製薬 企業 新規 事業の転職・求人・中途採用情報

一般用内服液剤の製造を展開する当社にて、リーダーとして製造管理や設備保全、チームマネジメントをご担当頂きます。生産計画の立案と進捗管理、トラブル対応や業務改善を推進し、組織強化を図ります。

高品質な医薬品受託製造を展開する当社にて、固形製剤や内用液剤の製造作業から設備の保全管理まで幅広くお任せします。業務改善やトラブル対応を通じて、生産体制の安定化を支えて頂くポジションです。

当社は、お客様だけでは辿り着けないゴールを定義し、ITを活用し、お客様と共同作業を通してゴールにリードします。その過程において、医療(HIS,PHR,医療機器プログラム)×ITの知見を活用したコンサルティング・

管理部門の要として、総務・労務管理業務の全般、及び人事管理（一部）をお任せします。事業拡大に伴う組織変革を支え、より強固な管理体制を構築していくやりがいの大きなポジションです。

【概要】イボコロリ」をはじめとするロングセラー製品を持つ当社にて、今後新商品の展開も計画しております。

労務管理をメインとして人事総務全般をお任せいたします。 勤怠、給算、社保などの労務基本業務に加え、福利厚生企画や就業規則改定・制度構築の提案も歓迎。

新薬及びジェネリック医薬品の開発・製造を行う当社において、MRのポジションをお任せ致します。エリア担当制で、地域医療のパートナーとして深くリレーションを築けます。

オリジナル医薬品に加えて、需要高まるジェネリック医薬品も開発から製造・販売まで一貫してグループにて手がけている当社にて、中国向け新規事業の開発・推進をお任せいたします。

70年以上のノウハウと高い知名度を誇る輸液・製薬メーカーである当社にて、工場内ユーティリティ管理をお任せします。日常業務としてはメンテナンスが中心となります。

医療用医薬品の品質保証業務を担当頂きます。日本国内向けの業務に加え、欧米や中国をはじめとする海外への製品輸出、海外原材料の管理・対応、海外当局査察への対応等、国際的な業務にも携わることができます。

クリーンルーム内での 点眼薬の製造作業 が中心です。 生産設備の操作（オペレーター）として、点眼薬の生産ラインに携わります。未経験大歓迎！経験がなくても、育てていく風土です★

糖尿病事業部の営業担当として、持続グルコース測定（CGM）を中心とした糖尿病関連製品の提案・販売活動を担っていただきます。

独自の「宮入菌」で人々の健康を支える当社にて、人事職をお任せします。組織活性化を目指し、人事制度の再構築を中心に、採用・研修、労務管理まで幅広く携わっていただく変革期のコアメンバーです。

ゼリーやプリンの新商品開発や既存製品の改良当の商品開発業務を担当いただきます。

即戦力人材として、製造機械のオペレーターをご担当いただきます。 【具体的に】■マニュアルに従い機械を操作　■担当生産ラインの機械が正常に稼働しているかを監視、不具合対応　■機械のメンテナンス、修繕

ジェネリック医薬品工場の総務業務全般（安全衛生、防災、コンプライアンス、社内活性化、インフラ管理）を担当します。将来の管理職候補として、チームのマネジメントや環境整備を主導して頂くポジションです。

レトルト食品の商品企画、設計から発売にいたる一連の業務をお任せします。既存ブランドのみならず、市場ニーズに応じた新領域分野への進出、挑戦にも関わっていただくことができます。

業界最大手の弊社の医薬品製造担当者として、手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

■新規探索研究テーマの起案およびそれに関連する情報収集 ■新規薬効評価系の開発とそれを用いた薬効評価 ■候補化合物の生物学的活性評価

治験・市販後の安全性管理業務及び安全性情報収集・管理システムの運用を担当していただきます。

手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

佐賀県の鳥栖工場にて、工場の製造オペレーター業務をご担当いただきます。製造ラインの機械を操作するお仕事です。

工場での製造（原料調　合工程、充填包装工程）業務に従事いただきます。組織強化に向けたリーダー候補の採用です。入社後の業務はOJTを中心に対応しますので、ご安心ください。

製造機械のオペレーターをご担当いただきます。 【具体的に】■マニュアルに従い機械を操作　■担当生産ラインの機械が正常に稼働しているかを監視、不具合対応　■機械のメンテナンス、修繕

■日用品雑貨の専門商社である当社にて、仕入企画部の業務をお任せします。 【具体的には】

■電話応対、受発注業務、注文書・請求書の作成、納期設定、見積もり、納品書作成、社員が働きやすい環境づくりをお任せします。

上場企業における総務業務全般を担い、社内規定の整備や株主総会対応などを通じて、会社のガバナンス強化と円滑な組織運営を支える重要なミッションです。安定した基盤と地域密着の両方が叶えられる環境です。

MR(医薬情報担当者)として、クライアント（製薬メーカー）に配属されます。研修制度や配属後のサポートが充実しており、未経験の入社実績も多数。入社後のキャリアパスも多様で、長期就業可能です。

半導体や医薬品製造の歩留まり向上に欠かせない「パーティクルカウンタ」の製造・メンテナンスを通じて、世界のモノづくり品質を支えます。 ■パーティクルカウンタ（微粒子計測器）の組み立て、調整、検査業務

業界最大手の弊社の医薬品製造担当者として、手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

給与・賞与・退職金計算、社会保険、福利厚生の運用管理をお任せします。定型実務だけでなく、法改正への対応や制度の見直し、業務効率化の提案など、リーダーシップを発揮できる環境です。

医薬品の製造業務で、点眼薬の調剤・充填・検査・包装・準備作業等、生産設備のオペレーションを担当していただきます。※クリーンルームでの作業のため、消毒用として頻繁にアルコールを使用します。

当社の久里浜工場にて、新薬の製造オペレーターをお任せいたします。製造作業を中心にお任せしつつ、将来的な管理職候補として、業務効率化の提案や設備トラブルの発生防止策の検討などもお任せします。

業界トップクラスのシェアを誇るマスク『フィッティ』をはじめ、医薬品や衛生用品などを広く展開する当社にて、製品の品質維持と向上を担う品質保証担当を募集。

クライアント先の製薬会社に常駐し、プロジェクトスケジューラーとしてご活躍いただきます。 ＊最低1～2年（クライアントのニーズおよびプロジェクト範囲による）

■ドリンクグループでは、一般用内服液剤（ドリンク剤）製造、製造設備の保全管理、トラブル発生時の措置対応、業務改善・業務効率化の推進（コストダウンや工程停止の削減）を担っています。

自社化粧品通販のオペレーション、物流管理、データ入力を担います。定型業務からキャンペーン対応まで幅広く携わり、正確かつスムーズな運営を支えるポジションです。段階的に業務習得をいただきます。

■ペプチド合成研究員として下記業務を遂行して頂きます。（低分子合成経験者も歓迎します）【詳細】(1)ペプチド化合物のデザインと合成 ・ペプチド医薬品の創製を目的としたペプチド誘導体の合成研究。

テレビCMでもお馴染みの「ふじっ子」や「おまめさん」「カスピ海ヨーグルト」等の商品を展開する当社の食品工場において、幹部・工場長候補として工場管理・製造業務をお任せいたします。

治験で得られた生体試料の分析およびレポート作成を担当します。LBAやLC-MSを用いた分析法の確立から定量測定、データの解析、GLPに基づく記録管理を遂行。臨床・非臨床の両検体を取り扱う専門職です。

伊那市に建設(2026年9月竣工予定)をする新工場・倉庫の管理統括をお任せします。新工場は総勢50名(含むパート)程度の規模を予定しています。 ≪具体的には下記参照≫

医薬品の製造業務で、点眼薬の調剤・充填・検査・包装・準備作業等、生産設備のオペレーションを担当していただきます。※クリーンルームでの作業のため、消毒用として頻繁にアルコールを使用します。

ジェネリック業界最大手の弊社にて、手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

製品開発本部 安全性動態グループに所属し、主に安全性および病理の研究員として、新製品やLCM/GEの開発に必要な下記の業務を担当。

局方医薬品（滅菌・殺菌薬などを中心とする製品）の製造販売を行っている当社にて、医薬品製造オペレーターの増員採用です。

体外診断用医薬品の設計開発、設計変更を実施していただきながら、主にQMS/ISO13485の維持管理業務、及び海外輸出に向けて現地の法規制に対応するデータ取得、資料作成を担当して頂きます。

細胞培養/品質管理/その他再生医療支援に付帯する業務をお任せします。 ■働く時間：自分で調整可能！メリハリのある職場です！ ■評価制度：チームとしての評価です。社長との評価面談:年2回

アジア各国の大手製薬メーカーへ納める機器の設計、製作、納品までのプロジェクトマネジメント業務をお任せいたします。各国の大手製薬メーカーが顧客となります。

創薬向け各種アッセイ・スクリーニングの計画実施、解析、iPSC関連業務、データ報告、試験責任者としての顧客窓口対応業務等を担当いただきます。[業務内容の変更の範囲:会社の定める業務 ]

気候変動領域における水分代謝・運動生理の研究を推進し、新規ソリューション創出を担います。国内外の専門家ネットワークと連携し、暑熱順化や体温調節に関する知見を製品開発へ応用する研究業務です。

医薬品・医薬部外品などの品質保証（詳細：品質システムの運営/製品品質照査/手順書の改訂/他製造所の監査/製品標準書の作成/クレーム処理/取引先の品質保証部門との連絡窓口/当局・取引先による監査等の対応）

設立70年以上を誇る開発提案型医薬品メーカーである当社にて、以下業務のいずれかを適正を見てお任せします。いずれかのご経験がある方、希望する方はぜひご応募お待ちしております。

総務・人事業務をお任せいたします。 当社は大学・研究所・官公庁や工場などで使用される分析装置や、その消耗品や試薬などを提供している企業です。

経理業務全般に亘り、担当していただきます。

■これまでのご経験やスキル、適性や志向性等を鑑み、お任せする業務内容を決定いたします。

ペプチドおよびオリゴ核酸原薬・原材料に関する品質管理業務を担当。試験業務からGMP対応まで幅広く関与し、研究開発部門と連携しながら品質分野の専門性を高めていくポジションです。

抗体・ADC原薬の生産品目の増加により、製造部門における抗体製造要員が不足しているため、抗体製造部門の業務推進を支援していただきます。

ジェネリック医薬品の製造や包装にかかわる機械操作等をお任せします。 手順書に従って、チームで作業を行っていただきます。クリーンルーム内の衛生的な環境で、設計開発のような納期ノルマはありません。

当社赤穂工場にて、品質管理業務をお任せいたします。 【業務詳細】 ・製品及びその原料の試験検査業務一般とその結果に基づく品質判定

手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

業界最大手の弊社の医薬品製造担当者として、手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

●当社では、おなじみのブルーレット・アイボン・アンメルツヨコヨコなどを生産しています。オートメーション化された生産ラインで上記の日用品や医薬品をより生産性高く製造するオペレーター職となります。

医療業界大手の「アイロムグループ」にて、医療通訳及び事務業務 を担う。

三田工場での医薬品製造業務のマネジメントをお任せします。

医薬品製造に不可欠な装置の「物流・調達」の要となるポジションです。スイス本社や国内業者と連携し、見積作成から受発注、商品発送の管理まで、製品がお客様に届くまでのプロセス全体をスムーズに動かします。

業界最大手の弊社の医薬品製造担当者として、手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

【概要】医薬品に関する生産計画策定などの業務をお任せします。 ※皮膚科領域で圧倒的シェアをもつ当社では、フレックス制度(コアタイム有)/年休取得率75%など安定した環境で働くことができます。

医薬品の研究開発および製造受託（CDMO）を展開する当社にて、原薬・製剤の構造解析や物性評価、試験法開発を主導いただきます。

静岡工場にて医薬品製造業における薬事業務・品質保証業務全般をお任せいたします。具体的には医薬品製造におけるGMP管理全般、また下記の業務経験をお持ちの方には、各業務もご担当いただく可能性がございます。

手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

将来的な幹部候補として決算業務を含む会計を始め、経理部員として財務・税務等全般的をご担当いただきます。

遺伝子治療薬の研究開発事業を行う当社にて公的資金（助成金）の管理のサポートをお任せします。一部経理・総務労務業務が発生しますが、税理士がいるため、経理事務レベルの業務が発生します。

湘南アイパークを運営する当社で広報を担当。メディア対応やSNSを通じた発信、拠点内のコミュニティ活性化に向けた企画まで幅広く担います。多様な関係者と連携し施設の価値最大化と認知向上をリードする役割。

◆国内外の大手製薬メーカーや研究機関、大学病院等に対して、情報をフ ックにした企画提案、市場調査（Drインタビュー等）、調査データ分析、 顧客への結果プレゼン業務までを一貫してお任せします。

【東証プライム上場】支店での医薬品管理や情報提供、営業への薬剤知識の教育など、幅広い業務を担当していただきます。OJTによる丁寧なフォローがあり、薬剤師免許を活かしてキャリアアップが可能です

弊社の事業を支える人財の採用業務全般に関わっていただきます。 ・募集職種の人材要件設定、求人票の作成と管理 ・母集団形成企画の立案と実行（リファラル採用施策、HPの改修・運用、採用媒体運用など）

製造オペレーター業務をお任せします。配属された工程により異なりますが、全工程共通業務として、機械操作・保守・数量管理等のオペレーション業務を担っていただきます。

新規ワクチンの早期開発を目的に、CMC部門として研究／開発プロジェクトを推進するとともに、技術力強化のための戦略策定や社内外との連携支援等に従事しています。※変更範囲：当社業務全般

医薬品・健康食品メーカー向けカプセル・原料の日本・韓国市場におけるマーケティング戦略の策定・実行。グローバルチームと連携し、デジタル・イベント・コンテンツ制作等マルチチャネルな施策をリードします。

原薬・中間体のスケールアップに向け、まず化学合成の可否を判断し研究～生産までを担当する開発部のメンバーを募集します。

PR担当として、お客さまにブランドの価値をどう伝えるか設計し、ライティングおよびメディア対応をはじめとした幅広い業務を担います。※最初から一人で担うわけではなく、チームで分担しながら業務を進めます。

業務部長として経理・人事・総務の管理部門を統括し組織拡大に伴う業務基盤の構築を担います。業務フローの標準化や経営陣への提言を通じ各部門と連携しながら強固な内部統制体制を構築します。

製薬市場トップシェア企業である当社にて、経営戦略を踏まえ、国内外の現場課題を構造化しながら全社最適の視点で組織変革を推進する人事責任者ポジションです。自ら実行責任を担い、経営層・各部門・海外子会社と

弊社にてグループ企業全体および個社の営業推進や各種管理支援などを担っていただく方を募集します。2～4社のグループ企業をご担当いただき、各企業の代表者(役員クラス)を中心にコミュニケーションをとりながら

★ゴルフ練習場の支配人候補!施設運営全般・地域のゴルフイベント等の企画運営等を業務とし、将来的に現支配人の後継をお任せいたします。※入社と同時にトーア興発株式会社へ在籍出向

製薬業界向けの最先端機械やソフトウェアを輸入販売する当社にて、国内製薬メーカーへの提案営業をお任せいたします。世界各国のサプライヤーと連携し、日本の創薬・製造プロセスの革新を支援する重要な役割です。

業界最大手の弊社の医薬品製造担当者として、手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

業界最大手の弊社の医薬品製造担当者として、手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

取引先の妻沼工場に当社メンバーと共に常駐し、施設管理業務サービスの品質管理を担当。医薬品の製造品質の懸念について、品質管理関連文書を作成し、予防/是正措置を策定、その実施を管理するポジション。

関東工場（千葉県茂原市）での生産管理業務をご担当いただきます。 供給計画に基づき、工場内での各種生産調整を実施いただきます。

核酸モダリティを用いた標的遺伝子制御（発現上昇・発現抑制等）技術の開発及びテーマへの実装を担っていただきます。また、新規技術に関する他社技術導入検討も担当していただきます。

遺伝子治療薬の研究開発事業を行う当社にて公的資金（助成金）の管理をお任せします。一部経理・総務労務業務が発生しますが、税理士がいるため、経理事務レベルの業務が発生します。

グリーンフィールド（新設）経口固形製剤（OSD）製造施設に常駐し、 CQVマネージャーとしてご活躍いただきます。 ＊プロジェクト期間: 1～2年

「ビオスリー」を代表とする医薬品メーカーの当社にて品質管理を募集。原料・製品の理化学試験、GMP・日本薬局方に準拠した検査、データインテグリティ対応、機器の校正や業務改善等、品質体制の強化を担います。

当社では、タンパク質科学、中でもクライオ電子顕微鏡を戦略的基盤技術と位置付け、標的分子と化合物の複合体構造決定から化合物設計・作用機構解明まで活用を拡大していく方針で、探索研究の候補者を募集します。

製薬メーカーのパートナーとして、新薬・後発品開発に不可欠な原薬や中間体の提案・供給を担います。販売にとどまらず、社内外の技術部と連携して顧客の課題を解決し、人々の健康と医療の未来を支える役割です。

■医薬品の製造担当として点眼薬の調剤/充填/検査/包装/準備作業を担当(1)製品を製造する機械操作(2)製品の品質担保を行う検査：容器、製品函の外観・異物検査(拡大鏡使用)(3)製造にかかわる記録(4)関連するプロ

基幹システムの更新が控えている為の増員採用です。ベンダーと打ち合わせをしながら、社内システムの運用保守、DX推進を担っていただける方をお待ちしております。

医療用「プラセンタ」注射剤という基盤の上に、健康食品・化粧品といった幅広い商品展開を展開し、研究開発にも力を入れている当社にて、医薬品の製造業務を行いながら、各種マネジメント業務をお任せいたします。

全社及びOTC医薬品を担う薬粧事業部の事業計画、ブランド戦略に基づく、流通企業戦略の立案と実行。 ■ブランドのマーケティング戦略、店頭戦略とアラインした流通企業の