千葉県完全週休2日制メーカー医用分析機器の転職・求人・中途採用情報

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正社員
株式会社日立ハイテク
【千葉】国内外/医療機器登録文書作成/薬事規制対応/在宅可/フルフレックス医療機器薬事/法規対応
月給
41万2500円～57万2500円
千葉県柏市
企業名株式会社日立ハイテク求人名【千葉】国内外/医療機器登録文書作成/薬事規制対応/在宅可/フルフレックス◎ 仕事の内容日立Gの安定基盤と「見る/測る/分析する」技術で半導体・医療など先端領域を支える日立ハイテクにて、医療機器の国内および海外における薬事申請業務ならびに市販後の規制対応をお任せ。【具体的な業務内容】 ■国内外における医療機器登録申請計画の策定 ■各国の規制に則った医療機器登録申請ドキュメントの作成・取り纏め ■上記ドキュメントを取り纏める際の規制当局及び社内設計部門、品証部門等との調整業務 ■医療機器登録申請に対する規制当局等からの照会対応 ■市販後の規制当局等への各種報告及び報告ドキュメントの作成・取り纏め募集職種【千葉】国内外/医療機器登録文書作成/薬事規制対応/在宅可/フルフレックス◎
正社員
株式会社日立ハイテク
【千葉/柏】粒子線がん治療装置加速器システムの設計・技術支援(保守/障害解析) 医療機器研究開発
月給
40万4400円～60万4500円
千葉県柏市
企業名株式会社日立ハイテク求人名【千葉/柏】粒子線がん治療装置加速器システムの設計・技術支援(保守/障害解析) 仕事の内容粒子線がん治療装置の心臓部である加速器システムが期待通りに機能し、効率的かつ安全に動作するためのシステム設計および技術支援（保守・障害解析）業務をご担当いただきます。【粒子線治療用加速器システムの設計業務】チームリーダーの指示に基づいて、加速器システム設計及びビーム調整法案の作成や、当該業務にて、市場や既存製品の改善点を抽出し設計に反映。【加速器システムの保守計画、障害（不具合）対応業務】既存施設の加速器システムの全体像を学習した上で、故障時の要因分析と対策を行う。また保守を効率化するために情報の見える化(図書・データベース化)を推進する。募集職種【千葉/柏】粒子線がん治療装置加速器システムの設計・技術支援(保守/障害解析)
正社員
株式会社日立ハイテク
【千葉/柏の葉】医療機器の薬事申請・規制対応/日立G安定性×在宅勤務中心医療機器薬事/法規対応
月給
32万4000円～48万4000円
千葉県柏市
企業名株式会社日立ハイテク求人名【千葉/柏の葉】医療機器の薬事申請・規制対応/日立G安定性×在宅勤務中心仕事の内容粒子線・X線治療装置の国内外における薬事申請・登録文書作成・市販後規制対応業務。製品ライフサイクル全般の薬事プロセスに携わり、将来的に米国・欧州・中国等のグローバル薬事への展開を目指します。【詳細】(1)国内外における医療機器登録申請計画の策定・ドキュメント作成(2)規制当局・社内設計部門・品質保証部門との調整および照会対応 (3)市販後の各種報告文書作成・管理(4)申請資料の標準化・スキーム構築【やりがい】国内薬事を起点に海外薬事（米国・欧州・中国等）へ領域を広げられます。社会貢献度の高い大型製品全体に関わり専門性を磨けます。募集職種【千葉/柏の葉】医療機器の薬事申請・規制対応/日立G安定性×在宅勤務中心
正社員
株式会社日立ハイテク
【QA447】千葉【最先端医療装置の品質管理】未経験歓迎/重電・電気系経験歓迎医療機器品質管理
月給
32万4000円～48万4000円
千葉県柏市
企業名株式会社日立ハイテク求人名【QA447】千葉【最先端医療装置の品質管理】未経験歓迎/重電・電気系経験歓迎仕事の内容粒子線がん治療装置を構成する国内外サプライヤーの品質管理・原因究明・対策指導。未経験でも重電系設備の経験があれば、日立Gの安定基盤の基、社会貢献性の高い最先端大型装置のサプライヤ品質管理へ挑戦可能。初期は実機や部品の検査から知識を深め、将来は装置全体の品質保証や国内外プロジェクト推進を担う重要な役割。【詳細】(1)国内外サプライヤーの不具合原因究明・再発防止の是正指導・立会検査(2)製品開発工程での設計書確認・試作品の評価検証・デザインレビュー(3)製品の設計変更時における妥当性検証・実機評価【魅力】電気・真空・超電導・高電圧など最先端の複合技術に直接触れられる環境です。募集職種【QA447】千葉【最先端医療装置の品質管理】未経験歓迎/重電・電気系経験歓迎

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株式会社日立ハイテク
【(粒子線治療装置における)サプライヤ品質管理】重電系/電気設備の取扱経験機械品質保証
月給
41万2500円～57万2500円
千葉県柏市
企業名株式会社日立ハイテク求人名【(粒子線治療装置における)サプライヤ品質管理】重電系/電気設備の取扱経験◎ 仕事の内容国内・海外のサプライヤ品質管理業務をメインにお任せいたします。プロジェクトの状況などにより、粒子線治療装置の製品開発工程におけるデザインレビューや品質保証、構成機器の試験・検査などもご担当頂きます。【具体的な業務内容】 ■国内・海外のサプライヤを対象とした、品質問題の解決に向けた原因究明、関連部署への対策推進の指示 ■不具合発生時の調査/原因究明/必要に応じた是正対応/立会検査 ■統計的品質管理（事実情報から要因分析） └不良データ収集と分析、歩留まり向上のための改善活動など募集職種【(粒子線治療装置における)サプライヤ品質管理】重電系/電気設備の取扱経験◎

千葉県完全週休2日制メーカー医用分析機器の転職・求人・中途採用情報

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