製薬 業界 事業 再生 支援の転職・求人・中途採用情報

グループ会社の取締役候補として、入社後は該当企業の経営課題解決、成長戦略の策定・実行を牽引し、半年～1年後にはその企業の取締役として経営を担っていただきます。

CRC(治験コーディネーター)は、医療機関で治験が適切に実施されるよう支援する専門職です。被験者対応、治験計画の進行管理、医師のサポート、データ収集・管理など病院でのご経験を活かして勤務できます。

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即戦力として、治験が円滑に進むよう、医師・院内スタッフ・被験者および製薬会社モニターの間にたち、ＧＣＰを遵守し治験の開始から終了まで計画通りに進むようコーディネートを実施いただきます。

CRC(治験コーディネーター)は、医療機関で治験が適切に実施されるよう支援する専門職です。被験者対応、治験計画の進行管理、医師のサポート、データ収集・管理など病院でのご経験を活かして勤務できます。

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治験で得られた生体試料の分析およびレポート作成を担当します。LBAやLC-MSを用いた分析法の確立から定量測定、データの解析、GLPに基づく記録管理を遂行。臨床・非臨床の両検体を取り扱う専門職です。

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■顧客となる医療機関/介護事業者/ヘルスケア事業会社/金融投資家/事業投資家等に対して、以下の業務に従事して頂きます。

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即戦力として、治験が円滑に進むよう、医師・院内スタッフ・被験者および製薬会社モニターの間にたち、ＧＣＰを遵守し治験の開始から終了まで計画通りに進むようコーディネートを実施いただきます。

即戦力として、治験が円滑に進むよう、医師・院内スタッフ・被験者および製薬会社モニターの間にたち、ＧＣＰを遵守し治験の開始から終了まで計画通りに進むようコーディネートを実施いただきます。

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創業94年間、世界の最先端のバイオ関連機器及び試薬・分析機器・実験器具等を顧客提供し、国内最大のシェアと売上を誇ります。管理薬剤師として大学の研究室や官公庁・民間企業の研究者を支えます。

神戸エリアの再生医療分野で注目されるバイオベンチャーにて勤務。 細胞医薬品・再生医療等製品の非臨床研究における細胞培養および動物実験を担当いただきます。

CRC(治験コーディネーター)は、医療機関で治験が適切に実施されるよう支援する専門職です。被験者対応、治験計画の進行管理、医師のサポート、データ収集・管理など病院でのご経験を活かして勤務できます。

製造課リーダーとして治験薬や上市製品の培養から包装までを統括し、高品質な供給体制を構築します。受託案件の多様な中間体・完成品製造を主導し、厳格な品質管理のもとバイオ創薬の社会実装・実現を目指します。

CRC(治験コーディネーター)は、医療機関で治験が適切に実施されるよう支援する専門職です。被験者対応、治験計画の進行管理、医師のサポート、データ収集・管理など病院でのご経験を活かして勤務できます。

「財務と事業の両輪」でのアプローチを強みとし、中堅中小企業から大企業へ幅広いサービスを提供する総合コンサルティングファームです。そんな当社にて、医療業界専門の経営コンサルタントをお任せします。

創業94年間、世界の最先端のバイオ関連機器及び試薬・分析機器・実験器具等を顧客提供し、国内最大のシェアと売上を誇ります。管理薬剤師として大学の研究室や官公庁・民間企業の研究者を支えます。

CRC(治験コーディネーター)は、医療機関で治験が適切に実施されるよう支援する専門職です。被験者対応、治験計画の進行管理、医師のサポート、データ収集・管理など病院でのご経験を活かして勤務できます。

■無菌アイソレーターで国内トップシェアを誇る当社にて、当社製品の品質管理業務を担っていただきます。 【変更範囲：当社業務全般】

医療業界を顧客としたアカウント営業として「既存領域におけるシステム拡販」や「経営課題へのアプローチ活動を通じた新規領域における案件創出活動」に従事いただきます。

CRC(治験コーディネーター)は、医療機関で治験が適切に実施されるよう支援する専門職です。被験者対応、治験計画の進行管理、医師のサポート、データ収集・管理など病院でのご経験を活かして勤務できます。

CRC(治験コーディネーター)は、医療機関で治験が適切に実施されるよう支援する専門職です。被験者対応、治験計画の進行管理、医師のサポート、データ収集・管理など病院でのご経験を活かして勤務できます。

無菌アイソレーターで国内トップクラスのシェアを誇る当社にて、技術開発支援・営業支援の業務を担っていただきます。【採用背景】当社の競争力の源泉は独自の技術力であり、その重要性も踏まえて増員します。

【概要】 治験事務局担当として、臨床試験に関連する事務業務（SMA）をご担当いただきます。※業務内容の変更の範囲：当社業務全般

グループ会社である(株)フロンティアが開発した最先端の再生医療技術を活用した製品(幹細胞培養上清液)の総販売元として新規の販路開拓および販売代理店への営業サポート業務をお任せします。

製薬会社やベンチャー、アカデミアから受託した医薬品開発において、生体試料中の医薬品代謝物の構造解析に関わる試験責任者業務もしくは準ずる業務をご担当いただきます。

当社は創業以来、低温応用機器のパイオニアとして、業界屈指といわれるフリーズ超低温槽やマイバイオ、防爆冷蔵庫など多彩な製品を誕生させております。そんな当社にて製造技術職をご担当いただきます。

★「SBC湘南美容クリニック」はじめ、多角的にメディカル事業を展開・成長中の当社において、持続的な成長を目指すため「潜在層」に対してのアプローチも強化しています。体制強化の増員の募集です◎

「予防」「診断」「治療」をカバーするトータルヘルスケアカンパニーである富士フイルムグループの「治療」領域を担い、アンメットメディカルニーズに応え、医療や健康に関する社会課題の解決に取り組んでいます。

当社のライフサイエンス事業グループ(バイオCDMO事業・ライフサイエンス事業・CRO事業・医薬品事業)の全体戦略立案・統括をミッションとし、「一体経営と縦×横の連携強化」をリードをお任せ致します。

当社では現在、国内バイオCDMO事業強化のため、抗体医薬品・mRNA医薬品・ADCの新規プラントを建設中です。そんな中で今回、バイオCDMO事業の中でも最も難易度が高く、抗体・低分子・コンジュゲート技術の集合体

■世界最大級CROであるIQVIAのメディカルライティング部門のリード・メディカル・ライターとして次のような業務をお任せします。【詳細】 ・臨床試験関連文書（治験実施計画書、治験総括報告書、

臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。

国内最大手級のCROにて、データマネジメント(DM)部門のグローバル化を推進。DM実務は問いません。英語での海外企業交渉や、部門の戦略立案、仕組み作り、メンバーの英語教育などを主導いただきます。

電子カルテやレセプト等のリアルワールドデータ(RWD)を用いた調査・研究の企画立案から推進、解析、管理まで幅広くお任せします。営業活動(提案資料作成)から実務まで全工程に携われるのが魅力です。

医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。具体的には、データを入れる箱である

調剤併設型ドラッグストアを全国展開する当社は、トータルヘルスケア戦略を推進し、業界をリードしています。そんな当社にて、事業企画としてジェネリック医薬品に関する新規事業企画・M＆A業務をお任せします。

iPS細胞事業を展開する当社にて、登録衛生検査所での検体検査業務をご担当いただきます。PCRやHLAタイピング等の検査を通じ、先端医療の実現を支える貢献性の高い役割です。

電子カルテやレセプト等のリアルワールドデータ(RWD)を用いた調査・研究の企画立案から推進、解析、管理まで幅広くお任せします。営業活動(提案資料作成)から実務まで全工程に携われるのが魅力です。

製薬企業を主要顧客として、治験案件の受託戦略立案から提案、契約締結までをリード。 内勤担当と協働し、案件ごとの最適な受託条件を設計し、受注確度とを収益性を最大化する。

成長産業である美容医療業界で日本最大級のシェアを誇る「SBC湘南美容クリニック」をはじめ、歯科・眼科・不妊治療・AGA・整形外科など多角的なメディカル領域における、マーケティング戦略の高度化をお任せ。

取締役に専属でつき、以下の業務を主導していただきます。以下詳細 1. 意思決定の質の最大化と戦略支援 2. 戦略的エグゼクティブオペレーション管理

即戦力として、治験が円滑に進むよう、医師・院内スタッフ・被験者および製薬会社モニターの間にたち、ＧＣＰを遵守し治験の開始から終了まで計画通りに進むようコーディネートを実施いただきます。

無菌アイソレーターで国内トップクラスのシェアを誇る当社にて、技術開発支援・営業支援の業務を担っていただきます。【採用背景】当社の競争力の源泉は独自の技術力であり、その重要性も踏まえて増員します。

★「SBC湘南美容クリニック」はじめ、多角的にメディカル事業を展開・成長中の当社において、持続的な成長を目指すため「潜在層」に対してのアプローチも強化しています。体制強化の増員の募集です◎

製薬メーカーのパートナーとして、薬の安全性や有効性を伝えるための専門文書（論文、学会発表資料、添付文書、再審査申請資料など）を作成・編集する業務です。書くことで最新の医療・医学に貢献します。

シミック株式会社のPV（ファーマコヴィジランス）シニアスペシャリストとして、プロジェクト推進、コンサルティング、後進育成などの重要なミッションをお任せします。管理職もしくは管理職候補の募集です。

■臨床試験データの統計解析業務。有効性・安全性に関する適切な評価を 行い、薬剤の特長を導き出します。解析処理はもちろん、統計解析に関す る計画の立案から解析報告書の作成まで、一連業務に対応します。

治験で得られた生体試料の分析およびレポート作成を担当します。LBAやLC-MSを用いた分析法の確立から定量測定、データの解析、GLPに基づく記録管理を遂行。臨床・非臨床の両検体を取り扱う専門職です。

【概要】 治験事務局担当として、臨床試験に関連する事務業務（SMA）をご担当いただきます。※業務内容の変更の範囲：当社業務全般

CRC(治験コーディネーター)は、医療機関で治験が適切に実施されるよう支援する専門職です。被験者対応、治験計画の進行管理、医師のサポート、データ収集・管理など病院でのご経験を活かして勤務できます。

臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。

医薬品原料及びその他化合物の開発を担当。製薬会社からの引き合いも多く、約9割は受諾開発を行っております。複数のプラントを用いて「少量多品種」の小ロット開発を行い、スケールアップ計画を進めていきます。

臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。

メディカルライター（担当者）として次のような業務をお任せします。 臨床試験関連文書（治験実施計画書、治験総括報告書、コモンテクニカルドキュメント等）の作成

クライアントである製薬メーカーに代わり、(1)臨床試験の計画書・報告書、(2)医薬品の承認申請資料の作成および最終QCをお任せします。文章の作成のみならず、数値の意味を理解した精度の高い確認を担います。

調剤併設型ドラッグストアを全国展開する当社は、トータルヘルスケア戦略を推進し、業界をリードしています。そんな当社にて、事業企画としてジェネリック医薬品に関する新規事業企画・M＆A業務をお任せします。

製薬企業を主要顧客として、治験案件の受託戦略立案から提案、契約締結までをリード。 内勤担当と協働し、案件ごとの最適な受託条件を設計し、受注確度とを収益性を最大化する。

国内最大手級のCROにて、データマネジメント(DM)部門のグローバル化を推進。DM実務は問いません。英語での海外企業交渉や、部門の戦略立案、仕組み作り、メンバーの英語教育などを主導いただきます。

創業94年間、世界の最先端のバイオ関連機器分野で国内最大のシェアと売上を誇る当社にて情報システムを担当。IPOに向けた内部統制の強化や、基幹システムの入れ替えなども予定しており、会社の変革に携われます。

臨床試験データの統計解析業務。有効性・安全性に関する適切な評価を 行い、薬剤の特長を導き出します。解析処理はもちろんの事、統計解析に 関する計画の立案から解析報告書の作成まで、一連業務に対応します。

創業94年間、世界の最先端のバイオ関連機器及び試薬・分析機器・実験器具等を顧客提供し、国内最大のシェアと売上を誇る当社にて、大学の研究室や官公庁・民間企業の研究機関への既存顧客向け営業をお任せします。

製薬メーカーのパートナーとして、薬の安全性や有効性を伝えるための専門文書（論文、学会発表資料、添付文書、再審査申請資料など）を作成・編集する業務です。書くことで最新の医療・医学に貢献します。

創業94年間、世界の最先端のバイオ関連機器及び試薬・分析機器・実験器具等を顧客提供し、国内最大のシェアと売上を誇る当社にて、大学の研究室や官公庁・民間企業の研究機関への既存顧客向け営業をお任せします。

三菱UFJフィナンシャルグループに属するベンチャーキャピタルの投資担当者として、ライフサイエンス（創薬・再生医療製品・医療機器等）の領域のスタートアップに対し、案件発掘→投資→バリューアップ支援→Exit

■製薬メーカーや大学等の研究機関に対し、非臨床・臨床試験の受託に向けた提案営業をお任せします。問い合わせ対応から要件定義、見積作成、契約締結までを一貫して担当いただきます。

研究開発職としてiPS細胞等を用いた呼吸器分野への応用に従事いただきます。製薬・化学・食品・化粧品・材料など幅広い業界の研究プロジェクトに携われます。大手企業の研究部門等で経験を積めることが強みです。

「世界の医療に最高の医療機器を」をという経営理念のもと、栃木県にて創業され、美容針等で海外売上を伸ばしている当社の長崎支社にて、薬事に関する業務をお任せします。

「予防」「診断」「治療」をカバーするトータルヘルスケアカンパニーである富士フイルムグループの「治療」領域を担い、アンメットメディカルニーズに応え、医療や健康に関する社会課題の解決に取り組んでいます。

医薬品製造受託（CMO）業界最大手の当社にて、経営企画部の経営支援担当を募集いたします。 ●CDMOの経営に関する幅広いトピック(受託･生産計画･サプライチェーン･

シミック株式会社のPV（ファーマコヴィジランス）シニアスペシャリストとして、プロジェクト推進、コンサルティング、後進育成などの重要なミッションをお任せします。管理職もしくは管理職候補の募集です。

当社では現在、国内バイオCDMO事業強化のため、抗体医薬品・mRNA医薬品・ADCの新規プラントを建設中です。そんな中で今回、バイオCDMO事業の中でも最も難易度が高く、抗体・低分子・コンジュゲート技術の集合体

医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。具体的には、データを入れる箱である

社内各部署と連携しながら、治験の新規案件の受注獲得のための営業活動や、受託した案件契約に影響を及ぼす顧客・市場情報の収集・分析まで幅広い業務を担当します。

病院や製薬会社、研究施設などに向けて「温度精度の高い冷蔵庫・冷凍庫」などの販売を行っている当社にて、中国・韓国など海外取引先とのやり取りを中心に、輸出入業務・在庫管理・通訳翻訳などを担当します。

医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。

医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。

医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。

製薬会社やアカデミアに対し、治験や臨床研究の受託提案を行います。社内の各専門部署と連携し、最適なプロジェクト体制を構築。ITサービス(EDC等)を活用した最先端の提案にも携われる、介在価値の高い仕事です。

国内最大手CROの弊社で臨床試験データの統計解析をお任せ致します。■統計解析ソフトSASによるプログラミング、仕様書の作成。■SDTM・ADaMデータセットの作成。■総括報告書(CSR)用の解析結果の作成。

病院や研究施設などに「高精度の冷蔵庫・冷凍庫」「防爆プレハブ低温室」等の販売を行っている当社にて法人営業をお任せします。既存のお客様先に伺い、製品のご提案などを実施するルート営業です。

「世界の医療に最高の医療機器を」をという経営理念のもと、栃木県にて創業され、美容針等で海外売上を伸ばしている当社にて、薬事に関する業務をお任せします。

★昨年トップページをリニューアルし、反応改善が見られたことから「デザイン」以上に「使いやすさ・わかりやすさ」に重点を置き、戦略含め抜本的且つ網羅的に戦略を推進中。体制強化のため専任担当を募集します。

医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。

製薬企業を主要顧客として、治験案件の受託戦略立案から提案、契約締結までをリード。 内勤担当と協働し、案件ごとの最適な受託条件を設計し、受注確度とを収益性を最大化する。

配属エリアにおけるMR（医薬情報担当者）として、担当地域の医療機関に対し、自社医薬品を中心とした情報提供・収集活動全般をお任せします。当社が扱う医薬品の適正使用と普及がミッションです。

海外の製薬メーカー等の新規開拓および既存顧客の維持、提案書(RFP)作成、契約交渉を担います。国内外の業界イベントへの参加やグローバルな提携先との協業を通じ、顧客の日本市場拡大を支援します。