武田薬品 転勤の転職・求人・中途採用情報

湘南アイパークを運営する当社で広報を担当。メディア対応やSNSを通じた発信、拠点内のコミュニティ活性化に向けた企画まで幅広く担います。多様な関係者と連携し施設の価値最大化と認知向上をリードする役割。

医薬品の研究開発および製造受託（CDMO）を展開する当社にて、治験薬の製造管理・品質保証をご担当いただきます。QAとしての広範な経験を積み、専門性を高めることが可能です。

国内民間初導入のMicroED（電子回折）等、高度な技術で原薬の結晶研究開発する当社にて、医薬品原薬（有効成分）の結晶ビジネス業務全般のリードを担当いただきます。顧客からの依頼に基づき、

■注射剤の内容物を検査して包装するグループにて以下の業務を行います ●注射剤製造におけるバイアル(薬品を入れる透明の容器)の検査・包装、シリンジ(注射器の筒)の検査

医薬品の研究開発および製造受託（CDMO）を展開する当社にて、月次・年次決算に関わる業務を中心にお任せします。ご希望により将来的に経理全体の業務へ携わっていただくことも可能なポジションです。

湘南アイパーク等の運営を行う当社にて国内外の企業誘致や協業促進、新規事業の企画実行を幅広く担当。アジア/ボストン等とのネットワーク構築にも携わり日本のライフサイエンスエコシステム発展に貢献できます。

伝票と請求書の付け合せなど、営業に関する事務業務をお任せします。入社後には以下に記載の業務をお任せし、ゆくゆくは業務の幅を広げていきます。

医薬品や再生医療製品の製造時に必要とされる特殊環境（無菌・クリーン化）設備「アイソレーター」のメンテナンス（バリデーション）業務のマネジメントをお任せします。

【福岡で腰を据えて、安定的に働けます！】 原料の仕込みから反応(温度調整等)はもちろん製品の梱包作業や設備の維持管理等、幅広い業務をお任せいたします。

原薬・中間体のスケールアップに向け、まず化学合成の可否を判断し研究～生産までを担当する開発部のメンバーを募集します。

【福島で腰を据えて、安定的に働けます！】 ■当社製品の品質を担保するため、非常に重要なポジションです。また、製品化した商品が世に出たときに大きなやりがいを感じられます。

原薬・中間体のスケールアップに向け、まず化学合成の可否を判断し研究～生産までを担当する開発部のメンバーを募集します。

■ペプチド合成研究員として下記業務を遂行して頂きます。（低分子合成経験者も歓迎します）【詳細】(1)ペプチド化合物のデザインと合成 ・ペプチド医薬品の創製を目的としたペプチド誘導体の合成研究。

主に国内の製薬企業や医薬品開発スタートアップ企業を対象とした新規開拓営業および既存顧客へのPR活動を担っていただきます。受託業務の内容は製薬、製剤、分析と多岐に渡ります。

■自動車補修用塗料分野で業界トップレベルである当社の滋賀工場（草津）にて、労務管理・安全衛生をメインとした総務業務をご担当いただきます。

医薬品用の容器、医療機器の検査方法や生産方法を考え、提案するポジションです。自社工場の為お客様の要望に柔軟に応えことができます。将来的には工場内の生産工程の改善提案もお任せします。

当社のメディカルライターとして下記の業務をお任せいたします。 ■医学論文の執筆・編集・投稿（日英、原著論文、総説論文） ■学会発表スライド、ポスターの作成■メディカルアフェアーズ部が使用

当社の品質管理部門において、製品試験や原料試験等をご担当頂きます。身近なドリンク剤や医薬品の安全を守る、品質管理職としてやりがいを持って働ける環境です。

【福島で腰を据えて、安定的に働けます！】 原料の仕込みから反応(温度調整等)はもちろん製品の梱包作業や設備の維持管理等、幅広い業務をお任せいたします。

■自動車補修用塗料分野で業界トップレベルである当社にて、在庫管理、受発注業務、納期調整、出荷準備、顧客からの問い合わせ対応まで、幅広くご担当頂きます。社内外の関係者との折衝が多く発生します。

注射剤（無菌製剤）の製剤設計・製造法開発担当としてご活躍いただきます。急増する注射剤プロジェクトに対応するため、専門人材を募集します。処方設計、スケールアップ検討、

創薬向け各種アッセイ・スクリーニングの計画実施、解析、iPSC関連業務、データ報告、試験責任者としての顧客窓口対応業務等を担当いただきます。[業務内容の変更の範囲:会社の定める業務 ]

当社の調達業務をご担当いただきます。部材の発注および加工等の外注作業手配も担当します。購買業務が未経験でも、営業職や技術職からのキャリアチェンジができる環境です。チャレンジをお待ちしています。

自動車などに使われる重要部品を製造するオペレーター業務をお任せします。最先端のプレス機を正確に操作し、高品質な製品を世に送り出す仕事。日本のものづくりを支える誇りを感じながらチームで活躍できます。

メンテナンス部門の業務を行いながら、内勤としては、作業工数の見積積算（部品の特定含む）/書類や報告書関係のチェック/スケジュール調整/請求処理などのサポートを担当。業務は熟練者から引継ぎます。

■マウスやラット等実験動物の飼育繁殖(実験目的に合わせた飼育を行う) ■動物の系統図製作、健康チェック、薬物投与 ■受託を受けた研究へのデータ共有のための実験

国内市場シェア80％の当社にて、医薬品の試験に使用される温湿度試験装置の製造・組立業務を担当していただきます。製造する装置は、量産品の標準型と、お客様の要望に応じた受注生産型の2種類です。

自社通信販売事業における出荷センター業務全般を担当いただきます。医薬品、医薬部外品、健康食品、化粧品を扱う通販事業において、受注から出荷までの一連の業務管理と実務を行います。

ビン・パウチ入りの医薬品、健康・美容飲料の受託製造企業であり、製造受託工場として日本一の生産数を誇る当社にて、ドリンク剤の製造工程に係る業務をお任せします。

GMPに準拠した医薬品添加剤の製造業務をお任せします。 能力に応じ現場製造リーダーや設備保全の担当へのキャリアパスの可能性があります。

まずは製造課長として現場統括を担い、将来は製造部長としてQCD全体を統括する経営幹部候補ポジションです。 ※建物に改変を加える業務を含みません。

当社にて医薬品原薬および中間体の製造業務をお任せします。医薬品合成作業に欠かせない「反応」「抽出」「濃縮」「晶析」「ろ過」「乾燥」が主な操作です。

■無菌アイソレーターで国内トップシェアを誇る当社にて、当社製品の品質管理業務を担っていただきます。 【変更範囲：当社業務全般】

鹿児島エリアのクリニックおよび調剤薬局に、レセコン・電子カルテ・電子薬歴システムなどを提案・販売していただきます。■サービス例（レセコン、電子カルテ、電子薬歴、予約システム自動精算機など：

■医薬品や再生医療製品の製造時に必要とされる特殊環境（無菌・クリーン化）設備「アイソレーター」のメンテナンス（バリデーション）業務のマネジメントをお任せします。

【化学品輸入専門業者での事務業務全般】 ■国内顧客管理業務（試薬等の受発注管理） ■営業サポート業務（各種売上データの管理）

製薬メーカーや受託試験機関に設置されている装置が、医薬品の品質を守るための基準を満たし、安定して稼働しているかを確認する仕事です。当社が提供する温度・湿度を一定に保つ試験装置を対象に、測定器を用いた

医薬品の試験に使用される温湿度試験装置の製造・組立業務のなかで、主に制御盤の組立作業や装置全体の配線作業をご担当いただきます。製造する装置は、量産品の標準型とお客様の要望に応じた受注生産型の2種類。

医薬品や再生医療製品の製造時に必要とされる特殊環境（無菌・クリーン化）設備「アイソレーター」のメンテナンス（バリデーション）業務のマネジメントをお任せします。

製薬企業の営業担当（MR）が病院訪問時に使用する医療用医薬品のパンフレット・その他販促資材の企画、制作、編集を担当します。

当社の品質管理部門において、製品試験や定量試験、原料試験等をお任せいたします。身近なドリンク剤や医薬品の安全を守る品質管理職として、やりがいを持って働くことのできる環境です。

給与計算や社会保険手続き等の実務からスタートし、将来的には制度設計など人事のプロを目指せます。先輩社員が丁寧にフォローするため、経験が浅い方でも安心してステップアップできる環境です。

1966年設立の業界牽引企業である当社にて、日本を代表する大手企業の「次世代リーダー育成」の為、人材アセスメント(評価・査定)やリーダーシップ開発を通じて、人材戦略の実行と課題解決を支援しています

自動車の補修に用いる塗料にて業界上位シェアの同社にて、販売代理店向け営業をお任せします。代理店同行にてエンドユーザーである自動車メーカー、ディーラー、中古車販売店、板金塗装工場なども訪問します。

医薬品や再生医療製品の製造時に必要とされる特殊環境（無菌・クリーン化）設備「アイソレーター」のメンテナンス（バリデーション）業務のマネジメントをお任せします。

医薬品や再生医療製品の製造時に必要とされる特殊環境（無菌・クリーン化）設備「アイソレーター」のメンテナンス（バリデーション）業務のマネジメントをお任せします。

医薬品及び清涼飲料水の品質保証業務全般に携わっていただきます。 当社の商品を世の中に流通させるか否かの最終チェック機関であり、責任とやりがいのあるポジションです。

製薬企業主催の講演会や学会共催セミナー、展示等の企画～当日運営までチームで実施。決められたスケジュール・予算の中で、手配・調整・当日運営から事後処理まで一気通貫でコーディーネートする業務です。

ビン・パウチ入りの医薬品、健康・美容飲料の受託製造企業であり、製造受託工場として日本一の生産数を誇る当社にて、申請業務やそれに付随する一部分析業務をお任せします。

1966年設立の業界牽引企業である当社にて、日本を代表する大手企業の「次世代リーダー育成」の為、人材アセスメント(評価・査定)やリーダーシップ開発を通じて、人材戦略の実行と課題解決を支援しています

医薬品や再生医療製品の製造時に必要とされる特殊環境（無菌・クリーン化）設備「アイソレーター」のメンテナンス（バリデーション）業務のマネジメントをお任せします。

■原稿制作：製薬企業から提供された資料や、自ら収集した医学論文などを基に、医療用医薬品のプロモーションツールの原稿を作成。営業（AE）やアートディレクター（AD）と連携し、ツールの構成やデザイン、表現方

■医薬品や再生医療製品の製造時に必要とされる特殊環境（無菌・クリーン化）設備「アイソレーター」のメンテナンス（バリデーション）業務のマネジメントをお任せします。

装置販売のために、弊社イノベーションセンターに設置してあるデモ装置を用い、お客様の要望に沿った製品を作るための装置や操作条件の提案を行います。概ね1/4が新装置開発、3/4がお客様のご要望のテスト対応等。

中国・東南アジア市場向けに販売する製薬・医薬品業界向け環境試験室製品の受注設計をご担当いただきます。顧客仕様に基づく設計・見積対応に加え、設計プロセスの改善や標準化にも関与します。これまでの現場経験

既存顧客先への産業用刃物営業をお任せします。入社後は先輩との同行営業などのOJTを通じて製品知識や業務の流れを習得頂きます。入社1年目はほぼルートセールスのみ担当し、その後少しずつ新規開拓に携わります

化学薬品の専門商社として創業から60年以上に亘って事業展開を続けている当社にて、化学品や食品添加物等の法人営業(主に既存顧客)を行なって頂きます。商材知識はご入社後に一から覚えていた

化学薬品の専門商社として60年以上に亘って事業展開をしている当社で、化学品や食品添加物等を使用している既存顧客を中心に法人営業を行なって頂きます。将来的にはリーダー候補として

■SQS Japan(Statistical Quotative Science)の一員として、非臨床試験の解析をお任せします ※非臨床統計解析の主席部員を募集してます

大手食品・製薬メーカーの海外拠点向けに包装機械の営業をお任せします。仕様検討や製造部との打合せ、納期管理、納入までの一貫した営業活動とリーダー（マネジメント）としての組織貢献の双方を期待します。

医薬品や再生医療製品の製造時に必要とされる特殊環境（無菌・クリーン化）設備「アイソレーター」のメンテナンス（バリデーション）業務のマネジメントをお任せします。

【業務内容】 ・海外をメインとし、国内も含めたメーカーからの製品本体関連の調達業務（海外は欧州・米国がメインになります）

1966年設立の業界牽引企業である当社にて、日本を代表する大手企業の「次世代リーダー育成」の為、人材アセスメント(評価・査定)やリーダーシップ開発を通じて、人材戦略の実行と課題解決を支援しています。

製薬企業主催の講演会や学会共催セミナー、展示等の企画～当日運営までチームで実施。決められたスケジュール・予算の中で、手配・調整・当日運営から事後処理まで一気通貫でコーディーネートする業務です。

大手企業への人材開発や研修提供を行う当社にて、営業資料作成や研修運営、基幹システムへの入力等の営業サポートをお任せします。

国内市場シェア80％の当社にて、医薬品の試験に使用される温湿度試験装置の製造・組立業務をご担当いただきます。製造する装置は、量産品の標準型と、お客様の要望に応じた受注生産型の2種類です。

医薬品や再生医療製品の製造時に必要とされる特殊環境（無菌・クリーン化）設備「アイソレーター」のメンテナンス（バリデーション）業務のマネジメントをお任せします。

■浄水場や下水処理場等の水処理関連施設(山口県光市)にて、運転・管 理をお任せします。【具体的な業務】1.運転操作・監視：設備の操作や水 処理状況をモニター確認。2.保守点検：様々な設備の運転状況チェック

品質保証部門の中核メンバーとして、ISO活動推進や製品の法令遵守対応に従事いただきます。

当社が販売している製品カタログの制作や、その在庫管理、年間数回出展している業界展示会の準備と運営、その他広告宣伝に関わる業務をお任せします。

兵庫・丹波工場にて、医療用ガラス容器(ワクチン瓶等)の製造オペレーターを担当。ガラス管のセット、成形管理、検品等が主な業務。4～5名のチーム制で進めるため未経験でも安心。年休131日とプライベート充実。

医薬品添加剤（薬の材料）の設備保全業務。まずは設備のメンテナンスなどからスタートし、生産技術部門を支える方になっていただきたいと考えております。

医薬品や再生医療製品の製造時に必要とされる特殊環境（無菌・クリーン化）設備「アイソレーター」のメンテナンス（バリデーション）業務のマネジメントをお任せします。

医薬品や再生医療製品の製造時に必要とされる特殊環境（無菌・クリーン化）設備「アイソレーター」のメンテナンス（バリデーション）業務のマネジメントをお任せします。

医薬品や再生医療製品の製造時に必要とされる特殊環境（無菌・クリーン化）設備「アイソレーター」のメンテナンス（バリデーション）業務のマネジメントをお任せします。

■大手製薬メーカーの薬・健康食品・化粧品の原薬や原料の研究開発をお任します。GMPに従い安全・安価・安定的に大量合成ができる製法の確立を目指しています。海外文献を参考にする為、日常的に英語を使います。

医薬品や再生医療製品の製造時に必要とされる特殊空調設備「アイソレーター」の施工管理業務をお任せします◆単なる施工管理ではなく、高度な品質保証ノウハウが求められる専門性の高い仕事です。

医科・理科機器の製造/販売を展開する当社にて遠心機などの理化学機器の製品開発、制御設計業務担当を募集します。制御設計業務のほか、企画から試作、量産化立上げまで製品開発全般を幅広く担当いただきます。

自動車補修用塗料の製造担当として、原料投入や機械操作、混合・分散、充填作業を行います。日勤のみ・チームで進める製造業務のため、未経験の方も安心してスタートできます。

医薬品や再生医療製品の製造時に必要とされる特殊空調設備「アイソレーター」の組立・据付業務をお任せします◆単なる組立・据付ではなく、高度な品質保証ノウハウが求められる専門性の高い仕事です。

大手製薬メーカーの薬、健康食品、化粧品に使用される原薬・中間体の品質管理業務をお任せします。業務で使用する機器はHPLC、GC、LC/MS、KF水分計が主です。品目によってはNMRやUV、IRなども使用します。

■医薬品や再生医療製品の製造時に必要とされる特殊環境（無菌・クリーン化）設備「アイソレーター」のメンテナンス（バリデーション）業務のマネジメントをお任せします。

製薬会社をはじめ、医薬品開発企業等の開発依頼に対し、社内と連携し原薬や医薬中間体の受託製造、受託研究の提案業務をお任せします。また、自社で開発・製造する原薬の提案から販売後のフォローまで行います。

主に生命科学分野の研究に用いられるオートクレーブ(高圧蒸気滅菌機) や遠心分離機などの理化学機器の製品開発、機械設計をお任せします。 1つの製造工程だけでなく製品企画から試作、量産化立上げまで一貫して

医薬品や再生医療製品の製造時に必要とされる特殊環境（無菌・クリーン化）設備「アイソレーター」のメンテナンス（バリデーション）業務のマネジメントをお任せします。

海外営業課長の後継として案件統括・拠点管理を担い、将来的に海外営業組織全体の責任者を引き継ぐポジションです。

当社は創業以来、低温応用機器のパイオニアとして、業界屈指といわれるフリーズ超低温槽やマイバイオ、防爆冷蔵庫など多彩な製品を誕生させております。そんな当社にて製造技術職をご担当いただきます。

■医薬品や再生医療製品の製造時に必要とされる特殊環境（無菌・クリーン化）設備「アイソレーター」のメンテナンス（バリデーション）業務のマネジメントをお任せします。

■医薬品や再生医療製品の製造時に必要とされる特殊環境（無菌・クリーン化）設備「アイソレーター」の組立・据付業務及びメンテナンス（バリデーション）業務のマネジメントをお任せします。

■医薬品や再生医療製品の製造時に必要とされる特殊環境（無菌・クリーン化）設備「アイソレーター」のメンテナンス（バリデーション）業務のマネジメントをお任せします。

製薬業界で国内市場シェア80％である当社にて、恒温恒湿槽/恒温恒湿室(※)の新製品設計・開発またはカスタマイズ品設計を担当いただきます。当ポジションは設計～試作検証～量産化まで一気通貫で関われます！

医薬品の試験に使用される温湿度試験装置の製造・組立業務のなかで、主に制御盤の組立作業や装置全体の配線作業を担当いただきます。製造する装置は、量産品の標準型とお客様の要望に応じた受注生産型の2種類。

固形製剤グループでは、新製品開発業務ならびに既存製品の維持管理業務を行っています。更なる製品拡大のため製剤設計・工業化機能を強化する目的で、固形製剤研究者を募集します。

創薬関連アッセイ業務の計画・実施、顧客対応、営業活動、5～10名のチームマネジメントを通じて研究の品質と効率向上を推進いただきます。 [業務内容の変更の範囲:会社の定める業務 ]

大手製薬会社へ医薬用ガラス容器（ワクチン容器等）を提案します。既存中心のルート営業で、1人約10社を担当。無理な売り込みではなく、顧客に寄り添い長く信頼関係を築くスタイルです。

自社研修センター講師として分析の講義や実習を担当していただきます。医薬・化学・食品等の業界で活躍を目指す受講生の指導、スキル向上を同じ目線でサポートしていただきます。

中国・東南アジア市場向けに販売する製薬・医薬品業界向け環境試験室製品の受注設計をご担当いただきます。顧客仕様に基づく設計・見積対応に加え、設計プロセスの改善や標準化にも関与します。設計の中心メンバー

◆医学・薬学の研究を支える「実験パートナー」としての提案営業です。大学研究室や製薬会社へ、実験動物や研究用器材を提供します。 【販売先】既存顧客中心。（大学、企業(製薬会社、CRO等)

非臨床薬物動態評価の計画・実施（Study Director）、顧客対応、研究者・技術者（1～5名）の管理業務をお任せいたします。 [業務内容の変更の範囲:会社の定める業務 ]

医薬品や再生医療製品の製造時に必要とされる特殊環境（無菌・クリーン化）設備「アイソレーター」のメンテナンス（バリデーション）業務のマネジメントをお任せします。