沢井製薬 求人の転職・求人・中途採用情報

手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

ジェネリック医薬品工場の総務業務全般（安全衛生、防災、コンプライアンス、社内活性化、インフラ管理）を担当します。将来の管理職候補として、チームのマネジメントや環境整備を主導して頂くポジションです。

三田工場での医薬品製造業務のマネジメントをお任せします。

ジェネリック業界最大手の弊社にて、手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

関東工場（千葉県茂原市）での生産管理業務をご担当いただきます。 供給計画に基づき、工場内での各種生産調整を実施いただきます。

手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

三田工場、三田西工場（兵庫県三田市）での生産管理業務。 供給計画に基づき、工場内での各種生産調整を実施いただきます。 ※ご経験内容や保有スキル等により、ご担当いただく詳細業務を検討いたします。

手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。 クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

生産本部における教育研修、安全衛生、ハラスメント等に関する業務全般 をご担当いただきます。特に工場部門での施策検討実施が多く、工場の管理部門と協働していただきます。

工場での医薬品の品質管理業務及び部門のマネジメント業務

ジェネリック医薬品の製造や包装にかかわる機械操作等をお任せします。 手順書に従って、チームで作業を行っていただきます。クリーンルーム内の衛生的な環境で、残業もそう多くありません。

生産本部における教育研修、安全衛生、ハラスメント等に関する業務全般 ※特に工場部門での施策検討実施が多く、工場の管理部門と協働していただきます。

ジェネリック医薬品の製造や包装にかかわる機械操作等をお任せします。 手順書に従って、チームで作業を行っていただきます。クリーンルーム内の衛生的な環境で、設計開発のような納期ノルマはありません。

ジェネリック医薬品の製造や包装にかかわる機械操作等をお任せします。 手順書に従って、チームで作業を行っていただきます。クリーンルーム内の衛生的な環境で、安定的に専門性も身に着けていただける環境です。

工場の品質保証部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計画を策定していただくと共に、管轄組織の設計に関与し、課の目標管理、部門全体の人材育成を通じて組織をあ

販売計画に基づき生産計画及び原材料所要量計画を立案することが主な業務です。

関東工場での医薬品製造業務のマネジメントをお任せします。

■ジェネリック医薬品等の卸売部門における、倉庫内の在庫管理および出荷調整業務をお任せします。既存の在庫管理システムを補完し、データ集計や課題改善を推進する専任ポジションです。

弊社国内工場（福岡県飯塚市）での医薬品の品質保証業務をお任せいたします。

ジェネリック医薬品の製造や包装にかかわる機械操作等をお任せします。 手順書に従って、チームで作業を行っていただきます。クリーンルーム内の衛生的な環境で、社会的貢献度の高い業務を担っていただきます。

各地工場での医薬品の品質保証業務をお任せします。 ・GMP管理業務　・品質情報対応 ・供給業者の監査　・委託先対応　など

弊社の関東工場での医薬品の品質保証業務をお任せします。 ・GMP管理業務　・品質情報対応 ・供給業者の監査　・委託先対応　など

ジェネリック医薬品の研究開発における生物学的同等性（BE）試験（臨床試験）に係わる製剤評価及び生体試料分析業務をお願いします。

弊社の三田工場での医薬品の品質保証業務をお任せします。 ・GMP管理業務　・品質情報対応 ・供給業者の監査　・委託先対応　など

当社鹿島工場（茨城県神栖市）での医薬品の品質管理業務をお任せします。

当社鹿島工場（茨城県神栖市）での医薬品の品質管理業務をお任せします。

弊社の鹿島工場での医薬品の品質保証業務をお任せします。 ・GMP管理業務　・品質情報対応 ・供給業者の監査　・委託先対応　など

工場の品質管理部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計画を策定していただくと共に、管轄組織の設計に関与し、課の目標管理、部門全体の人材育成を通じて

工場での医薬品の品質管理業務及び部門のマネジメント業務

MR（医薬情報担当者）として活躍していただく方を募集します。

ジェネリック医薬品の製造や包装にかかわる機械操作等をお任せします。 手順書に従って、チームで作業を行っていただきます。クリーンルーム内の衛生的な環境において従事、不規則な長時間拘束はありません。

九州地区（福岡県飯塚市）での医薬品の物流管理業務及び部門のマネジメント業務

当社三田地区の工場（兵庫県三田市）での医薬品の品質管理業務をお任せします。

薬事法に基づく対外的な品質保証業務。変更管理や逸脱処理、品質情報等のいずれかを担当して頂きます。

工場の品質保証部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計画を策定していただくと共に、管轄組織の設計に関与し、課の目標管理、部門全体の人材育成を通じて組織

医療用医薬品パッケージへの表示とデザインを担当していただきます。 表示は「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律」（以下、薬機法という）および関連法規により規制されています。

当社国内工場（福岡県飯塚市）での医薬品の品質管理業務

国内最大手ジェネリックメーカーの弊社にて、医薬品の包装設計、包装技術開発を担当していただきます。

弊社の福岡工場での医薬品の品質保証業務をお任せします。 ・GMP管理業務　・品質情報対応 ・供給業者の監査　・委託先対応　など

医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務 ■製品の市場への出荷■GMP適合の確認■品質に関する苦情処理 ■品質欠陥に係る処理　など

ジェネリック医薬品最大手・沢井製薬のグループ会社にて、生産計画の調整や原価管理、システムの運用管理（SAP）をお任せします。他部署と連携し、医薬品が安定的に患者様へ届くようコントロールする役割です。

第二九州工場（福岡県飯塚市）での医薬品の物流倉庫の管理業務全般をお任せいたします。

ジェネリック医薬品の製造や包装にかかわる機械操作等をお任せします。 手順書に従って、チームで作業を行っていただきます。クリーンルーム内の衛生的な環境内で、新たにキャリアをスタートされた方を募集。

九州工場（福岡県飯塚市）での生産管理業務。 供給計画に基づき、工場内での各種生産調整を実施いただきます。

ジェネリック医薬品の製造や包装にかかわる機械操作等をお任せします。 手順書に従って、チームで作業を行っていただきます。クリーンルーム内の衛生的な環境で、設計開発のような納期ノルマはありません。

経口固形製剤のスケールアップ検討ならびに工場への技術移転業務を担当して頂きます。

ジェネリック医薬品の製造・包装工程における機械操作、工程管理、チームマネジメントを担当。調製、打錠、印刷、検査、包装のいずれかの工程にて、GMPを遵守した高品質な製品づくりをリードしていただきます。

ジェネリック医薬品の製造や包装にかかわる機械操作等をお任せします。 手順書に従って、チームで作業を行っていただきます。クリーンルーム内の衛生的な環境で天候に左右されず、身体への負担も少ない環境です。

工場の品質管理部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計画を策定していただくと共に、管轄組織の設計に関与し、課の目標管理、部門全体の人材育成を通じて

第二九州工場（福岡県）におけるユーティリティ設備の保守管理運営業務全般をお任せいたします。

医薬品製造関連業務の経験者を募集します。信頼性保証（QA）、品質管理（QC）を中心として医薬品製造に関する専門的業務や管理的業務を行っていただきます。特に、薬剤師の方は優遇いたします。

医療用医薬品工場における医薬品の生産技術部門のマネジメント業務。新製品の技術移転業務、スケールアップ対応・既存品目の品質改善、工程改善等、

ジェネリック医薬品の製造や包装にかかわる機械操作等をお任せします。 手順書に従って、チームで作業を行っていただきます。クリーンルーム内の衛生的な環境で勤務いただけますし、勿論ノルマなどはありません。

千葉県の関東工場での医薬品の品質管理業務及び部門のマネジメント業務をお任せいたします。

ジェネリック医薬品原薬の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応

鹿島工場での医薬品製造業務のマネジメントをお任せします。

生産技術部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計画を策定していただくと共に、管轄組織の設計に関与し、課の目標管理、部門全体の人材育成を通じて組織をあるべき

製造管理、信頼性保証（QA）、品質管理（QC）、製造技術（開発）など、医薬品製造関連の専門的業務や管理的業務を行っていただきます。

兵庫県の三田工場での医薬品の品質管理業務及び部門のマネジメント業務をお任せいたします。

支店・拠点におけるMRのマネジメントをお任せします。 ■人員・予算などのリソースの管理と最適化を通じて、販売目標を達成する。

茨城県の鹿島工場での医薬品の品質管理業務及び部門のマネジメント業務をお任せいたします。

医薬品製造関連業務の経験者を募集します。製造管理業務を中心に、医薬品製造に関する専門的業務や管理的業務を行っていただきます。特に、薬剤師の方は優遇いたします。

【業務内容】 ・海外をメインとし、国内も含めたメーカーからの製品本体関連の調達業務（海外は欧州・米国がメインになります）

第二九州工場での医薬品製造業務のマネジメントをお任せします。

福岡県の九州工場での医薬品の品質管理業務及び部門のマネジメント業務をお任せいたします。

工場（製造現場）における医薬品の製造方法についての生産効率化、適正化等の技術改良の改善策検討を主に行っていただきます。他の部門と協業して様々な課題を解決していく事ができるやりがいのある部署です。

当社のグループ経営企画部にて下記業務をお任せします。

当社製品(粉粒体処理装置)を製造するため、部品類の受発注業務、価格交渉、納期管理、請求/支払処理を担当いただきます。また、取引先との電話、メール対応(進捗確認、問い合わせ対応)等、周辺業務もございます。

医療用医薬品工場における医薬品の生産技術部門のマネジメント業務。新製品の技術移転業務、スケールアップ対応・既存品目の品質改善、工程改善等、

当社鹿島工場（茨城県神栖市）での医薬品の生産技術をお任せします。

関東工場におけるバックオフィス業務及び部門のマネジメント業務をお任せいたします。

ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当して頂きます。将来的にはリーダーとしてご活躍いただくことを期待しています。

■物流センターにて、まずはピッキングや梱包などの実作業を通じ、医薬品物流の基礎を習得していただきます。その後、適性に応じて在庫管理やオペレーション改善、パートのシフト管理などへ段階的に移行します。

サワイグループのインフラ担当者として、ネットワーク、パソコン／サーバ、セキュリティ対策に関する設計、構築、運用業務を行っていただきます。※持株会社のサワイグループホールディングス株式会社での業務

医療用医薬品工場における医薬品の生産技術部門のマネジメント業務。新製品の技術移転業務、スケールアップ対応・既存品目の品質改善、工程改善等、

医療用医薬品の原料・資材の調達業務

ジェネリック医薬品の安定供給に向けた、工場内での生産調整および企画管理。生産計画の策定、SAPを用いた原価管理、VBAやRPAを活用した業務効率化・システム運用管理を担当いただきます。

関東工場（千葉県茂原市）におけるユーティリティ設備の保守管理運営業務全般

医薬品製造関連業務の経験者を募集します。製造技術（開発）業務を中心として医薬品製造に関するの専門的業務や管理的業務を行っていただきます。特に、薬剤師の方は優遇いたします。

第二九州工場での生産技術職社員を募集します。第二九州工場では、新棟（固形剤棟）の「新工場立ち上げ業務」「新棟への移管業務」にも一緒に携わって頂ける方を求めています。

関西薬局和歌山店にて、外来調剤や在宅医療に係る業務をお任せします。看護師や理学療法士など、社内の多様な専門職と交流しながら、幅広い知見を広げられる刺激的な環境です。

兵庫・丹波工場にて、医療用ガラス容器(ワクチン瓶等)の製造オペレーターを担当。ガラス管のセット、成形管理、検品等が主な業務。4～5名のチーム制で進めるため未経験でも安心。年休131日とプライベート充実。

工場の生産技術部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計画を策定していただくと共に、管轄組織の設計に関与し、課の目標管理、部門全体の人材育成を通じて組織をあ

関西薬局貝塚店にて、外来調剤や在宅医療に係る業務をお任せします。看護師や理学療法士など、社内の多様な専門職と交流しながら、幅広い知見を広げられる刺激的な環境です。

・特許・意匠・商標等の調査及び登録に関すること ・開発に伴う侵害回避の為の調査・検討に関すること ・第三者からの警告や事前調整があった場合の対応に関すること

メンテナンス部門の業務を行いながら、内勤としては、作業工数の見積積算（部品の特定含む）/書類や報告書関係のチェック/スケジュール調整/請求処理などのサポートを担当。業務は熟練者から引継ぎます。

基幹システムにおける生産領域（購買、生産計画、在庫管理、製造管理、品質管理など）の担当者または研究開発領域の管理職候補として、ご経験やご希望に合わせ下記いずれかの業務をお任せいたします。

鹿島工場（茨城県神栖市）での設備管理業務及び部門のマネジメント業務

関西薬局住吉店にて、外来調剤や在宅医療に係る業務をお任せします。看護師や理学療法士など、社内の多様な専門職と交流しながら、幅広い知見を広げられる刺激的な環境です。

関西薬局津雲台店にて、外来調剤や在宅医療に係る業務をお任せします。看護師や理学療法士など、社内の多様な専門職と交流しながら、幅広い知見を広げられる刺激的な環境です。

医薬品の受託製造やDPI製剤の開発などを手掛ける当社にて、医薬品の受託営業として客先（大手製薬メーカー）へ訪問し、新規受託案件の獲得、共同開発の提案を行っていただきます。

共和メディカル株式会社が運営する調剤薬局にて、調剤業務全般をお任せします。2026年11月の新店舗オープンに向け、まずは住之江店など近隣店舗で自社採用の機器や業務フローを習得していただきます。

装置販売のために、弊社イノベーションセンターに設置してあるデモ装置を用い、お客様の要望に沿った製品を作るための装置や操作条件の提案を行います。概ね1/4が新装置開発、3/4がお客様のご要望のテスト対応等。

関西薬局住之江店にて、外来調剤や在宅医療に係る業務をお任せします。看護師や理学療法士など、社内の多様な専門職と交流しながら、幅広い知見を広げられる刺激的な環境です。

医薬品製造工場における電気・空調・インフラ設備および建物の保守管理運営業務全般・設備投資管理