製造 スタッフ ｇｍｐの転職・求人・中途採用情報

『ミキプルーン』の製造スタッフとして、製造ラインのオペレーション業務をお任せします。面接の場で職種を動画を用いてご説明しますので、まずはご応募いただけることお待ちしております。

抗体・ADC原薬の生産品目の増加により、倉庫業務が増加。生産管理、資材管理および運搬、製品発送に関する実務経験を活かして、抗体・ADC原薬製造所の倉庫部門の業務推進を担っていただきます。

『ミキプルーン』の製造スタッフとして、製造ラインのオペレーション業務をお任せします。面接の場では、動画を用いて職種についてご説明しますので、まずはご応募いただけることお待ちしております。

愛知県の工場で機械オペレーションを担当していただきます。まずは製造オペレーターとして現場に入っていただきながら業務を習得。その後工程管理・リーダーとしてのメンバー指導などのキャリアアップも可能◎

『ミキプルーン』の製造スタッフとして、製造ラインまたは包装ラインのオペレーション業務をお任せいたします。面接の場で職種を動画を用いてご説明しますので、まずはご応募いただけることお待ちしております。

医療用「プラセンタ」注射剤という基盤の上に、健康食品・化粧品といった幅広い商品展開を展開し、研究開発にも力を入れている当社にて、医薬品の製造業務を行いながら、各種マネジメント業務をお任せいたします。

品質試験で使用する分析機器や検査データを管理するシステムの立ち上げ・運用・改善を担い、医薬品製造に必要なGMP基準を守りながら、より効率的で正確な品質管理体制を整備するポジションです。

グローバルトップシェアを誇る医薬品・ヘルスケア製品のソフトカプセルの国内工場での製造における品質保証を担当いただきます。

生産数量拡大に伴い、製造スタッフとして以下業務をお任せします。

局方医薬品（滅菌・殺菌薬などを中心とする製品）の製造販売を行っている当社にて、製造管理者の増員採用です。

平塚工場にて、最先端のがん治療薬(ADC)の製造オペレーションを担当。無菌環境下での設備操作、製造記録の作成、バリデーション業務、設備メンテナンスなど、製造工程全般に携わります。

東京工場で製造スタッフとして原料の投入から製品の仕上げまで一貫して担当いただきます。製造の全工程に携われるため、1つの製品を自身の手でつくり上げるというやりがいと達成感を得られます。

製造スタッフとして原料の投入から製品の仕上げまで一貫して担当いただきます。製造の全工程に携われるため、1つの製品を自身の手でつくり上げるというやりがいと達成感を得られます。

製造された再生医療等製品が、有効性・安全性・品質の観点から定められた要求特性を満たしているかを科学的に評価し、出荷可否を判断する重要な役割を担います。GMPに基づいた厳格な試験業務を行います。

【業績好調につき受注増！生産量拡大のため、製造スタッフ増員！！】医薬品の原料または製剤の製造、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務をお任せします。GMPに則り、手順書に従いながら製

【業績好調につき受注増！生産量拡大のため、製造スタッフ増員！！】医薬品の原料または製剤の製造、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務をお任せします。GMPに則り、手順書に従いながら製

まずは現場のオペレーションを習得いただき、その後、適性やご経験に応じて徐々にリーダー業務をお任せします。将来的には、製造ラインの責任者として、マネジメント業務を担っていただくことを期待しています。

抗体・ADC原薬の生産品目の増加により、品質保証部門におけるGMP品質システムの業務が増加しております。GMP品質システムに関する、抗体・ADC原薬製造所の品質保証部門の業務推進を支援いただきます。

管理業務、製造業務をお任せします。まずは現場で各作業を覚えていただくため現場業務を行います。液体やクリームなどの化粧品を容器に充填する作業(チューブ/パック/パウチなど)や包装などが中心です。

化粧品の中身製造オペレーターとして、製造の要となる秤量・調合工程の実作業および指示出しなど幅広く担当いただきます。

医薬品の原材料試験(理化学・微生物試験)や、製造現場の環境モニタリング、分析機器のメンテナンスを担当します。世界中の患者さんに届ける薬の安全性を、試験実務を通じて現場から守るやりがいのある仕事です。

当社は東証スタンダードに上場しております。 当社が製造する健康補助食品・化粧品の品質保証業務全般をお任せします。

「ビオスリー」を代表とする医薬品メーカーの当社にて、国内外の薬事担当者を募集。薬事申請や関連書類の作成、行政機関対応を担当。他部署と連携し、海外事業の拡大に伴うグローバルな申請業務にも携わります。

医薬品の承認申請時に必要なデータ取得や、医薬品製造に使用される原料の受け入れ、最終製品の出荷時点での品質確認のための試験・検査を担当していただきます。

医薬品製造工場で医薬品等の微生物試験業務をお願いします。当社は医薬品メーカーとは異なり特定の医薬品のみを製造しているわけではなく様々なメーカー様から受託し多様な医薬品を様々な剤形で製造しています。

医薬品製造工場で医薬品製造業における薬事業務・品質保証業務に従事いただきます。当社は医薬品メーカーとは異なり、特定の医薬品のみを製造しているわけではなく、様々なメーカー様から受託し、

医薬品の品質保証業務を担当。GMPに基づき、製品の出荷承認や製造所監査、教育訓練の推進などを行います。理化学研究所の流れを汲む探究心豊かな風土の中で、薬の安全と品質を支える重要な役割です。

当社美里工場にて、注射剤の製剤技術スタッフを募集いたします。 ご経験に応じて、以下業務をお任せいたします。※今後注射剤事業の拡大を図り、更なる新規案件の獲得を目指します。

■管理部門の統括責任者候補として、財務･税務や事業企画を中心に管理部門の業務をご担当いただきます。

【業績好調につき受注増！生産量拡大のため、製造スタッフ増員中！！】製造業務の監督者として、医薬品（製剤）の製造、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種点検等の実務を主導いただきます。

化粧品製造を行う当社のさいたま岩槻工場での生産技術職として、バルク製造工程検討（スケールアップ）、充填・包装工程の合理化・効率化、設備導入、更には輸送用資材の仕様検討などにも関わって頂きます。

品質保証部のスタッフとして、医薬品の品質保証業務に従事していただきます。

医療用「プラセンタ」注射剤という基盤の上に、健康食品・化粧品といった幅広い商品展開を展開し、研究開発にも力を入れている当社にて、医薬品の製造業務をGMPに基づき行っていただきます。

セイエイ本社工場で製造される医薬部外品及び化粧品の製造責任者及び品質管理責任者を管理し、これら製品が適正に製造されるよう管理をお任せします。

世界市場で求められる iPS細胞製品の“要”となる製造機能を担うポジション。再生医療分野でのiPS細胞製造にあたり、臨床使用の為の製造業務を担っていただきます。

医薬品の承認申請時に必要なデータ取得や、医薬品製造に使用される原料の受け入れ、最終製品の出荷時点での品質確認のための試験・検査を担当していただきます。ゆくゆくは社員の育成もお任せします。

■主な業務内容は以下となります。 ・製造計画・スケジューリング：生産計画に基づき、原料・資材・人員を最適に配置監督。他部門と連携し計画と予実管理

2025年2月竣工、2025年秋より商用生産開始のLS愛知工場にて、部署拡大のため品質保証・品質管理スタッフを増員募集いたします。医療用製剤原料（DDS素材）の品質に関わる業務を幅広く担当いただきます。QC～QA

原薬・医薬品メーカーの当社にて、理系総合職を募集します。貴方の職務経験、キャリアの考え方、適性等に合わせてお一人毎に個別に職種を検討させて頂きます。配属可能性のある部門は下記のとおりです。

当クリニックでは再生医療およびがん免疫療法をメインに行っています。院内CPC(細胞培養加工施設)を完備し、培養作業から臨床応用まで一貫して対応しています。

生産技術部（三重県鈴鹿市）に所属し、商用生産している医薬品の試験方法に関する技術検討業務を担当していただきます。生産技術職は医薬品の技術的側面から、商用生産の安全操業、安心品質、安定供給

★★理系歓迎×ポジティブアクション×女性歓迎★★ 最新の輸入コスメを安全に国内へ届けるため、チームで連携し、書類・事務・経理対応から倉庫現場まで幅広く関わり、顧客対応も担います。

北海道最大級の原薬専門メーカーである当社にて、医薬品品質保証課スタッフ(将来の医薬品製造管理者候補)をお任せいたします。製品の製造・品質管理の工程管理や承認、工程改善や品質改善に向けた取組を担います

■当社滋賀工場の設備部門にて、点眼液生産工場にある生産設備の安定稼働や製造環境の維持管理のための設備や機器の保全業務を担う。 【詳細】・生産設備（薬液を作るラインの装置など）の定期点検・設備の

当社の製造技術スタッフとして、以下の業務をお任せします。 ■製剤の適格性評価（PQ）およびバリデーション(PV)の計画/実施 ■製造工程(スケール変更/原薬変更)、製造機器、洗浄にかかわる技術検討

入社後は秋田の某製薬メーカー配属を想定しています。先輩社員の指導のもと下記業務をお任せします。 ■理化学機器を用いた、医薬品分析業務、品質管理業務を担当

当社の製造技術スタッフとして、以下の業務をお任せします。 ■製剤の適格性評価（PQ）およびバリデーション(PV)の計画/実施 ■製造工程(スケール変更/原薬変更)、製造機器、洗浄にかかわる技術検討

医薬品工場での製剤検討業務をご担当いただきます。 ※顧客先からの製造技術移管、製造方法検討(工業化研究)、スケールアップ、製剤処方検討、新剤形開発等

足利工場では、2018年に最新鋭の注射剤新棟が稼働致しました。 スタートアップの段階から多くの業務に携わって頂ける貴重なポジションです。

GMP管理の下、医薬原薬ならびに中間体などの製造を行っています。 当部署では研究部門や顧客などと密に協議しながら、新製品の導入や既存品の合理化、DXなどの新技術の導入検討を進めています。

工場内で発生した品質トラブル（逸脱・OOS等）の原因調査や、再発防止に向けた是正処置（CAPA）の立案・実行をお任せします。現場と連携し、高い品質を守るための「工場のドクター」のような役割です。

採用活動(タレントアクイジション)をメインに、組織設計や評価運用のサポートなど幅広く担当。各部門長と連携し、経営戦略に基づいた組織づくりの一翼を担うHRBP候補としての募集です。

■一般用医薬品の製造メーカーである当社にて、法人営業をお任せします。顧客は、既にお取引がある大手製薬会社様・ドラッグストア様が中心です。発注を受け製造部門への連携をするところから、納期調整、

医用画像解析のパイオニアである当社にて、呼吸器・フェムテック領域のSaMD製品を扱い、医療機関への提案や代理店連携の推進をご担当いただきます。現場の声を集めて事業成長の牽引も担っていただきます。

医薬品受託製造業界にて、国内TOPクラスの実績を誇る当社川越工場にて、採用活動をメインに、組織設計や評価運用のサポートなど幅広くお任せします。