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福岡県 交通費支給 薬事申請の転職・求人・中途採用情報

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1〜4件目を表示中

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  • 正社員
    月給

    28万円~36万円

    福岡県大牟田市
    企業名 室町ケミカル株式会社 求人名 福岡・大牟田市【薬事】教育前提・OJT充実/英語を活かせる/福利厚生充実 仕事の内容 医薬品原薬の製造等を行っている当社にて、薬事をお任せいたします。未経験からでも安心してスタートできるOJT体制を整備しており、MFの登録・更新や外国製造業者認定の申請など幅広い業務に挑戦可能です。 ■MFの登録・更新・管理、外国製造業者認定の申請・更新・管理業務 ■製造販売承認申請資料の作成代行・支援、海外メーカーとの薬事対応 ■PMDA対応(MF照会、GMP適合性等)、GQP取決め関連対応 ※教育前提の採用です。実務は入社後に先輩社員のOJTを通じて丁寧に指導するため、未経験の方でも一から専門知識を身につけて安心してステップアップできる環境です 【業務内容の変更範囲】当社の指定する業務 募集職種 福岡・大牟田市【薬事】教育前提・OJT充実/英語を活かせる/福利厚生充実
      年間休日120日以上月平均残業時間20時間以内転勤なし退職金あり完全週休2日制土日祝休み
  • 正社員
    月給

    23万円以上

    福岡県
    企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【薬剤師歓迎_九州】研究員_薬事申請業務 オープンポジション_転勤基本無 仕事の内容 薬剤師資格を活かし、医薬品を世に出す「薬事申請」に未経験から挑戦できる業務です。国の承認を得るための申請書類作成や行政との折衝を担当。薬学の知識を強みに、企業での新たな専門キャリアを築けます。 ・PMDA等へ提出する承認申請書類の作成、データ収集サポート ・医薬品の添付文書やインタビューフォーム等の作成・改訂 ・開発や品質保証など社内関連部署との連携、データ確認と調整 ・薬機法など関連法規の調査、行政動向のキャッチアップ 【配属先イメージ】大手医薬メーカー内での勤務を想定。希望キャリア/エリアによって薬事申請以外の研究員業務を提案させていただく可能性があります(研究開発、品質管理等) 募集職種 【薬剤師歓迎_九州】研究員_薬事申請業務 オープンポジション_転勤基本無
      業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内退職金あり完全週休2日制土日祝休み
  • 正社員
    月給

    36万円~50万円

    福岡県大牟田市
    企業名 室町ケミカル株式会社 求人名 【大牟田市/薬事】◆管理職候補として組織を牽引!グローバルに活躍!安定企業 仕事の内容 医薬品原薬の製造・販売等を行っている当社にて、薬事(管理職候補)業務をお任せいたします。MFの登録・更新、外国製造業者認定の申請やPMDAへの対応など、幅広い業務でご活躍いただきます。 ■MFの登録・更新・管理、外国製造業者認定の申請・更新・管理 ■製造販売承認申請資料の作成代行・支援 ■海外原薬メーカーとの薬事対応、PMDA対応(MF照会、GMP適合性調査等) ■GQP取決めに関する対応、法令順守に則った組織体制の立案と運営推進 ※海外業者との日常的なやり取りはメールが中心です。 【業務内容の変更範囲】当社の指定する業務 募集職種 【大牟田市/薬事】◆管理職候補として組織を牽引!グローバルに活躍!安定企業
      年間休日120日以上月平均残業時間20時間以内転勤なし退職金あり完全週休2日制土日祝休み
  • 正社員
    月給

    20万9100円以上

    福岡県八女市
    企業名 株式会社アグリス 求人名 【八女市/医療機器の品質管理・品質保証】★業界シェア5割超の安定基盤 仕事の内容 ■お客様に寄り添った医療製品を独自開発する当社にて、品質管理・品質保証を募集します。主力製品の消毒処置キットは医療現場の準備負担も利用コストを共に削減させた大ヒット製品です。 【これまでの経験に応じて、段階的にお任せする主な業務】 ■製品開発・設計品質の構築(製品企画段階からの品質評価・検討、設計段階における不良を出さない仕組みづくり) ■品質管理・品質保証(薬事申請、QMS、適合性調査対応、QC工程表の作成、維持、管理、検査業務(原材料、部材、製品)、検査機器の校正、原材料や部品の品質管理、購買先(外注先)の品質管理、工程異常に対する原因究明と対策および改善) 募集職種 【八女市/医療機器の品質管理・品質保証】★業界シェア5割超の安定基盤
      業界未経験歓迎年間休日120日以上退職金あり完全週休2日制土日祝休み
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