科研製薬株式会社 年収の転職・求人・中途採用情報

【概要】医薬品に関する生産計画策定などの業務をお任せします。 ※皮膚科領域で圧倒的シェアをもつ当社では、フレックス制度(コアタイム有)/年休取得率75%など安定した環境で働くことができます。

ジェネリック医薬品の製品開発・企画・原薬輸入を行う当社にて、学術業務全般を担当いただきます。

海外子会社の法務・ガバナンス体制構築、および経営管理。本社関係部署（経理・法務等）や現地法人と連携し、グローバル展開に伴うリスク管理や成長戦略の推進をリードします。現地駐在の可能性もあり。

海外子会社の法務・ガバナンス体制構築、および経営管理をお任せいたします。本社関係部署（経理・法務等）や現地法人と連携し、グローバル展開に伴うリスク管理や成長戦略の推進をリードします。

創薬研究プロジェクトの進行管理および、国内外の外部機関との共同研究・アセット導入に向けた交渉・調整業務を担当します。新薬創出の司令塔として、開発の最上流工程をリードする役割です。

■マウスやラット等実験動物の飼育繁殖(実験目的に合わせた飼育を行う) ■動物の系統図製作、健康チェック、薬物投与 ■受託を受けた研究へのデータ共有のための実験

医薬品製造関連業務の経験者を募集します。信頼性保証（QA）、品質管理（QC）を中心として医薬品製造に関する専門的業務や管理的業務を行っていただきます。特に、薬剤師の方は優遇いたします。

原材料や建設・設備の全社購買業務を統括します。購買戦略の立案(原価低減、リスク管理、グローバル戦略策定)や、グループメンバーの指導育成、社内各部門との調整など、購買領域の舵取りを担う重要な役割です。

原材料や建設・設備の全社購買業務を統括します。購買戦略の立案(原価低減、リスク管理、グローバル戦略策定)や、グループメンバーの指導育成、社内各部門との調整など、購買領域の舵取りを担う重要な役割です。

海外子会社の財務・会計管理、および運営支援を担当。予算管理やガバナンス構築、リスク管理を主導します。年3から4回の海外出張があり、将来的には海外現地法人への赴任の可能性もございます。

医薬品製造関連業務の経験者を募集します。製造管理業務を中心に、医薬品製造に関する専門的業務や管理的業務を行っていただきます。特に、薬剤師の方は優遇いたします。

製造管理、信頼性保証（QA）、品質管理（QC）、製造技術（開発）など、医薬品製造関連の専門的業務や管理的業務を行っていただきます。

海外子会社の財務・会計管理、および運営支援を担当。予算管理やガバナンス構築、リスク管理を主導します。年3から4回の海外出張があり、将来的には海外現地法人への赴任の可能性もございます。

開発段階の医薬品（治験薬）における品質保証（GMP対応・監査）および、製造販売承認申請に向けたCMC資料（CTD等）の信頼性保証業務を担当。新薬創出の最終工程を支える重要な役割です。

決算・開示業務を軸に、米国子会社の連結対応やIFRS導入プロジェクトを推進頂きます。現任GMの業務負荷を分散し、将来的には経理部門の中核を担っていただくリーダー候補の募集です。

免疫・神経・感染症領域等の新薬候補化合物の創出を担当。AI等の技術を活用した分子設計から、実際の有機合成(合成ルート立案・実験)、評価結果に基づく構造最適化まで、創薬化学研究全般を担います。

皮膚科や整形外科の治療領域に強みを持つ製薬企業の当社にて、新薬のグローバル開発に関する薬事業務(日本以外)および、開発品の薬事戦略の立案をお任せいたします。

医薬品製造関連業務の経験者を募集します。製造技術（開発）業務を中心として医薬品製造に関するの専門的業務や管理的業務を行っていただきます。特に、薬剤師の方は優遇いたします。

海外子会社の法務・ガバナンス体制構築、および経営管理。本社関係部署（経理・法務等）や現地法人と連携し、グローバル展開に伴うリスク管理や成長戦略の推進をリードします。現地駐在の可能性もあり。

海外子会社の法務・ガバナンス体制構築、および経営管理を担当頂きます。本社関係部署（経理・法務等）や現地法人と連携し、グローバル展開に伴うリスク管理や成長戦略の推進をリード頂くことを期待します。

■ジェネリック医薬品の製品開発・企画・原薬輸入を行う当社にて、新規製品(GE医薬品、OTC医薬品、医薬部外品、化粧品、健康食品など)の企画開発、GCP業務をご担当いただきます。

科研グループの海外展開戦略を推進。本社BD部門と連携し、海外子会社の運営支援（予算・ガバナンス）から、現地法人の成長に資する新たな事業開発・拡大のリードまで幅広く担当。現地駐在の可能性もあります。

化合物のプロセス検討/生産技術研究/化合物製造対応/申請書作成、および市販後製品への対応業務をお任せします。 【詳細】■技術検討計画書/報告書の作成

官公庁や国の研究所（防災科研等）、製薬会社等のお客様に対して、システムインテグレーション/ソフトウェア開発のニーズを発掘し受注につなげる営業活動をご担当いただきます。

官公庁や国の研究所（JAXA/防災科研等）、製薬会社等のお客様に対して、システムインテグレーション/ソフトウェア開発のニーズを発掘し受注につなげる営業活動をご担当いただきます。

医薬品の品質保証業務を担当。GMPに基づき、製品の出荷承認や製造所監査、教育訓練の推進などを行います。理化学研究所の流れを汲む探究心豊かな風土の中で、薬の安全と品質を支える重要な役割です。

◆医学・薬学の研究を支える「実験パートナー」としての提案営業です。大学研究室や製薬会社へ、実験動物や研究用器材を提供します。 【販売先】既存顧客中心。（大学、企業(製薬会社、CRO等)

■ジェネリック医薬品の製品開発・企画・原薬輸入を行う当社にて、ジュネリック医薬品の品質保証(GQP)に関わる業務全般をご担当いただきます。

【仕事】既存取引先への営業に加え、医薬品や医薬部外品、健康食品などの弊社開発商品の新規売込みやOEM開発も積極的に行っております。 ★まずは先輩社員と行動しますので、業界未経験の方もご安心ください。

バイオ/クラシカル発酵技術を利用して製造された医薬品用原薬の安定供給及びコスト低減を目的とした生産技術研究/新規医薬品用原薬に関するCMC業務

ジェネリック医薬品の製品開発・企画・原薬輸入を行う当社にて、海外購買(現地での買い付けや新規買い付け先の開拓)や国内営業(輸入した製品の国内販売先との橋渡しなど)をご担当いただきます。

医薬品製造関連業務の経験者を募集します。開発部（製剤技術）の部長候補として、専門的業務やマネジメント（管理的）業務を行っていただきます。特に、薬剤師の方は優遇いたします。

決算・開示業務を軸に、米国子会社の連結対応やIFRS導入プロジェクトを推進頂きます。現任GMの業務負荷を分散し、将来的には経理部門の中核を担っていただくリーダー候補の募集です。

当社農薬原体・製品の国内外メーカーや商社への販売・普及、および市場開拓業務。登録取得後の上市に向けた製品化協議や、海外パートナーとの英語によるコミュニケーション、販売計数管理等を担当します。

■ジェネリック医薬品の製品開発・企画・原薬輸入を行う当社にて、ジェネリック医薬品の開発薬事業務(医薬品の製造販売承認申請に向け申請書に付随する資料を作成する業務など)をご担当いただきます。

決算・開示業務を軸に、米国子会社の連結対応やIFRS導入プロジェクトを推進します。現任GMの業務負荷を分散し、将来的には経理部門の中核を担っていただくリーダー候補の募集です。

免疫・炎症、感染症、神経領域等の新薬開発において、薬理リーダーとしてプロジェクトを牽引。創薬アイデアの具現化から評価系構築、試験実施、全体方針の策定まで、創薬研究の中核を担います。

当社は皮膚科/整形外科/希少疾患領域を中心に、国内外の製薬企業と のライセンス交渉などを積極的に推進しています。海外企 業との提携や新規パイプライン獲得に向けた活動強化のための採用です。

新薬創生センターにて、開発プロジェクトの薬理リーダーとして、治験推進・承認申請・製品価値最大化に係る薬理試験全般を牽引します。非臨床から臨床への橋渡しを担う裁量あるポジションです。

当社農薬原体・製品の国内外メーカーや商社への販売・普及、および市場開拓業務を主軸に、登録取得後の上市に向けた製品化協議や、海外パートナーとの英語によるコミュニケーション、販売計数管理等を担当します。

官公庁や研究所（JAXA/防災科研等）、製薬会社等のお客様に対して、システムインテグレーション/ソフトウェア開発のニーズを発掘し、受注につなげる法人営業をお任せいたします。

一般産業/研究施設/病院/学校など様々な施設で必須とされるオルガノ社の純水製造装置(不純物を取り除く装置)などの販売代理店の当社にて、ルート営業(販売店向け/直販)を募集。離職率が低く安定した企業です。

科研グループの海外展開戦略を推進。本社BD部門と連携し、海外子会社の運営支援（予算・ガバナンス）から、現地法人の成長に資する新たな事業開発・拡大のリードまで幅広く担当。現地駐在の可能性もあります。

製薬会社の全社購買業務の実務(原材料、建設工事・設備)を担当します。国内外のサプライヤーとの価格交渉、契約対応、SCM 管理に加え、購買システムの DX 推進など、幅広く携わることが可能です。

ジェネリック医薬品の製品開発・企画・原薬輸入を行う当社にて、製薬メーカー向けにジェネリック医薬品の販売の営業業務をご担当いただきます。

国内治験のモニタリングリーダーとして、CRAチームの牽引、モニタリング計画の策定、リスク管理を担当。さらに非臨床・CMC部門と連携したプロトコル立案や総括報告書の作成、予算管理まで幅広く担います。

一般産業/研究施設/病院/学校など様々な施設で必須とされるオルガノ社の純水製造装置(不純物を取り除く装置)等を販売店向けや直販でのルート営業兼メンテナンス担当を募集します。定着率の高い安定企業です。

本社BD部門と連携し、海外子会社の運営支援（予算・ガバナンス）から、現地法人の成長に資する新たな事業開発・拡大のリードまで幅広く担当頂きます。将来的には現地駐在の可能性もあります。

当社の全社購買業務の実務(原材料、建設工事・設備)を担当します。国内外のサプライヤーとの価格交渉、契約対応、SCM 管理に加え、購買システムの DX 推進など、幅広く携わることが可能です。

当社は皮膚科/整形外科/希少疾患領域を中心に、国内外の製薬企業と のライセンス交渉などを積極的に推進しております。海外企業との提携や新規パイプライン獲得に向けた活動強化のための採用となります。