製薬会社 管理職 年収の転職・求人・中途採用情報

経理業務全般に亘り、担当していただきます。

管理部門の要として、総務・労務管理業務の全般、及び人事管理（一部）をお任せします。事業拡大に伴う組織変革を支え、より強固な管理体制を構築していくやりがいの大きなポジションです。

即戦力人材として、製造機械のオペレーターをご担当いただきます。 【具体的に】■マニュアルに従い機械を操作　■担当生産ラインの機械が正常に稼働しているかを監視、不具合対応　■機械のメンテナンス、修繕

■当社の社外向けコミュニケーション戦略の企画と実行を担当し、グローバル企業としてのコーポレートレピュテーションの維持と向上、また企業価値を高める活動に取り組む。

グローバル財務の本社機能として、予算編成、予実管理、経営資源配分の最適化を担います。国内外の事業部門に対するビジネスパートナリングを通じて、経営の意思決定を財務面からリードする役割です。

グループ企業全体および個社の営業推進や各種管理支援などを担っていただける方を募集します。2～4社のグループ企業を担当いただき、各企業の代表者(役員クラス)を中心にコミュニケーションをとりながら

本・アジア地域におけるプライバシー・個人情報保護に関するグローバル規定の策定、導入、運用監視を担当。欧米の担当者と連携し、法規制遵守の推進および各部門への助言を行います。

ジェネリック医薬品工場の総務業務全般（安全衛生、防災、コンプライアンス、社内活性化、インフラ管理）を担当します。将来の管理職候補として、チームのマネジメントや環境整備を主導して頂くポジションです。

当社の泉工場にて、半導体や液晶製造に使用される高純度薬品（フッ化水素酸など）の品質保証業務を担当します。当社はフレックスタイム制を採用しており、勤務時間についても柔軟な働き方が可能です。

製造機械のオペレーターをご担当いただきます。 【具体的に】■マニュアルに従い機械を操作　■担当生産ラインの機械が正常に稼働しているかを監視、不具合対応　■機械のメンテナンス、修繕

オリジナル医薬品に加えて、需要高まるジェネリック医薬品も開発から製造・販売まで一貫してグループにて手がけている当社にて、中国向け新規事業の開発・推進をお任せいたします。

製薬市場トップシェア企業である当社にて、経営戦略を踏まえ、国内外の現場課題を構造化しながら全社最適の視点で組織変革を推進する人事責任者ポジションです。自ら実行責任を担い、経営層・各部門・海外子会社と

原材料や建設・設備の全社購買業務を統括します。購買戦略の立案(原価低減、リスク管理、グローバル戦略策定)や、グループメンバーの指導育成、社内各部門との調整など、購買領域の舵取りを担う重要な役割です。

CNS(中枢神経)領域を中心にジェネリック医薬品の開発、製造および販売を行っている当社の三田工場にて、資材購買の実務を担当いただき、将来的にはマネージャーとして活躍いただくことを期待しています。

原材料や建設・設備の全社購買業務を統括します。購買戦略の立案(原価低減、リスク管理、グローバル戦略策定)や、グループメンバーの指導育成、社内各部門との調整など、購買領域の舵取りを担う重要な役割です。

■人事組織のマネジメントをお任せします。人事業務を幅広くご担当いただきます。人事企画に力を入れており、ご経験を活かして組織をリードいただく事を期待しております。

ジェネリック医薬品最大手・沢井製薬グループの工場にて、製造部門（製剤・包装）のマネジメントをお任せします。生産計画の立案から組織育成、戦略的な改善活動まで、工場経営に近い視点でご活躍いただきます。

皮膚科や整形外科の治療領域に強みを持つ製薬企業の当社にて、新薬のグローバル開発に関する薬事業務(日本以外)および、開発品の薬事戦略の立案をお任せいたします。

国内サプリメントメーカーをメインに、自社原料の提案営業をお任せします。既存顧客の深耕をしながら、新規開拓も行うマーケット開発営業です。顧客の製品開発を支え、人々の健康に寄与する社会貢献性の高い業務

工場長の指揮下に於いて、自チームの日々のオペレーションを監督し、生産プロセスを最適化、高品質な基準を維持しながら生産目標を達成するためにチームをリードする責任を担う。【詳細】全社及び本部方針に基づく

即戦力人材として、製造機械のオペレーターをご担当いただきます。 【具体的に】■マニュアルに従い機械を操作　■担当生産ラインの機械が正常に稼働しているかを監視、不具合対応　■機械のメンテナンス、修繕

緑内障製品のグローバルブランド戦略の策定および実行を支援します。各国(リージョン)のチームと連携し、プロモーション資材の開発やローンチ準備、ライフサイクルマネジメントを部門横断で推進する役割です。

細胞を用いたバイオ医薬品等の製造オペレータ業務を担っていただきます。製造に付随する文書作成なども行っていただき、将来的には製造管理のシニアオペレータやプロセス開発などへのキャリア可能性があります。

計測機器メーカーにて、組み立てから調整までを担当し、セル生産方式で多品種の製品製造を行います。単純作業ではなく、改善提案やトラブルシューティングを通じて技術力向上を目指せる環境です。

医療用「プラセンタ」注射剤という基盤の上に、健康食品・化粧品といった幅広い商品展開を展開し、研究開発にも力を入れている当社にて、医薬品の製造業務を行いながら、各種マネジメント業務をお任せいたします。

創薬向け各種アッセイ・スクリーニングの計画実施、解析、iPSC関連業務、データ報告、試験責任者としての顧客窓口対応業務等を担当いただきます。[業務内容の変更の範囲:会社の定める業務 ]

化学品専門商社の弊社会津工場にて製造管理業務をお任せいたします。 入社後は先輩社員とのOJTを通じて、1つ1つ丁寧にお教えいたしますので安心して業務を学んでいただける環境です。

「ルル」「ロキソニンS」「ミノン」などでおなじみのOTC医薬品メーカーである当社にて、主にOTC医薬品の薬事業務全般を担っていただきます。募集背景：事業拡大に伴い

「ビオスリー」を代表とする医薬品メーカーの当社にて、品質管理部門の課長候補を募集。製品品質の照査や出荷決定、変更・逸脱管理など、GMP基準に基づく幅広い業務をリードし、組織強化に貢献いただきます。

当社の久里浜工場にて、新薬の製造オペレーターをお任せいたします。製造作業を中心にお任せしつつ、将来的な管理職候補として、業務効率化の提案や設備トラブルの発生防止策の検討などもお任せします。

計測機器メーカーにて、組み立てから調整までを担当し、セル生産方式で多品種の製品製造をお任せします。単純作業ではなく考える力を重視し、生産体制の改善提案やトラブルシューティングを期待しています。

抗体やADC等のバイオ医薬品における原薬生産プロセス開発および製造拠点への技術移管。国内外の規制当局向け申請資料作成や新規技術開発に加え、チームのマネジメントもお任せします。

◆国内外の大手製薬メーカーや研究機関、大学病院等に対して、情報をフ ックにした企画提案、市場調査（Drインタビュー等）、調査データ分析、 顧客への結果プレゼン業務までを一貫してお任せします。

「食」に関わるロボットシステムや省人化機械を開発する当社において、管理部門のマネジメント業務をお任せいたします。

製造機械のオペレーターをご担当いただきます。 【具体的に】■マニュアルに従い機械を操作　■担当生産ラインの機械が正常に稼働しているかを監視、不具合対応　■機械のメンテナンス、修繕

基幹システムの更新が控えている為の増員採用です。ベンダーと打ち合わせをしながら、社内システムの運用保守、DX推進を担っていただける方をお待ちしております。

PDRファーマは、半世紀に亘り高品質の放射性医薬品を継続供給し、参入障壁が高い領域で地位を確立しています。大阪のラボで、PET検査用放射性医薬品(注射剤)品質管理、医薬品試験に関する書類整備担当募集です。

量販店・ドラッグストアへの提案営業および、営業チームのマネジメント業務をお任せします。プレイングマネージャーとして組織の牽引を期待します。既存の販路を活かし、効果的な営業手法の構築をリードします。

創薬関連アッセイ業務の計画・実施、顧客対応、営業活動、5～10名のチームマネジメントを通じて研究の品質と効率向上を推進いただきます。 [業務内容の変更の範囲:会社の定める業務 ]

日華国内（鯖江工場・鹿島工場）の設備保全統括マネジメント業務を担って頂きます。※基本的に管理職スタートを考えております。【主な業務内容】■設備保全の中期計画・年度計画の策定（更新投資、予防保全、

当社にて処方開発業務に従事頂きます。 ■基礎化粧品・ヘアケア化粧品、色物化粧品等の処方開発、 ■試作品開発、製品開発

当社の工場の間接部門で、管理系業務を行っていただきます。 主に労働安全衛生に関わる業務を想定しています。 ※ご経験に応じて業務をお任せします。

◆国内外の大手製薬メーカーや研究機関、大学病院等に対して、情報をフ ックにした企画提案、市場調査（Drインタビュー等）、調査データ分析、 顧客への結果プレゼン業務までを一貫してお任せします。

医薬品・医薬部外品などの品質保証（詳細：品質システムの運営/製品品質照査/手順書の改訂/他製造所の監査/製品標準書の作成/クレーム処理/取引先の品質保証部門との連絡窓口/当局・取引先による監査等の対応）

■薬事関連資料（各種面談資料、治験届等）の作成　■当局との連携・新薬申請から承認取得までの各種対応・進捗管理　■社内他部門との連携と薬事観点のアドバイス提供　■薬事戦略の提案やプレゼンテーション

ジェネリック医薬品の製造や包装にかかわる機械操作等をお任せします。 手順書に従って、チームで作業を行っていただきます。クリーンルーム内の衛生的な環境で、設計開発のような納期ノルマはありません。

当社は、半世紀に亘り高品質の放射性医薬品を継続供給し、参入障壁が高い領域で地位を確立しています。川崎ラボにて、PET検査用放射性医薬品(注射剤)品質管理(QC)、医薬品試験に関する書類整備をお任せします。

当社の医薬事業部にて、MFの登録業務（申請，照会対応、変更対応、管理）、海外製造所へのGMP適合性調査対応、外国製造所認定（AFM）の申請、更新、変更対応等をご担当いただける方を募集いたします。

■当社富田林工場の品質保証部において、品質保証部全体のマネジメント業務をお任せいたします。週に1日程度奈良工場のマネジメントのため、奈良工場に勤務いただくことを想定しています。

◆口内清涼剤「仁丹」から事業をスタートし、今では各種医薬品・健康食品から「シームレスカプセル」の開発まで行う当社にて、医薬品・健康食品の品質管理業務担当として以下業務をお任せ致します。

大部分が元請け、1次請けの開発支援案件(客先勤務)にて、Web系、アプリ開発系等の多彩な案件の中から、ご希望(給与、キャリア、リモート、勤務地等)にマッチした案件を10件以上ご提案致します。

「宮入菌」を用いた医薬品製造を行う当社にて、製造責任者として製造管理の統括を担当。GMPに基づき、製造ルールの策定や指図、生産計画の立案、ラインの安定稼働を通じ、高品質な製品供給の司令塔となります。

ジェネリック医薬品原薬の製造販売を中心に事業を展開する当社で,マネージャー候補として医薬品原薬製造におけるGMP管理業務をお任せ。 【詳細】■製造指図記録書、試験指図記録書の承認

■PMDA 厚生労働省等の規制当局との面談・折衝　■薬事分析（Regulatory Assessment）の実施　■Global PRA（欧州・アジア各国）およびクライアントとの協働

下記の部署内代表的業務を遂行する上でのマネジメント業務を担う。 ■医薬品の生産設備、ユーティリティー設備の維持管理 ■新規設備の導入、設備移設及び改造

化粧品メーカー向けのOEM営業部門にて、製品開発・製造提案を行うリーダー候補を募集。顧客のブランド戦略を汲み取り、研究部門と連携して商品化を実現します。

工場長候補として、製造・設備管理・生産管理・原価管理・労務管理・安全管理等の統括業務をお任せします。

契約書の審査・管理を中心とした企業法務を担当。建設業や医療機器製造業の更新申請手続きも行い、コンプライアンス体制を強化していただきます。

★品質管理部門の管理職ポジションをお任せします。 当社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA(米国食品医薬品局)への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。

患者が望む世界初の医薬品を開発する創薬ベンチャーとして、研究企画、基礎研究（実験）、製剤開発、臨床開発、事業開発を積極的に展開している当社において、サイエンスをベースに、臨床試験や研究企画など医薬品

「ルル」「ロキソニンS」「ミノン」などでおなじみのOTC医薬品メーカーである弊社で、OTC医薬品の品質保証をご担当いただきます。

医薬品原薬の開発・製造・販売を行う当社の富山八尾工場にて、以下の職種に配属される可能性があります。 【配属予定職種】製造職、生産管理職、工場環境保全職

■医薬品原薬の合成研究に携わっていただくポジションです。あなたの得意領域に合わせて、合成ルート・分析法を検討するプロセス開発業務をお任せいたします。

役員やラボヘッド、クライアント等とディスカッションを行いながら、他の研究メンバーとともに以下の研究（共同研究、受託研究、社内研究）を推進いただきます。

多摩市・稲城市エリアに展開する「あいセーフティネット」グループの事務長候補として、下記いずれかのクリニック運営・経営管理全般をお任せします。

経理・税制度の変更に対応や、経理システム導入のために経理部門の体制強化を計画しており、メンバーとして経理部門でご活躍いただける方を募集いたします。

■委託製造所への変更管理、逸脱管理、品質情報管理■委託製造所への監査（国内・海外）■CTDの作成等の薬事申請■承認書と製造実態の齟齬調査■品質標準書の維持管理■当社品質保証ポリシーの制改訂

飲料・食品の製造工程、電子・科学機器の製造工程、研究機関にとって、必要不可欠な当社製品の物流体制を整えて頂きます。大阪商品センター管理職として、センター業務の再構築を進める役割を担って頂きます。

■製薬工場内における医薬品関連資材の入出庫業務や事務作業、全体の管理業務をお任せします。　 ※日勤のみ　※管理職採用

下記の特許実務、並びに管理部員のマネジメント、教育、部門戦略の策定 ■自社製品及び自社プロジェクトの知財業務 ・特許出願及びそれらの権利化による知財ポートフォリオ構築及び知財戦略策定

当社の品質管理部門において、製品試験や原料試験等をご担当頂きます。身近なドリンク剤や医薬品の安全を守る、品質管理職としてやりがいを持って働ける環境です。

当社の製品である、OTC医薬品（一般用医薬品）やスキンケア製品・オーラルケア製品におけるマーケティングリサーチ（定量・定性）の設計、分析、レポート作成業務などを中心に業務を行っていただきます。

当社にて化粧品の処方開発業務に携わって頂きます。 ■基礎化粧品・ヘアケア化粧品、色物化粧品等の処方開発、 ■試作品開発、製品開発

ジェネリック医薬品の製造や包装にかかわる機械操作等をお任せします。 手順書に従って、チームで作業を行っていただきます。クリーンルーム内の衛生的な環境で、残業もそう多くありません。

大部分が元請け、1次請けの開発支援案件(客先勤務)にて、Web系、アプリ開発系等の多彩な案件の中から、ご希望(給与、キャリア、リモート、勤務地等)にマッチした案件をご提案致します。幅広いジャンルのプロジェ

■小麦粉やパスタ等、自社商品の生産管理業務をご担当いただきます。 ■将来的には、管理職として組織を牽引いただくことを期待しています。 【商材】小麦粉、パスタ、プレミックス製品など自社ブランド商品多数

「熱さまシート」「汗ワキパッド」「サラサーティ」「のどぬーるぬれマスク」などの不織布（紙）を使用した製品の製造をお任せします。 【具体の業務】・工程検査、班メンバーのマネジメント、労務管理

「財務と事業の両輪」でのアプローチを強みとし、中堅中小企業から大企業へ幅広いサービスを提供する総合コンサルティングファームです。そんな当社にて、医療業界専門の経営コンサルタントをお任せします。

従来のラボ運用モデルからの脱却した、完全なカスタマイズモデルである「エンタープライズサービス」におけるラボ運営管理のマネジメントを担当。多くのベンダーの窓口、最適化、サービス品質維持・改善など、

当社は、調剤薬局の経営など医療現場の課題を解決し、日本医療の未来を創る医療系スタートアップ企業です。そんな当社において《カスタマーサクセス》を募集します！

■富田林工場にて総務Gの課長職をお任せします。製造原価を算出するための人件費、原材料、消耗品費、水道光熱費等、生産活動で必要な経費の予算と実績の管理を主担当としてお任せいたします。

日華国内（鯖江工場・鹿島工場）の設備保全統括マネジメント業務を担って頂きます。※基本的に管理職スタートを考えております。【主な業務内容】■設備保全の中期計画・年度計画の策定（更新投資、予防保全、

■半導体や化学分野の顧客へ、自社開発の計測・分析機器を提案します。モノづくりの課題を「光」の技術で解決し、次世代の製品開発を支える営業です。既存顧客への深耕やニーズ収集が主なミッションとなります。

■医薬品のプロセス開発、スケールアップ、治験薬製造から商業生産への技術移管業務

計測分析機器の法人営業。既存シェア拡大に加え、新規ニーズの調査に基づいた新製品の企画・提案を推進します。ライフサイエンス分野等での新ビジネス創造という、事業拡大の要となるプロジェクトをリードします。

法務部における業務をご担当いただきます。

ジェネリック医薬品の製造や包装にかかわる機械操作等をお任せします。 手順書に従って、チームで作業を行っていただきます。クリーンルーム内の衛生的な環境で、設計開発のような納期ノルマはありません。

■アルミ飲料缶製造設備の世界シェアNo,1を誇る弊社にて、アメリカを中心とし世界中の飲料メーカーへ製造機器の提案を行います。 ★ご経験に応じて製缶以外の得意領域で顧客開拓もお任せします。

■生産部 調合課の課長職をお任せいたします。 週に1日程度奈良工場のマネジメントのため、奈良工場に勤務いただくことを想定しています。

当社のCRC（治験コーディネーター）として、医療機関内で、患者や医師、各部門間のコーディネート(調整)業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試験(治験)のスムーズな進行を支援していただきます。

医薬品の品質保証業務を担当。GMPに基づき、製品の出荷承認や製造所監査、教育訓練の推進などを行います。理化学研究所の流れを汲む探究心豊かな風土の中で、薬の安全と品質を支える重要な役割です。

医薬品・医療機器開発のサービスに関する提案営業をご担当いただきます。新規クライアントの開拓・既存クライアントからのリピート案件獲得に向けて、社内の関係部署と連携して効率的な営業活動を実施します。

本社品質保証ユニットにて、医薬品・化粧品の品質体制を牽引。事業拡大に伴う組織強化を目的とした前向きな増員です。安定した経営基盤のもと、組織のブラッシュアップを共に進めていただける方を募集します。

化学分析用濾紙において国内シェア80％を誇る当社の新潟工場にて、品質管理業務における管理職を担当頂きます。品質の底上げ、また、半導体産業本格参入に向けて必要となる高品質管理を担って頂きます。

医薬品の品質を担保するため、原料受入から製品出荷までの各種試験（PV・CV・安定性・環境・用水）および品質管理業務全般をご担当いただきます。

1989年設立のCROのパイオニアであり医薬品/医療機器/再生医療等製品の臨床開発・臨床研究支援を行う当社にて安全性情報管理担当者を募集します。

医薬品の品質試験責任者として、試験検査業務の統括や変更・逸脱管理、教育訓練を通じた品質向上活動をご担当いただきます。

★採用および労務を中心として、実務およびマネジメントを担当。将来的には幅広く管理部門を統括いただきます。採用に関しては中途および新卒に対応します。

調剤併設型ドラッグストアを全国展開する当社は、トータルヘルスケア戦略を推進し、業界をリードしています。そんな当社にて、事業企画としてジェネリック医薬品に関する新規事業企画・M＆A業務をお任せします。

ジェネリック医薬品の製造や包装にかかわる機械操作等をお任せします。 手順書に従って、チームで作業を行っていただきます。クリーンルーム内の衛生的な環境で、社会的貢献度の高い業務を担っていただきます。