製薬 業界 リモートワークの転職・求人・中途採用情報

CSO企業として国内外問わず多くの企業様と取引実績があり、国内トップクラスの取引実績社数(80社以上)・プロジェクト件数を誇る当社にて、医療系営業職(MRか医療機器営業)を積極採用しております！

顧客(製薬メーカーや医療/保険会社等)意思決定を支援するデータ可視化・提案業務をお任せします。顧客ニーズに対し膨大な医療データをどのように可視化すれば顧客の課題解決につながるかを企画・提案します。

CSO企業として国内外問わず多くの企業様と取引実績があり、国内トップクラスの取引実績社数(70社以上)・プロジェクト件数を誇る当社にて、医療系営業職(MRか医療機器営業)を積極採用しております！

★積極採用中！CSO企業として国内外問わず多くの企業様と取引実績があり、国内トップクラスの取引実績社数(80社以上)・プロジェクト件数を誇る当社の医療系営業職(MRか医療機器営業)をお任せします！

取引先の妻沼工場に当社メンバーと共に常駐し、施設管理業務サービスの品質管理を担当。医薬品の製造品質の懸念について、品質管理関連文書を作成し、予防/是正措置を策定、その実施を管理するポジション。

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湘南アイパークを運営する当社で広報を担当。メディア対応やSNSを通じた発信、拠点内のコミュニティ活性化に向けた企画まで幅広く担います。多様な関係者と連携し施設の価値最大化と認知向上をリードする役割。

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医療現場での経験を活かし、ビジネスの現場でチャレンジをしたい看護師の方々を積極採用中！医療×ITでトップを誇る当社で、社会により大きなインパクトを与える仕事に挑戦することが可能です。

担当エリアの顧客先にて、液体クロマトグラフや質量分析計などの分析機器の設置、保守、修理、点検を担当します。製薬メーカーや大学、研究機関の研究・開発現場を包括的にサポートいただきます。

クライアント企業にて、各疾患領域のKOLをはじめとする医療者との医学的・科学的な意見交換を通じて、アンメット・メディカル・ニーズを収集し、育薬（薬剤価値の最大化）に貢献いただくことが主な役割です。

弊社の薬事業務をご担当いただきます。

官公庁や学校、病院等に設置された自社製品（芳香剤やサニタリー用品等）の定期交換をお任せします。トイレ清掃ではなく、薬剤補充や部品交換を通じて、誰もが使う空間の「清潔」を守るお仕事です。

CSO企業として国内外問わず多くの企業様と取引実績があり、国内トップクラスの取引実績社数(70社以上)・プロジェクト件数を誇る当社にて、医療系営業職(MRか医療機器営業)を積極採用しております！

CSO企業として国内外問わず多くの企業様と取引実績があり、国内トップクラスの取引実績社数(70社以上)・プロジェクト件数を誇る当社にて、医療系営業職(MRか医療機器営業)を積極採用しております！

生産本部における教育研修、安全衛生、ハラスメント等に関する業務全般 をご担当いただきます。特に工場部門での施策検討実施が多く、工場の管理部門と協働していただきます。

創薬向け各種アッセイ・スクリーニングの計画実施、解析、iPSC関連業務、データ報告、試験責任者としての顧客窓口対応業務等を担当いただきます。[業務内容の変更の範囲:会社の定める業務 ]

各クライアントの販売/マーケティング/購買情報、業務量データを分析し、改善策の立案などをお任せします。クライアントの課題を体系化し、最適なソリューションの提供を行って頂きます。（未経験者募集求人）

官公庁や学校、病院等に設置された自社製品（芳香剤やサニタリー用品等）の定期交換をお任せします。トイレ清掃ではなく、薬剤補充や部品交換を通じて、誰もが使う空間の「清潔」を守るお仕事です。

◆国内外の大手製薬メーカーや研究機関、大学病院等に対して、情報をフ ックにした企画提案、市場調査（Drインタビュー等）、調査データ分析、 顧客への結果プレゼン業務までを一貫してお任せいたします。

当社のバイオ医薬品工場にて、医薬品の製造業務を担っていただきます。具体的にはワクチン注射剤およびバイオ医薬品（治験薬）における検査／充填及び関連書類作成業務をお任せ致します。

新しい薬を世に送り出す「治験」の事務手続き全般をサポートします。医師や製薬会社、院内スタッフと連携し、必要書類の作成・管理や委員会（IRB）の運営支援、折衝業務を担う、社会貢献性の高いお仕事です。

■国内トップシェアの眼科医薬品メーカーの当社にて、眼科ドクターや薬剤師等の医療関係者に対し、点眼薬をはじめとする医療用眼科薬等に関する情報の提供から治療の提案まで幅広く営業活動をしていただきます。

医師をはじめとする医療従事者が講演会で資料する発表スライドに対し、プロモーションコードに準じた内容で作成されているか審査・レビューを行い、医療情報の適切な発信・提供に寄与いただく役割をお任せします。

FSP ProjectにおいてクライアントSOPに従い安全性データおよび情報のレビュー、評価、データ処理等をご担当いただく。 ■規制要件、SOP、プロジェクト要件に基づく安全性データの処理

業務に慣れてきたら、ご自身で業務調整・計画を行い、フレックスタイムと在宅勤務を組み合わせて勤務することも可能です。突発的な対応などもチーム体制をとっており、安心して働き続けられる環境を整備しています

官公庁や学校、病院等に設置された自社製品（芳香剤やサニタリー用品等）の定期交換をお任せします。トイレ清掃ではなく、薬剤補充や部品交換を通じて、誰もが使う空間の「清潔」を守るお仕事です。

「予防」「診断」「治療」をカバーするトータルヘルスケアカンパニーである富士フイルムグループの「治療」領域を担い、アンメットメディカルニーズに応え、医療や健康に関する社会課題の解決に取り組んでいます。

■国内トップシェアの眼科医薬品メーカーの当社にて、眼科ドクターや薬剤師等の医療関係者に対し、点眼薬をはじめとする医療用眼科薬等に関する情報の提供から治療の提案まで幅広く営業活動をしていただきます。

各クライアントの販売/マーケティング/購買情報、業務量データを分析し、改善策の立案などをお任せします。クライアントの課題を体系化し、最適なソリューションの提供を行って頂きます。（未経験者募集求人）

世界シェア上位の分析機器メーカーにて、電話・メール・FAXを通じた顧客対応および受注・出荷業務を担当します。SAP等のシステムを使用し、営業や物流チームと連携して正確なオーダー管理を行います。

クライアント企業のメディカルアフェアーズ内勤職として、アンメットメディカルニーズを把握し、医療上の価値最適化のためのエビデンスを創出すると共に、医学・科学的情報を適切に発信、提供していただきます。

新薬開発のための治験(臨床試験)には被験者が不可欠です。シミックグループでは被験者募集サービスを医療機関へ提供しております。医療機関への被験者紹介や被験者募集の企画など、内勤業務を担当いただきます。

大手製薬メーカー様向けのWebサイト作成案件のグラフィックデザイナーをお任せいたします。要件定義やプロジェクトの立ち上げから進捗管理、直接顧客と一気通貫で実施、デザインにおとしていただきます。

■顧客となる医療機関/介護事業者/ヘルスケア事業会社/金融投資家/事業投資家等に対して、以下の業務に従事して頂きます。

契約書の審査・管理を中心とした企業法務を担当。建設業や医療機器製造業の更新申請手続きも行い、コンプライアンス体制を強化していただきます。

◆国内外の大手製薬メーカーや研究機関、大学病院等に対して、情報をフ ックにした企画提案、市場調査（Drインタビュー等）、調査データ分析、 顧客への結果プレゼン業務までを一貫してお任せします。

自治体から受託した、レセプトや健診などの医療ビッグデータを用いて、住民の健康増進や予防施策の立案・実行を支援する事業のフロント業務、デリバリー対応およびプロジェクトマネジメントを担っていただきます。

■製薬工場向けキャリブレーション・環境測定　技術リーダー（新規事業）製薬工場および食品工場のクリーンルーム設備を対象としたキャリブレーションおよび環境測定業務を担当いただきます。

製薬メーカーのパートナーとして、薬の安全性や有効性を伝えるための専門文書（論文、学会発表資料、添付文書、再審査申請資料など）を作成・編集する業務です。書くことで最新の医療・医学に貢献します。

当社の衛生用品はオフィスビル、商業施設、医療施設、学校、宿泊施設、駅、空港、飲食店など、さまざまな業界のお客様にご利用いただいており国内トップシェアの実績を誇っております。本求人は同社の製品を使用

業務に慣れてきたら、ご自身で業務調整・計画を行い、フレックスタイムと在宅勤務を組み合わせて勤務することも可能です。突発的な対応などもチーム体制をとっており、安心して働き続けられる環境を整備しています

医療分野におけるリサーチのオーダーに対してデータ抽出/分析/レポート作成をお任せ。医療データの特性を理解しデータ解析を行うことで営業担当を介しながら顧客の課題解決に貢献しています。

■薬事関連資料（各種面談資料、治験届等）の作成　■当局との連携・新薬申請から承認取得までの各種対応・進捗管理　■社内他部門との連携と薬事観点のアドバイス提供　■薬事戦略の提案やプレゼンテーション

業務に慣れてきたら、ご自身で業務調整・計画を行い、フレックスタイムと在宅勤務を組み合わせて勤務することも可能です。突発的な対応などもチーム体制をとっており、安心して働き続けられる環境を整備しています

世界的な分析機器メーカーである当社にて、製薬メーカーや研究機関へ導入されている液体クロマトグラフや質量分析計の保守・メンテナンスをご担当いただきます。

関西エリア担当として、自社のフィールドセールスや代理店の営業担当者と同行し、特に商談後半のクロージングに近い段階で下記の業務を行っていただきます。

分析機器のグローバルリーダーである当社にて、LCMS（液体クロマトグラフ質量分析計）のプリセールスを担当。高度な専門知識を武器に、営業と同行して顧客課題を解決へ導き、西日本エリアの販売戦略を推進します。

大手医療機器メーカー、生命保険会社、法律事務所向けのITコンサルティング業務です。システム導入支援から法規制対応まで幅広く担当し、代表直下で実践的なスキルを身につけられます。

■国内トップシェアの眼科医薬品メーカーの当社にて、眼科ドクターや薬剤師等の医療関係者に対し、点眼薬をはじめとする医療用眼科薬等に関する情報の提供から治療の提案まで幅広く営業活動をしていただきます。

医療業界を顧客としたアカウント営業として「既存領域におけるシステム拡販」や「経営課題へのアプローチ活動を通じた新規領域における案件創出活動」に従事いただきます。

【マネジメントのプロを本気で目指したい方には絶好の環境】Non-IT向け ◆プロジェクト状況を正確に把握・可視化、問題を早期発見して、リーダーが意思決定するための情報を得られる環境を作って頂きます

業務に慣れてきたら、ご自身で業務調整・計画を行い、フレックスタイムと在宅勤務を組み合わせて勤務することも可能です。突発的な対応などもチーム体制をとっており、安心して働き続けられる環境を整備しています

新薬開発のための治験(臨床試験)には被験者が不可欠です。シミックグループでは被験者募集サービスを医療機関へ提供しております。医療機関への被験者紹介や被験者募集の企画など、内勤業務を担当いただきます。

■世界最大級CROであるIQVIAのメディカルライティング部門のリード・メディカル・ライターとして次のような業務をお任せします。【詳細】 ・臨床試験関連文書（治験実施計画書、治験総括報告書、

★業務内容は派遣先企業によって異なるため、一例を示します。 ・治験や承認申請前のPMDA相談資料作成・医薬品等の治験届出や添付文書等改訂および当局対応　など

世界最大手！ヘルスケア業界に特化したビッグデータ、コンサルティングサービスを提供している当社にて臨床開発事業部門内の一部組織の会計財務業務全般を将来的にお任せします。

業務に慣れてきたら、ご自身で業務調整・計画を行い、フレックスタイムと在宅勤務を組み合わせて勤務することも可能です。突発的な対応などもチーム体制をとっており、安心して働き続けられる環境を整備しています

メディカルライター（担当者）として次のような業務をお任せします。 臨床試験関連文書（治験実施計画書、治験総括報告書、コモンテクニカルドキュメント等）の作成

ケミカルカンパニーである当社にて、化学製品の製造・充填をお任せします。設備への原料投入、完成品の容器充填、パレット積み付け、運搬が主な業務です。未経験から技術を磨き、社会を支える製品を創出します

世界的な分析機器メーカーである当社にて、製薬メーカーや研究機関へ導入されている液体クロマトグラフや質量分析計の保守・メンテナンスをご担当いただきます。

創業100周年、医療医薬品業界向けのコンテンツ会社にて、自社媒体の記者職をお任せします。早朝・夜間・休日勤務がほぼなく、生活リズム安定。医療の専門性を身につけながらキャリアを継続できる環境です。

◆国内外の大手製薬メーカーや研究機関、大学病院等に対して、情報をフ ックにした企画提案、市場調査（Drインタビュー等）、調査データ分析、 顧客への結果プレゼン業務までを一貫してお任せいたします。

当社は患者や医療従事者が強く望むものの、現状で十分な治療法や薬剤が提供されていない、アンメットニーズに対応するための医薬品の開発・製造・販売を行う製薬企業です。そんな当社にて《MR/営業》を募集します

業務に慣れてきたら、ご自身で業務調整・計画を行い、フレックスタイムと在宅勤務を組み合わせて勤務することも可能です。突発的な対応などもチーム体制をとっており、安心して働き続けられる環境を整備しています

クリニカルエデュケーターとして、医療機関に勤務する医師や看護師を訪問し、その疾病領域、治療・看護に関わる最新情報を提供いただきます。 【具体的な仕事内容】

製薬メーカーのパートナーとして、薬の安全性や有効性を伝えるための専門文書（論文、学会発表資料、添付文書、再審査申請資料など）を作成・編集する業務です。書くことで最新の医療・医学に貢献します。

不眠障害の治療用アプリ（Medcle）の営業及び、マーケティング担当者として、医療機関（医療従事者・医療事務）に対する情報提供、処方提案、フォロー活動等販売に伴う業務オペレーションをお任せします。

業務に慣れてきたら、ご自身で業務調整・計画を行い、フレックスタイムと在宅勤務を組み合わせて勤務することも可能です。突発的な対応などもチーム体制をとっており、安心して働き続けられる環境を整備しています

自社で100%開発する検索サービス等の、検索エンジン設計、構築、連携するアプリケーションの開発・保守運用をお任せします。大量の検索リクエストに対し、適切な検索体験の提供を行っていただきます。

～セカンドキャリアの軸に"プロジェクトマネジメントという専門性"を。～製造業・通信・金融など、大手クライアント企業のプロジェクトに入りプロジェクトマネジメントの実行支援や改善提案を担っていただきます。

■プロジェクトコントローラー（PJC）：PJ状況を正確に把握・可視化、問題を早期発見し、リーダーが意思決定するための 情報を得られる環境を作る役割

当社は、日本の医薬品マーケットのデータの大部分を持つ旧IMSと、世界最大級のCROであったQuintilesが統合した会社です。当社のデータは、製薬マーケットを知るうえで必要不可欠であり、またCRO事業は世界売上

業務に慣れてきたら、ご自身で業務調整・計画を行い、フレックスタイムと在宅勤務を組み合わせて勤務することも可能です。突発的な対応などもチーム体制をとっており、安心して働き続けられる環境を整備しています

大手製薬メーカーの薬、健康食品、化粧品に使用される原薬・中間体の品質管理業務をお任せします。業務で使用する機器はHPLC、GC、LC/MS、KF水分計が主です。品目によってはNMRやUV、IRなども使用します。

新薬開発のための治験(臨床試験)には被験者が不可欠です。シミックグループでは被験者募集サービスを医療機関へ提供しております。医療機関への被験者紹介や被験者募集の企画など、内勤業務を担当いただきます。

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世界的な分析機器メーカーである当社にて、製薬メーカーや研究機関へ導入されている液体クロマトグラフや質量分析計の保守・メンテナンスをご担当いただきます。

治験または市販後、安全性に関する医学的アドバイス ・有害事象・副作用入力情報を見て新規・既知の判断や追加収集情報依頼 ・文献評価のサポートなど医学的アドバイス ・研究措置報告の評価

世界的な分析機器メーカーである当社にて、製薬メーカーや研究機関へ導入されている液体クロマトグラフや質量分析計の保守・メンテナンスをご担当いただきます。

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製薬工場や食品工場のクリーンルーム設備を対象としたキャリブレーションおよび環境測定業務を担当いただきます。入社後は先輩エンジニアと一緒に現場業務を経験しながら、業務の習得を進めていただきます。

■ライフサイエンスメーカーの当社にて、研究用/医療機器用試薬・体外診断薬の試薬/消耗品等の、受注～納品までのトータルコーディネートを行う。【詳細】ERP:E1/SAPを使用した受注処理、在庫確認・価格・製品

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＜研修充実★キャリア転向も可能な求人★＞当社はプライム市場上場企業・エムスリーグループの一員として、医療機関の治験業務を支援する事業を展開。このたび、SMA（治験事務局担当者）を募集します！

民間企業や国際会議等のクライアントに対して通訳提案及びコーディネートを行います。 ■クライアントへのヒアリング、提案 ■人選担当へ通訳者の依頼・調整 ■クライアント、通訳者双方との打合せ、スケジュール

当社では現在、国内バイオCDMO事業強化のため、抗体医薬品・mRNA医薬品・ADCの新規プラントを建設中です。そんな中で今回、バイオCDMO事業の中でも最も難易度が高く、抗体・低分子・コンジュゲート技術の集合体

製薬メーカーに常駐し、プロジェクトに合わせたMR活動を実施。当社では、≪MR＋a≫の存在を目指し、各領域の「専門性」、世界規模の「データ」、「テクノロジー」、「分析力」を伸ばすことに注力しています。

モビリティ業界のIn Car領域(車載機、各種センサー等)のソフトウェア開発PJTに参画して頂きます。PMやリーダー層の業務を支援し、組織間の問題を調整・解決しながら、PJ推進の一翼を担う役割を担当します。

在籍年数が浅い社員も多くなってきているため、社員全員がわかりやすい仕組みづくりや発信を行うことが求められます。成長企業ですので、総務業務関連の新たな課題にチャレンジすることができます。

治験をサポートする専門職です。LINEを活用し、タイムリーにフォローができる体制があるため、未経験からでも安心です。また、適宜フレックスタイム制度と在宅勤務制度を組み合わせて勤務することも可能です。

■業界トップクラスの法務SaaS「LeCHECK」を展開する当社にて、導入企業に対するカスタマーサクセス業務全般を担い、利用促進・アップセル・業務改善などを通じて顧客満足度の最大化を目指します。

当社の衛生用品はオフィスビル、商業施設、医療施設、学校、宿泊施設、駅、空港、飲食店など、さまざまな業界のお客様にご利用いただいており国内トップシェアの実績を誇っております。本求人は同社の製品を使用

製薬メーカーに常駐し、プロジェクトに合わせたMR活動を実施。当社では、≪MR＋a≫の存在を目指し、各領域の「専門性」、世界規模の「データ」、「テクノロジー」、「分析力」を伸ばすことに注力しています。

業務に慣れてきたら、ご自身で業務調整・計画を行い、フレックスタイムと在宅勤務を組み合わせて勤務することも可能です。突発的な対応などもチーム体制をとっており、安心して働き続けられる環境を整備しています

■PMDA 厚生労働省等の規制当局との面談・折衝　■薬事分析（Regulatory Assessment）の実施　■Global PRA（欧州・アジア各国）およびクライアントとの協働

導入施設の範囲が全国へ広がった背景から、関西エリア在住の責任者を募集。居住地からのリモートを基本とし、月1回程度東京本社へ出社いただきます。