課長 医療用医薬品の転職・求人・中途採用情報

当社製品及び他社製品の国内薬事申請業務を幅広くお任せします。薬事申請業務が未経験であってもご応募大歓迎です。年間休日130日の待遇で地元福島県で長くお勤めいただくことが可能です。

体外診断用医薬品の設計開発、設計変更を実施していただきながら、主にQMS/ISO13485の維持管理業務、及び海外輸出に向けて現地の法規制に対応するデータ取得、資料作成を担当して頂きます。

当社の久里浜工場にて、新薬の製造オペレーターをお任せいたします。製造作業を中心にお任せしつつ、将来的な管理職候補として、業務効率化の提案や設備トラブルの発生防止策の検討などもお任せします。

医療用補装具（義肢装具等）・医療用装具・人工補正具（人工乳房・人工補綴具等）の製造販売を行う当社にて、主任・係長ポジションの義肢装具士を募集いたします。

ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、品質管理部門（QC）の課長補佐業務をお任せいたします。以下業務はご経験に応じてお任せいたします。

医療用「プラセンタ」注射剤という基盤の上に、健康食品・化粧品といった幅広い商品展開を展開し、研究開発にも力を入れている当社にて、医薬品の製造業務を行いながら、各種マネジメント業務をお任せいたします。

独自の「宮入菌」で人々の健康を支える当社にて、人事職をお任せします。組織活性化を目指し、人事制度の再構築を中心に、採用・研修、労務管理まで幅広く携わっていただく変革期のコアメンバーです。

■人事組織のマネジメントをお任せします。人事業務を幅広くご担当いただきます。人事企画に力を入れており、ご経験を活かして組織をリードいただく事を期待しております。

ジェネリック医薬品の製造や包装にかかわる機械操作等をお任せします。 手順書に従って、チームで作業を行っていただきます。クリーンルーム内の衛生的な環境で、設計開発のような納期ノルマはありません。

ジェネリック医薬品最大手・沢井製薬グループの工場にて、製造部門（製剤・包装）のマネジメントをお任せします。生産計画の立案から組織育成、戦略的な改善活動まで、工場経営に近い視点でご活躍いただきます。

体外診断用医薬品の設計開発、設計変更を実施していただきながら、主にQMS/ISO13485の維持管理業務、及び海外輸出に向けて現地の法規制に対応するデータ取得、資料作成を担当して頂きます。

スタンダード上場の日本ケミファグループであり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社において、医薬品工場のGMP業務に係る品質保証業務を担当して頂きます。

ジェネリック医薬品の製造や包装にかかわる機械操作等をお任せします。 手順書に従って、チームで作業を行っていただきます。クリーンルーム内の衛生的な環境で、残業もそう多くありません。

当社赤穂工場にて、品質管理業務をお任せいたします。 【業務詳細】 ・製品及びその原料の試験検査業務一般とその結果に基づく品質判定

ジェネリック医薬品の製造や包装にかかわる機械操作等をお任せします。 手順書に従って、チームで作業を行っていただきます。クリーンルーム内の衛生的な環境で、設計開発のような納期ノルマはありません。

スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、臨床検査薬の製造をお任せします。

ジェネリック医薬品の製造や包装にかかわる機械操作等をお任せします。 手順書に従って、チームで作業を行っていただきます。クリーンルーム内の衛生的な環境で、安定的に専門性も身に着けていただける環境です。

ジェネリック医薬品の製造や包装にかかわる機械操作等をお任せします。 手順書に従って、チームで作業を行っていただきます。クリーンルーム内の衛生的な環境で、社会的貢献度の高い業務を担っていただきます。

病院・開業医向けに臨床検査機器・試薬の営業をお任せします。主な活動先は開業医、病院内にある検査室や検査センターであり、当社取扱い製品の新規設置および更新の提案や軽微なメンテナンス対応を担当します。

ジェネリック医薬品に特快し、主に医療用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製造を行っている当社において、製造設備（機械）を操作しての医療用医薬品の製造業務を担当していただきます。

主に医療用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製造を行っている当社において、工場の生産活動（医薬品及び体外診断薬）に関する管理業務全般をお任せします。

ジェネリック医薬品の製造や包装にかかわる機械操作等をお任せします。 手順書に従って、チームで作業を行っていただきます。クリーンルーム内の衛生的な環境において従事、不規則な長時間拘束はありません。

当社の新事業である体外診断用医薬品販売事業の拡大を目指し、法人営業をお任せできる方を募集いたします。BtoBの法人営業となります。体外診断用医薬品以外の医療機器などの営業も併せてお任せする予定です。

化学プラントのプロセス設計から建設工事の管理全般を主導。生産増強に向けた設備計画の立案、施工業者選定や工程・納期管理、官公庁への届出対応まで、設備投資案件を最上流から一気通貫で牽引する役割です。

東証上場の日本ケミファのグループ会社であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社において、医薬品工場のGMP業務に係る品質保証業務を担当して頂きます。

当社製品及び他社製品の海外薬事申請業務を幅広くお任せします。薬事申請業務が未経験であっても英語力があれば、ご応募大歓迎です。年休130日の待遇で地元福島県で長くお勤めいただくことができます。

ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、治験薬および上市製品の製造作業を担う製造部門のマネージャー（課長級）業務をお任せいたします

動物用医薬品卸事業を行う当社にて、社内インフラの統括/運用/管理をお任せします。システム統括部部長の下、サーバー、ネットワーク、PC端末を含むインフラ全般の管理と2名のメンバーマネジメントをお任せします

医療機関のDX化を推進するシステムを導入する当社にて、病院向けデータウェアハウス（DWH）製品の導入プロジェクトにおけるデータアナリストとして以下の業務を担当していただきます。

スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、医療用医薬品の製造業務を担当していただきます。

主に医療用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製造を行っている当社において、工場の生産活動（医薬品及び体外診断薬）に関する管理業務全般をお任せします。

ジェネリック医薬品の製造や包装にかかわる機械操作等をお任せします。 手順書に従って、チームで作業を行っていただきます。クリーンルーム内の衛生的な環境内で、新たにキャリアをスタートされた方を募集。

化学プラントのプロセス設計から建設工事の管理全般を主導。生産増強に向けた設備計画の立案、施工業者選定や工程・納期管理、官公庁への届出対応まで、設備投資案件を最上流から一気通貫で牽引する役割です。

ジェネリック医薬品に特化し、主に医療用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。

臨床検査機器・試薬の営業職として活動します。主な活動先は開業医、病院内にある検査室や検査センターであり、当社取扱い製品の新規設置および更新の提案や軽微なメンテナンス対応を担当します。

新製品の開発、既存製品のリニューアル両方の商品開発をお任せします。※お任せ予定の商品カテゴリー(虫ケア製品、入浴剤、オーラルケア、洗浄剤、除菌剤など)

医薬品の品質を担保するため、原料受入から製品出荷までの各種試験（PV・CV・安定性・環境・用水）および品質管理業務全般をご担当いただきます。

当社の商品カテゴリーから力を発揮いただける担当チームリーダーについていただき、新製品の開発、既存製品のリニューアル両方の商品開発全般のマネジメント業務をお任せします。

医療用データウェアハウス(DWH)システムを扱う当社にて下記業務をお任せします。

《業務内容》■製品品質の向上を目的に、製品開発プロセス内で製品品質のレビューや評価を行う。(1)新製品の開発において、市販前の商品性評価を行う

ジェネリック医薬品の製造や包装にかかわる機械操作等をお任せします。 手順書に従って、チームで作業を行っていただきます。クリーンルーム内の衛生的な環境で、設計開発のような納期ノルマはありません。

★品質管理部門の管理職ポジションをお任せします。 当社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA(米国食品医薬品局)への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。

ジェネリック医薬品の製造や包装にかかわる機械操作等をお任せします。 手順書に従って、チームで作業を行っていただきます。クリーンルーム内の衛生的な環境で天候に左右されず、身体への負担も少ない環境です。

100年以上の歴史を持つ医薬品・健康食品の総合メーカーである当社で、池田バイオ医薬品工場に関連する品質管理業務をお任せします。

ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、品質管理部門（QC）の課長補佐業務をお任せいたします。

ジェネリック医薬品の原薬の輸入・販売を行っている専門商社です。当社医薬分析センターにて、医薬品製造管理者として各種GMP関連業務をお任せいたします。

本社品質保証ユニットにて、医薬品・化粧品の品質体制を牽引。事業拡大に伴う組織強化を目的とした前向きな増員です。安定した経営基盤のもと、組織のブラッシュアップを共に進めていただける方を募集します。

ジェネリック医薬品の製造や包装にかかわる機械操作等をお任せします。 手順書に従って、チームで作業を行っていただきます。クリーンルーム内の衛生的な環境で勤務いただけますし、勿論ノルマなどはありません。

経口固形製剤の製造技術管理および品目立ち上げを担うリーダー候補としてご活躍いただきます。新規品目のスケールアップや技術移転の受け入れ、バリデーション計画の立案、工程改善などを一貫して担当。

高度な医療機器(ゴム・プラスチック・ガラス製品/射出成形品、ブロー成形品など)の企画・設計・開発を行っている当社にて、医療用製品の営業職をお任せします。

医薬品領域の総合プロモーションを行う広告代理店である当社にて、薬効/薬理作用/成分解説などが書かれた製品情報概要等、医療用医薬品をプロモーションする際に利用する資材の企画制作業務をお任せいたします。

■人工透析装置用除菌洗浄剤のパイオニアとして、医療現場でお使いいただく洗浄剤の開発・製造及び販売事業を展開。新商品の開発開始～海外販売に伴い、各種認証取得の実務を外部コンサルと共に担当いただきます。

当社の品質本部　薬事・臨床開発部にて、薬事・臨床開発担当として以下の業務をご担当いただきます。

売上原価算定、月次・年次決算、開示資料(有価証券報告書など)の作成、監査対応をお任せします。キャリア志向に応じて海外子会社管理や予算策定など、経営に近い管理会計領域にも携わることが可能です。

スタンダード市場に上場し、主に医療用医薬品、体外診断用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。

医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。

細菌検査分野で国内屈指のシェアを誇る当社にて、食品関連企業向け「産業検査薬」の海外営業をご担当いただきます。世界中の「食の安全」を支える社会貢献性の高い業務に携わっていただきます。

スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、技術移転補助、製剤検討、生産技術協力を中心にお任せします。

東証プライム上場メーカーにて、自社のDX戦略およびIT企画を担う上流ポジション。発注側としてベンダーコントロールや社内部門との要件定義・折衝業務を中心にお任せします。

■医療用医薬品及び材料のサンプリングや各種試験(安定性、バリデーションサンプルを含む)、またラボ管理や環境測定等の業務、GMP関連文書の作成等を含むQC業務全般を担当していただきます。

研究開発部門や製造部門と連携し、医薬品の品質や安全性を確保し、その信頼性をより高めていくことを追求します。品質確保の要となるポジションとして、分析・検査のスキルアップと効率化に努めています。

管理部門の次世代リーダーとして労務管理や総務業務全般を担当いただきます。将来的には課長職への昇進を想定しています。

製薬企業の営業担当（MR）が病院訪問時に使用する医療用医薬品のパンフレット・その他販促資材の企画、制作、編集を担当します。 【職務詳細】主な業務は、薬の製品情報概要（医薬品のパンフレット）や

高度な医療機器(ゴム・プラスチック・ガラス製品/射出成形品、ブロー成形品等)の企画・設計・開発を行っている当社にて、医療用製品の営業職をお任せします！

「医・食・住の成長市場において、社会的課題を解決し事業を拡大する」をビジョンとした成長戦略を加速している当社にてファームウェア設計開発をお任せいたします。

スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、医薬品製造設備の維持管理をお任せいたします。

当社の医薬品製造部門における設備の導入業務及び、保守メンテナンスをお任せいたします。課長候補として、若手スタッフへの教育や、プロジェクトマネジメントも行っていただきます。

コーア商事は、ジェネリック医薬品の原薬の輸入・販売を行っている専門商社です。特許データペースを利用した特許調査業務を行っていただける方を募集します。

【研究開発部門の課長】製剤研究グループをリードし、マネジメントポジションとして外皮用剤における製剤及び分析法開発を行います。 【採用背景】新薬も増え、案件増加による次世代を担う管理職の募集

農業者やJA･代理店等に対して、当社独自の高設栽培システムや農業設備(ハウス・温室など)の提案をお任せします。業績は直近10年で約3倍！農業生産者の人手不足に向き合い、お客様の為の提案を磨きます。

当社のコーポレート広報として、ブランディング構築やメディアリレーションを担います。プレスリリース作成、取材対応、社内報の企画など、社内外に向けた多角的な情報発信を通じて企業価値を最大化させます。

当社運営ディスカウントストアの新店舗出店に向けた出店計画立案や土地仕入れのための市場調査、地権者交渉を担当。業績好調に伴い、全国的に店舗拡大中。残業15H。単身者用社宅は自己負担1万円で使用可能です。

体外診断用医薬品・医療機器の薬事申請および業態維持管理を主軸に、メーカーの製品化を導くコンサルタントとしても活躍。薬剤師の専門性を活かし、PMDA交渉からQMS体制構築まで、戦略的役割を担います。

「ビオスリー」を代表とする医薬品メーカーの当社の群馬館林工場にて、製剤（CMC）関連業務の課長職を募集します。

医療用医薬品及び材料のサンプリングや各種試験(安定性、バリデーションサンプルを含む)、またラボ管理や環境測定等の業務、GMP関連文書の作成等を含むQC業務全般をお任せします。

品質管理の業務をお任せします。当社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA(米国食品医薬品局)への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。

■将来的に建屋・工場設備の維持管理の中核を担い、現場対応とマネジメントの両面を担っていただく事を期待しております。【実務■原薬・製剤・包装設備の保守・点検・修繕の統括、及び予算案の作成、如実管理■

当社の海外導入製品(主に循環器領域)の製造販売承認取得において、臨床データの信頼性保証(GCP適合性)に関わる業務を担う。海外臨床データの適合性調査では、海外メーカーとの直接的なコミュニケーションを取り、

■品質保証部門において管理職ポジションをお任せします。部門拡大によりメンバーも増加しており、教育やマネジメントを担っていただくポジションです。

工場内のユーティリティー設備の管理業務をお任せいたします。内容としては製造用水設備、空調設備、排水処理設備、等の日常点検、定期点検、書類作成等を実施していただきます。

新薬及びジェネリック医薬品、並びに臨床検査薬・機器の開発・製造・販売を行う当社にて、法務業務をご担当いただきます。下記(1)の業務に加え、適宜(2)(3)(4)の業務を担当して頂きます。(1)契約審査・ドラフト（

高度な医療機器(ゴム・プラスチック・ガラス製品/射出成形品、ブロー成形品など)の企画・設計・開発を行っている当社にて、医療用製品の営業職をお任せします

コーア商事は、ジェネリック医薬品の原薬の輸入・販売を行っている専門商社です。海外の医薬品原薬サプライヤーとコンタクトを取り、原薬の輸入販路構築から国内の製薬メーカー様への提案営業までご担当頂きます

品質管理の業務をお任せします。当社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA(米国食品医薬品局)への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。

コーア商事は、ジェネリック医薬品の原薬の輸入・販売を行っている専門商社です。海外の医薬品原薬サプライヤーとコンタクトを取り、原薬の輸入販路構築から国内の製薬メーカー様への提案営業までご担当頂きます！

【社会を支える技術】食品、電池、医薬品など、あらゆるモノづくりに不可欠な「粉体処理機械」の据付・試運転・メンテナンス。お客様の工場で機械が正常に動くよう、最後の仕上げを行う重要な役割です。

当社の経営計画に関する業務をお任せいたします。 ■単体、連結及びグループ会社の損益管理（予実管理） ■単体、連結及びグループ会社の予算の策定及び中長期経営計画の策定

世界で愛用される接木テープ等の農業資材の提案営業および海外市場開拓をお任せします。農業従事者の労働負荷軽減と生産性向上に貢献する、社会貢献性の高いお仕事です。

【概要】バレル研磨の加工テストを担当していただきます。お客様からお預かりした部品をきれいに仕上げるために、「どんなやり方・条件で磨くのが一番良いか」を考えて、試して、結果をチェックしていきます。

本社財務経理部の課長候補として、決算統括から管理会計の構築まで幅広くご担当。製造原価の分析・改善提案、親会社への連結報告、投資ファンド向けの財務報告に加え、IFRS導入準備や経理業務のデジタル化を推進。

品質管理部門の管理職候補として製品の品質管理業務を担いつつ、品質管理体制の改善等の各種改善活動に着手いただきます。また、管理職候補として、新人社員の育成にも従事していただきます。

「米ぬか」を原料に食用油や工業用油脂、各種機能成分（化粧品原料/医薬品原料/食品添加物等）などを製造する当社にて、化学プラントの設備管理・設計業務をお任せいたします。

組織体制強化のため、次世代を担う経理メンバーを募集します。OJTを通じて徐々に専門性を高めていける環境です。ご意向やご経験をお聞きしたうえで、下記いずれかの業務でご活躍いただきます。

知的財産室にて、マネジメント職候補を募集します。※※海外向け製品を中心にご担当いただくことを想定しておりますが、経験に応じて、業務は調整させていただきます。※海外事業の拡大に伴う増員採用です。

高度な医療機器(ゴム・プラスチック・ガラス製品/射出成形品、ブロー成形品など)の企画・設計・開発を行っている当社にて、医療用製品の営業職をお任せします。

【社会を支える技術】食品、電池、医薬品など、あらゆるモノづくりに不可欠な「粉体処理機械」の据付・試運転・メンテナンス。お客様の工場で機械が正常に動くよう、最後の仕上げを行う重要な役割です。

コーア商事は、ジェネリック医薬品の原薬の輸入・販売を行っている専門商社です。海外の医薬品原薬サプライヤーとコンタクトを取り、原薬の輸入販路構築から国内の製薬メーカー様への提案営業までご担当頂きます

≪経験者募集≫下記業務のご対応をお任せいたします。 ■薬事申請業務 ■薬事業態維持運用管理 ■薬事以外の業態等維持運用管理 ■薬事関連業務受託サービスにおける解析業務

■新設の管理部管理課にて、主に法務関連の以下の業務をお任せしたいと思います。

日本ケミファグループの医療用医薬品の仕入計画や購買などの業務をお任 せします。※これまでの経験を考慮し担当を決定します。