自動車部品 ｇｍｐの転職・求人・中途採用情報

製造ラインオペレーターの業務です。・機械の監視、調整・原材料の投入 ・生産の記録・検査品のサンプリングと検査等を行います。ご経験を活かして工程管理のお仕事、リーダーとしてのご活躍も期待します。

フィールドエンジニアとして主に錠剤印刷機(医薬品製造装置)のメンテナンス業務をお任せいたします。医療関連の商材のため、クリーンかつ冷暖房完備の環境下で就業することが可能です

処方に従い原材料を配合、設備を操作して化学薬品を製造する仕事です！ 【具体的には】1、製造オペレーター： 処方に従い原材料を配合、生産設備を操作して化学薬品を生産します。

フィールドエンジニアとして主に錠剤印刷機(医薬品製造装置)のメンテナンス業務をお任せいたします。将来的には簡単な部品の設計や図面の作成をお任せする可能性もございます＊未経験でもしっかり研修いたします

処方に従い原材料を配合/機械を操作し化学薬品を製造する仕事です！！ 【具体的には】 1、製造オペレーター：処方に従い原材料を配合、生産設備を操作して化学薬品を生産します。

処方に従い原材料を配合/機械を操作し化学薬品を製造する仕事です！ 【具体的には】 1、製造オペレーター：処方に従い原材料を配合、生産設備を操作して化学薬品を生産します。

【第二新卒歓迎】医療機器の品質保証業務を担当します。QMS規制や医薬品GMPに基づき、手順書の作成や製造現場への品質指導、クレーム対応等の調整を通じて、製品の安全性と品質を支える重要な役割を担います。

ツムラグループの専用物流センターで、医薬品の保管・配送、委託先に関する品質保証業務をお任せします。GDPやGMPの知見を活かし、元請会社との調整や監査対応、各拠点への品質管理指導などを担う重要な仕事です。

■当社富士宮工場（輸液等の医薬品類）で製造する医薬品・医療機器に使用する原材料全般の調達・購買に関するオペレーションを担う20名規模の組織で、QCD（品質・コスト・納期）管理、取引先管理、変更管理、在庫

医薬品や食品添加物を製造している当社にて、原薬・医薬品中間体の品質管理業務をお任せいたします。ゆくゆくは、管理職としてマネジメントをしていたき、キャリアアップいただきます。

粉体の乾燥・造粒、錠剤のコーティングにおいて国内シェア7割とトップクラスのシェアを誇る当社にて、GMPに準拠した医薬品添加剤について現場での製造業務をお任せします。

製品や原材料の検査機器を用いた検査・測定業務をお願いいたします。 製品が基準を満たしているかを確認する重要なポジションです！ ※業務内容の変更の範囲：弊社業務全般

保全業務全般(設備保全・点検、工事管理・内作業、CAD図面作成管理など)をお任せします。製造現場や工事業者とコミュニケーションを取りながら円滑に生産ができるよう設備の維持を行います。

製品や原材料の検査機器を用いた検査・測定業務をお願いいたします。 製品が基準を満たしているかを確認する重要なポジションです！！ ※業務内容の変更の範囲：弊社業務全般

試験技術職として、主に製造衛生管理（無菌充填エリアの環境評価、浮遊菌・落下菌・付着菌の定期評価、アイソレーター・クリーンルームの管理）を担当いただきます。

★5月1日入社で研修スタート★当社独自のHPLCやGCを用いた研修プログラムを受けた後、大手クライアント(半導体・化学メーカー、製薬会社等)の化学系研究開発部門で試験・品質評価・分析業務等を担当頂きます。

グローバルに展開する商社の品質保証部門として、中国を中心とした食品 添加物、食品、飼料添加物、化粧品、医薬中間体、医薬品原薬等の輸入原 料の品質保証業務を行います。自社ブランドのサプリメントや

製造管理体制の強化に向け、下記業務を担う。 ■製造物量予測に基づき、適切な製造能力を確保するための提案と実行 ■GMP/QMS等の製品要求事項への適合を達成し、製造管理と作業環境を

フィールドエンジニアとして主に錠剤印刷機(医薬品製造装置)のメンテナンス業務をお任せ致します/将来的には簡単な部品の設計や図面の作成をお任せする可能性もございます＊未経験でもしっかり研修いたします

フィールドエンジニアとして主に錠剤印刷機(医薬品製造装置)のメンテナンス業務をお任せ致します/将来的には簡単な部品の設計や図面の作成をお任せする可能性もございます＊未経験でもしっかり研修します

★4月1日入社で研修スタート★当社独自のHPLCやGCを用いた研修プログラムを受けた後、大手クライアント(半導体・化学メーカー、製薬会社等)の化学系研究開発部門で試験・品質評価・分析業務等を担当頂きます。

★6月1日入社で研修スタート★当社独自のHPLCやGCを用いた研修プログラムを受けた後、大手クライアント(半導体・化学メーカー、製薬会社等)の化学系研究開発部門で試験・品質評価・分析業務等を担当頂きます。

業務用アプリから製造現場での制御まで広くシステムをカバーする当社において、電気制御エンジニアとして客先設備の新規導入やメンテナンスをお任せいたします。

特殊な印刷機械のメンテナンス・保全業務を担当していただきます。機械故障時に自ら現場で対応し、生産ラインの停止時間を最小限に抑え、部品交換等、予防保全など機械の安定稼働を支える重要な役割を担当。

《仕事内容》 ・新規設備の管理業務（工事作業は協力会社にお任せします） ・既存設備の維持管理/更新

■新規生産設備の立上げ、改造工事時の品質確認文書の作成（工事計画書/性能確認書等）■課内文書の更新と整備、社内運用のGMP文書（品質文書/手順書等）の改定や新規発行の実施■自動化設備の状態把握のための

HPLCやGCを用いた当社独自の研修プログラムをおよそ3ヶ月受けた後、大手クライアント(半導体・化学メーカー、製薬会社等)の化学系研究開発部門で試験・品質評価・分析業務等を担当頂きます。

■当社の目指す「均質」製品品質の実現に向けて、グループ全体におけるCQOの中長期成長戦略の実行と品質保証ガバナンス強化の推進を担う。CQO方針に基づくこれらの実行策の立案・実行・監視等を行う。

実務担当またはリーダーとして、品質システムの運用と改善を推進、実行していただきます。また、日欧米のコンプライアンス適合に必要な対応も行います。

当社独自のHPLCやGCを用いた研修プログラムを受けた後、大手クライアント(半導体・化学メーカー、製薬会社等)の化学系研究開発部門で試験・品質評価・分析業務等を担当頂きます。大手企業でエンジニアとして経験を

当社独自のHPLCやGCを用いた研修プログラムを受けた後、大手クライアント(半導体・化学メーカー、製薬会社等)の化学系研究開発部門で試験・品質評価・分析業務等を担当頂きます。大手企業でエンジニアとして経験を

リーダーとして実務と管理を兼任し、報告書レビュー・承認、行政対応（監査・査察時の説明）などを担当します。部としては30名規模組織、その中の医薬品品質保証課10名規模のリーダーポジションとなります。

当社の大手クライアント(化学メーカー、製薬会社等)の化学系研究開発部門での試験・品質評価・分析業務などを担当頂きます。

当社の大手クライアント(化学メーカー、製薬会社等)の化学系研究開発部門での試験・品質評価・分析業務などを担当頂きます。