製薬 企業 フロント 業務の転職・求人・中途採用情報

MR(医薬情報担当者)として、クライアント（製薬メーカー）に配属されます。研修制度や配属後のサポートが充実しており、未経験の入社実績も多数。入社後のキャリアパスも多様で、長期就業可能です。

医薬品の製造業務で、点眼薬の調剤・充填・検査・包装・準備作業等、生産設備のオペレーションを担当していただきます。※クリーンルームでの作業のため、消毒用として頻繁にアルコールを使用します。

■当社能登工場管理部門の総務担当衛生管理責任者として、工場全体の活動支援を行う。 ・包括的な衛生プログラムの策定/実施、 他部門との連携、外部機関との

医薬品の製造業務で、点眼薬の調剤・充填・検査・包装・準備作業等、生産設備のオペレーションを担当していただきます。※クリーンルームでの作業のため、消毒用として頻繁にアルコールを使用します。

製品開発本部 安全性動態グループに所属し、主に安全性および病理の研究員として、新製品やLCM/GEの開発に必要な下記の業務を担当。

■医薬品の製造担当として点眼薬の調剤/充填/検査/包装/準備作業を担当(1)製品を製造する機械操作(2)製品の品質担保を行う検査：容器、製品函の外観・異物検査(拡大鏡使用)(3)製造にかかわる記録(4)関連するプロ

全社及びOTC医薬品を担う薬粧事業部の事業計画、ブランド戦略に基づく、流通企業戦略の立案と実行。 ■ブランドのマーケティング戦略、店頭戦略とアラインした流通企業の

■医薬品の製造業務として、点眼薬の調剤/充填/検査/包装/準備作業を担当。(1)製品を製造する機械操作(2)製品の品質担保を行う検査：・容器、製品函の外観・異物検査（拡大鏡使用）(3)製造にかかわる記録

計測機器メーカーにて、組み立てから調整までを担当し、セル生産方式で多品種の製品製造をお任せします。単純作業ではなく考える力を重視し、生産体制の改善提案やトラブルシューティングを期待しています。

★ゴルフ練習場の支配人候補!施設運営全般・地域のゴルフイベント等の企画運営等を業務とし、将来的に現支配人の後継をお任せいたします。※入社と同時にトーア興発株式会社へ在籍出向

各クライアントの販売/マーケティング/購買情報、業務量データを分析し、改善策の立案などをお任せします。クライアントの課題を体系化し、最適なソリューションの提供を行って頂きます。（未経験者募集求人）

■国内トップシェアの眼科医薬品メーカーの当社にて、眼科ドクターや薬剤師等の医療関係者に対し、点眼薬をはじめとする医療用眼科薬等に関する情報の提供から治療の提案まで幅広く営業活動をしていただきます。

■当社能登工場管理部門の財務担当として、会計に関するデータ（製造原価等）の抽出・分析・整理を行い、工場内投資計画の状況把握・整理・改善提案を工場長に行い、より効率的・効果的な投資を実現する。

各クライアントの販売/マーケティング/購買情報、業務量データを分析し、改善策の立案などをお任せします。クライアントの課題を体系化し、最適なソリューションの提供を行って頂きます。（未経験者募集）

初期パイプライン創出を主軸とした薬理研究を担当。in vivoおよびvitro両面の試験計画・実行、IND・NDA資料作成、製品価値を最大化するLCM戦略への参画など、幅広く創薬に携わります。

計測機器メーカーにて、組み立てから調整までを担当し、セル生産方式で多品種の製品製造を行います。単純作業ではなく、改善提案やトラブルシューティングを通じて技術力向上を目指せる環境です。

自治体から受託した、レセプトや健診などの医療ビッグデータを用いて、住民の健康増進や予防施策の立案・実行を支援する事業のフロント業務、デリバリー対応およびプロジェクトマネジメントをお任せします。

眼科ドクターや薬剤師等の医療関係者に対し、点眼薬をはじめとする医療用眼科薬等に関する情報の提供から治療の提案まで幅広く営業活動をしていただきます。

各クライアントの販売/マーケティング/購買情報、業務量データを分析し、改善策の立案などをお任せします。クライアントの課題を体系化し、最適なソリューションの提供を行って頂きます。（未経験者募集です）

計測機器メーカーにて、ウレタン加工や機械操作を担当。設計から3Dプリンターの活用、印刷・プレスまで幅広く携わり、製品の付加価値を高める精密な製造を追求します。

■国内トップシェアの眼科医薬品メーカーの当社にて、眼科ドクターや薬剤師等の医療関係者に対し、点眼薬をはじめとする医療用眼科薬等に関する情報の提供から治療の提案まで幅広く営業活動をしていただきます。

緑内障製品のグローバルブランド戦略の策定および実行を支援します。各国(リージョン)のチームと連携し、プロモーション資材の開発やローンチ準備、ライフサイクルマネジメントを部門横断で推進する役割です。

計測機器メーカーにて、屈折計などの精密計測機器を展開する当社にて、基板実装業務をご担当。コネクタ等の手付けはんだや電検作業を通じ、製品の精度を左右する心臓部の製造を担います。

■国内トップシェアの眼科医薬品メーカーの当社にて、眼科ドクターや薬剤師等の医療関係者に対し、点眼薬をはじめとする医療用眼科薬等に関する情報の提供から治療の提案まで幅広く営業活動をしていただきます。

滋賀工場にて製造される医薬品・治験薬の品質保証業務全般を担当します。品質システム(QMS)の構築・維持・改善を主導し、製造管理・品質管理が適切に運用されているかを確認する重要な役割です

各クライアントの販売/マーケティング/購買情報、業務量データを分析し、改善策の立案などをお任せします。クライアントの課題を体系化し、最適なソリューションの提供を行って頂きます。（未経験者募集）

MR(医薬情報担当者)として、クライアント（製薬メーカー）に配属されます。研修制度や配属後のサポートが充実しており、未経験の入社実績も多数。入社後のキャリアパスも多様で、長期就業可能です。

外部就労として製薬メーカーの案件にアサイン致します。まずはカジュアル面談から外部就労についての説明やご自身の今後のキャリアについて詳細にお話しさせていただきます。ご経験を活かしたい方歓迎です。

新規制の発出や医療業界の動向を常にモニタリングし、グローバルでの業務操作手順書の作成・改訂と管理/教育訓練の実施/pharmacovigilance契約締結を含む委受託マネジメント/逸脱への改善措置/文書管理/事業継続

各クライアントの販売/マーケティング/購買情報、業務量データを分析し、改善策の立案などをお任せします。クライアントの課題を体系化し、最適なソリューションの提供を行って頂きます。（未経験者募集求人）

能登工場の品質管理(QC)において、試験計画の立案、バリデーションの遂行、OOS調査、コスト低減のための業務合理化などを担当します。チームリーダーとして現場を牽引し、組織目標の達成に貢献します。

各クライアントの販売/マーケティング/購買情報、業務量データを分析し、改善策の立案などをお任せします。クライアントの課題を体系化し、最適なソリューションの提供を行って頂きます。

製造チームにおいて、工場長の指揮下にて、自チームの日々のオペレーションを監督し、生産プロセスを最適化、高品質な基準を維持しながら生産目標を達成するためにチームをリードする責任を担う。

自治体から受託した、レセプトや健診などの医療ビッグデータを用いて、住民の健康増進や予防施策の立案・実行を支援する事業のフロント業務、デリバリー対応およびプロジェクトマネジメントを担っていただきます。

MR(医薬情報担当者)として、クライアント（製薬メーカー）に配属されます。研修制度や配属後のサポートが充実しており、未経験の入社実績も多数。入社後のキャリアパスも多様で、長期就業可能です。

MR(医薬情報担当者)として、クライアント（製薬メーカー）に配属されます。研修制度や配属後のサポートが充実しており、未経験の入社実績も多数。入社後のキャリアパスも多様で、長期就業可能です。

■設計～製造・テストまで自身の希望に合わせたフェーズを担当。 スキル/経験をベースに当社で40～100案件ほどをピックアップ。 自身で案件を選び、選んだプロジェクトに携わることができます。

■設計～製造・テストまで自身の希望に合わせたフェーズを担当。 スキル/経験をベースに当社で40～100案件ほどをピックアップ。 自身で案件を選び、選んだプロジェクトに携わることができます。

■医薬品品質システムを通じて、高品質な製品を社会に提供することを基本使命し、継続的改善を立案・実行し「品質基本方針」及び「品質目標」を達成。【詳細】■品質マニュアル、cGMP等国内外の規制要件を満たす

開発品を工場で安定生産するための製造方法設計や技術移転(ライン移転)を担います。国内外の自社工場や製造委託先(CMO)と連携し、高品質な医薬品を世界へ供給するためのリーダーシップを発揮いただきます。

■設計～製造・テストまで自身の希望に合わせたフェーズを担当。 スキル/経験をベースに当社で40～100案件ほどをピックアップ。 自身で案件を選び、選んだプロジェクトに携わることができます。

MR(医薬情報担当者)として、クライアント（製薬メーカー）に配属されます。研修制度や配属後のサポートが充実しており、未経験の入社実績も多数。入社後のキャリアパスも多様で、長期就業可能です。

統計解析担当として幅広い職務をお任せいたします。【詳細】■入社直後は、主に製薬会社より受託した臨床試験の統計解析業務をしていただきます。

半導体後工程向けめっき装置の販売・導入に伴う機械の設置工事立会いや保守メンテナンス等を行う機械エンジニアの業務です。充実した研修制度があり、新たな技術領域にも安心して挑戦できる環境が整っています。

■当社の社外向けコミュニケーション戦略の企画と実行を担当し、グローバル企業としてのコーポレートレピュテーションの維持と向上、また企業価値を高める活動に取り組む。

【無菌医薬品の新規生産ライン導入PJに設計から携わることができます！】■生産技術スペシャリストとして、以下の項目を含むエンジニアリング活動をリードいただく。1.新規生産ライン、設備のFS、設計、

UI/UXに強みを持った企業のフロントエンドエンジニアとして、大手クライアントのWebサイトやWebアプリケーションの最適なフロントエンドの設計・開発をお任せいたします。様々な案件を承っていますが、この他に

UI/UXに強みを持った企業のフロントエンドエンジニアとして、大手クライアントのWebサイトやWebアプリケーションの最適なフロントエンドの設計・開発をお任せいたします。様々な案件を承っていますが、この他に

製薬企業主催の講演会や学会共催セミナー、展示等の企画～当日運営までチームで実施。決められたスケジュール・予算の中で、手配・調整・当日運営から事後処理まで一気通貫でコーディーネートする業務です。

グローバル財務の本社機能として、予算編成、予実管理、経営資源配分の最適化を担います。国内外の事業部門に対するビジネスパートナリングを通じて、経営の意思決定を財務面からリードする役割です。

関西エリア担当として、自社のフィールドセールスや代理店の営業担当者と同行し、特に商談後半のクロージングに近い段階で下記の業務を行っていただきます。

製薬メーカーのプロジェクトに配属となります。配属先はご経験に応じて検討し、勤務地はご希望エリアを最大限考慮いたします。 ※将来的にクオール薬局でのご活躍も視野に入れたキャリア形成が可能です。

計測機器メーカーにて、ウレタン加工や機械操作を担当。設計から3Dプリンターの活用、印刷・プレスまで幅広く携わり、製品の付加価値を高める精密な製造を追求します

製薬メーカーのプロジェクトに配属となります。配属先はご経験に応じて検討し、勤務地はご希望エリアを最大限考慮いたします。 ※将来的にクオール薬局でのご活躍も視野に入れたキャリア形成が可能です。

製薬メーカーのプロジェクトに配属となります。配属先はご経験に応じて検討し、勤務地はご希望エリアを最大限考慮いたします。 ※将来的にクオール薬局でのご活躍も視野に入れたキャリア形成が可能です。

業務に慣れてきたら、ご自身で業務調整・計画を行い、フレックスタイムと在宅勤務を組み合わせて勤務することも可能です。突発的な対応などもチーム体制をとっており、安心して働き続けられる環境を整備しています

【無菌医薬品の新規生産ライン導入PJに設計から携わることができます！】■生産技術スペシャリストとして、以下の項目を含むエンジニアリング活動をリードいただく。

製薬メーカーのプロジェクトに配属となります。配属先はご経験に応じて検討し、勤務地はご希望エリアを最大限考慮いたします。 ※将来的にクオール薬局でのご活躍も視野に入れたキャリア形成が可能です。

ペプチド創薬世界的リーダーである当社薬効薬理チームの研究者として「オンコロジー領域」の革新的な医薬品創出に挑戦しませんか？自社独自創薬開発プラットフォームを活用し大手製薬中心に案件多数進行中です！

半導体後工程向けめっき装置の販売・導入に伴う機械の設置工事立会いや保守メンテナンス等を行う機械エンジニアの業務です。充実した研修制度があり、新たな技術領域にも安心して挑戦できる環境が整っています。

製薬メーカーのプロジェクトに配属となります。配属先はご経験に応じて検討し、勤務地はご希望エリアを最大限考慮いたします。 ※将来的にクオール薬局でのご活躍も視野に入れたキャリア形成が可能です。

IT、マーケ、R&D等の間接購買カテゴリーにおけるグローバル戦略の策定と実行を主導。各国拠点と連携し、コスト削減に留まらないイノベーションやリスク管理等の価値を創出する調達モデルを構築します。

ペプチド創薬の世界的リーダーである当社で、当社にて、ペプチド合成業務をお任せします。自社独自の創薬開発プラットフォームを活用し大手製薬中心に案件多数進行中のバイオベンチャーです！

製薬メーカーのプロジェクトに配属となります。配属先はご経験に応じて検討し、勤務地はご希望エリアを最大限考慮いたします。 ※将来的にクオール薬局でのご活躍も視野に入れたキャリア形成が可能です。

当社は、ペプチド創薬のパイオニアで自社独自創薬開発プラットフォームを活用し大手製薬中心に案件多数進行しています。薬効薬理チームの研究者として「慢性疾患領域」の革新的な医薬品創出に挑戦しませんか？

当社は、ペプチド創薬の世界的リーダーである当社は、独自創薬開発プラットフォームを活用し大手製薬中心に案件多数進行中です。 そんな当社で、初期物性・製剤研究者としてご活躍いただきます。

ペプチド創薬のリーディングカンパニーとして自社独自の創薬開発プラットフォームを持ち、製薬企業/バイオベンチャー/研究機関との戦略的提携から事業成長を続けています。そんな当社の法務スタッフ募集です。

製品開発本部のCMC分析開発部門にて、眼科用医薬品の新製品開発のための分析開発研究を推進。【新医薬品開発PJのデータ創出】分析技術の専門性を活用し、新医薬品の原薬・製剤の分析法開発、規格設定、製品品質

ペプチド創薬の世界的リーダーである当社で法務メンバークラスの募集です。自社独自の創薬開発プラットフォームを持ち、製薬企業/バイオベンチャー/研究機関との戦略的提携から事業成長を続けています。

製薬業界のデジタルトランスフォーメーションやオペレーショナルエクセレンスなどの分野における課題解決を支援するビジネスにおける提案のリード役を担って頂きます。

病院等で扱っている医療用材料に患者IDを直接印字できるプリンタを取り扱っている当社にて、製品の企画・開発やOEM先との折衝、修理対応まで一気通貫で携っていただきます。

製薬メーカーのプロジェクトに配属となります。配属先はご経験に応じて検討し、勤務地はご希望エリアを最大限考慮いたします。 ※将来的にクオール薬局でのご活躍も視野に入れたキャリア形成が可能です。

■エンジニアとして、ネットワーク・サーバー等の基盤設計から構築業務を担当して頂きます。当面は、弊社社員の元でのお仕事になりますが、業務の関係でお客様先 常駐での業務を担当して頂きます！

2028年に稼働予定の新研究所の立ち上げに向け、当社では薬理研究機能の拡充を進めています。創薬の最前線で、ペプチド創薬を中心とした革新的なプロジェクトを牽引するリーダーを募集します。

■担当ブランド(OTC)のビジネス最大化に向けたマーケティング戦略・施策を開発・実行によりブランド価値を高め、売上・収益を持続的にする為のブランド運営を行う【詳細】■一般用医薬品の中核となるブランドを

工場長の指揮下に於いて、自チームの日々のオペレーションを監督し、生産プロセスを最適化、高品質な基準を維持しながら生産目標を達成するためにチームをリードする責任を担う。【詳細】全社及び本部方針に基づく

屈折計などオプトエレクトロニクス分野におけるトップ企業である当社の総務部にて、月次・年次決算を中心とした経理業務全般を担当。先輩社員がマンツーマンでサポートしますので、ご安心下さい。

導入施設の範囲が全国へ広がった背景から、関西エリア在住の責任者を募集。居住地からのリモートを基本とし、月1回程度東京本社へ出社いただきます。

海外の製薬メーカー等の新規開拓および既存顧客の維持、提案書(RFP)作成、契約交渉を担います。国内外の業界イベントへの参加やグローバルな提携先との協業を通じ、顧客の日本市場拡大を支援します。

◇世界レベルの親会社をバックに持つ「超成長中グローバル企業」である当社にて、照明器具の提案営業として、大手メーカーや量販店に向けた製品提案や受託製造提案を担当いただきます（第二新卒歓迎）。

自社で100%開発する検索サービス等の、検索エンジン設計、構築、連携するアプリケーションの開発・保守運用をお任せします。大量の検索リクエストに対し、適切な検索体験の提供を行っていただきます。

デジタル変革の推進を担っていただきます。国内外の多様なステークホルダーと密接に連携しながら、ビジネス上の課題を解決し、全社的なデータ活用やユーザー体験の向上を実現することが求められます。

医療機関や製薬企業向けに治験・臨床研究の文書管理クラウドサービスを展開する当社にて、システムコンサルタントをお任せします。お客様のサービス導入に向けた支援、システム仕様の検討、設計を担当します。

■当社基幹工場の設備部門にて、点眼液生産工場にある生産設備の安定稼働や製造環境の維持管理のための設備や機器の保全業務を担う。 【詳細】・設備の定期点検・トラブル対応

製薬企業に向けてセールス・マーケティングSaaS『Shaperon』を提供している当社にて、Python/Flaskでできたバックエンドの開発を行っていただきます。AIを積極的に活用して効率化を図っています。

■当社滋賀工場の設備部門にて、点眼液生産工場にある生産設備の安定稼働や製造環境の維持管理のための設備や機器の保全業務を担う。 【詳細】・生産設備（薬液を作るラインの装置など）の定期点検・設備の

■当社滋賀工場の設備部門にて、点眼液生産工場にある生産設備の安定稼働や製造環境の維持管理のための設備や機器の保全業務を担う。 【詳細】・生産設備（薬液を作るラインの装置など）の定期点検・設備の

■医薬品品質システムを通じて、高品質な製品を社会に提供することを基本使命し、継続的改善を立案・実行し「品質基本方針」及び「品質目標」を達成。【詳細】■品質マニュアル、cGMP等国内外の規制要件を満たす

ペプチド創薬のリーディングカンパニーとして自社独自の創薬開発プラットフォームを持ち、製薬企業/バイオベンチャー/研究機関との戦略的提携から事業成長を続けています。そんな当社で品質管理担当の募集です。

金融/保険/製造等の社会インフラを支えるシステム開発を行っている当社で客先常駐型でシステム開発をお任せします。営業との関係性の良さが売りで、常駐先での働きやすさを全面的にサポートします。

■大阪を拠点に、大型テーマパークや大手石油・化学メーカーなど様々な産業分野の製造設備の新設・保全に携わっていただきます

製薬メーカーのプロジェクトに配属となります。配属先はご経験に応じて検討し、勤務地はご希望エリアを最大限考慮いたします。 ※将来的にクオール薬局でのご活躍も視野に入れたキャリア形成が可能です。

製薬メーカーのプロジェクトに配属となります。配属先はご経験に応じて検討し、勤務地はご希望エリアを最大限考慮いたします。

MR(医薬情報担当者)として、クライアント（製薬メーカー）に配属されます。研修制度や配属後のサポートが充実しており、未経験の入社実績も多数。入社後のキャリアパスも多様で、長期就業可能です。

■大手企業のシステム開発を中心にご担当いただきます。基本的に1年以上の長期の案件であり、本人希望により5～10年間にわたり同じ案件に参画している社員も多いほど、顧客と良好な関係性を築いています。

大部分が元請け、1次請けの開発支援案件(客先勤務)にて、Web系、アプリ開発系等の多彩な案件の中から、ご希望(給与、キャリア、リモート、勤務地等)にマッチした案件を10件以上ご提案いたします。

ヘルスケア業界向けシステム開発保守案件のプロジェクトにメンバーとして参画頂きます。システム開発・保守プロジェクトに参画したご経験があれば、入社後にOJTを行い、知識習得いただきますのでご安心ください。

ペプチド創薬の世界的リーダーである当社で、経営企画メンバー募集です。自社独自の創薬開発プラットフォームを持ち、製薬企業/バイオベンチャー/研究機関との戦略的提携から事業成長を続けています。

大部分が元請け、1次請けの開発支援案件(客先勤務)にて、Web系、アプリ開発系等の多彩な案件の中から、ご希望(給与、キャリア、リモート、勤務地等)にマッチした案件を10件以上ご提案いたします。

■当社検査機器の保守点検（締結、請求業務含む。営業目標などは無）■当社検査機器の新規据付　■ユーザー（主に臨床検査技師）に対する当社検査機器の操作方法の説明