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業界最大手の弊社の医薬品製造担当者として、手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

業界最大手の弊社の医薬品製造担当者として、手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

三田工場での医薬品製造業務のマネジメントをお任せします。

業界最大手の弊社の医薬品製造担当者として、手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

ジェネリック業界最大手の弊社にて、手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

業界最大手の弊社の医薬品製造担当者として、手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

業界最大手の弊社の医薬品製造担当者として、手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

業界最大手の弊社の医薬品製造担当者として、手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

工場の品質保証部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計画を策定していただくと共に、管轄組織の設計に関与し、課の目標管理、部門全体の人材育成を通じて組織をあ

関東工場（千葉県茂原市）での生産管理業務をご担当いただきます。 供給計画に基づき、工場内での各種生産調整を実施いただきます。

業界最大手の弊社の医薬品製造担当者として、手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

生産本部における教育研修、安全衛生、ハラスメント等に関する業務全般 をご担当いただきます。特に工場部門での施策検討実施が多く、工場の管理部門と協働していただきます。

手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

工場の品質管理部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計画を策定していただくと共に、管轄組織の設計に関与し、課の目標管理、部門全体の人材育成を通じて

手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

業界最大手の弊社の医薬品製造担当者として、手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

医療用医薬品工場における医薬品の生産技術部門のマネジメント業務。新製品の技術移転業務、スケールアップ対応・既存品目の品質改善、工程改善等、

ジェネリック医薬品の研究開発における生物学的同等性（BE）試験（臨床試験）に係わる製剤評価及び生体試料分析業務をお願いします。

工場の品質保証部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計画を策定していただくと共に、管轄組織の設計に関与し、課の目標管理、部門全体の人材育成を通じて組織

手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

千葉県の関東工場での医薬品の品質管理業務及び部門のマネジメント業務をお任せいたします。

九州地区（福岡県飯塚市）での医薬品の物流管理業務及び部門のマネジメント業務をお任せします。

医療用医薬品工場における医薬品の生産技術部門のマネジメント業務。新製品の技術移転業務、スケールアップ対応・既存品目の品質改善、工程改善等、

弊社の関東工場での医薬品の品質保証業務をお任せします。 ・GMP管理業務　・品質情報対応 ・供給業者の監査　・委託先対応　など

医療用医薬品工場における医薬品の生産技術部門のマネジメント業務。新製品の技術移転業務、スケールアップ対応・既存品目の品質改善、工程改善等、

新薬開発のための治験(臨床試験)には被験者が不可欠です。シミックグループでは被験者募集サービスを医療機関へ提供しております。医療機関への被験者紹介や被験者募集の企画など、内勤業務を担当いただきます。

生産技術部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計画を策定していただくと共に、管轄組織の設計に関与し、課の目標管理、部門全体の人材育成を通じて組織をあるべき

各地工場での医薬品の品質保証業務をお任せします。 ・GMP管理業務　・品質情報対応 ・供給業者の監査　・委託先対応　など

生産本部における教育研修、安全衛生、ハラスメント等に関する業務全般 ※特に工場部門での施策検討実施が多く、工場の管理部門と協働していただきます。

当社国内工場（福岡県飯塚市）での医薬品の品質管理業務

福岡県の九州工場での医薬品の品質管理業務及び部門のマネジメント業務をお任せいたします。

手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

第二九州工場（福岡県）におけるユーティリティ設備の保守管理運営業務全般をお任せいたします。

弊社国内工場（福岡県飯塚市）での医薬品の品質保証業務をお任せいたします。

販売計画に基づき生産計画及び原材料所要量計画を立案することが主な業務です。

関東工場におけるバックオフィス業務及び部門のマネジメント業務をお任せいたします。

■薬剤師職の新卒採用業務をお任せします ・イベントブースの対応（年間イベント数は30回程度、年間約1,000名の学生と接触します）

当社鹿島工場（茨城県神栖市）での医薬品の品質管理業務をお任せします。

弊社の福岡工場での医薬品の品質保証業務をお任せします。 ・GMP管理業務　・品質情報対応 ・供給業者の監査　・委託先対応　など

弊社の三田工場での医薬品の品質保証業務をお任せします。 ・GMP管理業務　・品質情報対応 ・供給業者の監査　・委託先対応　など

第二九州工場（福岡県飯塚市）での医薬品の物流倉庫の管理業務全般をお任せいたします。

茨城県の鹿島工場での医薬品の品質管理業務及び部門のマネジメント業務をお任せいたします。

工場の生産技術部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計画を策定していただくと共に、管轄組織の設計に関与し、課の目標管理、部門全体の人材育成を通じて組織をあ

弊社の鹿島工場での医薬品の品質保証業務をお任せします。 ・GMP管理業務　・品質情報対応 ・供給業者の監査　・委託先対応　など

兵庫県の三田工場での医薬品の品質管理業務及び部門のマネジメント業務をお任せいたします。

東証プライム上場、半導体には欠かせないICパッケージ基板などを開発する当社にて、コア基板へのめっき技術の開発に関する業務をお任せします。

エムスリーの最注力事業であるSPBU（Solution Partner Businnes Unit）にて、医療業界の課題解決を行うコンサルタントを募集いたします。少数精鋭の事業家集団の一員として圧倒的ビジネス力を養いませんか？

国内最大手ジェネリックメーカーの弊社にて、医薬品の包装設計、包装技術開発を担当していただきます。

第二九州工場での生産技術職社員を募集します。第二九州工場では、新棟（固形剤棟）の「新工場立ち上げ業務」「新棟への移管業務」にも一緒に携わって頂ける方を求めています。

経口固形製剤のスケールアップ検討ならびに工場への技術移転業務を担当して頂きます。

ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当して頂きます。将来的にはリーダーとしてご活躍いただくことを期待しています。

当社国内工場（福岡県飯塚市）での医薬品の品質管理業務をお任せいたします。当社工場での品質管理体制強化のための採用となります。

医療用医薬品パッケージへの表示とデザインを担当していただきます。 表示は「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律」（以下、薬機法という）および関連法規により規制されています。

東証プライム上場、半導体には欠かせないICパッケージ基板などを開発し業界で成長を続ける当社にて、コア形成プロセスにおけるパターン形成技術に関する業務をお任せします。

当社鹿島工場（茨城県神栖市）での医薬品の生産技術をお任せします。

新薬開発のための治験(臨床試験)には被験者が不可欠です。シミックグループでは被験者募集サービスを医療機関へ提供しております。医療機関への被験者紹介や被験者募集の企画など、内勤業務を担当いただきます。

関東工場（千葉県茂原市）におけるユーティリティ設備の保守管理運営業務全般

弊社の九州・第二九州工場での医薬品の品質管理業務をお任せいたします。 【採用背景】当社工場での品質管理体制強化のための採用となります。

工場（製造現場）における医薬品の製造方法についての生産効率化、適正化等の技術改良の改善策検討を主に行っていただきます。他の部門と協業して様々な課題を解決していく事ができるやりがいのある部署です。

ジェネリック医薬品原薬の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応

鹿島工場（茨城県神栖市）での生産管理業務をお任せいたします。供給計画に基づき、工場内での各種生産調整を実施いただきます。※ご経験内容や保有スキル等により、ご担当いただく詳細業務を検討いたします。

医療業界に対する圧倒的な影響力を活用して、医療問題の解決に取り組んでいる当社で、今後のエムスリーの事業をリードしていただく方を募集します。無数の活躍機会がある当社にぜひチャレンジしてみてください。

当社のグループ経営企画部にて下記業務をお任せします。

医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務 ■製品の市場への出荷■GMP適合の確認■品質に関する苦情処理 ■品質欠陥に係る処理　など

■薬剤師職の新卒採用業務をお任せします ・イベントブースの対応（年間イベント数は30回程度、年間約1,000名の学生と接触します）

■薬剤師職の新卒採用業務をお任せします ・イベントブースの対応（年間イベント数は30回程度、年間約1,000名の学生と接触します）

鹿島工場（茨城県神栖市）での設備管理業務及び部門のマネジメント業務をお任せいたします。

医療福祉領域のクライアントニーズに応え、戦略的なコミュニケーションプランを提案します。また医療・福祉関係者からの多様化するコミュニケーションニーズに対応し、生活者(患者)及び各種コミュティ、KOL、

新薬開発のための治験(臨床試験)には被験者が不可欠です。シミックグループでは被験者募集サービスを医療機関へ提供しております。医療機関への被験者紹介や被験者募集の企画など、内勤業務を担当いただきます。

管理職候補として、デジタル・医療機器事業の関連システムの開発・運用・管理をリードする仕事をお任せします。

小売業向け基幹系クラウドサービス"@rms(アームズ)"の利用開始に向け、必要となるインタフェース開発やカスタマイズ対応、要件定義等のの上流工程や進捗管理等中心に、他メンバーと連携しながら担当いただきます。

ヘルスケア領域専門の人材紹介における両面型のアドバイザーとして、企業と求職者の両方に深く入り込み、課題解決のための提案営業を行っていただきます。

1963年設立の総合PR会社である当社のPRディレクターとして従事いただきます。PRサービスをワンストップで提供できる実績と人材を有する当社で特定領域における顧客深耕をお任せします。

求人メディア「リジョブ」ご契約中の、業界を牽引する大手サロンチェーン等の既存クライアントに対し、専任のパートナーとして深く入り込み、採用を通じた事業成長を支援する役割です。

≪未経験OK≫美容・ヘルスケア業界の課題解決に挑むインサイドセールスです。お客様の課題を深く理解し、本質的な解決策を導き出すことがミッション。営業スキル以上に、お客様に寄り添う力が活かせます。