CMC/製造 いわき市（福島県）の転職・求人・中途採用情報

抗体・ADC原薬の生産品目の増加により、品質保証部門におけるGMP品質システムの業務が増加しております。GMP品質システムに関する、抗体・ADC原薬製造所の品質保証部門の業務推進を支援いただきます。

抗体・ADC原薬の生産品目の増加により、製造部門における抗体製造要員が不足しているため、抗体製造部門の業務推進を支援していただきます。

【福島で腰を据えて、安定的に働けます！】 ■当社製品の品質を担保するため、非常に重要なポジションです。また、製品化した商品が世に出たときに大きなやりがいを感じられます。

【福島で腰を据えて、安定的に働けます！】 原料の仕込みから反応(温度調整等)はもちろん製品の梱包作業や設備の維持管理等、幅広い業務をお任せいたします。

医薬品の原材料試験(理化学・微生物試験)や、製造現場の環境モニタリング、分析機器のメンテナンスを担当します。世界中の患者さんに届ける薬の安全性を、試験実務を通じて現場から守るやりがいのある仕事です。

抗体・ADC原薬の生産品目の増加しており、試験部門における逸脱・変更管理対応、各種GMP文書作成対応をお任せします。抗体・ADC原薬製造所の試験部門の業務推進を支援していただきます。

抗体・ADC原薬の品質試験実務（理化学、生化学、バイオアッセイ、微生物試験など）を担当します。増産に伴う体制強化のため、試験実務からバリデーション検証まで、幅広く経験を積むことが可能です。

抗体・ADC原薬の生産品目の増加により、ADC原薬製造所における製造スタッフを募集します。医薬品の製造業務を通じて、製造部門の業務推進を支援していただきます。※シフト勤務がございます。

抗体・ADC原薬の品質試験における「試験確認者」として、試験指図の発行、データの精査、進捗管理を担当します。GMPに基づき、データの信頼性（DI）を担保し、組織の司令塔として活躍いただきます。