製造職 医療用医薬品の転職・求人・中途採用情報

業界最大手の弊社の医薬品製造担当者として、手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

業界最大手の弊社の医薬品製造担当者として、手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

注射製剤工場における製造職（三交代制）の募集です。 医薬品製造業務（注射製剤工場の機械および設備オペレーター）およびGMP関連業務をお任せします。

当社が製造している錠剤や顆粒剤といった経口薬や無菌の注射剤を、原材料の準備/形作る製剤工程/ビンやフイルムシートへの充填/包装工程といった医薬品の製造作業全般を担っていただきます。

医薬品工場における固形製剤の製造職募集です。 【具体的には】 ・固形製剤の製剤化工程での製造作業

手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

業界最大手の弊社の医薬品製造担当者として、手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

ジェネリック業界最大手の弊社にて、手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

ライフ＆ビューティー部にてMD職（商品企画・開発・仕入）の業務をお任せします。企画～店舗での販売まで川上から川下まで幅広く担当していただきます。

業界最大手の弊社の医薬品製造担当者として、手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

業界最大手の弊社の医薬品製造担当者として、手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

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工場での製造（原料調　合工程、充填包装工程）業務に従事いただきます。組織強化に向けたリーダー候補の採用です。入社後の業務はOJTを中心に対応しますので、ご安心ください。

手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

業界最大手の弊社の医薬品製造担当者として、手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

●当社では、おなじみのブルーレット・アイボン・アンメルツヨコヨコなどを生産しています。オートメーション化された生産ラインで上記の日用品や医薬品をより生産性高く製造するオペレーター職となります。

手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

独自の「宮入菌」で人々の健康を支える当社にて、人事職をお任せします。組織活性化を目指し、人事制度の再構築を中心に、採用・研修、労務管理まで幅広く携わっていただく変革期のコアメンバーです。

【無菌医薬品の新規生産ライン導入PJに設計から携わることができます！】■生産技術スペシャリストとして、以下の項目を含むエンジニアリング活動をリードいただく。1.新規生産ライン、設備のFS、設計、

手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

ジェネリック医薬品の製造や包装にかかわる機械操作等をお任せします。 手順書に従って、チームで作業を行っていただきます。クリーンルーム内の衛生的な環境で、安定的に専門性も身に着けていただける環境です。

データとデジタル技術を駆使したヘルスケア変革への貢献、2025年度に成立した改正薬機法の安定供給対策への対応を目的に、日本市場における供給課題を、安定供給・品質確保への強い責任感をもって解決に導きます。

・医薬品や医療機器を製造する上で必要となる医薬用水設備のメンテナンスをお任せします。 ・エヌジーケイ・フィルテック 東北出張所を拠点として、東北エリアのメンテナンスを担当頂きます。

【無菌医薬品の新規生産ライン導入PJに設計から携わることができます！】■生産技術スペシャリストとして、以下の項目を含むエンジニアリング活動をリードいただく。

業界最大手の弊社の医薬品製造担当者として、手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

★化学/食品/化粧品業界での製造担当のご経験者向け★ 化粧品原料、医薬品原料、工業用化学品等の化学原料の製造を担当いただきます。原料を機械へ投入し化学反応が正しく起きているか確認を行い、

ジェネリック医薬品の製造や包装にかかわる機械操作等をお任せします。 手順書に従って、チームで作業を行っていただきます。クリーンルーム内の衛生的な環境において従事、不規則な長時間拘束はありません。

★化学/食品/化粧品業界での製造担当のご経験者向けの求人です★ 化粧品原料、医薬品原料、工業用化学品等の化学原料の製造を担当いただきます。原料を機械へ投入し化学反応が正しく起きているか確認を行い、

当社の商品カテゴリーから力を発揮いただける担当チームリーダーについていただき、新製品の開発、既存製品のリニューアル両方の商品開発全般のマネジメント業務をお任せします。

蒲田工場 製造グループにて、医薬品（主にクリーム剤、軟膏剤、ローション剤）の製造業務ならびに製造管理業務に幹部候補（将来の製造管理責任者）として携わっていただきます。

■化粧品原料、医薬品原料、工業用化学品等の化学原料の製造を担当いただきます。原料を機械へ投入し化学反応が正しく起きているか確認を行い、高品質製品を製造し、作業記録の書類作成等を行っていただきます。

★未経験OK！工業系の学部学科出身の方向けの求人です★ 化粧品原料、医薬品原料、工業用化学品等の化学原料の製造を担当いただきます。原料を機械へ投入し化学反応が正しく起きているか確認を行い、

安全性疫学情報部にて、上長指導の下、医療データの解析プログラム（SAS、R）作成やアウトプットの品質管理を担当。グローバル拠点と連携し、高品質な疫学情報を創出することで製品の安全性を支えます。

■1960年の創業以来、臨床検査システムを通じて医療を支えるアークレイグループ。特に糖尿病検査機器では国内シェアトップクラスの実績を誇り、技術力・将来性ともに安定。そんな当社にて薬事担当職をご担当いた

細胞を用いたバイオ医薬品等の品質保証業務を担っていただきます。品質保証に付随する文書作成なども行っていただき、将来的には専門性を高めるほか、品質管理や製造管理へのキャリア可能性があります。

医療用「プラセンタ」注射剤という基盤の上に、健康食品・化粧品といった幅広い商品展開を展開し、研究開発にも力を入れている当社にて、医薬品の製造業務を行いながら、各種マネジメント業務をお任せいたします。

医薬品製造設備のエンジニアリング業務をご担当いただきます。特に設備の新設に携わっていただきますが、一部、改良、修繕、保全工事の計画、実務および実務管理を行っていただきます。※建物の改変は伴わない

当社のバイオ生産技術研究所にて、バイオ医薬品の製剤開発および投与デバイス・コンビネーション製品設計に関する業務を担当いただきます。

★医療施設（病院、開業医、検査センター等）への医療情報の提供・提案を行う営業業務をお任せします。業界未経験の方もご活躍いただいております。充実の研修制度有！

★医療施設（病院、開業医、検査センター等）への医療情報の提供・提案を行う営業業務をお任せします。業界未経験の方もご活躍いただいております。充実の研修制度有！

■糖尿病検査装置で国内屈指のシェアを誇り、世界120か国以上に展開するグローバル医療機器メーカーの当社。医療現場に新たな診断技術を提供しています。そんな当社にて設計品質保証職をご担当いただきます。

■臨床検査装置で世界中の健康を支える弊社は、現在さらなる海外市場の拡大に向けた体制強化を図っています。そんな当社にて、自社製品の国内外への薬事申請を担うGlobal Regulatory Affairs職をご担当いただきま

医薬品製造施設や製造設備、用水や電気などのユーティリティー・空調設備などの製造支援設備、事務・厚生施設他における以下の業務を担当してもらいます。主に機械系・建築系の業務を中心に担当してもらいますが、

当社は日本全国にフィールド職（＝当社医療機器の営業（DMR）や、保守点検・修理を行うフィールドサービスエンジニア等）を配置しており、日々のスムーズな運営を支え、効率的に働けるようサポートいただきます。

抗体医薬やADCなどのバイオ医薬品における分析法の研究・技術開発、および品質評価戦略の立案。国内外の工場への技術移管や規制当局への申請資料作成を通じ、新薬を世界へ届ける重要な役割を担います。

★糖尿病/尿/遺伝子検査等の臨床検査装置や自己血糖測定装置の学術業務をお任せします。（学術業務を中心に月1回程度の管理薬剤師業務を担当）学術業務：・顧客からの問い合わせ応対（営業員の施設同行、お電話対

ISO14001に基づく環境マネジメントシステム（EMS）の維持・高度化を中心に、環境リスク管理、法令対応、外部開示など、グローバル企業として求められる環境パフォーマンス向上を担っていただきます。

原薬の合成ルート探索/製法最適化研究/スケールアップ研究/臨床試験用原薬（GMP）製造/申請書関連知識等のプロセス開発経験を有し、申請書作成や委託製造先への技術移管業務等経験のある研究者を求めています。

化学プラントのプロセス設計から建設工事の管理全般を主導。生産増強に向けた設備計画の立案、施工業者選定や工程・納期管理、官公庁への届出対応まで、設備投資案件を最上流から一気通貫で牽引する役割です。

福岡県内にて、病院、開業医、調剤薬局、卸等への訪問による医薬品や診断薬の情報提供・収集活動をお任せします。社用車での直行直帰型の営業スタイルです。自ら考え、コツコツと関係構築できる方を歓迎します。

クロスファンクショナルなチームの中で培養担当者として、初期開発から上市に至る一連の開発プロセスに携わることができます。また部署としては細胞・遺伝子治療薬の生産・開発に関わる業務にも取り組んでいます。

【仕事内容】医薬品の原料となる化学物質を化学反応や、顆粒への精製、乾燥・粉砕等の工程をお任せします。

【仕事内容】医薬品の原料となる化学物質を化学反応や、顆粒への精製、乾燥・粉砕等の工程をお任せします。

化学プラントのプロセス設計から建設工事の管理全般を主導。生産増強に向けた設備計画の立案、施工業者選定や工程・納期管理、官公庁への届出対応まで、設備投資案件を最上流から一気通貫で牽引する役割です。

世界160カ国以上に供給されるテルモ製品を製造する工場にて、品質管理(試験)をお任せします。高品質が求められる医療製品を扱うため専門性が身につく仕事ですが、研修・OJTにて基礎からしっかり習得可能です！

ジェネリック医薬品の製造や包装にかかわる機械操作等をお任せします。 手順書に従って、チームで作業を行っていただきます。クリーンルーム内の衛生的な環境で天候に左右されず、身体への負担も少ない環境です。

ジェネリック医薬品の原薬の輸入・販売を行っている専門商社です。当社医薬分析センターにて、医薬品製造管理者として各種GMP関連業務をお任せいたします。

国内4工場および4治験薬製造施設におけるGMP統括管理業務を担当。拠点間の共通ルール化の推進、情報共有の強化、原材料業者の品質契約締結、当局査察への対応支援など、全社の品質維持向上を牽引します。

東証プライム上場メーカーにて、自社のDX戦略およびIT企画を担う上流ポジション。発注側としてベンダーコントロールや社内部門との要件定義・折衝業務を中心にお任せします。

■尿中有形成分分析装置の遠隔再分類サービスに関わる業務全般に従事いただきます。

国内外の商用医薬品・治験薬における製造委託先の品質管理(GQP/GMP)を担当。海外グループ会社や委託先と連携し、変更管理や逸脱対応、監査を通じてグローバルな安定供給と品質の維持向上を担います。

今回、岩城製薬ではメディカルアフェアーズを新たに立ち上げます。 岩城製薬は外皮用剤にフォーカスしており、特に皮膚科専門医の先生方とコミュニケーションを図り、ステロイド外用薬や外用抗真菌薬で治療する

★病院/クリニック/動物病院/歯医者等に納入されている医療機器(血液/尿検査装置)の保守/メンテナンスをお任せします。修理だけでなくお客様への定期メンテナンス提案の実施も行います。

【プライム市場上場/小林製薬のグループ会社】テレビCM等でおなじみ「ブルーレット」「アイボン」などの日用品・医薬品の製造拠点である当社において、工場ファシリティ管理をご担当いただきます。

ジェネリック医薬品の製造や包装にかかわる機械操作等をお任せします。 手順書に従って、チームで作業を行っていただきます。クリーンルーム内の衛生的な環境で勤務いただけますし、勿論ノルマなどはありません。

ジェネリック医薬品原薬の輸入販売を行う専門商社である当社にて、開発品目の選定を担うマーケティング調査をご担当。ビジネスチャンスを多角的に分析・予測し、将来扱う品目の選定に関わるポジションとなります。

当社の高崎工場でエンジニアリング業務を中心にお任せします。 ■新規設備導入、改造：製造設備の新設および既存設備の増設や改造に関するプロジェクトマネジメント（計画立案、基本設計、工事管理、適格性評価）

■同社の製品・サービスを市場に浸透させるための、市場開拓・ブランディング・コミュニケーション施策の企画・実行を担う。主に「顧客との接点づくり」「価値訴求」「ブランド強化」をミッションとする。

再生医療等製品の開発研究(臨床/非臨床横断的な実用化検討)の推進をお任せします。 【詳細】■非臨床研究にもとづく臨床試験データの解析、臨床試験のエンドポイントの開発

商用医薬品・治験薬の製造委託先管理（QA/GMP/GQP）を担当。品質課題への対応、変更管理、逸脱管理、リスク評価、製造所へのGMP監査などを通じて、グローバル水準の品質維持・向上を推進します。

★当社は、世界120カ国以上に展開する医療機器メーカー「アークレイ」の国内保守サービスを一手に担う企業です。医療現場を支えるサービスエンジニアの教育や既存サービスの機能追加等を行う技術開発部門にて、事

申請薬事・開発薬事領域において、海外で販売するOTC医薬品や化粧品の海外当局への申請に関する業務をお任せします。グローバルな事業展開を薬事面からリードしていただきます。

【医療と研究の最前線を支える/高精度な温度管理技術を誇るメーカー】 医薬品や細胞を守る業務用保冷庫を製造、販売する当社で製造エンジニアをご担当。1年半にわたる丁寧なOJTがあり、手に職をつけることが可能

細胞を用いたバイオ医薬品等の品質管理業務を担っていただきます。品質管理に付随する文書作成なども行っていただき、将来的には専門性を高めるほか、品質保証や分析手法開発へのキャリア可能性があります。

■社員数1,000名を超える当社の甲府工場の事業所総務中堅職として、人事総務の機能軸で実務を遂行する。課内メンバーを育成、指導しつつ関連部署を巻き込んだテーマ推進を担う。

バイオ・メディカル系製造職の経験を活かし、未経験からバイオ・メディカル系の研究開発・品質管理を目指せる環境です！充実した研修プログラムがあり、未経験から研究者のキャリア形成を目指せます。

OTC製品・健康食品・化粧品・雑貨を含むセルフメディケーション領域の製品・サービスのBtoC事業モデル構築、マーケティング戦略立案・実行のリードをお任せいたします。

国内外の製造委託先(CMO)における商用医薬品・治験薬の品質管理・監督業務を担当します。変更管理、逸脱対応、品質契約の締結、当局査察対応のリードなど、グローバルな安定供給を品質面から支える役割です。

【医療と研究の最前線を支える/高精度な温度管理技術を誇るメーカー】 医薬品や細胞を守る業務用保冷庫を製造、販売する当社で製造エンジニアをご担当。幅広く製造工程に携わることが可能です。

知的財産室にて、マネジメント職候補を募集します。※※海外向け製品を中心にご担当いただくことを想定しておりますが、経験に応じて、業務は調整させていただきます。※海外事業の拡大に伴う増員採用です。

バイオ・メディカル系製造職の経験を活かし、未経験からバイオ・メディカル系の研究開発・品質管理を目指せる環境です！充実した研修プログラムがあり、未経験から研究者のキャリア形成を目指せます。

医薬品や医療機器の開発・製造・販売を行う帝人ファーマグループの当社にて医療機器の導入からアフターサービスを行うケア職をお任せします。 ※業界・業務未経験でも一人立ちまでフォロー体制が整っています！

バイオ・メディカル系製造職の経験を活かし、未経験からバイオ・メディカル系の研究開発・品質管理を目指せる環境です！充実した研修プログラムがあり、未経験から研究者のキャリア形成を目指せます。

コーア商事は、ジェネリック医薬品の原薬の輸入・販売を行っている専門商社です。特許データペースを利用した特許調査業務を行っていただける方を募集します。

世界屈指の医療機器メーカーの当社は今では糖尿病検査、尿検査、感染症検査等、世界の様々な分野に事業を展開。そんな当社にて、自社プロダクトの品質向上を担うセキュリティエンジニア職をご担当いただきます。

医療用医薬品のMRです。担当エリアのクリニック、病院、調剤薬局に訪問し、主力製品である外皮用剤の有効性、安全性、ジェネリック医薬品の場合は先発製品との同等性・有用性などを医師や薬剤師に啓発し製品関連疾

経理目線で経営分析や必要なKPIを設定いただきます。 同時に、管理職候補者として経理財務グループを牽引いただきます。

■当社の社外向けコミュニケーション戦略の企画と実行を担当し、グローバル企業としてのコーポレートレピュテーションの維持と向上、また企業価値を高める活動に取り組む。

主に組立・検査・梱包用設備の設計を行っていただきます。当社では自動車・医療・事務用機器業界の設備を多く手掛けており、ご経験に応じて ハード設計、ソフト設計の業務をご担当いただきます。

主に組立・検査・梱包用設備の設計を行っていただきます。当社では自動車・医療・事務用機器業界の設備を多く手掛けており、本ポジションでは機構設計、検討を担当いただきます。

バイオ・メディカル系製造職の経験を活かし、未経験からバイオ・メディカル系の研究開発・品質管理を目指せる環境です！充実した研修プログラムがあり、未経験から研究者のキャリア形成を目指せます。

半導体・電子機器向け製造装置納入後の「サポートビジネス」に関する企画業務を担当。ビジネスインフラ構築の企画から実行、海外拠点や顧客との交渉・契約実務まで幅広く携わり、事業成長を牽引します。

OTC医薬品や健康食品のサプライオペレーション全般を担当します。販売計画に基づく発注計画立案、製造所との調整、在庫管理、課題解決、海外製造拠点の立ち上げ検討など、供給の最適化をリードします。

全社的なグローバルSCM強化を実現すべく、国内外の製造拠点のPSI立案、グループ全体のSCM関連業務全般の改革、業務改善・改革に伴う情報インフラの整備を推進しており、それに伴う募集となります。

管理部門の次世代リーダーとして労務管理や総務業務全般を担当いただきます。将来的には課長職への昇進を想定しています。

世界160カ国以上に供給されるテルモ製品を製造する富士宮工場にて、品質試験業務及び10名程度のチームリーダーをお任せします。厳格なGMP準拠体制があり。世界的にも品質の高さに定評があることが特徴です。