【臨床開発担当/兵庫】リーダー候補/キナーゼ阻害薬の開発/グロース上場 医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー

企業名 カルナバイオサイエンス株式会社 求人名 【臨床開発担当/兵庫】リーダー候補/キナーゼ阻害薬の開発/グロース上場◎ 仕事の内容 創薬事業や創薬支援事業を行うバイオベンチャーである当社にて、国内外におけるキナーゼ阻害薬の臨床開発推進業務をお任せいたします。CRO企業の選定やプロトコル立案等幅広い業務をお任せいたします。 【具体的業務内容】創薬の臨床開発においては原則外部のCROへ委託しているため、CRO企業の選定/契約締結/案件進捗管理/請求管理に至るまでの委託先とのマネジメント業務を中心にお任せしますが、ご経験に応じて幅広く国内外における臨床開発推進業務をご担当いただきます。海外にも委託先企業があるため英語を活用して業務を行います。コミュニケーションはメールがメインとなりますが、定期的にオンラインでの会議があります 募集職種 【臨床開発担当/兵庫】リーダー候補/キナーゼ阻害薬の開発/グロース上場◎

必要な経験・能力等 【必須】■製薬会社やCROで臨床開発業務のご経験 【いずれか必須】■オンコロジーにおける治験のオペレーションやプロジェクトマネジメント■プロトコル立案や開発戦略の策定 【歓迎】■web会議等で会話ができる英語力 【求める人物像】■CROの選定から臨床試験のデザイン検討、プロトコル作成、関係者との調整など、臨床開発の全体像を把握しながら業務を進めていただくため、スキルの幅を広げたい方■未経験の領域にも積極的に挑戦し成長していける方■自ら主体的に動き、様々な関係者とコミュニケーションを取りながら臨床試験を推進できる方 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

配属先情報 臨床開発部：計 7 名 (30代～50代のメンバーにて構成) (※出張は想定しておりません）

兵庫県神戸市中央区港島南町1丁目5番5号BMA3F カルナバイオサイエンス株式会社 予定勤務地 兵庫県神戸市中央区 勤務地 勤務地① 事業所名：本社 所在地：兵庫県 神戸市中央区 港島南町1丁目5番5号 BMA 3F 最寄駅：神戸新交通 ポートアイランド線 医療センター駅 徒歩1分 喫煙環境：屋内全面禁煙 備考：JR三宮駅乗り換え ⇒ 医療センター駅まで約 10 分 ※変更の範囲：無 転勤：無

年俸：600万円～800万円 想定年収 600万円～800万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：年俸制 備考：年俸￥6,000,000～￥8,000,000 基本給￥500,000～￥666,000を含む/月 ■賞与実績:別途業績賞与制度有：昨年実績1ヶ月分 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） 試用期間 有 期間：3ヶ月 備考：変更無

フレックスタイム制度 就業時間 （1日あたり所定労働時間08時間）フレックスタイム制あり（コアタイム：11:00～15:00） 休憩：60分 残業：有 備考：

休日 休日：125日 （内訳） 完全週休二日制 土曜 日曜 祝日 その他（） 有給休暇：有（10～20日）（入社1ヶ月経過後1日、3ヶ月経過後9日）

【保険制度】 ・雇用保険 ・労災保険 ・健康保険 ・厚生年金 制度、設備 在宅勤務 （一部従業員利用可） 時短制度 （一部従業員利用可） 自転車通勤可 （全従業員利用可） 服装自由 （全従業員利用可） ストックオプション （全従業員利用可） 継続雇用制度(再雇用) （全従業員利用可） 託児所あり （全従業員利用可） その他制度 退職金：無 社会保険：健康保険 厚生年金保険 雇用保険 労災保険 寮・社宅：無 その他制度：財形積立保険、従業員持株会、譲渡制限付株式付与、 制度備考：【昇給】年1回 【休暇】 ・年末年始（12月30日～1月3日）・ゴールデンウィーク（5月1日・2日） ※その前後は年間休日が125日となるように調整するのて、毎年何日から何日までとは特定されません。 ・病気休暇（年5日・有給）・子の看護休暇・介護休暇（ともに有給） 【制度補足】 在宅勤務：臨床開発部は対象です 時短勤務：育児または介護 ストックオプション：譲渡制限付株式付与となります 託児所：理化学研究所様等との企業内保育施設 定年：60歳/再雇用制度あり（上限65歳まで）※全従業員対象 【面接情報（補足）】 原則として対面でさせていただきますが、 遠方の方の場合、一次面接はWeb対応可とさせていただいております。 ただし、最終（社長）面接は対面となります。

試用期間あり 試用期間3ヶ月。

備考 【ポジションの魅力】 バイオベンチャーのなかでも財務基盤の安定性に寄与するビジネスモデル自体に競合優位性があり、主にがんと免疫疾患領域を対象としており、臨床開発担当としてやりがいのあるポジションです。 キナーゼたんぱく質の製造や販売も手掛け、安定した収入基盤とスピード感のある研究開発を実現しており、沢山の信頼を獲得しております。 【働き方】フレックスタイム制/転勤無/残業月10時間程度/年休125日 【有給休暇補足】 入社半年経過時点10日付与 (詳細内訳：入社1ヶ月経過後1日、3ヶ月経過後9日にて計10日付与) 【仕事内容変更範囲】当社業務全般 採用企業情報・求人取扱いエージェント ■求人取扱いエージェント リクルートエージェント https://www.r-agent.com/ ■採用企業情報 事業内容：【事業内容】創薬支援事業(キナーゼタンパク質の製造販売/プロファイリング、スクリーニング受託サービス/アッセイキットの製造販売及びアッセイ系構築サービス/結晶化サービス等), 創薬事業(自社キナーゼコア技術を活用した医療用医薬品の研究開発) 設立：2003年04月 代表者：代表取締役社長 吉野 公一郎 従業員数：61人 平均年齢：45.1歳 資本金：558百万円 株式公開：グロース市場 主な株主：小野薬品工業 4.0％ SBI証券 3.8％ MSIP CLIENT SECURITIES 3.6％ 本社所在地：〒650-0047 兵庫県神戸市中央区 港島南町１－５－５ ＢＭＡ３Ｆ 関連会社：【子会社】CarnaBio USA, inc その他備考・企業からのフリーコメント：■【当社について】当社では、キナーゼ阻害薬の創薬研究に欠かせない高品質の"キナーゼタンパク質"を多数(世界トップの347種) 製品化し、製薬会社をはじめとする国内外の顧客に供給しています。また、顧客のキナーゼ阻害薬研究において欠かせない、プロファイ リングサービス、スクリーニングサービスやセルベースアッセイサービス等、独自の創薬基盤技術を駆使し、グローバルに新薬研究の支 援をしています。■【中長期の経営方針について】ガン、リウマチ、神経変性疾患等のアンメット・メディカル・ニーズに対するキナー ゼ分子標的薬への期待はますます高まっており、近年では、相次いで低分子のキナーゼ阻害薬が承認され販売が開始されています。当社 は、国立がん研究センターをはじめとする共同研究を始め、当社単独での研究により、画期的な低分子の経口キナーゼ阻害薬を世に送り 出すべく創薬研究に取り組んでいます。それと並行して製薬企業の研究を支援する創薬支援事業を展開しております。これにより安定し た収入を確保することで財務基盤の安定化に寄与するとともに当社の研究開発費の一部を賄っています。このような財務基盤の安定性に 寄与するビジネスモデル自体が他社との競争優位性のひとつになります。 決算情報： 決算期2023/12 売上高1,625百万円 経常利益-1,126百万円 決算期2024/12 売上高636百万円 経常利益-2,076百万円 ※決済単位：連結

業界未経験歓迎年間休日120日以上ストックオプションあり介護休暇あり月平均残業時間20時間以内転勤なし英語時短勤務あり在宅OK賞与あり完全週休2日制交通費支給駅近5分以内土日祝休み服装自由託児所あり

選考内容 面接回数：2回程度（目安） 筆記試験：有 採用人数：1名 求人エントリーにあたって この求人はリクルートエージェント（株式会社インディードリクルートパートナーズ運営）が掲載する求人情報の一部のみの転載です。 ※本ページで応募ボタンをクリック後、リクルートエージェントに新規会員登録またはログインいただき、求人内容を確認後正式な応募手続きをお願いいたします。 ※応募のタイミングによっては本求人は掲載を終了している可能性がございます。あらかじめご承知おきください。

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