医薬品専門職 広島県の転職・求人・中途採用情報

CRC(治験コーディネーター)は、医療機関で治験が適切に実施されるよう支援する専門職です。被験者対応、治験計画の進行管理、医師のサポート、データ収集・管理など病院でのご経験を活かして勤務できます。

即戦力として、治験が円滑に進むよう、医師・院内スタッフ・被験者および製薬会社モニターの間にたち、ＧＣＰを遵守し治験の開始から終了まで計画通りに進むようコーディネートを実施いただきます。

当社の研究開発職として、ご経験にマッチした研究・開発プロジェクトに参画頂きます。社内研修に加え、現場OJTを受けられるため、技術面についても不安なく業務が可能です。

ヒト肝臓細胞を持つマウス等を用いた創薬支援サービスを提供する当社にて、事業開発をお任せいたします。顧客である大学や製薬会社に対し、受託試験サービスの提案や進行管理を通じて新薬開発を支援する役割です。

SMO業界No.1の弊社で治験コーディネーターとして、医療業界での経験を活かし、医師の指示のもと治験業務を支援いただきます。新薬の開発を最前線で支える、大変やりがいのある仕事です。CRC未経験の方も活躍中！

業務に慣れてきたら、ご自身で業務調整・計画を行い、フレックスタイムと在宅勤務を組み合わせて勤務することも可能です。突発的な対応などもチーム体制をとっており、安心して働き続けられる環境を整備しています

江波工場においては、民間航空機(B767、B777)の主要構造である胴体パネルを組立し、ボーイング社に供給しており、今回はボーイング社向け構造組立品の品質管理、品質保証業務をお任せします。

京都大学・都立大学に業界唯一の研修ラボを保有し、マンツーマン研修を実施。研究や分析、品質管理業務を担当頂きます。未経験からの入社も多く、研究者としてのキャリアを形成できる環境です。

主な業務は、ガスの製造工場における充填作業と容器検査です。具体的には、大型タンクに入った液化ガスを気化させてボンベに充填するプロセスを行います。

SMO業界で圧倒的なシェアを誇り、提携医療機関数も全国約6,900施設と業界No.1の弊社で、治験が行われている医療機関にて、医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援いただきます。

■各種光学フィルムの試作対応(試作調整業務を含む) ■評価用サンプル作成/各種特性評価/データ整理・技術資料作成 をご担当いただきます。

治験事務局担当者とも言われるSMA（Site Management Associate）としてご活躍いただきます。治験をスムーズに行えるように、治験に必要な書類の作成や管理、各種委員会などの運営サポートいただきます。

化学・バイオ/生物・医薬・化粧品・食品企業における研究・分析・品質管理業務を担当。京都大学・都立大学に研修センターを保有。1か月研修等もあり研修が充実しているため、未経験から研究職を目指せます！

技術営業・アプリケーションエンジニアのご経験を活かし、未経験からバイオ・メディカル系の研究開発・品質管理を目指せる環境です！充実した研修プログラムがあり、未経験から研究者のキャリア形成が可能です。

バイオ・メディカル系プロジェクトにおける品質管理業務を中心に担当いただきます。業界トップクラスの1,000件以上の研究開発プロジェクトを保有し、ご希望にあった配属を検討可能です。

研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを作っていくことができます。生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。

京都大学・都立大学に業界唯一の研修ラボを保有し、マンツーマン研修を実施。製薬・医療、食品・化粧品、化学等における研究・分析業務を担当頂きます。研究員は1,000人以上在籍し、業界トップクラスの企業です。

＜研修充実！キャリアチェンジ歓迎のポジションです！＞エムスリー(プライム上場)のグループ会社で医療機関の治験業務を支援する事業を行っている当社にて、CRC(治験コーディネーター)をご担当いただきます。

研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働き方が実現できます。 また昇給も毎年実施しているため、年次ごとの年収アップの期待が可能です。

当社は「臭素化・ヨウ素化技術」で国内トップクラスの技術力を誇る総合化学メーカーです。多品種少量生産で細かなオーダーに応え続ける姿勢を大事にしております。

週末選考や1回選考を適宜相談可能。広島エリアを中心に、製薬・医療、食品・化粧品、化学等における研究・分析業務を担当。充実した研修プログラムを保有し、未経験の方も研究者としてキャリア形成可能です。

■当社製品に関する品質や性能の確保、品質対策に関する業務をご担当いただきます。 【具体的には】・原材料、資材の要求品質及び規格の立案、検証

週末選考や1回選考を適宜相談可能。製薬・医療、食品・化粧品、化学等における研究・分析業務を担当。充実した研修プログラムを保有し、未経験の方も研究者としてキャリアを作っていくことができます。

大手製薬会社/食品・化粧品・化学メーカー/公的研究機関にて以下業務を担当。【業務内容】■実験サポート(試薬の調製,機器操作,サンプル管理等) ■データ入力/レポート作成 ■文献調査,研究補助業務 ■検査や測定

大手製薬会社/食品・化粧品・化学メーカー/公的研究機関にて以下業務を担当。【業務内容】■実験サポート(試薬の調製,機器操作,サンプル管理等) ■データ入力/レポート作成 ■文献調査,研究補助業務 ■検査や測定

顧客のオーダーに即した製品開発及び材料評価による新しい使途の提案業務をご担当いただきます。 (1)■顧客のオーダーに即したフィルム/粘着剤/偏光板の試作対応/サンプル

■当社製品に関する品質や性能の確保、品質対策に関する業務をご担当いただきます。 【具体的には】・原材料、資材の要求品質及び規格の立案、検証

化学・バイオ/生物・医薬・化粧品・食品企業における研究・分析・品質管理業務を担当。京都大学・都立大学に研修センターを保有。1か月研修等もあり研修が充実しているため、未経験から研究職を目指せます！

バイオ・メディカル系製造職の経験を活かし、未経験からバイオ・メディカル系の研究開発・品質管理を目指せる環境です！充実した研修プログラムがあり、未経験から研究者のキャリア形成を目指せます。

【製品開発及び材料評価による新しい使途の提案】 ◇フィルム/粘着剤/偏光板の試作対応及びサンプル作成と特性評価/解析やその結果を活かした、新しい材料の使用用途を提案など

化学・バイオ/生物・医薬・化粧品・食品企業における研究・分析・品質管理業務を担当。業界トップクラスの年間1,000件以上のプロジェクトを保有し、ご経験・ご希望に合った形で配属を相談できます。

バイオ・メディカル系プロジェクトにおけるプロセス設計・工程設計を中心に担当いただきます。業界トップクラスの1,000件以上の研究開発プロジェクトを保有し、最先端の技術に触れることができる環境です。

バイオ・メディカル系プロジェクトの研究開発・分析業務を中心に担当。業界トップクラスの1,000件以上の研究開発プロジェクトを保有し、バイオ・メディカルの最先端の技術に触れることができる環境です。

製造管理システム（MES） ※製造工程の把握や管理、作業者への指示や 　支援などを行うシステム