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手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

原子力発電所における内作品QAQC業務を通じて、製品・設備の品質保証および品質管理を担っていただきます。 具体的には以下の職務をお任せする予定です。

原子力発電所におけるISI業務を通じて、製品・設備の品質保証および品質管理を担っていただきます。

手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

原子力プラントのプラントシミュレータやIT製品の計画・設計等をご担当いただきます。

海外小型炉に関する炉心燃料、原子炉圧力容器および格納容器、工学的安全施設、シビアアクシデント設備などの情報に基づき、プラントの安全設計の妥当性を評価をします。

工場の品質管理部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計画を策定していただくと共に、管轄組織の設計に関与し、課の目標管理、部門全体の人材育成を通じて

工場の品質管理部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計画を策定していただくと共に、管轄組織の設計に関与し、課の目標管理、部門全体の人材育成を通じて

三田工場での医薬品製造業務のマネジメントをお任せします。

工場の品質保証部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計画を策定していただくと共に、管轄組織の設計に関与し、課の目標管理、部門全体の人材育成を通じて組織をあ

◆「日立ＧＥニュークリア・エナジー株式会社」が受注した国のプロジェクト◆ 原子力発電所の安全解析のモデル・入力作成、解析実施、検証および資料 作成。

原子力プロジェクトにおけるプロジェクト計画・プロジェクト管理及び取り纏めをお任せします。顧客及びステークホルダーとの調整・連携・交渉を通じ、成功に向けた管理、リスク低減への実務を主導頂きます。

原子力発電所の再稼働準備に関して、顧客の課題やニーズを把握し、その解決のためのQAQCの計画を行って頂きます。

生産技術部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計画を策定していただくと共に、管轄組織の設計に関与し、課の目標管理、部門全体の人材育成を通じて組織をあるべき

手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

医療用医薬品工場における医薬品の生産技術部門のマネジメント業務。新製品の技術移転業務、スケールアップ対応・既存品目の品質改善、工程改善等、

医療用医薬品工場における医薬品の生産技術部門のマネジメント業務。新製品の技術移転業務、スケールアップ対応・既存品目の品質改善、工程改善等、

手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

九州地区（福岡県飯塚市）での医薬品の物流管理業務及び部門のマネジメント業務

手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

医療用医薬品工場における医薬品の生産技術部門のマネジメント業務。新製品の技術移転業務、スケールアップ対応・既存品目の品質改善、工程改善等、

【職務概要】 原子力発電プラントの再稼働・建設プロジェクトのプロジェクトマネージャーとして、プレ期含めたプロジェクト推進にあたっていただきます。

工場の品質保証部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計画を策定していただくと共に、管轄組織の設計に関与し、課の目標管理、部門全体の人材育成を通じて組織

手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

原子力発電プラントの寿命評価の対象である、原子炉圧力容器や炉心シュラウドなどの機器を対象として評価手法の調整から実際の評価までを各機器設計部隊との協力を経て取り纏める業務に従事いただきます。

原子力施設の廃止措置に必要な機器・設備の開発・設計業務に従事していただきます。また、これらの機器・設備を現地工事で適用する際の計画や現場での支援を行っていただきます。

日本の科学技術の最前線に立ち、社会の難題を解決する「解」を導くことがミッションです。国家規模のプロジェクトで、数値解析やシミュレーションを用いた研究開発とシステム構築を担います。

関東工場での医薬品製造業務のマネジメントをお任せします。

当社グループ会社の化研生薬にて、品質保証の業務をお任せいたします。

工場の生産技術部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計画を策定していただくと共に、管轄組織の設計に関与し、課の目標管理、部門全体の人材育成を通じて組織をあ

機器の設計・開発全般を担い、顧客課題・ニーズを解決するために、業務の担当者として、機器設計・開発プロジェクトの遂行に対して責任を負って頂くことを期待しています。

【概要】 原子力製品(小型軽水炉/BWRX-300)に関して、顧客の課題やニーズを把握し、その解決のためのQAQCの計画を行っていただきます。

■航空宇宙分野で需要が高まっている先端素材・炭化ケイ素連続繊維「ニカロン」を製造する工程の作業に携わっていただきます。

国内のBWRプラントが再稼動する時期を迎えつつあり、また、日立としてBWRX-300の開発を推進していく中でバルブ設計の一層の技術力強化が必要となっていることから人財の募集を行うものです。

原子力発電プラントの耐震安全性を確保するための耐震設計業務に従事して頂きます。面接を通じてご本人の適正にあった業務をアサインさせて頂きます。

手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

国内原子力現地に出張し、以下の業務を行います。 出張はそのプロジェクトの工事規模により期間が変わります。 また、事業所（茨城県日立市）での業務も発生します。

工場での医薬品の品質管理業務及び部門のマネジメント業務

各地工場での医薬品の品質保証業務をお任せします。 ・GMP管理業務　・品質情報対応 ・供給業者の監査　・委託先対応　など

手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。 クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

三田工場、三田西工場（兵庫県三田市）での生産管理業務。 供給計画に基づき、工場内での各種生産調整を実施いただきます。 ※ご経験内容や保有スキル等により、ご担当いただく詳細業務を検討いたします。

関東工場（千葉県茂原市）での生産管理業務をご担当いただきます。 供給計画に基づき、工場内での各種生産調整を実施いただきます。

弊社の関東工場での医薬品の品質保証業務をお任せします。 ・GMP管理業務　・品質情報対応 ・供給業者の監査　・委託先対応　など

当社国内工場（福岡県飯塚市）での医薬品の品質管理業務

初期パイプライン創出を主軸とした薬理研究を担当。in vivoおよびvitro両面の試験計画・実行、IND・NDA資料作成、製品価値を最大化するLCM戦略への参画など、幅広く創薬に携わります。

弊社国内工場（福岡県飯塚市）での医薬品の品質保証業務をお任せいたします。

担当製品において、生産技術開発、作業指導書類や顧客提出図書の作成、治工具類の手配等を主体的に進め、製造現場のモノづくりに対してエンジニアリング業務を行っていただきます。

原子力施設の運転及び定期点検に関連するデータを分析し、デジタル技術を活用した新たなビジネスの創出と開発、事業に向けた立案と顧客への提案を推進する業務に携わって頂きます。

原子力プロジェクトにおけるプロジェクト企画戦略・プロジェクト管理及び取り纏めをお任せします。顧客及びステークホルダーとの調整・連携・交渉を通じ、成功に向けた管理、リスク低減への実務を主導頂きます。

高機能シリコーン分野で世界トップクラスの技術力を誇る当社にて、需要予測に基づく調達計画の立案から、原材料手配、製造委託先への発注・進捗管理、在庫管理までを担当します。

生産本部における教育研修、安全衛生、ハラスメント等に関する業務全般 をご担当いただきます。特に工場部門での施策検討実施が多く、工場の管理部門と協働していただきます。

当社の品質保証ポジションにて、原材料から最終製品までの工程内・最終試験の監督を担い、品質予測、製品研修、分析機器の管理を通じて品質向上業務をお任せ致します。

第二九州工場での医薬品製造業務のマネジメントをお任せします。

弊社の福岡工場での医薬品の品質保証業務をお任せします。 ・GMP管理業務　・品質情報対応 ・供給業者の監査　・委託先対応　など

自社ブランドホワイトエッセンスのフランチャイズ加盟院の売上・利益最大化とブランド強化を担う部長職。30名超の組織統括、経営支援戦略、全体施策設計を推進し、将来は執行役員として経営参画を期待。

原子力プラントのプラントシミュレータや原子力IT製品の計画・設計・製作をお任せいたします。計画設計・開発要員を拡充し、計測制御システムの関連技術に興味がある方を募集します。

高機能シリコーン分野で世界トップクラスの技術力を誇る当社にて太田事業所の安全文化向上を推進します。EHS方針の展開、安全施策の企画・実行、KPI管理や教育を通じて現場の安全意識と行動変容を支える役割です

工場での医薬品の品質管理業務及び部門のマネジメント業務

生産本部における教育研修、安全衛生、ハラスメント等に関する業務全般 ※特に工場部門での施策検討実施が多く、工場の管理部門と協働していただきます。

重大事故未然防止・品質コンプライアンス違反防止に向けて、顧客への納品物が顧客要求を満たすものであるかを試験・検査することに責任を負い、業務の担当者として、試験・検査の計画及び実務をお任せします。

弊社の三田工場での医薬品の品質保証業務をお任せします。 ・GMP管理業務　・品質情報対応 ・供給業者の監査　・委託先対応　など

原子力発電所蒸気タービン・発電機及びそれらに付属する機器の設計・調達設計業務を担う。顧客課題・ニーズを解決するために企画、設計、開発、品質プロセス、据付ならびに保守設計の各段階で必要となる購入

関東工場におけるバックオフィス業務及び部門のマネジメント業務をお任せいたします。

■研究機関による高速炉プロジェクトに係る、製品・システム・サービスの提案から納入全般を担当します。担当プロジェクトに関する全体の推進、報告、およびパフォーマンスを管理するとともに、期待される納期、

高度管理医療機器（クラス３）ホワイトニング材の自社工場を統括いただきます。生産/投資計画・在庫・原価低減・人員/安全管理を牽引。年収1000～1500万／川崎／フレックス／完全週休二日・福利厚生充実。

原子力発電所における調達品QAQC業務を通じて、製品・設備の品質保証および品質管理を担っていただきます。再稼働・新設・予防保全・改造工事等、各フェーズにおける品質活動を通じて、顧客要求・法令・規格への

電子機器、自動車業界や建築材料に幅広く用いられているシリコーン市場においてトップクラスを誇る当社の太田事業所にて、設備保全業務(MRO)を含む日常的な信頼性エンジニアリングの実施をお任せいたします。

原子力プラントの確率論的リスク評価を担当していただきます。 ※原子力発電所での現地作業は発生しません。

原子力施設の安全で合理的な廃止措置を確実に進めるため、廃止措置に必要な機器・設備及び工法の開発・設計に係るエンジニアリング力の強化を目的に、幅広くエンジニアを募集。※建設業務や建物の改変等の業務なし

制御サーバRS90シリーズのプロダクト設計開発全般において、顧客課題原子炉格納容器の設計開発全般を担い、顧客課題・ニーズを解決するために、機械・機器設計のプロジェクトの遂行に対して責任を負います。

九州工場（福岡県飯塚市）での生産管理業務。 供給計画に基づき、工場内での各種生産調整を実施いただきます。

サステナビリティに関する幅広い領域でコンサルティングや研修講師をお任せします。企業(主に製造業)以外にも省庁や地方自治体、研究機関へのコンサルティングを行うこともあります。

原子力発電所内に設置する電気設備・電路の上流(製作)仕様・電源構成を顧客である電力会社と取り纏め、電気設備製作のメーカーまたは電気工事施工会社(日立G)に発注します。その後、試験・現地作業も助成します。

鹿島工場での医薬品製造業務のマネジメントをお任せします。

プライムベンダーとして、お客様のDX推進部門や情報システム部門、データ利活用を行うユーザ部門と技術的な折衝含め対話しながら、データ分析基盤/データウェアハウス(DWH)の企画/設計、構築を担当して頂きます。

電子機器、自動車業界や建築材料に幅広く用いられているシリコーン市場においてトップクラスを誇る当社の太田事業所にて、オープンポジション採用を行います。

営業本部が掲げるエリアマーケティングの実現に向けたエリアKOLとの関係構築や、講演会・説明会の企画および運営のほか、営業担当者の情報提供力の向上に繋がる教育研修の実施もお任せいたします。

MRとして、様々な製薬メーカーのプロジェクトを担当していただきます。 ■医療業界に貢献したい、医師や患者さんの喜ぶ顔が見たい、そんな気持ちを持っている社員が多く在籍しています！

【即戦力として活躍できる環境】 施設の新増設・改修現場に常駐し、設備やユーティリティのCQV（適格性評価・検証）業務を幅広く担当いただきます。※状況により出張が発生する場合があります

弊社の鹿島工場での医薬品の品質保証業務をお任せします。 ・GMP管理業務　・品質情報対応 ・供給業者の監査　・委託先対応　など

第二九州工場（福岡県）におけるユーティリティ設備の保守管理運営業務全般をお任せいたします。

“ものづくり戦略”は製造業の業務に対する企画・構想・戦略立案の支援を行っています。全体最適の改革を推進に向け、コンサルタントが扱う領域が広くバリューチェーン横断で議論できるのがチームの特徴です。

戦略立案→制度設計→実行→EBPMの各フェーズでのリードを期待します。官民ステークホルダーの合意形成を主導し、PoC～事業化までの道筋を設計するところまで実行していただきます。

当社のナレッジを活用してクライアントの経営戦略に合わせた生産方式や生産特性を再定義し、SCM次世代戦略立案から業務改革(戦略の実行推進)までをお任せします。英語をビジネスで活用したい方においては、グロー

■航空宇宙分野で需要が高まっている先端素材・炭化ケイ素連続繊維「ニカロン」を製造する工程の作業に携わっていただきます。

■製造設備の保全部門において、工務課長候補として主にマネジメント業務をお任せします

■原子力関連サービスの世界No.1のシェアを誇る世界的メーカーの日本法人です。そんな当社にて「放射線の計測方法の提供」と「廃炉プロセスに関する方法の提供」をお任せするコンサルタント人員を募集します。

第二九州工場での生産技術職社員を募集します。第二九州工場では、新棟（固形剤棟）の「新工場立ち上げ業務」「新棟への移管業務」にも一緒に携わって頂ける方を求めています。

医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務 ■製品の市場への出荷■GMP適合の確認■品質に関する苦情処理 ■品質欠陥に係る処理　など

電子機器、自動車業界や建築材料に幅広く用いられているシリコーン市場においてトップクラスを誇る当社の太田事業所にて、量産体制に伴う製造プロセスの改善を進める【生産技術(化学系)】を担当頂きます。

当社は金属や樹脂の加工時に発生する不要な突起のバリを世界初の技術で除去・研磨する画期的な製品を開発しています。中国での認知度向上、シェア拡大に向けた市場開拓戦略立案～実行をお任せします。

MRとして、様々な製薬メーカーのプロジェクトを担当していただきます。 ■医療業界に貢献したい、医師や患者さんの喜ぶ顔が見たい、そんな気持ちを持っている社員が多く在籍しています！※ベテラン歓迎。

■遮断器の品質保証・管理をお任せいたします。製品不具合の対応や定期点検、品質の監査を主に担当します。不具合があった際には、調査をして原因を特定し、報告から改善まで対応します。

主に自治体のお客様の業務・組織課題を抽出し、課題解決ソリューション提案を実施いただきます。住民サービスの利便性を向上する自治体DXの支援サービス拡大により、地域全体の課題解決への貢献を目指します。

BI/DWHエンジニアとして自社製品の企画・開発・導入、ならびに、マイクロソフトテクノロジーであるSQL Server BI、Power BIを用いたエンドユーザー向けのアドオン機能開発を行っていただきます。

当社三田地区の工場（兵庫県三田市）での医薬品の品質管理業務をお任せします。

国内原子力プラントの再稼働に向けて、新規制基準が発行されましたが、この中で防消火設備への要求追加、重要性が上がっており、再稼働に必要な重要な設備となります。そんな中、設備設計者を募集致します。

民間航空機エンジンに使用されている「炭化ケイ素連続繊維」の製造工場において、第2工場の再稼働に向け、プロセス安全管理に関する業務を推進、実行していただきます。

大手企業様に常駐いただき、原発内の軽水炉設備の健全性維持管理ををお任せします。原子力発電所における軽水炉設備の安全運転を確保する為、設備の定期点検や保守作業に対する現場監督･施工管理を行います。

当社は医療現場に欠かせないCT用の造影剤自動注入器で国内90％と圧倒的なトップシェアを誇っています。多くの病院で導入済みの当社の医療機器の定期点検、設置、修理などをお任せします。※建物改変を伴う業務なし