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正社員

インクロムCRO株式会社

【治験の統計解析/大阪】リーダー候補/フレックス勤務可/転勤無し/年休120日 医薬品臨床開発データマネジメント

月給

24万5000円以上

勤務地

大阪府大阪市淀川区

仕事概要

仕事内容

企業名 インクロムCRO株式会社 求人名 【治験の統計解析/大阪】リーダー候補/フレックス勤務可/転勤無し/年休120日 仕事の内容 臨床試験データを統計学的に解析し、治験結果の評価をお任せします。医薬品の誕生に開発や承認を通じて貢献することができます。適性に応じリーダー業務をお任せします。統計解析職としてキャリアを積めます。 治験業界でトップクラスの試験数を誇る当社でスキルを磨きませんか? 【詳細】・解析計画書・解析報告書作成 ・CDISC関連資料の作成 ・SASプログラムの作成 ・モックアップ作成 ・解析用データセット作成 ・WinNonlinによる薬物動態パラメータ算出 【環境】同フロア内に、データマネジメント部門、メディカルライティング部門やモニタリング部門があり、コミュニケーション取りやすいです。 募集職種 【治験の統計解析/大阪】リーダー候補/フレックス勤務可/転勤無し/年休120日

求めている人材

必要な経験・能力等 【必須】■ PK 解析の実務経験または大学での研究経験(経験年数不問) 【歓迎】■SASプログラミング経験のある方■製薬メーカー、CRO にて統計解析業務のある方 【魅力】弊社グループでは得意とするPhase I試験のデータを扱うことが多く、グループ内にはSMOや医療機関も所属しており、密な連携で統制されたデータを受領することができます。近年は Phase II 以降や臨床研究の試験などの受託実績もあり、幅広い知識を業務の中で得ることができます。また、市販の医薬品・機器の試験を実施する機会が多いため、自分が関わった仕事が社会に貢献していることをご実感いただけるお仕事です。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:

職場環境

配属先情報 ■データサイエンス部(派遣社員含め21名)になります。 統計解析職担当:20代1名、30代1名、40代2名、50代2名、70代1名

勤務地

大阪府大阪市淀川区 インクロムCRO株式会社 予定勤務地 大阪府大阪市淀川区 勤務地 勤務地① 事業所名:本社 所在地:大阪府 大阪市淀川区 最寄駅:JR 東海道本線 新大阪駅 徒歩5分、Osaka Metro 御堂筋線 新大阪駅 徒歩5分 喫煙環境:敷地内禁煙(屋外喫煙可能場所あり) 備考:在宅勤務・フルリモート勤務も相談可 転勤:無

給与

月給:24万5000円以上 想定年収 380万円~500万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥245,000~ 基本給¥245,000~を含む/月 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:6ヶ月 備考:変更無

勤務時間

フレックスタイム制度 就業時間 (1日あたり所定労働時間08時間)フレックスタイム制あり(コアタイム無) 休憩:60分 残業:有 備考:

休日・休暇

休日 休日:120日 (内訳) 完全週休二日制 土曜 日曜 祝日 その他(リフレッシュ休暇/年末年始休暇/慶弔休暇) 有給休暇:有(10日~)

待遇・福利厚生

【保険制度】 ・雇用保険 ・労災保険 ・健康保険 ・厚生年金 制度、設備 在宅勤務 (一部従業員利用可) リモートワーク可 (一部従業員利用可) 出産・育児支援制度 (全従業員利用可) その他制度 退職金:有 社会保険:健康保険 厚生年金保険 雇用保険 労災保険 寮・社宅:無 その他制度:退職金制度/慶弔見舞金/財形貯蓄制度/メンタルヘルス/セカンドオピニオンサービス 制度備考:【土曜出勤について】年に7回程度土曜日の出勤がございます。 【在宅・リモート勤務について】原則 試用期間終了後、可能 ※別途開始時期は相談の可能性あり

試用期間

試用期間あり 試用期間6ヶ月。試用期間中の就業時間は下記になります。 ・就業時間08:30~17:30、所定労働時間8時間0分、休憩60分  在宅は、試用期間前から可能です フレックスが試用期間明けから可能です。 ※別途開始時期は相談することもあり

採用企業・紹介会社情報

備考 【休日休暇補足】 ■リフレッシュ休暇:6日間/年間休日に含む ■年末年始休暇:年間休日に含む 【業務の変更の範囲】 変更の範囲:変更なし 【勤務場所の変更の範囲】 変更の範囲:変更なし 採用企業情報・求人取扱いエージェント ■求人取扱いエージェント リクルートエージェント https://www.r-agent.com/ ■採用企業情報 事業内容:■医薬品開発受託機関(モニタリング及びGCP監査、データマネジメント、統計解析、 メディカルライティング、CDISC対応、EDC/CDMS、学術論文の作成支援、翻訳、 試験デザイン等のコンサルティング)。 設立:2010年12月 代表者:代表取締役社長 横田 征也 従業員数:35人 平均年齢:48.6歳 資本金:10百万円 株式公開:非公開 本社所在地:〒677-0032 兵庫県西脇市 中畑町338番地 本社以外の事業所:新大阪事務所 関連会社:■インクロム株式会社 その他備考・企業からのフリーコメント:■インクロムグループは、SMOである『インクロム株式会社』とCROである『インクロムCRO株式会社』から形成されています。 CROとは、製薬会社が医薬品開発の為に行う治験業務(臨床開発)を受託・代行する企業のことです。 臨床試験の企画支援、モニタリング、データマネジメント、薬事申請、非臨床試験等があり、製薬会社との委受託契約に基づいて、 これらのサービスの一部またはすべてを提供しています。 ■インクロムは医療機関と契約し、煩雑な治験業務のサポートを行っています。治験を担当するスタッフを医療機関に派遣し治験を 円滑に進める為のサポート体制を整えている点に加え、登録制によるボランティア募集や、治験参加者のお世話をする窓口部署を 設けている点が特長です。これまでに弊社が関わった試験数は国内で約2,000と、業界トップクラスの実績があります。 ■社員の年齢層は20~40歳を中心に活躍しており、普段は、和やかな雰囲気で仕事しています。 また中途社員も多く、さまざまな経歴を持つ社員がおりますので、自分の意見も言いやすいし、反映されますので、働きやすいです。 決算情報:決算期 売上高 非公開 経常利益 非公開 ※決済単位:単体

仕事に関するPR

Image臨床試験データを統計学的に解析し、治験結果の評価をお任せします。医薬品の誕生に開発や承認を通じて貢献することができます。適性に応じリーダー業務をお任せします。統計解析職としてキャリアを積めます。Image

企業・求人の特色 ■製薬会社の臨床試験企画支援・データマネジメント・統計解析・モニタリング・メディカルライティング等の受託・代行事業を展開。試験数はグループ全体で2,000件を超えており、治験業界ではトップクラスの実績を誇ります。

応募について

選考の流れ

選考内容 面接回数:1~2回(目安) 筆記試験:無 採用人数:2名 求人エントリーにあたって この求人はリクルートエージェント(株式会社インディードリクルートパートナーズ運営)が掲載する求人情報の一部のみの転載です。 ※本ページで応募ボタンをクリック後、リクルートエージェントに新規会員登録またはログインいただき、求人内容を確認後正式な応募手続きをお願いいたします。 ※応募のタイミングによっては本求人は掲載を終了している可能性がございます。あらかじめご承知おきください。

募集人数

2人

紹介企業情報

求人取扱いエージェント

リクルートエージェント

事業内容

職業紹介

本社所在地

〒100-6640 東京都千代田区丸の内1-9-2 グラントウキョウサウスタワー

代表者

企業代表番号

0368351111

インクロムCRO株式会社

【治験の統計解析/大阪】リーダー候補/フレックス勤務可/転勤無し/年休120日 医薬品臨床開発データマネジメント

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