製薬 業界 工場 設備の転職・求人・中途採用情報

手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

クリーンルーム内での 点眼薬の製造作業 が中心です。 生産設備の操作（オペレーター）として、点眼薬の生産ラインに携わります。未経験大歓迎！経験がなくても、育てていく風土です★

業界最大手の弊社の医薬品製造担当者として、手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

ジェネリック業界最大手の弊社にて、手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

業界最大手の弊社の医薬品製造担当者として、手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

当社の久里浜工場にて、新薬の製造オペレーターをお任せいたします。製造作業を中心にお任せしつつ、将来的な管理職候補として、業務効率化の提案や設備トラブルの発生防止策の検討などもお任せします。

三田工場での医薬品製造業務のマネジメントをお任せします。

■自社で開発・製造する医療機器（経鼻栄養チューブ先端位置確認システム）の品質管理・保証に関する業務全般。親会社の大塚製薬工場の品質部門のカウンターパートとして、連携しながら業務を行います。

医薬品の製造業務で、点眼薬の調剤・充填・検査・包装・準備作業等、生産設備のオペレーションを担当していただきます。※クリーンルームでの作業のため、消毒用として頻繁にアルコールを使用します。

管理部門の要として、総務・労務管理業務の全般、及び人事管理（一部）をお任せします。事業拡大に伴う組織変革を支え、より強固な管理体制を構築していくやりがいの大きなポジションです。

手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

関東工場（千葉県茂原市）での生産管理業務をご担当いただきます。 供給計画に基づき、工場内での各種生産調整を実施いただきます。

医薬品の製造業務で、点眼薬の調剤・充填・検査・包装・準備作業等、生産設備のオペレーションを担当していただきます。※クリーンルームでの作業のため、消毒用として頻繁にアルコールを使用します。

業界最大手の弊社の医薬品製造担当者として、手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

業界最大手の弊社の医薬品製造担当者として、手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

業界最大手の弊社の医薬品製造担当者として、手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

原薬・中間体のスケールアップに向け、まず化学合成の可否を判断し研究～生産までを担当する開発部のメンバーを募集します。

手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

■医薬品の製造担当として点眼薬の調剤/充填/検査/包装/準備作業を担当(1)製品を製造する機械操作(2)製品の品質担保を行う検査：容器、製品函の外観・異物検査(拡大鏡使用)(3)製造にかかわる記録(4)関連するプロ

基幹システムの更新が控えている為の増員採用です。ベンダーと打ち合わせをしながら、社内システムの運用保守、DX推進を担っていただける方をお待ちしております。

●当社では、おなじみのブルーレット・アイボン・アンメルツヨコヨコなどを生産しています。オートメーション化された生産ラインで上記の日用品や医薬品をより生産性高く製造するオペレーター職となります。

ペプチドおよびオリゴ核酸原薬・原材料に関する品質管理業務を担当。試験業務からGMP対応まで幅広く関与し、研究開発部門と連携しながら品質分野の専門性を高めていくポジションです。

業界最大手の弊社の医薬品製造担当者として、手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

業界最大手の弊社の医薬品製造担当者として、手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

当社の健康補助食品工場管理課設備係として、機械に触れる技術力を活かしていただく設備管理等の業務に加え、来客対応や事務作業といった業務まで幅広くお任せいたします。

■医薬品の製造業務として、点眼薬の調剤/充填/検査/包装/準備作業を担当。(1)製品を製造する機械操作(2)製品の品質担保を行う検査：・容器、製品函の外観・異物検査（拡大鏡使用）(3)製造にかかわる記録

■工場稼動に必要な用役設備（電気/水/圧空/排水/蒸気/空調）の点検・整備・修理、校正等の業務を担う。 【具体的な業務】・用役設備の運転、監視、点検、整備等の管理業務

■製薬工場向けキャリブレーション・環境測定　技術リーダー（新規事業）製薬工場および食品工場のクリーンルーム設備を対象としたキャリブレーションおよび環境測定業務を担当いただきます。

ジェネリック医薬品の製造や包装にかかわる機械操作等をお任せします。 手順書に従って、チームで作業を行っていただきます。クリーンルーム内の衛生的な環境で、残業もそう多くありません。

当社のバイオ医薬品工場にて、医薬品の製造業務を担っていただきます。具体的にはワクチン注射剤およびバイオ医薬品（治験薬）における検査／充填及び関連書類作成業務をお任せ致します。

医薬品や再生医療製品の製造時に必要とされる特殊環境（無菌・クリーン化）設備「アイソレーター」のメンテナンス（バリデーション）業務のマネジメントをお任せします。

医薬品や再生医療製品の製造時に必要とされる特殊環境（無菌・クリーン化）設備「アイソレーター」のメンテナンス（バリデーション）業務のマネジメントをお任せします。

手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

化粧品や防虫剤のキャップ・中栓・スパチュラ、医療用樹脂パーツを製造する射出成形機の運転や検査・梱包をお願いいたします。生産状況により他工程のフォローもお任せする予定です。

■香川県・愛媛県を担当エリアとして、ジェネリック医薬品のMRをお任せします。社用車が貸与され直行直帰にて営業活動をすることができます。裁量が大きく主体的に行動することができます。

医薬品や再生医療製品の製造時に必要とされる特殊環境（無菌・クリーン化）設備「アイソレーター」のメンテナンス（バリデーション）業務のマネジメントをお任せします。

株式会社タイヨーパッケージ【東証上場】 包装機（カートナー）を用いて、紙のパッケージで医薬品や健康食品、化粧品を包装する業務です。

ジェネリック医薬品の製造や包装にかかわる機械操作等をお任せします。 手順書に従って、チームで作業を行っていただきます。クリーンルーム内の衛生的な環境で、設計開発のような納期ノルマはありません。

■小麦粉やパスタ等、自社商品の生産管理業務をご担当いただきます。 ■将来的には、管理職として組織を牽引いただくことを期待しています。 【商材】小麦粉、パスタ、プレミックス製品など自社ブランド商品多数

★ゴルフ練習場の支配人候補!施設運営全般・地域のゴルフイベント等の企画運営等を業務とし、将来的に現支配人の後継をお任せいたします。※入社と同時にトーア興発株式会社へ在籍出向

伊那市に建設(2026年9月竣工予定)をする新工場・倉庫の管理統括をお任せします。新工場は総勢50名(含むパート)程度の規模を予定しています。 ≪具体的には下記参照≫

ケミカルカンパニーである当社にて、化学製品の製造・充填をお任せします。設備への原料投入、完成品の容器充填、パレット積み付け、運搬が主な業務です。未経験から技術を磨き、社会を支える製品を創出します

ジェネリック医薬品の製造や包装にかかわる機械操作等をお任せします。 手順書に従って、チームで作業を行っていただきます。クリーンルーム内の衛生的な環境で、安定的に専門性も身に着けていただける環境です。

「熱さまシート」「汗ワキパッド」「サラサーティ」「のどぬーるぬれマスク」などの不織布（紙）を使用した製品の製造をお任せします。 【具体の業務】・工程検査、班メンバーのマネジメント、労務管理

錠剤やソフトカプセル、ハードカプセルはもちろん、ドリンク（瓶・缶・ミニペットボトル）、顆粒、その他あらゆる形状の健康補助食品の製造および原材料の加工などを行っています。

医薬品製造工場の総務課にて、法規制に基づく管理業務を中心に担当します。産業廃棄物の処理管理、アルコール事業法関連の申請、GMP（製造管理基準）に関する書類作成など、工場の安全な運営を支える仕事です。

ジェネリック医薬品の製造や包装にかかわる機械操作等をお任せします。 手順書に従って、チームで作業を行っていただきます。クリーンルーム内の衛生的な環境で、社会的貢献度の高い業務を担っていただきます。

生産本部における教育研修、安全衛生、ハラスメント等に関する業務全般 をご担当いただきます。特に工場部門での施策検討実施が多く、工場の管理部門と協働していただきます。

■東京都・神奈川県を担当エリアとして、ジェネリック医薬品のMRをお任せします。社用車が貸与され直行直帰にて営業活動をすることができます。裁量が大きく主体的に行動することができます。

化学品の品質管理をお任せします。

ジェネリック医薬品の製造や包装にかかわる機械操作等をお任せします。 手順書に従って、チームで作業を行っていただきます。クリーンルーム内の衛生的な環境において従事、不規則な長時間拘束はありません。

■医薬品や再生医療製品の製造時に必要とされる特殊環境（無菌・クリーン化）設備「アイソレーター」の組立・据付業務及びメンテナンス（バリデーション）業務のマネジメントをお任せします。

駒ヶ根工場にて、化粧品の製造実務およびパートスタッフのマネジメントをお任せします。未経験からでも「モノづくり」の司令塔として活躍できる環境です。

株式会社タイヨーパッケージ【東証上場】 包装機（カートナー）を用いて、紙のパッケージで医薬品や健康食品、化粧品を包装します。包装関連設備の保

工場の品質保証部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計画を策定していただくと共に、管轄組織の設計に関与し、課の目標管理、部門全体の人材育成を通じて組織をあ

業界最大手の弊社の医薬品製造担当者として、手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

「熱さまシート」「汗ワキパッド」「サラサーティ」「のどぬーるぬれマスク」などの不織布（紙）を使用した製品の製造をお任せします。 【具体業務】・担当生産ラインにおける生産業務　・設備の保守保全

当社国内工場（福岡県飯塚市）での医薬品の品質管理業務

手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

医療用医薬品工場における医薬品の生産技術部門のマネジメント業務。新製品の技術移転業務、スケールアップ対応・既存品目の品質改善、工程改善等、

大手メーカー受託の化学薬品製造ラインにおいて、装置オペレーション・進捗管理を担当します。具体的な業務には、製造装置(反応釜)の操作・釜への原料投入・釜内温度や圧力の監視・製造日報の記録・エクセルや専用

世界TOPシェア製品を有する総合化学薬品メーカーでプラスチックのコンパウンド(樹脂の混合･強化)製造オペレーターをお任せします。原料の仕込み･機械操作･洗浄･メンテナンスまで、製造現場の中核を担えます。

第二九州工場（福岡県）におけるユーティリティ設備の保守管理運営業務全般をお任せいたします。

九州地区（福岡県飯塚市）での医薬品の物流管理業務及び部門のマネジメント業務をお任せします。

千葉県の関東工場での医薬品の品質管理業務及び部門のマネジメント業務をお任せいたします。

医薬品や再生医療製品の製造時に必要とされる特殊環境（無菌・クリーン化）設備「アイソレーター」のメンテナンス（バリデーション）業務のマネジメントをお任せします。

製薬工場や食品工場のクリーンルーム設備を対象としたキャリブレーションおよび環境測定業務を担当いただきます。入社後は先輩エンジニアと一緒に現場業務を経験しながら、業務の習得を進めていただきます。

各地工場での医薬品の品質保証業務をお任せします。 ・GMP管理業務　・品質情報対応 ・供給業者の監査　・委託先対応　など

水質測定器を扱う当社にて、自社製品および輸入製品のフィールドエンジニア業務をお任せします。社内や顧客先にて、試運転や定期メンテナンス、修理、点検などがメインとなります。教育体制にも注力しています！

【プライム市場上場/小林製薬のグループ会社】テレビCM等でおなじみ「ブルーレット」「アイボン」などの日用品・医薬品の製造拠点である当社において、工場ファシリティ管理をご担当いただきます。

取引先の妻沼工場に当社メンバーと共に常駐し、施設管理業務サービスの品質管理を担当。医薬品の製造品質の懸念について、品質管理関連文書を作成し、予防/是正措置を策定、その実施を管理するポジション。

ジェネリック原薬の信頼を担う当社で、品質保証担当として、製造・試験記録の最終判定や逸脱管理、査察対応をお任せします。試験実務とは異なり、品質システムの維持・改善を通じて製品の出荷承認を担う役割です。

工場の品質保証部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計画を策定していただくと共に、管轄組織の設計に関与し、課の目標管理、部門全体の人材育成を通じて組織

医療用医薬品工場における医薬品の生産技術部門のマネジメント業務。新製品の技術移転業務、スケールアップ対応・既存品目の品質改善、工程改善等、

工場の品質管理部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計画を策定していただくと共に、管轄組織の設計に関与し、課の目標管理、部門全体の人材育成を通じて

健康食品総合受託メーカーとしてリーディングカンパニーの当社にて、製造ラインオペレーターの業務をお任せします。【詳細】大手化粧品・飲料・健康食品販売会社から受託した製品の製造ならびに工程管理など

防じん・防毒マスクにおけるトップメーカーである当社のメイン商品であるマスクの生産を行う工場にて、生産設備の保全改善業務、新規設備の導入業務をお任せします。マスクを製造する特殊な専用設備の生産効率改善

医療用医薬品工場における医薬品の生産技術部門のマネジメント業務。新製品の技術移転業務、スケールアップ対応・既存品目の品質改善、工程改善等、

手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

佐賀県内で最大級の物量を誇る当社佐賀工場の業務部にて、原材料と完成品の納品・倉庫内保管・出荷/出庫等の業務に従事いただきます。

ジェネリック医薬品の製造や包装にかかわる機械操作等をお任せします。 手順書に従って、チームで作業を行っていただきます。クリーンルーム内の衛生的な環境内で、新たにキャリアをスタートされた方を募集。

製造課リーダーとして治験薬や上市製品の培養から包装までを統括し、高品質な供給体制を構築します。受託案件の多様な中間体・完成品製造を主導し、厳格な品質管理のもとバイオ創薬の社会実装・実現を目指します。

■医薬品や再生医療製品の製造時に必要とされる特殊環境（無菌・クリーン化）設備「アイソレーター」のメンテナンス（バリデーション）業務のマネジメントをお任せします。

第二九州工場（福岡県飯塚市）での医薬品の物流倉庫の管理業務全般をお任せいたします。

ステンレス機械加工の最上流となる材料管理・カット業務。専用機械での切断や在庫管理を担当します。先輩が1から丁寧に教えるため未経験でも安心。ものづくりの喜びを実感でき、景気に左右されにくい安定職です！

当社の山梨工場にて、分析装置の機械組立、配線作業、総合組立から動作確認、調整、総合検査、出荷までの様々な業務の内、ご本人の得意分野や適性などを総合的に勘案し、いくつかの業務をお任せいたします。

建設現場でエレベーターを組み立て・設置する工務業務。自社工場での準備も含みます。＊変更の範囲：当社業務全般

弊社の関東工場での医薬品の品質保証業務をお任せします。 ・GMP管理業務　・品質情報対応 ・供給業者の監査　・委託先対応　など

眼科ドクターや薬剤師等の医療関係者に対し、点眼薬をはじめとする医療用眼科薬等に関する情報の提供から治療の提案まで幅広く営業活動をしていただきます。

■当社生産管理部門において、化粧品や医薬部外品の購買・調達業務をお任せします。生産管理部門では、生産計画策定も行っておりますので、ご経験に応じて生産計画業務もご担当いただく可能性がございます。

医薬品や再生医療製品の製造時に必要とされる特殊環境（無菌・クリーン化）設備「アイソレーター」のメンテナンス（バリデーション）業務のマネジメントをお任せします。

生産技術部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計画を策定していただくと共に、管轄組織の設計に関与し、課の目標管理、部門全体の人材育成を通じて組織をあるべき

「労働安全・環境保全・保安防災・健康管理」に関する活動を実行指揮、監督することで、当工場の安定操業を支えて頂きます。法令遵守を前提に、今よりもさらに、従業員・周辺住民・地球環境を大切にできる工場へ

福岡県の九州工場での医薬品の品質管理業務及び部門のマネジメント業務をお任せいたします。

■国内トップシェアの眼科医薬品メーカーの当社にて、眼科ドクターや薬剤師等の医療関係者に対し、点眼薬をはじめとする医療用眼科薬等に関する情報の提供から治療の提案まで幅広く営業活動をしていただきます。

プロダクト本部業務部業務課・翻訳取説グループにて、主に取扱説明書の校正業務、翻訳関連業務、出庫業務の全業務を習得及び遂行をお任せいたします。その他、国際規格（IEC/ISO等）に準拠したマニュアル制作の

大手製薬会社と取引がある当社にて、医薬品包装ラインの機械(自動包装機)の設計図面に基づく組立業務をお任せいたします。納品時お客様の工場へ伺い、設置・試運転・顧客へのトレーニングおこなうポジションです。

ジェネリック医薬品の製造や包装にかかわる機械操作等をお任せします。 手順書に従って、チームで作業を行っていただきます。クリーンルーム内の衛生的な環境で天候に左右されず、身体への負担も少ない環境です。