薬品 製造販売 行政の転職・求人・中途採用情報

労働安全衛生管理業務全般をお任せいたします。 【詳細】・化学工場における労働安全衛生法に基づく安全管理業務全般 ・工場内の安全パトロール及び危険箇所の特定・改善提案

医薬品製造管理者（または候補）としてGMP組織を統括し、医薬品の品質・安定供給を担保する業務を担っていただきます。医薬品等の製造技術、品質管理、品質保証、飼料関連など多岐に関わっていただく予定です。

製薬工場のEHS課にて、環境（省エネ・排水）、健康（社員の健康管理）、安全（労働災害防止・化学物質管理）の事務・管理業務を担当。法規制に基づき、社員が安心して働ける工場環境を構築する重要な役割です。

当社の工場運用における薬事管理業務全般をお任せいたします。承認書と実製造の整合性管理など、製造・品質を支える重要なポジションです。※業務内容の変更範囲：当社の指定する業務

「安全」・「環境」に関わる業務を中心に全社的な取りまとめ、法令調査、指導等を行い、レスポンシブル・ケア（環境保全、労働安全衛生、保安防災、化学品・製品安全）の推進を担っていただきます。

■業務詳細 ・GQPの品質保証に関する業務・GMPの統括管理に関する業務 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、

ジェネリック原薬の信頼を担う当社で、品質保証担当として、製造・試験記録の最終判定や逸脱管理、査察対応をお任せします。試験実務とは異なり、品質システムの維持・改善を通じて製品の出荷承認を担う役割です。

各種有機・無機化学品の製造を行う当社にて、製品（半製品）の検査（分析）、試験成績書の作成・発行 、試験機器の保守管理をメインとした化学薬品等の評価・分析業務をお任せします。

当社の輸出入ビジネスを支える国際物流の最適化を担うポジションです。 海上輸送を中心に、物流コストの最適化や課題解決に向けた企画・交渉・改善を推進していただきます。

■ジェネリックメーカーの当社にて、医薬品の品質保証業務を担う。 ・製品の出荷に関わる照査業務 ・行政への薬事届出などに必要となる書類作成およびスケジュール管理、

■当社の目指す「均質」製品品質の実現に向けて、グループ全体におけるCQOの中長期成長戦略の実行と品質保証ガバナンス強化の推進を担う。CQO方針に基づくこれらの実行策の立案・実行・監視等を行う。

ジェネリック原薬の信頼を担う当社で、品質保証担当として、製造・試験記録の最終判定や逸脱管理、査察対応をお任せします。試験実務とは異なり、品質システムの維持・改善を通じて製品の出荷承認を担う役割です。

各種有機・無機化学品の製造を行う当社にて、生産管理業務をお任せします。製造員を取りまとめるリーダー業務のお仕事です。ご経験に応じて試作対応など化学の知見を活かした業務をお任せすることもあります。

■医療機器を主とした製造製品の品質維持及び改善活動に各事業製品の 主担当として携わる。関与する製造所は日本・アジア圏を中心に10製造所以上、グローバルでは20製造所以上あり、ご経験に応じ業務をアサイン。

ジェネリック医薬品原薬の製造販売を中心に事業を展開する当社で,マネージャー候補として医薬品原薬製造におけるGMP管理業務をお任せ。 【詳細】■製造指図記録書、試験指図記録書の承認

計測機器の製造～現場エンジニアリングまで一貫してお任せします。入社後は先輩社員の指導の下、製品の組み立て業務からスタートし、ゆくゆくは現地対応や故障原因の特定なども担い、当社製品のプロを目指します。

当社が運用管理する水処理プラントの行政届け出用のエネルギー使用量調査、同プラントの機械設備のメンテナンス、不具合対応をご担当いただきます。

計測機器の製造～現場エンジニアリングまで一貫してお任せします。入社後は先輩社員の指導の下、製品の組み立て業務からスタートし、ゆくゆくは現地対応や故障原因の特定なども担い、当社製品のプロを目指します。

法務業務を幅広くご担当いただきます。（国際対応を含む） ※売買契約やアライアンス契約、事業再編、買収、合併など契約業務全般、事業提携等の戦略的な法務業務も行って頂くこともございます。

当社にて法務業務をお任せいたします。※医薬品/化学品など常に革新的な製品を製造し、世界の人々の健康に貢献する大塚HDの中核を担う企業です。

岡山工場にて、医薬品の品質保証（QA）業務を担当。行政への薬事対応書類の作成、製品出荷前の照査、製造指示書と承認書の齟齬確認、外部関係者との渉外対応など、品質の根幹を支える司令塔として活躍いただきます

▼食品添加物分野大手の当社にて安全性評価担当をお任せします。安全性が確保された食品添加物を世の中に展開していくための重要なポジションをお任せします。

テルモでは22年よりジョブ型新人事制度を導入し、活発に社内公募を実施するなど、社員のキャリア自律と適所適材を推進しています。本制度の効果的な運用と、人財獲得力強化を目指し、人事制度企画職を募集します。

リーダーとして実務と管理を兼任し、報告書レビュー・承認、行政対応（監査・査察時の説明）などを担当します。部としては30名規模組織、その中の医薬品品質保証課10名規模のリーダーポジションとなります。

■医薬品ＧＭＰに関連した薬事・品質保証・安全管理業務 ・医薬品、医薬部外品などの承認申請関連業務 ・行政対応窓口としての業務