管理 ■メンバーの教育・支援・進捗管理、業務プロセス改善、ベストプラクティス導入 ■CRO(および関連ベンダー)の選定・交渉・契約締結およびその後のオペレーション全体の監督および推進(Oversight/Oversight & Execution) 募集職種 【臨床開発クリニカルオペレーションリーダー】ペプチド創薬世界的リーダー!
      業界未経験歓迎年間休日120日以上月平均残業時間20時間以内転勤なし英語時短勤務あり完全週休2日制土日祝休み服装自由

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