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NEW正社員
休日120日以上従業員数100～999人公開・上場企業
ＷＤＢココ株式会社（）
【神戸/医薬安全性情報担当】CRO経験者歓迎！/グロース上場企業/年休120日～
想定年収
340万円～550万円
月給\230,000～\340,000基本給\230...
予定勤務地
神戸市中央区
仕事の内容
安全性情報管理業務を主軸に、臨床試験～市販後の各業務にサービス展開するCROです。グロース市場上場、安定成長中。...
必要な経験・能力等
【必須】■医薬品安全性情報の評価経験が1年以上ある方
※リーダー志向の方やリーダー経験のある方には、早期にリーダー職をお任せします。
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100～999人
ＷＤＢココ株式会社（）
【臨床研究モニター/東京】グロース市場上場
想定年収
400万円～850万円
月給￥250,000～基本給￥200,000～を含む...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
医師主導治験、臨床研究におけるモニタリング業務試験の立上げから終了までの一連の業務を担当していただきます。
必要な経験・能力等
【必須要件】
・CROや医薬品メーカーでのCRA経験1年以上
NEW正社員
休日120日以上従業員数100～999人公開・上場企業
株式会社リニカル（）
【東京】グローバルプロジェクトマネージャー/上場企業のグローバルCRO
想定年収
850万円～1,290万円
月給￥425,000～基本給￥300,000～諸手当...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
当社の“日本主導のグローバル試験”において、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーと...
必要な経験・能力等
【必須】■CRO業界、生物医薬品会社、関連する臨床環境にて少なくとも5年以上の臨床研究経験 ■2年以上のチームリーダー職（ML等）あるいは同等の試験調整や管理経験 ■日本あるいはアジア諸国での試験管理経験
NEW正社員
休日120日以上従業員数100～999人公開・上場企業
株式会社リニカル（）
【大阪】グローバルプロジェクトマネージャー/上場企業のグローバルCRO
想定年収
850万円～1,290万円
月給\425,000～基本給\300,000～諸手当...
予定勤務地
大阪市淀川区
仕事の内容
当社の“日本主導のグローバル試験”において、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーと...
必要な経験・能力等
【必須】■CRO業界、生物医薬品会社、関連する臨床環境にて少なくとも5年以上の臨床研究経験 ■2年以上のチームリーダー職（ML等）あるいは同等の試験調整や管理経験 ■日本あるいはアジア諸国での試験管理経験
NEW正社員
休日120日以上従業員数100～999人公開・上場企業
ＷＤＢココ株式会社（）
【医薬安全性情報担当/東京】グロース上場企業/医療の未来に貢献/在宅可
想定年収
360万円～550万円
月給￥250,000～￥380,000基本給￥201...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
安全性情報管理業務を主軸に、臨床試験～市販後の各業務にサービス展開するCROです。グロース市場上場、安定成長中。...
必要な経験・能力等
【必須】■医薬品安全性情報の評価経験が1年以上ある方
※リーダー志向の方やリーダー経験のある方には、早期にリーダー職をお任せします。
NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業英語を活かす
武田薬品工業株式会社（）
【成田工場】ビジネスエクセレンス室 ラーニングスペシャリスト
想定年収
500万円～850万円
月給\250,000～基本給\250,000～を含む...
予定勤務地
千葉県成田市
仕事の内容
グローバルスタンダードに準拠したラーニング・マネジメント・システム（LMS）を、各製造グループおよび品質試験グループのステークホル...
必要な経験・能力等
【必須】医薬品もしくは製造業界における、原薬（DS)、製剤（DP）、検査包装（IP)、または品質管理（QC）の現場経験■GMP に関する知識■基本的なMicrosoft Office（Excel、Word、PowerPoint）の使用経験とIT
NEW正社員
休日120日以上外資系企業従業員数1000人以上
ＩＱＶＩＡサービシーズ ジャパン合同会社（）
【PV/翻訳・入力担当】在宅勤務・フルフレックス利用可/グローバル最大級CRO
想定年収
388万円～540万円
年俸\3,600,000～\5,000,000基本給...
予定勤務地
東京都港区、大阪市淀川区
仕事の内容
ファーマコビジランス部門において下記の業務をお任せします■安全性情報の原資料（ナラティブ含む）を英語に置き換えながらのシステムへの入力、個別症例報告書の英訳・和訳およびQC...
必要な経験・能力等
【AまたはBいずれか必須】
■A：安全性情報翻訳（安全性情報の原本・原資料（連絡票、調査票、文献など）をもとに、英訳）の実務経験2年以上(見習い期間除く)、かつ
NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社（）
【東京】CTA(Clinical Trial Assistant)世界最大級のグローバルCRO
想定年収
370万円～540万円
年俸\3,700,000～基本給\308,000～を...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
弊社の臨床開発部門にて、CTAとしてCRA/SSU/CTM/PMなどのプロジェクトメンバーのサポート業務をお任せいたします。※アサ...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発業務（CRA、QC、CRC、その他内勤サポートいずれか）の経験※GCPの知識・ご経験 ■読み書きレベルの英語力（海外のPMやCTMと連携を取っていただく場面もあり、会話ができる方歓迎）
NEW正社員
休日120日以上従業員数100～999人公開・上場企業
株式会社リニカル（）
【大阪/未経験歓迎！臨床開発モニター】豊富な研修/グローバルに活躍！
想定年収
446万円～560万円
月給￥223,000～基本給￥167,000～固定残...
予定勤務地
大阪市西淀川区
仕事の内容
グローバル展開しているCROの当社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。製薬会社から受託しているプロジェクトのモニタリング業務をお任せします。未経験者様が多数活躍しております。...
必要な経験・能力等
【いずれか必須】CRA、薬剤師、看護師、臨床検査技師、獣医師資格保有者、CRC、MRの経験1年以上。第二新卒の方も歓迎。
【尚可】英語力
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
ＱＣＣＳ株式会社（）
【福岡/フロントエンジニア】プライム上場G会社/土日祝休/リモート可/転勤無
想定年収
430万円～610万円
月給￥222,000～基本給￥170,000～諸手当...
予定勤務地
福岡市中央区
仕事の内容
主に流通・金融業の顧客に対してシステムの提供を行う当社にて、フロントエンドエンジニア（Windows／Webアプリ開発・運用保守）...
必要な経験・能力等
【必須】■Microsoft Active Directory に関する基礎的な知識 ■ネットワーク（IP）に関する基礎的な知識 ■セキュリティに関する基礎的な知識 ■企業のインフラ構築・管理業務の2年以上の実務経験
NEW正社員
休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業
ＮＥＣソリューションイノベータ株式会社（）
[TS27]【長野】リーダー候補/データベースサポート(OSS含)/開発エンジニア
想定年収
642万円～825万円
月給￥310,000～￥430,000基本給￥255...
予定勤務地
長野県松本市
仕事の内容
データベースの技術サポートセンターであるNECオラクルレスポンスセンター(NEORC),MicrosoftSQLServerレスポンスセンター(SSRC),PostgreSQLレスポンスセンタ...
必要な経験・能力等
【必須】・システムのデータベース管理者(DBA)経験(5年以上）・SI開発のQCD管理経験（チーム規模不問）・プロジェクトリーダー経験（3年以上）・当社で長期就労を目指していただける方
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