医薬品専門職 群馬県 資格取得支援・手当ありの転職・求人・中途採用情報

バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬（培養・精製）及び製剤（充填・検査・包装）の製造工程に関する製造管理及び生産技術の実務を担っていただきます。

企画職、製造職の人材育成やバイオテクノロジーを基盤とする医薬品（注射剤）製造工程に関する製造管理などをお任せいたします。

最新のPIC/S及びcGMP規制に基づいた品質保証システムを取りまとめる立場として、バイオ医薬品の品質保証業務に関する幅広い業務を担っていただきます。

組立班長または係長候補として、国内製品シェアNo1を誇る超低温フリーザー、薬用保冷庫、インキュベーターなど世界中の医療/研究機関、製薬企業等へお届けする製品の組立をお任せします。

バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする当社での医薬品原薬（培養・精製）及び製剤（充填・検査・包装）の製造工程に関する製造管理及び生産技術の実務担当をお任せします。高崎工場は100億超の設備投資も

クロスファンクショナルなチームの中で培養担当者として、初期開発から上市に至る一連の開発プロセスに携わることができます。また部署としては細胞・遺伝子治療薬の生産・開発に関わる業務にも取り組んでいます。

当社のバイオ分野の研究開発職として、ご経験にマッチした研究・開発プロジェクトに参画頂きます。社内研修や現場でのOJTも充実しており、研究開発職としてスキルを伸ばして頂くことが可能です。

■バイオ医薬品（抗体及び抗体関連モダリティ）の製造プロセス開発研究（培養）、国内外製造場所への技術移転・委託先管理、治験申請のドキュメント作成

バイオ医薬品の品質管理業務全般の統括、またはITを活用した管理システムの導入・運用をお任せします。GMP体制の整備や査察対応、メンバーマネジメントを通じて、グローバル水準の品質保証体制を構築します。

高崎工場の管理職として中長期の設備計画立案や設備投資予算編成、GMP基準の構築・見直し、各プロジェクトのマネジメント、予防保全の予知保全化などをお任せします。

バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする当社での原薬生産プロセス開発をお任せします。高崎工場は100億超の設備投資も直近行っており、国内最先端の製造設備にて経験を積むことができます。

当社の研究開発職として、ご経験にマッチした研究・開発プロジェクトに参画頂きます。社内研修に加え、現場OJTを受けられるため、技術面についても不安なく業務が可能です。

当社のバイオ生産技術研究所にて、バイオ医薬品の製剤開発および投与デバイス・コンビネーション製品設計に関する業務を担当いただきます。

組立班長または係長候補として、国内製品シェアNo1を誇る超低温フリーザー、薬用保冷庫、インキュベーターなど世界中の医療/研究機関、製薬企業等へお届けする製品の組立/検査/出荷をお任せします。

◆案件増加につき積極採用中！将来のリーダー候補◆使い捨てカイロ/医療用カイロの生産ラインの企画、立案、設備改善、効率化を目的とした工程の見直しなどを行っていただきます。

バイオ医薬品（抗体及び抗体関連モダリティ）の製造プロセス開発研究（精製）、国内外製造場所への技術移転・委託先管理、治験申請のドキュメント作成

CRC(治験コーディネーター)は、医療機関で治験が適切に実施されるよう支援する専門職です。被験者対応、治験計画の進行管理、医師のサポート、データ収集・管理など病院でのご経験を活かして勤務できます。

当社の品質保証ポジションにて、原材料から最終製品までの工程内・最終試験の監督を担い、品質予測、製品研修、分析機器の管理を通じて品質向上業務をお任せ致します。

■バイオ医薬品（抗体及び抗体関連モダリティ）の製造プロセス開発研究（精製）、国内外製造場所への技術移転・委託先管理、治験申請のドキュメント作成

当社のバイオ分野の研究開発職として、これまでの知識を活かしながらご経験にマッチした研究・開発プロジェクトに参画頂きます。社内研修や現場でのOJTも充実しており、研究開発職としてご活躍可能です。

週末選考や1回選考を適宜相談可能。製薬・医療、食品・化粧品、化学等における研究・分析業務を担当。充実した研修プログラムを保有し、未経験の方も研究者としてキャリアを作っていくことができます。

当社の高崎工場でエンジニアリング業務を中心にお任せします。 ■新規設備導入、改造：製造設備の新設および既存設備の増設や改造に関するプロジェクトマネジメント（計画立案、基本設計、工事管理、適格性評価）

◆案件増加につき積極採用中！将来のリーダー候補◆当社にて使い捨てカイロ/医療機器カイロの製造のオペレーター業務をお任せいたします。カイロの製造に特化した特別な装置や技術で生産をお願いします。

当社研究開発員として経験/希望に応じたプロジェクトを提案します。 1次面接は興味のあるテーマ/業務について議論形式で進めます。 【配属先例】大手メーカー/大学/公的機関/自社リサーチセンター等

研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを作っていくことができます。生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。

研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働き方が実現できます。 また昇給も毎年実施しているため、年次ごとの年収アップの期待が可能です。

研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働き方が実現できます。 また昇給も毎年実施しているため、年次ごとの年収アップの期待が可能です。

抗がん剤の原料試験（性状、確認試験、純度試験、含量、乾燥減量、水分、旋光度）

化学・バイオ/生物・医薬・化粧品・食品企業における研究・分析・品質管理業務を担当。京都大学・都立大学に研修センターを保有。1か月研修等もあり研修が充実しているため、未経験から研究職を目指せます！

化学・バイオ/生物・医薬・化粧品・食品企業における研究・分析・品質管理業務を担当。業界トップクラスの年間1,000件以上のプロジェクトを保有し、ご経験・ご希望に合った形で配属を相談できます。

【業種】医薬品 【業務内容】品質管理（原料の品質試験、中間製品の分析）※HPLCが8割

総合化学メーカーにおける医薬品分析サポート業務です。正社員無期雇用で、安定した働き方を希望される方、実験/試験が好きで手に職を付けてスキルアップしたい方、弊社で働いてみませんか。未経験歓迎です。

総合化学メーカーにおける医薬品分析業務です。正社員無期雇用で、安定した働き方を希望される方、実験/試験が好きで手に職を付けてスキルアップしたい方、弊社で働いてみませんか。未経験歓迎です。