製薬 業界 モニタリングの転職・求人・中途採用情報

ジャクソン研究所のグループ企業として、高品質な実験動物を提供している当社にて、マウス・ラットの飼育管理業務全般(床敷交換、交配～離乳、ストックの床敷交換)をお任せします。

動物病院の獣医師に対し、自社製品(犬・猫用医薬品)の適正使用の提案や最新情報の提供、病院経営の課題解決を支援します。卸売業者とも連携し、担当エリアのシェア最大化を目指すコンサルティング営業です。

動物病院の獣医師に対し、自社製品(犬・猫用医薬品)の適正使用の提案や最新情報の提供、病院経営の課題解決を支援します。卸売業者とも連携し、担当エリアのシェア最大化を目指すコンサルティング営業です。

動物病院の獣医師に対し、自社製品(犬・猫用医薬品)の適正使用の提案や最新情報の提供、病院経営の課題解決を支援します。卸売業者とも連携し、担当エリアのシェア最大化を目指すコンサルティング営業です。

品質保証部品質管理課の業務をお任せいたします。 事業拡大および増産に伴う人員強化のための募集です。

グローバル治験の安全性情報業務を担当。一連のPV業務に対応できるため専門性を伸ばせます。各々の最大パフォーマンスの発揮に向け、個人の負荷の調整やフォロー体制に注力しており業務に専念できる環境です。

製薬企業のメディカルアフェアーズ部門における活動のDX化推進をミッションに新規創設された本部門にて、事業拡大（1⇒10。将来的には10⇒100）に向けた提案推進、サービス企画、組織運営に携わって頂きます。

次なる100年を見据えた大きな変革の渦中にある当社で、経営陣の参謀として、鋭い洞察力と戦略的視点から経営アジェンダを特定し、中期経営計画の策定からM&A戦略の実行までを一気通貫でリードしていただきます。

電子カルテやレセプト等のリアルワールドデータ(RWD)を用いた調査・研究の企画立案から推進、解析、管理まで幅広くお任せします。営業活動(提案資料作成)から実務まで全工程に携われるのが魅力です。

複数または大規模RPOプログラムの統括責任者として顧客の一連の採用プロセスを受託運営し、採用成功の実現がメインミッション。顧客は各業界の上位に位置しており、よりダイナミックな採用に関われます。

製薬企業を主要顧客として、治験案件の受託戦略立案から提案、契約締結までをリード。 内勤担当と協働し、案件ごとの最適な受託条件を設計し、受注確度とを収益性を最大化する。

■臨床試験データの統計解析業務。有効性・安全性に関する適切な評価を 行い、薬剤の特長を導き出します。解析処理はもちろん、統計解析に関す る計画の立案から解析報告書の作成まで、一連業務に対応します。

■業界トップクラスの法務SaaS「LeCHECK」を展開する当社にて、導入企業に対するカスタマーサクセス業務全般を担い、利用促進・アップセル・業務改善などを通じて顧客満足度の最大化を目指します。

クライアントである製薬メーカーに代わり、(1)臨床試験の計画書・報告書、(2)医薬品の承認申請資料の作成および最終QCをお任せします。文章の作成のみならず、数値の意味を理解した精度の高い確認を担います。

電子カルテやレセプト等のリアルワールドデータ(RWD)を用いた調査・研究の企画立案から推進、解析、管理まで幅広くお任せします。営業活動(提案資料作成)から実務まで全工程に携われるのが魅力です。

製薬メーカーのパートナーとして、薬の安全性や有効性を伝えるための専門文書（論文、学会発表資料、添付文書、再審査申請資料など）を作成・編集する業務です。書くことで最新の医療・医学に貢献します。

製薬企業を主要顧客として、治験案件の受託戦略立案から提案、契約締結までをリード。 内勤担当と協働し、案件ごとの最適な受託条件を設計し、受注確度とを収益性を最大化する。

医療機関が設置する治験に関わる事務局および委員会の専門的な運営支援をお任せします。現場の治験協力者が本来の臨床業務に専念できるよう、製薬会社、医師、薬剤師などの関係各所との調整等を行う運営の要です。

臨床試験データの統計解析業務。有効性・安全性に関する適切な評価を 行い、薬剤の特長を導き出します。解析処理はもちろんの事、統計解析に 関する計画の立案から解析報告書の作成まで、一連業務に対応します。

当社の血液培養自動分析装置や同時多項目PCR検査機器の需要が大型病院や開業医を中心に高まっているため、サービスセンターサービスエンジニアを募集いたします。※工事実作業は含みません。

社内各部署と連携しながら、治験の新規案件の受注獲得のための営業活動や、受託した案件契約に影響を及ぼす顧客・市場情報の収集・分析まで幅広い業務を担当します。

製薬会社やアカデミアに対し、治験や臨床研究の受託提案を行います。社内の各専門部署と連携し、最適なプロジェクト体制を構築。ITサービス(EDC等)を活用した最先端の提案にも携われる、介在価値の高い仕事です。

医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。

WEB講演会の配信準備や視聴ページの作成、当日のモニタリングを担います。日々の運用に加え、関係各所と連携しながら「より効率的な運営フロー」を構築する役割です。

製薬メーカーのパートナーとして、薬の安全性や有効性を伝えるための専門文書（論文、学会発表資料、添付文書、再審査申請資料など）を作成・編集する業務です。書くことで最新の医療・医学に貢献します。

製薬企業を主要顧客として、治験案件の受託戦略立案から提案、契約締結までをリード。 内勤担当と協働し、案件ごとの最適な受託条件を設計し、受注確度とを収益性を最大化する。

動物病院の獣医師に対し、自社製品(犬・猫用医薬品)の適正使用の提案や最新情報の提供、病院経営の課題解決を支援します。卸売業者とも連携し、担当エリアのシェア最大化を目指すコンサルティング営業です。

動物病院の獣医師に対し、自社製品(犬・猫用医薬品)の適正使用の提案や最新情報の提供、病院経営の課題解決を支援します。卸売業者とも連携し、担当エリアのシェア最大化を目指すコンサルティング営業です。

国内最大手CROの弊社で臨床試験データの統計解析をお任せ致します。■統計解析ソフトSASによるプログラミング、仕様書の作成。■SDTM・ADaMデータセットの作成。■総括報告書(CSR)用の解析結果の作成。

海外の製薬メーカー等の新規開拓および既存顧客の維持、提案書(RFP)作成、契約交渉を担います。国内外の業界イベントへの参加やグローバルな提携先との協業を通じ、顧客の日本市場拡大を支援します。

新規立ち上げ事業である製薬業許可取得支援において、GQP／GVP体制構築や当局対応を担当。主担当コンサルタントのもと、クライアントの業許可取得・維持に向けた実務を担います。

医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。

医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。

医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。

Functional Lead として、臨床試験における CTM 業務をお任せいたします。※弊社の FSP 部門への配属を想定しています。 ※クライアント側の Functional Manager および PM は US に在籍しています。

クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。

モニタリングについて業務全般 （担当試験におけるモニタリング、立ち上げからcloseまで一連の業務）を担っていただきます。

新薬承認申請に必要な各種書類の作成をお任せします。同じフロアにモニタリングや解析部門がおり連携がスムーズです。CRO業界でのご経験を活かし、ライティングの専門性を追求できるストレスフリーな環境です。

新薬承認申請に必要な各種書類（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等）の作成をお任せします。

臨床試験データを統計学的に解析し、治験結果の評価を行う統計解析業務をお任せします。医薬品開発の根幹に関わり、社会貢献度の高い業務です。入社後は先輩の補助から始め、習熟度に応じ業務をお任せします。

三菱UFJフィナンシャルグループに属するベンチャーキャピタルの投資担当者として、ライフサイエンス（創薬・再生医療製品・医療機器等）の領域のスタートアップに対し、案件発掘→投資→バリューアップ支援→Exit

医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。

顧客の採用計画達成に向け、一連の採用業務行います。要件定義/サーチ/選考推進/クロージングなど。顧客は基本的に各業界の上位に位置する企業で、年間数十名～数百名規模の採用プロジェクトに携わります。

CRAとして複数プロジェクトを担当し、施設選定、契約、モニタリング、報告まで幅広く推進します。

海外製薬メーカー等に対し、日本での臨床試験支援サービスを提案。米国メンバーと連携し、展示会でのプロモーションから、社内の専門部署を巻き込んだ複雑なプロジェクトの調整・提案を担います。

モニタリング業務全般（担当試験におけるモニタリング・立ち上げからcloseまでの一連の業務）に携わっていただきます。

製薬企業を主要顧客として、治験案件の受託戦略立案から提案、契約締結までをリード。 内勤担当と協働し、案件ごとの最適な受託条件を設計し、受注確度とを収益性を最大化する。

モニタリングについての業務全般（担当試験におけるモニタリング、立ち上げからcloseまで一連の業務）をお任せいたします。

■医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。

当社は皮膚科/整形外科/希少疾患領域を中心に、国内外の製薬企業と のライセンス交渉などを積極的に推進しています。海外企 業との提携や新規パイプライン獲得に向けた活動強化のための採用です。

法務・コンプライアンス部門の中核として、法務・コンプライアンスに関する幅広い業務を担当していただきます。

製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務 ・製造販売後調査実施計画書（案）、実施要項（案）

臨床試験データを統計学的に解析し、治験結果の評価をお任せします。医薬品の誕生に開発や承認を通じて貢献することができます。適性に応じリーダー業務をお任せします。統計解析職としてキャリアを積めます。

顧客の一連の採用プロセスを受託運営し、採用成功の実現がメインミッションです。顧客は基本的に各業界の上位に位置する企業で、年間数十名～数百名規模の採用プロジェクトに携わります。

■医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。

■医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。

業界トップクラスの法務業務支援SaaSを展開する当社にてカスタマーサクセスとして、サービス導入後のオンボーディングや継続的なサービスの活用促進を担います。

医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。

製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務 ・製造販売後調査実施計画書（案）、実施要項（案）

治験・臨床研究領域で顧客に深く入り込み、開発を前に進められる営業人材を募集しています。製薬企業や大学・研究機関向けに、治験・臨床研究の受託に関する提案営業を担当します。

メディカルライティング業務をお任せいたします。主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。

モニタリングについての業務全般（担当試験における、モニタリング、立ち上げからcloseまでの一連の業務）をおまかせいたします。 【業務内容変更範囲】当社業務全般

【製薬会社での働き方】本セミナーでは、当社で経験可能な「製薬会社での働き方」について、実際に当社に在籍しながら、製薬会社で就業していた社員の体験をもとにご紹介します。

国内治験のモニタリングリーダーとして、CRAチームの牽引、モニタリング計画の策定、リスク管理を担当。さらに非臨床・CMC部門と連携したプロトコル立案や総括報告書の作成、予算管理まで幅広く担います。

IQVIAラボラトリーズジャパン株式会社*が営む事業の財務担当として、在庫管理や支払業務、物流コストの分析をお任せします。 ※事業詳細は、「その他労働条件備考」をご覧ください。

製薬企業の役員やメディカルアフェアーズ部門長、担当者に対し、メディカルアフェアーズのDXに特化した課題解決型サービス提案の推進、サービス改善、組織力強化に向けた施策推進などを行います。【具体的には】

■臨床試験の運営管理全般・モニタリング業務における日本国内メンバーのリーダー役を担う（モニタリングの監督責任）・施設の立ち上げに関しては、Feasibility&Site Activation team と連携して進める

メディカルライティング業務をお任せいたします。主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。

顧客の採用計画達成に向け、一連の採用業務行います。要件定義/サーチ/選考推進/クロージングなど。顧客は基本的に各業界の上位に位置する企業で、年間数十名～数百名規模の採用プロジェクトに携わります。

日本や欧米主導のグローバル試験について、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとしてプロジェクトをマネージメントしていただきます。

マイクロンはイメージング技術の提案・活用に強みにもつ、国内ではパイオニア的存在のイメージングCROです。当該ポジションでは、メインはアジア・太平洋地域をターゲットに、営業活動をしていただきます。

プログラム医療機器（SaMD）の開発から申請・販売まで、クライアントの要望に応じた支援をしていただきます。具体的には下記のような業務をご担当いただきます。

プログラム医療機器（SaMD）の開発から申請・販売まで、クライアントの要望に応じた支援をしていただきます。具体的には下記のような業務をご担当いただきます。

当社は皮膚科/整形外科/希少疾患領域を中心に、国内外の製薬企業と のライセンス交渉などを積極的に推進しております。海外企業との提携や新規パイプライン獲得に向けた活動強化のための採用となります。

このポジションは、遺伝子検査装置や微生物同定・感受性検査装置、試薬・消耗品などの製品群におけるマーケティング責任者として、年間マーケティングプランの立案・実行を担います。

研究/検査機関で使用される理化学機器を製造/販売する当社にて機械製品の設計開発をお任せします。ご経験に応じて顧客へのヒアリング・仕様書作成から組立までお任せします。入社後ご経験に応じてOJTを実施予定。

担当プロジェクトのリーダーとして、主に以下の業務をご担当いただきます。

■臨床研究（治験を除く）の支援業務を担当頂きます。研究開始前の準備段階～終了後の論文化まで受託している物もあります。将来的には、研究のマネジメントに携わって頂くキャリアもご用意しております。

■クリーンルームをはじめ、空気清浄空調設備に関わる社内外とのスケジューリング・点検・設計業務を担当■現場測定からスタートし、機器の設置確認や作業者の管理などをお任せします。

担当プロジェクトのリーダーとして、主に以下の業務をご担当いただきます。

■精密機械産業や製薬工場等のクリーン環境を創造するうえで欠かせない、高性能エアフィルタ及びクリーン機器の営業をお任せします■半年～1年程度、先輩と同行後、既存顧客をお任せします

■CRAチームの育成・指導・管理業務■試験進捗（被験者登録、データ収集、QA/KPI）をモニタリング■スポンサー・クライアント・CRO社内関係部署との調整・コミュニケーション　など

顧客の一連の採用プロセスを受託運営し、採用成功の実現がメインミッションです。顧客は各業界の上位に位置し、年間数十名～数百名規模の採用プロジェクトがメインです。【詳細】■顧客理解/国内の採用市場/

■CRAチームの育成・指導・管理業務■試験進捗（被験者登録、データ収集、QA/KPI）モニタリング■スポンサー・クライアント・CRO社内関係部署との調整やコミュニケーション業務

クライアント先にてCRA 業務をご担当いただきます。今回は、ファーマへの外部就労を想定しておりますが、弊社内の受託、FSP 部門への配属の可能性もございます。

同社のProject Managerとして以下お任せいたします。■クライアントの状況、組織・チーム体制、関係性などの期待を把握し、適切な期待値調整やステークホルダーマネジメントを実施する。

■総合展示場やモデルハウス等にご来店いただいたお客様へ住まいを案内する営業・販売■未経験の方も必ず先輩社員がフォローします！

■総合展示場やモデルハウス等にご来店いただいたお客様へ住まいを案内する営業・販売■未経験の方も必ず先輩社員がフォローします！

・新規案件獲得に向けた新規顧客/既存顧客への営業活動（想定顧客：製薬企業・医療機器メーカー・アカデミア）・リード獲得に向けた学会や展示会、業界内の会合等への参加や各種対応その他下記業務をお任せします

1989年設立のCROのパイオニアであり医薬品/医療機器/再生医療等製品の臨床開発・臨床研究支援を行う当社にて、営業担当者を募集いたします。

1989年設立のCROのパイオニアであり医薬品/医療機器/再生医療等製品の臨床開発・臨床研究支援を行う当社にて、営業をお任せします。