製造 業界 ｇｍｐの転職・求人・中途採用情報

手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

再生医療に不可欠な培地や細胞凍結保存液（自社製品「バンバンカー」等）の製造を担います。 最先端の細胞治療を支える、社会的意義の大きな業務です。

■天然カルシウム等食品添加物製造を行う当社にて、下記製造管理業務をご担当いただきます。

三田工場での医薬品製造業務のマネジメントをお任せします。

製造課リーダーとして治験薬や上市製品の培養から包装までを統括し、高品質な供給体制を構築します。受託案件の多様な中間体・完成品製造を主導し、厳格な品質管理のもとバイオ創薬の社会実装・実現を目指します。

ペプチドおよびオリゴ核酸原薬・原材料に関する品質管理業務を担当。試験業務からGMP対応まで幅広く関与し、研究開発部門と連携しながら品質分野の専門性を高めていくポジションです。

愛知県の工場で機械オペレーションを担当していただきます。まずは製造オペレーターとして現場に入っていただきながら業務を習得。その後工程管理・リーダーとしてのメンバー指導などのキャリアアップも可能◎

医薬品・医薬部外品などの品質保証（詳細：品質システムの運営/製品品質照査/手順書の改訂/他製造所の監査/製品標準書の作成/クレーム処理/取引先の品質保証部門との連絡窓口/当局・取引先による監査等の対応）

株式会社タイヨーパッケージ【東証上場】 包装機（カートナー）を用いて、紙のパッケージで医薬品や健康食品、化粧品を包装する業務です。

ガム、歯磨き粉、シャンプーなどの原料となる「糖質（糖アルコール）」を作る機械の操作担当です。身近な生活必需品の元となる素材づくりを支える、やりがいと安定感のある仕事です。

健康食品やサプリメント等に使用されるカプセルを製造している千葉工場にて、品質管理担当として生産性改善や工場衛生管理など、以下業務をお任せします。

■天然カルシウム等食品添加物製造を行う当社にて、下記業務をご担当いただきます。

■化粧品原料、医薬品原料、工業用化学品等の化学原料の製造を担当いただきます。原料を機械へ投入し化学反応が正しく起きているか確認を行い、高品質製品を製造し、作業記録の書類作成等を行っていただきます。

2021年に新設した山梨工場において責任技術者および品質管理チームのリーダーとして、中核を担っていただける方を募集します。 1)製造・品質管理の統括業務:工場および倉庫における製造・品質管理

■半導体材料/試薬/化成品の製造を幅広くお任せします。 生産計画に基づいた製造業務、計画表作成、設備の保守点検がメイン業務となります。

株式会社タイヨーパッケージ【東証上場】 包装機（カートナー）を用いて、紙のパッケージで医薬品や健康食品、化粧品を包装します。包装関連設備の保

製薬製造施設に常駐し、電気システムの設計、保守、トラブルシューティングを担当いただきます。 ＊フルタイムオンサイト、または週3/5オンサイト

十勝帯広工場では、自社あるいはCDMOのパートナ企業へ供給する抗体や試薬原料製造を行っており、本ポジションは法定責任者である製造管理者の次世代候補(副製造管理者)として、主に下記業務を担っていただきます。

医薬品製造工場の総務課にて、法規制に基づく管理業務を中心に担当します。産業廃棄物の処理管理、アルコール事業法関連の申請、GMP（製造管理基準）に関する書類作成など、工場の安全な運営を支える仕事です。

機能食品事業部 大師工場にて、同事業部で扱う製品を対象とした品質管理業務をご担当いただきます。大師工場では、菓子・パン・調理冷凍食品等に使用される食用加工油脂や食品機能材、健康食品向けの独自素材・油

◇ハクゾウメディカルの製造部門である福島工場にて、医療用衛生製品の品質保証・品質管理をお任せします。薬剤師資格を活かして、将来はGMP製造管理者としてのご活躍を期待します。

□ハクゾウメディカルの製造部門である福島工場にて、医療用衛生製品の品質保証・品質管理をお任せします。薬剤師資格を活かして、将来はGMP製造管理者としてのご活躍を期待します。

バイオ医薬品や再生医療等製品等の製造に関するコンサルティングを行う当社にて、医薬品製造支援のプロジェクトマネジメント及びコンサルティングをお任せします。バイオ医薬品や再生医療等製品を対象に、顧客折衝

製品関連の規格書や製造フローなどの文書作成、特許管理、法務関連業務をご担当いただきます。海外対応も一部あり、英語力も活かせる環境です！

化粧品や不織布製品などを開発している当社にて、製造ラインの包装加工業務（充填/包装/検品など）をご担当いただきます。製造している製品の特性上衛星的な職場環境で、2021年に竣工した新工場もあります。

品質管理（QC）担当～リーダー候補として、医薬品の品質を守るための各種試験業務をお任せします。「予測→検証」の繰り返しに面白さを感じられる方に、やりがいのある仕事です。

ジェネリック医薬品原薬の製造販売を中心に事業を展開する当社で、医薬品原薬製造における品質管理業務（試験検査）をお任せいたします。 【具体的には】

エーザイと味の素の事業統合による国内最大級のスペシャリティファーマである当社の品質管理職として以下の業務をお任せします。 【詳細】■原材料/製品の試験検査及び評価に関する業務(治験薬を含む)

医薬品・健康食品用カプセルの製造と、医薬品の製造ラインで使われる製剤機械の開発をしている当社にて、カプセル製造の生産技術グループにおける生産技術職のポジションの募集になります

ジェネリック原薬の信頼を担う当社で、品質保証担当として、製造・試験記録の最終判定や逸脱管理、査察対応をお任せします。試験実務とは異なり、品質システムの維持・改善を通じて製品の出荷承認を担う役割です。

化粧品の中身製造オペレーターとして、製造の要となる秤量・調合工程の実作業および指示出しなど幅広く担当いただきます。

【業績好調につき受注増！生産量拡大のため、製造スタッフ増員！！】医薬品の原料または製剤の製造、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務をお任せします。GMPに則り、手順書に従いながら製

再生医療受託製造拡大に伴いビジネス基盤のシステム設計・運用統括をお任せします。顧客・ベンダーと共にITシステム全域の課題整理、最適アーキテクチャの設計、アプリ・インフラのコンポーネント定義を行います。

自社製品であるエスプライン（コロナウイルス抗原キットやインフルエンザウイルスキット）の製造を担っています。法定責任者である製造管理者の次世代候補として、主に下記のような業務を担っていただきます。

中分子開発品（治験原薬）および製品（商用原薬）の研究開発で、分析業務に関する業務をお任せいたします

各地工場での医薬品の品質保証業務をお任せします。 ・GMP管理業務　・品質情報対応 ・供給業者の監査　・委託先対応　など

ジェネリック医薬品（固形剤）の品質管理業務。中間製品の出荷に関わる試験や分析機器の点検を担当します。HPLCやUV等の装置を使い、製品が規格通りに製造されているかを科学的に評価する重要な仕事です。

機能食品事業部 大師工場にて、同事業部で扱う製品を対象とした品質管理業務をご担当いただきます。大師工場では、菓子・パン・調理冷凍食品等に使用される食用加工油脂や食品機能材、健康食品向けの独自素材・油

当社の高崎工場でエンジニアリング業務を中心にお任せします。 ■新規設備導入、改造：製造設備の新設および既存設備の増設や改造に関するプロジェクトマネジメント（計画立案、基本設計、工事管理、適格性評価）

ペプチド・オリゴ核酸・PDCなど中分子医薬品の治験原薬から商用原薬に向けたプロセス開発を担当いただきます。創薬ステージから製造を見据え、自ら設計した製法を医薬品として世に送り出す研究職です。

宮入菌を用いた医薬品の生産技術職を募集。設備管理と製造技術開発を通じ、安定・効率的な生産を実現します。設備導入や工程設計、技術改善を担い、安全な医薬品の安定供給を支える現場の要となるポジションです。

糖アルコール国内トップシェアを誇る同社において、機能性食品素材や医薬品原料の品質保証を担当。将来は製造管理者として活躍を期待。製品の信頼性向上に貢献していただきます。

兵庫・丹波工場にて、医療用ガラス容器(ワクチン瓶等)の製造オペレーターを担当。ガラス管のセット、成形管理、検品等が主な業務。4～5名のチーム制で進めるため未経験でも安心。年休131日とプライベート充実。

当社におけるジェネリック医薬品の品質保証業務(GQP)をお任せ致します。

研究開発職(細胞培養、iPS細胞の分化・誘導)に従事いただきます。生製薬・化学・食品・化粧品・材料など幅広い業界の研究プロジェクトに携われます。大手企業の研究部門等で実務経験を積めるのは大きな強みです。

粉体の乾燥・造粒、錠剤のコーティングにおいて国内シェア7割とトップクラスのシェアを誇る当社にて、GMPに準拠した医薬品添加剤について現場での製造業務をお任せします。

【仕事内容】 当社にて医薬品・医薬部外品に関する製品および原材料の品質管理・試験業務を担当していただきます。主な業務内容は、原材料の受入検査、中間品・製品の品質試験、製造現場の環境測定などです。

■管理部門の統括責任者候補として、財務･税務や事業企画を中心に管理部門の業務をご担当いただきます。

当社の工場運用における薬事管理業務全般をお任せいたします。承認書と実製造の整合性管理など、製造・品質を支える重要なポジションです。※業務内容の変更範囲：当社の指定する業務

国内サプリメントメーカーをメインに、自社原料の提案営業をお任せします。既存顧客の深耕をしながら、新規開拓も行うマーケット開発営業です。顧客の製品開発を支え、人々の健康に寄与する社会貢献性の高い業務

■阪神グループ傘下で安定した経営基盤を持つ当社にて、医薬品製造管理の補佐業務をお任せいたします。 【具体的業務】■医薬品製造管理者の補佐業務、GMP関連文書の作成・確認、監査対応 など

製造販売業者として、自社工場（3拠点）および国内外の委託先製造所を統括する品質保証（GQP）のポジションです。

■ハクゾウメディカルの製造部門である熊本工場にて、医療用衛生製品の品質保証・品質管理・製品開発いずれかをお任せします。将来はGMP製造管理者としてのご活躍を期待します。

食品メーカー等の既存顧客に対して、漢方薬原料、機能性食品素材、香辛料素材等の営業をご担当いただきます。入社後はOJT教育で一人立ちするまで丁寧にフォローします。業界未経験者も多数在籍し、活躍中です！

□ハクゾウメディカルの製造部門である熊本工場にて、医療用衛生製品の品質保証・品質管理をお任せします。薬剤師資格を活かして、将来はGMP製造管理者としてのご活躍を期待します。

◇ハクゾウメディカルの製造部門である熊本工場にて、医療用衛生製品の品質保証・品質管理をお任せします。薬剤師資格を活かして、将来はGMP製造管理者としてのご活躍を期待します。

弊社の関東工場での医薬品の品質保証業務をお任せします。 ・GMP管理業務　・品質情報対応 ・供給業者の監査　・委託先対応　など

■無菌アイソレーターで国内トップシェアを誇る当社にて、当社製品の品質管理業務を担っていただきます。 【変更範囲：当社業務全般】

■当社生産管理部門において、化粧品や医薬部外品の購買・調達業務をお任せします。生産管理部門では、生産計画策定も行っておりますので、ご経験に応じて生産計画業務もご担当いただく可能性がございます。

当社の品質保証部門にて、GMP関連文書の管理業務全般をお任せします。医薬品の安全性を根幹から支え、品質向上に貢献する重要なポジションです。※業務内容の変更範囲：当社の指定する業務

製薬企業等から「細胞の製造」を請け負うCDMO事業の営業を担う。顧客の創薬ニーズと自社の製造ラインを繋ぎ、難病治療薬の安定供給を実現する役割。技術調整から契約締結、進行管理まで一気通貫で統括する。

■人工透析装置用除菌洗浄剤のパイオニアとして、医療現場でお使いいただく洗浄剤の開発・製造及び販売事業を展開。新商品の開発開始～海外販売に伴い、各種認証取得の実務を外部コンサルと共に担当いただきます。

ライフサイエンス事業において、バイオ医薬品原料の品質管理業務を担当いただきます。GMPに基づく品質管理を中心に、社内各部門と連携しながら品質維持・向上に取り組んでいただきます。また、海外顧客向け製品も

研究開発職として微生物試験、細胞実験、遺伝子治療薬の品質管理に従事いただきます。当社の充実した研修制度&チーム配属で安心してキャリアをスタートできます。スキル形成のサポートも充実しています。

弊社国内工場（福岡県飯塚市）での医薬品の品質保証業務をお任せいたします。

□ハクゾウメディカルの製造部門である熊本工場にて、医療用衛生製品の品質保証・品質管理・製品開発いずれかをお任せします。将来はGMP製造管理者としてのご活躍を期待します。

「非臨床/バイオアナリシス/品質分析(CMC)」の3事業を通じ、医薬品・医療機器等の製品ライフサイクル全般にわたる非臨床分野のソリューションを提供しています。US子会社とも連携しグローバル案件も多数あります。

創業91年の老舗メーカーである当社にて、医薬品の品質管理（試験業務）または品質保証業務をお任せします。GMP基準に基づき、世界水準の高品質な製品供給を最前線で支える、やりがいのある専門職です。

シミックファーマサイエンスは、非臨床、バイオアナリシス、品質分析(CMC)の3事業を通じて、医薬品、医療機器等の製品ライフサイクル全般にわたる非臨床分野のソリューションをご提供しております。

品質管理担当として、以下業務を担当頂きます。 ■使用原材料及び製品の分析試験等をはじめとする品質試験業務　　　　■製品品質の工程管理　■品質レベルの向上及び不良対策の提案と実践

粉体の乾燥・造粒、錠剤のコーティングにおいて国内シェア7割とトップクラスのシェアを誇る当社にて品質管理・保証の全般をお任せいたします。

【詳細】■医薬品品質保証部にて、当社が受託製造する医薬品及び医薬品原料に関わる品質保証業務をご担当いただきます。

国内最大級の医薬品受託製造を展開する当社の足利工場の品質管理業務を担当いただきます！医薬品の安全性を担保する重要な役割を担います。特定メーカーに縛られず様々な剤形や最新技術に触れられる環境です。

ジェネリック医薬品原薬の製造販売を中心に事業を展開する当社で、医薬品原薬製造における品質管理業務（試験検査）をお任せいたします。 【具体的には】

ジェネリック原薬の信頼を担う当社で、品質保証担当として、製造・試験記録の最終判定や逸脱管理、査察対応をお任せします。試験実務とは異なり、品質システムの維持・改善を通じて製品の出荷承認を担う役割です。

医療用製剤原料（DDS素材）を製造する工場にて、物流管理・購買業務を担当いただきます。原材料調達から製品出荷までのサプライチェーン全体を管理し、安定供給と品質確保を推進するポジションです。

第一三共の主力拠点にて、医薬品の品質を支える理化学試験の実務を担当。主にHPLCを使用した原料・固形製剤・中間製品の分析業務を行い、将来的なリーダー候補として経験を積める環境です。

2025年2月竣工、2025年秋より商用生産開始のLS愛知工場にて、部署拡大のため品質保証・品質管理スタッフを増員募集いたします。医療用製剤原料（DDS素材）の品質に関わる業務を幅広く担当いただきます。QC～QA

バイオ医薬品の製造業務を中心に、施設維持や文書作成業務も担当いただきます。最先端技術を活用した製造に携わることでやりがいがあり、キャリアを磨ける環境です。

当社は「化学で世界を変える」をモットーとしポリマー原料、機能性材料、エコ・ライフサイエンス関連、医薬品等7000を超える商材を扱い50か国以上にグローバル展開しています。当社の医薬事業部にて品質保証課を

医薬品の品質保証業務を担当。GMPに基づき、製品の出荷承認や製造所監査、教育訓練の推進などを行います。理化学研究所の流れを汲む探究心豊かな風土の中で、薬の安全と品質を支える重要な役割です。

CADを用いて食品工場などの空調設備の配管やダクトの設計および積算業務をお任せします。

日本初の人工心臓・腎臓装置を輸入製造したパイオニアの当社は、透析装置国内シェア50％超でNO.1、更に海外シェア拡大を目指しています。そんな当社で消耗品の試験・記録の信頼性確保に関わる業務をお任せします。

弊社の三田工場での医薬品の品質保証業務をお任せします。 ・GMP管理業務　・品質情報対応 ・供給業者の監査　・委託先対応　など

弊社の福岡工場での医薬品の品質保証業務をお任せします。 ・GMP管理業務　・品質情報対応 ・供給業者の監査　・委託先対応　など

糖アルコール国内トップシェアを誇る同社において、海外営業を担当。タイ/中国/台湾等アジア地域の食品メーカーを中心に、新規代理店の開拓や同行セールスをお任せします。

「非臨床/バイオアナリシス/品質分析(CMC)」の3事業を通じ、医薬品・医療機器等の製品ライフサイクル全般にわたる非臨床分野のソリューションを提供しています。US子会社とも連携しグローバル案件も多数あります。

■ミミズを用いた健康食品や解熱剤の製造販売やOEMを行う当社にて薬事関連の行政対応や医薬品GMPの監査業務をお任せします。ご希望・スキルに応じて、将来マネジメント業務に携わることもできます。

当社の研究開発職以下業務をお任せします。 ■バイオ医薬品製造に伴う品質管理業務 【詳細】

■業務詳細 ・GQPの品質保証に関する業務・GMPの統括管理に関する業務 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、

当社にて自社が保有するファシリティー全般において、専門的な知見を活かし、規定に沿った保守メンテナンスや新築・改修工事等の調整業務に携わって頂きます。※業界専門知識は別途トレーニング有

日本調剤グループの製造を担う当社にて、品質管理（QC）の係長候補として従事。原料や製剤の分析・評価に加え、GMP下での試験結果の最終判断や、逸脱・トラブル発生時の原因分析、是正措置の策定を主導します。

当社の研究開発職以下業務をお任せします。 ■バイオ医薬品製造に伴う品質管理業務 【詳細】

細胞医薬品の製造・開発業務を担当。細胞・遺伝子治療市場は急成長中で、最先端技術に触れながらキャリアを磨けます。クリーンルーム内での細胞培養や施設維持業務、GMP文書の作成補助などを経験できます。

当社にて医薬品原薬および中間体の製造業務をお任せします。医薬品合成作業に欠かせない「反応」「抽出」「濃縮」「晶析」「ろ過」「乾燥」が主な操作です。

下記の部署内代表的業務を遂行する上でのマネジメント業務を担う。 ■医薬品の生産設備、ユーティリティー設備の維持管理 ■新規設備の導入、設備移設及び改造

第二九州工場での生産技術職社員を募集します。第二九州工場では、新棟（固形剤棟）の「新工場立ち上げ業務」「新棟への移管業務」にも一緒に携わって頂ける方を求めています。

化合物のプロセス検討/生産技術研究/化合物製造対応/申請書作成、および市販後製品への対応業務をお任せします。 【詳細】■技術検討計画書/報告書の作成

当社にて品質保証業務をご担当いただきます。 ■FSSC22000他　各種認証の運用，改善■顧客・認証機関の監査の受審対応業務■国内外顧客に提出する書類の作成，問合せ対応，法令調査

100年以上の歴史を持つ医薬品・健康食品の総合メーカーである当社で、池田バイオ医薬品工場に関連する品質管理業務をお任せします。