製薬 企業 健康保険組合の転職・求人・中途採用情報

当社は、お客様だけでは辿り着けないゴールを定義し、ITを活用し、お客様と共同作業を通してゴールにリードします。その過程において、医療(HIS,PHR,医療機器プログラム)×ITの知見を活用したコンサルティング・

ジェネリック医薬品工場の総務業務全般（安全衛生、防災、コンプライアンス、社内活性化、インフラ管理）を担当します。将来の管理職候補として、チームのマネジメントや環境整備を主導して頂くポジションです。

医療用医薬品の品質保証業務を担当頂きます。日本国内向けの業務に加え、欧米や中国をはじめとする海外への製品輸出、海外原材料の管理・対応、海外当局査察への対応等、国際的な業務にも携わることができます。

顧客(製薬メーカーや医療/保険会社等)意思決定を支援するデータ可視化・提案業務をお任せします。顧客ニーズに対し膨大な医療データをどのように可視化すれば顧客の課題解決につながるかを企画・提案します。

即戦力人材として、製造機械のオペレーターをご担当いただきます。 【具体的に】■マニュアルに従い機械を操作　■担当生産ラインの機械が正常に稼働しているかを監視、不具合対応　■機械のメンテナンス、修繕

当社の久里浜工場にて、新薬の製造オペレーターをお任せいたします。製造作業を中心にお任せしつつ、将来的な管理職候補として、業務効率化の提案や設備トラブルの発生防止策の検討などもお任せします。

自社化粧品通販のオペレーション、物流管理、データ入力を担います。定型業務からキャンペーン対応まで幅広く携わり、正確かつスムーズな運営を支えるポジションです。段階的に業務習得をいただきます。

製造機械のオペレーターをご担当いただきます。 【具体的に】■マニュアルに従い機械を操作　■担当生産ラインの機械が正常に稼働しているかを監視、不具合対応　■機械のメンテナンス、修繕

PR担当として、お客さまにブランドの価値をどう伝えるか設計し、ライティングおよびメディア対応をはじめとした幅広い業務を担います。※最初から一人で担うわけではなく、チームで分担しながら業務を進めます。

製造オペレーター業務をお任せします。配属された工程により異なりますが、全工程共通業務として、機械操作・保守・数量管理等のオペレーション業務を担っていただきます。

弊社にてグループ企業全体および個社の営業推進や各種管理支援などを担っていただく方を募集します。2～4社のグループ企業をご担当いただき、各企業の代表者(役員クラス)を中心にコミュニケーションをとりながら

自治体から受託した、レセプトや健診などの医療ビッグデータを用いて、住民の健康増進や予防施策の立案・実行を支援する事業のフロント業務、デリバリー対応およびプロジェクトマネジメントをお任せします。

ジェネリック医薬品の製造や包装にかかわる機械操作等をお任せします。 手順書に従って、チームで作業を行っていただきます。クリーンルーム内の衛生的な環境で、設計開発のような納期ノルマはありません。

即戦力人材として、製造機械のオペレーターをご担当いただきます。 【具体的に】■マニュアルに従い機械を操作　■担当生産ラインの機械が正常に稼働しているかを監視、不具合対応　■機械のメンテナンス、修繕

■当社は、お客様だけでは辿り着けないゴールを定義しITを活用し、お客様と共同作業を通してゴールにリードします。その過程において医療(HIS,PHR,医療機器プログラム)×ITの知見を活用したコンサルティング

臨床検査薬の国内トップクラスメーカーにて、グローバル法務全般を担います。国内外の契約審査、事業部門の相談対応、グループガバナンス、コンプライアンス等、幅広く裁量を持って従事します。

■ドリンクグループでは、一般用内服液剤（ドリンク剤）製造、製造設備の保全管理、トラブル発生時の措置対応、業務改善・業務効率化の推進（コストダウンや工程停止の削減）を担っています。

CSO企業として国内外問わず多くの企業様と取引実績があり、国内トップクラスの取引実績社数(80社以上)・プロジェクト件数を誇る当社にて、医療系営業職(MRか医療機器営業)を積極採用しております！

CSO企業として国内外問わず多くの企業様と取引実績があり、国内トップクラスの取引実績社数(80社以上)・プロジェクト件数を誇る当社にて、医療系営業職(MRか医療機器営業)を積極採用しております！

製造機械のオペレーターをご担当いただきます。 【具体的に】■マニュアルに従い機械を操作　■担当生産ラインの機械が正常に稼働しているかを監視、不具合対応　■機械のメンテナンス、修繕

医療現場での経験を活かし、ビジネスの現場でチャレンジをしたい看護師の方々を積極採用中！医療×ITでトップを誇る当社で、社会により大きなインパクトを与える仕事に挑戦することが可能です。

将来的な幹部候補として決算業務を含む会計を始め、経理部員として財務・税務等全般的をご担当いただきます。

CSO企業として国内外問わず多くの企業様と取引実績があり、国内トップクラスの取引実績社数（80社以上)・プロジェクト件数を誇る当社にて、医療系営業職(MRか医療機器営業)を積極採用しております！

CSO企業として国内外問わず多くの企業様と取引実績があり、国内トップクラスの取引実績社数(70社以上)・プロジェクト件数を誇る当社にて、医療系営業職(MRか医療機器営業)を積極採用しております！

自治体から受託した、レセプトや健診などの医療ビッグデータを用いて、住民の健康増進や予防施策の立案・実行を支援する事業のフロント業務、デリバリー対応およびプロジェクトマネジメントを担っていただきます。

★積極採用中！CSO企業として国内外問わず多くの企業様と取引実績があり、国内トップクラスの取引実績社数(80社以上)・プロジェクト件数を誇る当社の医療系営業職(MRか医療機器営業)をお任せします！

CSO企業として国内外問わず多くの企業様と取引実績があり、国内トップクラスの取引実績社数(70社以上)・プロジェクト件数を誇る当社にて、医療系営業職(MRか医療機器営業)を積極採用しております！

健康保険組合などの医療保険者やその加入企業に向けに、レセプトや健診などの医療ビッグデータを用いて、健康課題解決に必要となるデータの抽出・加工・集計・分析、レポート作成などをチーム内で担当します。

製薬企業のメディカルアフェアーズ部門における活動のDX化推進をミッションに新規創設された本部門にて、事業拡大（1⇒10。将来的には10⇒100）に向けた提案推進、サービス企画、組織運営に携わって頂きます。

CSO企業として国内外問わず多くの企業様と取引実績があり、国内トップクラスの取引実績社数(70社以上)・プロジェクト件数を誇る当社にて、医療系営業職(MRか医療機器営業)を積極採用しております！

ジェネリック医薬品の製造や包装にかかわる機械操作等をお任せします。 手順書に従って、チームで作業を行っていただきます。クリーンルーム内の衛生的な環境で、残業もそう多くありません。

医療用医薬品の試験管理業務を担当頂きます。日本国内向けの業務に加え、欧米や中国をはじめとする海外への製品輸出、海外原材料の品質管理、海外当局査察への対応等、国際的な業務にも携わることができます。

【業務内容】■当社『ライスパワー化粧品』PR担当として、ブランド訴求の開発、PR資料等のライティングおよびメディア対応をはじめとした幅広い業務を担っていただきます。

ジェネリック医薬品最大手・沢井製薬グループの工場にて、製造部門（製剤・包装）のマネジメントをお任せします。生産計画の立案から組織育成、戦略的な改善活動まで、工場経営に近い視点でご活躍いただきます。

CSO企業として国内外問わず多くの企業様と取引実績があり、国内トップクラスの取引実績社数(80社以上)・プロジェクト件数を誇る当社にて、医療系営業職(MRか医療機器営業)を積極採用しております！

無機化学製品・ファインケミカル製品の量産化に伴う実験～試作ライン設計、品質の改善・改良に携わります。研究室で生まれた製品を安定した品質で量産する製造技術の確立と改善を担う、開発要素の大きい仕事です。

★積極採用中！CSO企業として国内外問わず多くの企業様と取引実績があり、国内トップクラスの取引実績社数(70社以上)・プロジェクト件数を誇る当社の医療系営業職(MRか医療機器営業)をお任せします！

当社の管理課に配属し、前職のご経験や得意分野に合わせて総務関連や経理庶務業務などからお任せします。業務範囲を徐々に広げていただき、3年後に管理課の核となる人材となっていただくことを期待しております。

ジェネリック医薬品の製造や包装にかかわる機械操作等をお任せします。 手順書に従って、チームで作業を行っていただきます。クリーンルーム内の衛生的な環境で、設計開発のような納期ノルマはありません。

グループ企業全体および個社の営業推進や各種管理支援などを担っていただける方を募集します。2～4社のグループ企業を担当いただき、各企業の代表者(役員クラス)を中心にコミュニケーションをとりながら

医療業界大手の「アイロムグループ」にて、医療通訳及び事務業務 を担う。

ジェネリック医薬品の製造や包装にかかわる機械操作等をお任せします。 手順書に従って、チームで作業を行っていただきます。クリーンルーム内の衛生的な環境で、安定的に専門性も身に着けていただける環境です。

大手製薬企業~国内新規参入企業までCSO業界トップクラスの取引きがあり業界成長率NO.1企業の当社コントラクトMR募集です。 製薬企業の営業部門に常駐し案件に合わせた医薬品情報提供を行います。

基幹システムの更新が控えている為の増員採用です。ベンダーと打ち合わせをしながら、社内システムの運用保守、DX推進を担っていただける方をお待ちしております。

自社ブランド化粧品の通販事業において「どうすればもっと売れるか」「どうすれば伝わるか」を日々考えるマーケティング業務全般を担当。施策の企画・実行・改善を通じ、売上拡大とファンづくりを担うポジション

CSO企業として国内外問わず多くの企業様と取引実績があり、国内トップクラスの取引実績社数(70社以上)・プロジェクト件数を誇る当社にて、医療系営業職(MRか医療機器営業)を積極採用しております！

再生医療等製品の研究開発の推進業務をお任せします。 【詳細】■細胞分化誘導法、品質評価方法の研究■動物を用いた各種の非臨床研究■CMC研究■住友ファーマ、S-RACMOと連携した研究テーマ推進

大手製薬企業~国内新規参入企業までCSO業界トップクラスの取引きがあり業界成長率NO.1企業の当社コントラクトMR募集です。 製薬企業の営業部門に常駐し案件に合わせた医薬品情報提供を行います。

■低分子医薬品創製に関する探索合成研究（ヒット化合物から、薬効、物性、薬物動態、安全性を指標とした最適化による最終候補品の創製）　■戦略的な物質特許出願　■効率的な製法ルートの構築

新しい薬を世に送り出す「治験」の事務手続き全般をサポートします。医師や製薬会社、院内スタッフと連携し、必要書類の作成・管理や委員会（IRB）の運営支援、折衝業務を担う、社会貢献性の高いお仕事です。

大手製薬企業~国内新規参入企業までCSO業界トップクラスの取引きがあり業界成長率NO.1企業の当社コントラクトMR募集です。 製薬企業の営業部門に常駐し案件に合わせた医薬品情報提供を行います。

当社の工場の間接部門で、管理系業務を行っていただきます。 主に労働安全衛生に関わる業務を想定しています。 ※ご経験に応じて業務をお任せします。

前職のご経験や得意分野に合わせて総務や経理事務からお任せします。未経験の分野に関しては、実務を通じて徐々に習得できる環境がありますので、総務や経理の専門性を高めたい方にお勧めです。

大塚HDの中核を担う当社にて品質管理/品質保証を担当頂きます。※医薬品・化学品など常に革新的な製品を製造し、世界の人々の健康に貢献する企業です。

当社の人事業務をお任せいたします。※医薬品/化学品など常に革新的な製品を製造し、世界の人々の健康に貢献する大塚HDの中核を担う企業です。

ジェネリック医薬品の製造や包装にかかわる機械操作等をお任せします。 手順書に従って、チームで作業を行っていただきます。クリーンルーム内の衛生的な環境で、社会的貢献度の高い業務を担っていただきます。

大手製薬企業~国内新規参入企業までCSO業界トップクラスの取引きがあり業界成長率NO.1企業である当社にてMR職募集です。コントラクトMRとして製薬企業の営業部門に常駐し案件に合わせた医薬品情報提供を行います。

大手製薬企業~国内新規参入企業までCSO業界トップクラスの取引きがあり業界成長率NO.1企業の当社コントラクトMR募集です。 製薬企業の営業部門に常駐し案件に合わせた医薬品情報提供を行います。

■医療機関担当の外勤営業（フィールドセールス）と連携し、案件管理や分析、資料作成などを通じて営業活動の質を高め、治験推進および医療機関開拓の成果最大化に貢献する。【詳細】■メールによる案件打診

医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。具体的には、データを入れる箱である

ジェネリック医薬品最大手・沢井製薬のグループ会社にて、生産計画の調整や原価管理、システムの運用管理（SAP）をお任せします。他部署と連携し、医薬品が安定的に患者様へ届くようコントロールする役割です。

経理・税制度の変更に対応や、経理システム導入のために経理部門の体制強化を計画しており、メンバーとして経理部門でご活躍いただける方を募集いたします。

大手製薬企業~国内新規参入企業までCSO業界トップクラスの取引きがあり業界成長率NO.1企業の当社コントラクトMR募集です。 製薬企業の営業部門に常駐し案件に合わせた医薬品情報提供を行います。

＜研修充実◎ 未経験者が多数活躍中＞医療機関にて治験が円滑に進むよう、医師や患者、製薬企業との調整・支援会社で医療機関の治験業務を支援するCRC(治験コーディネーター)をお任せいたします。

生産技術部（大分県大分市もしくは大阪府大阪市）に所属し、商用生産している医薬品の原薬製造やプロセス開発（主に低分子）に関する技術検討業務を担当していただきます。生産技術職は医薬品の技術的側面から、

医薬品・健康食品・化粧品を製造する老舗企業である当社にて、医薬品の生産管理・医薬品の品質管理・健康食品の商品開発のうち、いずれかのポジションをお任せします。（2つのポジション兼務となる可能性あり）

大手製薬企業~国内新規参入企業までCSO業界トップクラスの取引きがあり業界成長率NO.1企業の当社コントラクトMR募集です。 製薬企業の営業部門に常駐し案件に合わせた医薬品情報提供を行います。

【業務内容について】 日本で唯一の「ライスパワー（米エキス）」を用いた化粧品や自社商品の品質を守る、非常にやりがいのあるお仕事です。

大手製薬企業~国内新規参入企業までCSO業界トップクラスの取引きがあり業界成長率NO.1企業の当社コントラクトMR募集です。 製薬企業の営業部門に常駐し案件に合わせた医薬品情報提供を行います。

ジェネリック医薬品の製造や包装にかかわる機械操作等をお任せします。 手順書に従って、チームで作業を行っていただきます。クリーンルーム内の衛生的な環境において従事、不規則な長時間拘束はありません。

製剤/モダリティ技術を活用したがん創薬研究の推進 ・DDS/モダリティ技術開発 ・製剤適性を考慮した化合物スクリーニング

R＆Dセンター内で研究開発スタッフとして、食品添加物(日持向上・品質保持)の製剤開発や、食品工場向け洗浄除菌剤など衛生資材の開発、既存製品の改良・応用開発(顧客課題対応型)等に取り組んでいただきます。

臨床検査薬やヘルスケア関連領域における、新規製品・新規ビジネスモデルの戦略立案から推進までを担当。市場調査、顧客ニーズの収集、事業性検討、開発への要求仕様作成を一気通貫で行っていただきます。

大手製薬企業~国内新規参入企業までCSO業界トップクラスの取引きがあり業界成長率NO.1企業の当社コントラクトMR募集です。 製薬企業の営業部門に常駐し案件に合わせた医薬品情報提供を行います。

■低分子医薬品創製に関するケモインフォマティクス（薬効、物性、薬物動態、安全性を指標としたインシリコによる予測）■分子シミュレーションによる低分子化合物の創出（構造ベースの薬物設計）

臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。

製造課リーダーとして治験薬や上市製品の培養から包装までを統括し、高品質な供給体制を構築します。受託案件の多様な中間体・完成品製造を主導し、厳格な品質管理のもとバイオ創薬の社会実装・実現を目指します。

再生医療等製品（細胞製品）における、以下業務をお任せします。 【詳細】■分析研究、製剤研究、プロセス開発やデバイス開発といったCMC開発関連業務■CMCに関する国内外での薬事対応業務

売上原価算定、月次・年次決算、開示資料(有価証券報告書など)の作成、監査対応をお任せします。キャリア志向に応じて海外子会社管理や予算策定など、経営に近い管理会計領域にも携わることが可能です。

当社は、製薬業界をはじめとする各種工場向けに、画像処理システムを用いた品質検査装置を開発しています。今回、自社製品の組立・検査業務をお任せします。

■製薬企業担当の外勤営業（フィールドセールス）と連携し、営業活動をデータと提案の両面から内勤で支援。 営業現場のパフォーマンスを最大化するため、案件管理/分析/提案資料作成/進捗モニタリング等を担当。

当社の有する圧倒的なリソースをフル活用し、クライアント（主に製薬メーカーや医療機器メーカー）のニーズを顕在化させ、最適なマーケティングデータサービス事業の企画から営業提案・実行までをお任せします。

治験SMO業界でトップクラスの業績を誇る同社CRCとして勤務頂きます。 【CRCとは】患者への試験の説明やスケジュール管理・各種データの管理等を病院/患者/製薬企業の間に立ち、安全で円滑な治験の実施をサポート

CRC(治験コーディネーター)は、医療機関で治験が適切に実施されるよう支援する専門職です。被験者対応、治験計画の進行管理、医師のサポート、データ収集・管理など病院でのご経験を活かして勤務できます。

ライフサイエンス・マテリアルサイエンス分野の研究支援を行う当社にてクライアントの研究プロジェクトの一員として参画いただき解析・シミュレーションやデータベースの構築をお任せします。≪具体的には下記≫

入社後の研修で業務時間をフル活用して日商簿記2級の取得をサポートします。資格取得後は、先輩社員と共にお客様の連結決算や開示、業務改善の実務に携わっていただきます。

医師が主導する臨床研究や治験が、計画通り正しく行われているかをチェックするモニタリング業務です。病院への訪問、お医者様との打ち合わせ、データの確認(SDV)などを担当し、研究の円滑な進行を支えます。

当社の基幹工場である鈴鹿工場において、以下の医療用医薬品を中心とした医薬品生産の品質管理業務をお任せします。 【詳細】■原薬、原料、包装資材、製剤バルク、製剤包装品の試験管理業務

■他にないライスパワーエキスを使った商品の強みを武器にした新規顧客の拡大のための販促活動全般をお願いします※マーケティングから販売戦略、販路開拓の営業までの一連の仕事を担っていただきます！

下記業務をお任せいたします。

【業務概要】 環境分析業務、化学実験をお任せいたします。

弊社はジェネリック医薬品の原薬の輸入・販売を行っている専門商社です。医薬品倉庫（製造所）の品質保証・管理業務（記録書の作成・確認など）※副製造管理者として、製造管理者のサポート業務をお任せします。

緑内障や白内障など眼科領域に特化した治験コーディネーター （CRC:Clinical Research Coordinator）として、 患者さんに新しい治療薬を届けるサポートを行います。

創業100周年、医療医薬品業界向けのコンテンツ会社にて、自社媒体の記者職をお任せします。早朝・夜間・休日勤務がほぼなく、生活リズム安定。医療の専門性を身につけながらキャリアを継続できる環境です。

スズケングループが展開する各種ソリューションサービスにおいて、カスタマーサポートを起点に、オペレーション企画や業務改善を通じて、サービス品質および事業成長を支えるポジションです。

1989年設立のCROのパイオニアであり医薬品/医療機器/再生医療等製品の臨床開発・臨床研究支援を行う当社にて安全性情報管理担当者を募集します。

医薬品・健康食品・化粧品を製造する老舗企業である当社にて、販売・営業事務を担当いただきます。1-2か月の研修期間があり、製品知識を習得したうえで実務に臨んでいただけます。

治験SMO業界でトップクラスの業績を誇る当社にて、CRC職務を担う。 【CRCとは】患者様へ試験の説明やスケジュール管理・各種データの管理等を実施。病院/患者様/製薬企業の間で安全で円滑な治験の実施を支援。

臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。

電子カルテやレセプト等のリアルワールドデータ(RWD)を用いた調査・研究の企画立案から推進、解析、管理まで幅広くお任せします。営業活動(提案資料作成)から実務まで全工程に携われるのが魅力です。