研究機関 プラットフォームの転職・求人・中途採用情報

世界初となるESG評価プロダクト・サービスを展開し、事業会社・金融機関などに導入中、急速に事業が拡大しています。更なる事業拡大に向けて分析の企画から実行までリードできるシニアアナリストを募集します。

経理。イスラエル国防軍出身のエンジニアと共に設立された、最先端サイバーセキュリティのスタートアップ。創業3年で導入企業500社を突破。現在は、IPO・日米同時上場に向けた本格成長フェーズに突入しています。

定められた国際基準をベースに、効率的で効果的な消費財流通（サプライチェーン）の実現をはじめ食品や医療分野等の安心安全確保等、幅広い活動を通じて広く社会に貢献していただくお仕事です。

総務、経理、人事、ITインフラ等の企画・実務を担当し、組織運営を最適化する「守りの要」を担っていただきます。　◎幅広い業務に携わっていただける方を募集しております。

船舶及び海洋技術部門のISO(国際標準化機構)規格、IEC（国際電気標準会議）規格及びJIS（日本産業規格）の策定、改正等の業務を行っていただきます。　　[変更範囲：当社業務全般]

協会のブランディングやイベントプロモーション、多様な媒体を通じた世の中への情報発信の戦略立案から実行までを一貫して担います。

大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する同社において、臨床試験における統計解析業務をご担当いただきます。

地域社会の課題解決・産業振興に向けた産学官連携による新規事業の創出およびプロジェクトマネジメントをお任せします。社会的課題の構造整理から、ビジョン策定、実行フェーズの牽引までを一気通貫で担当します。

衛星データ解析プラットフォームを展開する当社にて、R&D研究職を担当。地理空間データや観測データを用いた情報統合・自動処理システムの設計・開発や、AI技術を活用した機械学習案件の研究開発を主導します。

実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。将来的にCRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。

大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する同社において、臨床試験における統計解析業務をご担当いただきます。

■臨床試験（企業主導、医師主導）に関わる監査担当者として、各種監査業務をご担当いただきます。

実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。将来的にCRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。

大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する同社において、臨床試験における統計解析業務をご担当いただきます。

専門的な知見を持つエキスパートと、専門的な知見を必要としている企業や個人をマッチングするスポットコンサルティングサービス(ビザスクinterview)を提供する当社にて、海外調査に関する案件をお任せします。

大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する同社において、臨床試験における統計解析業務をご担当いただきます。

大学病院、製薬企業、研究機関等に対し、自社開発の医療データ解析システムを最大限に活用し、研究成果を最大化していただくための導入後サポートや解析コンサルティング、活用アドバイス業務等をお任せします。

グループ全体で長期成長を成し遂げるための中期経営戦略・事業戦略の策定を通じて、全社をリードするポジションです。

専門的な知見を持つエキスパートと、専門的な知見を必要としている企業や個人をマッチングするスポットコンサルティングサービス(ビザスクinterview)を提供する当社にて、海外調査に関する案件をお任せします。

定められた国際基準をベースに、効率的で効果的な消費財流通（サプライチェーン）の実現をはじめ食品や医療分野等の安心安全確保等、幅広い活動を通じて広く社会に貢献していただくお仕事です。

活躍人材の採用～組織開発までワンプロダクトで課題解決できる自社SaaSサービスミイダスを展開する当社の人事事労務担当として、勤怠・給与計算を中心に人事系の幅広い業務を担当いただきます。

当社の臨床研究調整事務局として、医師主導の治験、臨床研究の実施支援を行っていただきます。具体的にお任せしたい業務内容は以下の通りとなります。※業務内容の変更の範囲：当社業務全般

実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。将来的にCRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。

実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。将来的にCRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。

大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する同社において、臨床試験における統計解析業務をご担当いただきます。

先端技術の事業活用・検証をリードし、社内外パートナーと連携しながら、案件の企画～PoC設計・構築～評価・改善～社会実装に向けた提案のプロジェクトを担当し、事業化を推進していただきます。

190カ国超の知見を繋ぐ当社にて、国内事業法人向けの海外リサーチを担当。クライアント企業の課題解決に必要な海外エキスパートを世界中から発掘し、英語での交渉を通じてインタビューを実現させます。

実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。将来的にCRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。

大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する同社において、臨床試験における統計解析業務をご担当いただきます。

■IBMメインフレームシステムの基盤設計・構築・運用開発に携わって頂きます。 経験が浅い方でも充実した育成制度によりサポートいたします。

ゲノム大規模構築Geno-Writing(TM)をコア技術とする当社にて、オープンポジションを募集いたします。ご面談の上、ポジションは柔軟に検討いたします。

大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する同社において、臨床試験における統計解析業務をご担当いただきます。

実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。将来的にCRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。

社会インフラなど多様な領域のシステムを展開する当社にて、プロジェクトマネジメントや技術リーダーをご担当いただきます。要件定義等の上流工程から製造におけるメンバー管理や案件管理を通じ、地域に貢献。

抗体チームに所属しプリンシパル研究者と一緒に抗体創薬を推進いただきます。中でも抗体作製にあたっての基盤技術開発に取り組んでいただく予定です。

取締役直下にて、現在兼務者のみの経営企画部門の責任者候補として、 新たに必要な体制、戦略を作るところからお任せしたいと考えています。事業の経営戦略を考え、中長期的な成長を支える経営企画職を募集！

最高水準の患者体験を実現するオンライン診療サービスを構築し、オンライン診療の新たな文化を創造・定着させることを目指す事業を推進いただく方を募集します。まずはカジュアル面談から始めましょう。

【具体的な内容】ゲノム編集技術を活用した技術系ベンチャー企業の当社において、主に微生物（大腸菌、乳酸菌、酵母、放線菌、藻類、キノコ類、もしくはその他微生物）を用いた研究開発を担当いただきます。

全国の企業様向けに社員のマーケティング教育研修を実施及び提案、セミナー運営および内閣府認定マーケティング検定の企画や国際事業を行っている公益社団法人である当協会で以下のような業務をお任せいたします。

熱硬化性樹脂の材料設計技術を保有している当事業部にて、事業領域を拡大するため、未来の半導体パッケージに適応できる新規材料開発および商品化に貢献していただくことを期待しています。

定められた国際基準をベースに、効率的で効果的な消費財流通（サプライチェーン）の実現をはじめ食品や医療分野等の安心安全確保等、幅広い活動を通じて広く社会に貢献していただくお仕事です。

給与計算を中心とした労務実務を安定して運用することがベースとなります。 そのうえで、既存業務の整理や標準化、改善テーマの推進など、実務とプロジェクトを並行して担っていただきます。

ご経験やスキルに応じて以下役割をお任せする想定です。 【コーポレートガバナンス】コーポレートガバナンス・コードの適用を中心に、適切なガバナンス体制の構築やCG報告書・統合報告書等の情報開示を担当。

大手金融機関のシステム部門に常駐し、ネットワークやクライアントPCなど幅広い領域の設計・構築を担当する当社にて、インフラエンジニアを担当いただきます！上流から一貫して携わり、最適な環境を構築します。

実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。将来的にCRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。

中国向け越境ECプラットフォーム（京東国際・Tmall国際など）で販売する日本ブランドの開拓営業を担当いただきます。国内ブランドメーカーに対し中国市場での販売機会を提案し海外EC展開を支援するポジションです

映像解析に関する新技術創出・実用性向上・社会実装に取り組み、ビジネス拡大に貢献して頂きます。特に下記について、各個別のテーマや複数に渡るテーマを選択して研究開発を行います。

NewsPicksの有料会員向けオリジナル記事・動画コンテンツの企画・取材・執筆・編集業務の主導から実行までを担っていただきます。経済メディアとしては国内トップクラスのユーザー数を誇っております。

当社の事業戦略に基づき、広報・PRの企画策定から実行までを行なっていただきます。社内外のステークホルダーと良好な関係を築くと共に、当社のサービスや活動をさまざまな手段で国内外へ発信し、

当社の臨床研究調整事務局として、医師主導の治験、臨床研究の実施支援を行っていただきます。具体的にお任せしたい業務内容は以下の通りとなります。※業務内容の変更の範囲：当社業務全般

臨床試験におけるデータマネジメント業務は依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口、データマネジメントに関わる手順書類の作成等がございます。

医療という発展が望まれている産業で手応えのあるプロダクト及びサービスの開発を、主にネイティブアプリ開発の側面からリードしていただきます。 また、新規プロダクトの開発にもチャレンジできます。

当社の臨床研究調整事務局として、医師主導の治験、臨床研究の実施支援を行っていただきます。具体的にお任せしたい業務内容は以下の通りとなります。※業務内容の変更の範囲：当社業務全般

臨床試験におけるデータマネジメント業務は依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口、データマネジメントに関わる手順書類の作成等がございます。

2022年6月に東証グロース市場へ上場し、事業拡大をさらに加速させている当社にて、財務基盤を整え会社の成長を牽引する中心的存在となっていただける方を募集いたします。

医療現場での経験を活かし、ビジネスの現場でチャレンジをしたい看護師の方々を積極採用中！医療×ITでトップを誇る当社で、社会により大きなインパクトを与える仕事に挑戦することが可能です。

不動産クラウドファンディング「みんなの年金」におけるミドルバック業務全般、および上場準備に向けたガバナンス体制の構築・運用を担っていただきます※変更の範囲:当社業務全般

医療機関のDX化を推進するシステムを導入する当社にて、病院向けデータウェアハウス（DWH）製品の導入プロジェクトにおけるデータアナリストとして以下の業務を担当していただきます。

臨床試験におけるデータマネジメント業務は依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口、データマネジメントに関わる手順書類の作成等がございます。

臨床試験におけるデータマネジメント業務は依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口、データマネジメントに関わる手順書類の作成等がございます。

国内医師の約9割が登録する圧倒的な会員基盤と資本力に強みがある当社で、コンシューマ向けの未病・予防領域における新規事業開発およびビジネスデベロップメントに責任者候補として携わっていただきます。

当社の今後の重点領域である「未病・予防医療分野」におけるプレゼンス・提供価値を最大化するべく、事業開発に携わっていただく方を募集いたします。

当社製品の導入を検討中、または利用中の顧客に対し、チームマネージャーとしてメンバーと共に技術的な支援を行っていただきます。顧客が直面する技術的課題の解決にとどまらず、自ら能動的に関与することで

ITアーキテクトとして、最新技術をいち早く検証し、顧客にとって最適な技術の組合せを検討・提案し、ソリューション構築を担当していただきます。

ITアーキテクトとして、最新技術をいち早く検証し、顧客にとって最適な技術の組合せを検討・提案し、ソリューション構築を担当していただきます。

主にエンタープライズ企業向けに自社開発のESG分析のサービスを提供する当社において、データアナリストトとしてクライアントのESG分析業務をお任せします。

豊田合成およびグループ全体におけるセキュリティポリシー、ガイドラインの策定・展開等担当します。部内は4割ほどが中途入社者であり、中途入社者であることのハンディキャップはありません。

MIセンターに所属し、材料開発を促進するための情報プラットフォームの企画・設計・開発・運用、および研究開発におけるデータ活用・連携業務、MI理論構築、アルゴリズム開発を担当いただく予定です。

全社横断で中途採用活動の一連の業務を、事業責任者や現場のキーパーソンと密に連携しながら推進していただきます。ご経験やご志向、組織の状況に応じて、特定の事業領域や職種の採用のリードを期待します。

主に治験（医薬品、医療機器、再生医療等製品）事業における品質管理担当者(QC)業務をご担当いただきます。※業務内容の変更の範囲：当社業務全般

海外事業の責任者として、戦略策定から実行、組織構築まで担当します。バイオスティミュラントを中心に海外市場調査、各国の規制調査・認証取得、現地パートナーとの交渉、事業部の組成まで全工程をリードします。

生活者のQOL向上等に資するデジタルヘルスケアを中心とした新規事業の企画・推進を担います。社会課題を解決しSDGs達成に貢献するCSV（共有価値の創造）実現に向けたやりがいのあるポジションです。

医療業界の変革を牽引するエムスリーグループ全体のサステナビリティ活動の実行推進を担います。国内外の規制動向の把握から、評価機関への対応まで幅広く携わり、持続可能な企業価値の向上に貢献いただきます。

国内医師の約9割（32万人以上）が登録する日本最大級の医療従事者向け情報プラットフォーム「m3.com」のメディア価値最大化をミッションに、「m3.com」におけるコンテンツの企画、編集、運営に携わって頂きます。

協会と会員社の「共創の窓口」として、既存会員社のニーズを汲み取り満足度向上のための施策を立案・実施します。併せて新規会員獲得の施策も担当します。

ペプチド創薬の世界的リーダーである当社で法務メンバークラスの募集です。自社独自の創薬開発プラットフォームを持ち、製薬企業/バイオベンチャー/研究機関との戦略的提携から事業成長を続けています。

原子力・再生可能エネルギーを活用した安定的な電力供給に加え、情報通信や不動産、ガス事業など多様な事業展開をしている当社で、長期的に安定したサプライチェーン構築に向け取り組んでいただきます。

TOEIC960点相当の精度を持つ当社の翻訳サービス「Mirai Translator」に関し、サービス/プロダクトをより魅力的なものにするために、当社のコア技術である自然言語処理を進化させるリサーチャを募集します。

当社製品の導入を検討中、または利用中の顧客に対し、技術的な支援を行っていただきます。顧客が直面する技術的課題の解決にとどまらず、自ら能動的に関与することで当社製品の活用促進や成功体験の創出を図り、

大手金融機関のシステム部門に常駐し、ネットワークやクライアントPCなど幅広い領域の設計・構築を担当する当社にて、インフラエンジニアを担当いただきます！上流から一貫して携わり、最適な環境を構築します。

担当企業のカーボンクレジット創出に向けた支援（必要情報ヒアリング/書類作成/申請等）をご担当いただきます。カーボンクレジットに関する知識0でも入社大歓迎です！※業務詳細は下記に記載。

高セキュリティ・低コストでご利用いただける企業向けChat GPTの安全な運用を支援するAIプロダクトのカスタマーサクセス業務となります。リリース後1年半でARR約17億円の事業を生み出すなど急速に成長中です。

高セキュリティ・低コストでご利用いただける企業向けChat GPTの安全な運用を支援するAIプロダクトのカスタマーサクセス業務となります。リリース後1年半でARR約17億円の事業を生み出すなど急速に成長中です。

中央省庁や地方自治体をはじめ、文教や医療機関等のクライアントに対して、テクノロジーやBPRでの業務改革、事業戦略や組織戦略の立案、政策立案～実行支援まで、幅広いコンサルティング業務に携わって頂きます。

バイオ医薬品研究開発を行う当社にて、アッセイデータ解析およびコンサルティング業務をお任せします。顧客導入から運用支援、プリセールス／ソフトウェア実装支援までを幅広く担当します。

サイバーセキュリティに特化した当社にて、プラットフォームやWebアプリの脆弱性診断、診断レポート作成、セキュリティ研修の運営補助をご担当。国内屈指の技術集団であるFFRIグループのノウハウを吸収しながら、

主に治験（医薬品、医療機器、再生医療等製品）事業における品質管理担当者(QC)業務をご担当いただきます。 ※業務内容の変更の範囲：当社業務全般

当事業部では、地域社会の課題解決・産業振興に向けて、日本各地域の自治体、大学、大企業/地場企業と連携し新規事業創出をしています。

臨床試験におけるデータマネジメント業務は依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口、データマネジメントに関わる手順書類の作成などがございます。

■開発プロジェクトにおける薬事担当者として開発戦略の策定 ■国内外における承認申請、治験相談、照会事項対応等に関する事項 ■国内の薬事規制等に関する情報収集・分析及び部内外への情報発信

OS製品「AIX」におけるスペシャリストとして、技術的な専門知識や製品を駆使して調査を行い、顧客からの質問や顧客環境で発生した問題の解決をお任せします。

先端CRDMO事業統括責任者(CSO)を補佐し、子会社の経営管理・戦略推進を主導。FP&Aを軸とした予算達成支援や、CDMO中心の収益モデルへの転換に向けた各種施策の企画・実行をプレイングで担います。

中央省庁や地方自治体をはじめ、文教や医療機関等のクライアントに対して、テクノロジーやBPRでの業務改革、事業戦略や組織戦略の立案、政策立案～実行支援まで、幅広いコンサルティング業務に携わって頂きます。

ペプチド創薬の世界的リーダーである当社で、経営企画メンバー募集です。自社独自の創薬開発プラットフォームを持ち、製薬企業/バイオベンチャー/研究機関との戦略的提携から事業成長を続けています。

■オープン系システムの基盤設計・構築・運用開発に携わって頂きます。経験が浅い方でも充実した育成制度によりサポートいたします。

当ポジションは総合職採用となります。採用後は、株式会社JPX総研 ITサービス部にてサイバーセキュリティ担当として下記業務に従事いただきます。

クリニックの新規開業から経営、DXまでを一貫して支援する当グループにて、クリニックの開業・経営が成功に導くように総合的なコンサルティング業務を行います。まずはカジュアル面談からスタートしましょう！

QAチームに所属し、各サービスの開発担当、QA担当と協調し、担当サービスのテスト自動化を推進していただきます。

当社は産地ネットワークと先端技術を融合し、農業DXや資材開発を推進しております。そんな弊社で事業戦略サポートの担当として外部の関連機関での決定事項を各事業部に連携し社内の事業を推進していきます。

ペプチド創薬のリーディングカンパニーとして自社独自の創薬開発プラットフォームを持ち、製薬企業/バイオベンチャー/研究機関との戦略的提携から事業成長を続けています。そんな当社で品質管理担当の募集です。