検査 業務 ｑｍｓの転職・求人・中途採用情報

全社横断・俯瞰した品質マネジメントの管掌部門としてISO・QMSの社内推進および技術法令遵守をリードするポジションです。基本的にはお強みが発揮できる業務から段階的にお任せしていく想定です。

無機化学製品(硫酸バリウム等)の品質管理業務を担当し、製造部門や検査部門と連携しながら品質課題の解決を推進します。ユーザー対応や技術資料作成も行い、製品の安定供給と品質向上に貢献できるポジションです。

無機化学製品(硫酸バリウム等)の品質管理業務を担当し、製造部門や検査部門と連携しながら品質課題の解決を推進します。ユーザー対応や技術資料作成も行い、製品の安定供給と品質向上に貢献できるポジションです。

【仕事内容】プライム市場上場ニプロのグループ企業であり、循環器・脳血管領域の医療機器でトップクラスの専門性を誇る当社にて、品質保証業務をお任せします。

当部門における生産技術業務の強化・推進をご担当頂きます。 【具体的には】 ■試験研究等を通じて新たな工法を企画立案し、商品化に向けた工法確立

【主な業務】グループ品質基盤の強化に向け、QMS（品質マネジメントシステム）構築を推進いただきます。■IATF16949、ISO9001に関わる外部審査、内部監査■QMSに関する社内教育■プロセスの再発防止

富士フイルムメディカル製品の薬事申請領域におけるマネージャー補佐として、医療法規関連の文書制作方針立案・部下の業務遂行管理、他部署との調整などをお任せいたします。

当社が研究開発および製造する最先端製品(HAL装着型サイボーグ、HAL周辺装置、清掃・搬送ロボット等）の組立・修理・清掃業務および拠点管理業務を担っていただきます。

未経験から“品質保証のプロ”へ。成長のチャンスがそろう環境で、キャリアを築きませんか？半導体材料（シリコンウェーハ）の品質保証業務を担当いただきます。“難しそう”と感じるかもしれませんが、最初から専

製造業における品質保証・管理業務をお任せします。社内規定の制定・管理、内部/外部品質監査、ISO関連（9001、9100）の事務局対応など、QMS（品質マネジメントシステム）の維持管理が中心です。

大型車両を使用して産業廃棄物を収集・運搬し、自社の処理施設へ安全に届ける業務をお任せします。運転範囲は秋田県内および東北（主に宮城県地域）で、地域の環境保全に直結するやりがいのあるお仕事です。

■加西工場にて、体外診断用医薬品（検査キット等）の開発、または品質保証をお任せします。これまでの医療業界での知見を活かし、当社の法規制対応をリードしていただく中核ポジションです。

女性向けウェアラブル健康管理キットの開発・販売やデバイスフリーの感染症遺伝子検査キットの開発を行う当社において、秋田工場での品質保証業務を担当いただきます。

富士フイルムメディカル製品の薬事申請領域におけるマネージャーとして、医療法規関連の文書制作方針立案・部下の業務遂行管理、他部署との調整などをお任せいたします。

独立系樹脂部品メーカーとして国内外の主要完成車メーカーへ製品を展開する当社にて、品質保証業務をご担当。受注獲得から量産安定化に向けた顧客窓口を主軸に品質計画推進や監査対応、トヨタ流品質管理手法実行

【主な業務】品質基盤の強化に向け、QMS構築を推進いただきます。■特殊工程管理のしくみ強化、標準化と教育■特殊工程に関する監査活動■材料、特殊工程の知識を活かし問題解決のサポート

M&Aで多様なメーカー（家電メーカー等）を傘下に収め急成長中の当社。買収ブランドの価値を再構築し世界へ届けるべく、全商材の品質管理体制をゼロから構築するのがミッションです。

高圧ガス容器用のバルブを製造している当社にて、製品の品質保証の一般業務をお任せいたします。実務未経験の方もOJTを通して知識を一から身に付けてもらいます。

電子材料製品の品質保証・管理業務を担当します。製品検査や原因解析、QMSの維持管理に加え、新しい検査分析手法の開発にも携わるなど、世界シェアを誇る製品の信頼性を技術面から支える重要な役割です。

調達・製造・サプライチェーン領域におけるグローバルIT戦略の策定・推進。IT投資価値の最大化に責任を持ち、各地域のビジネスリーダーと協働してデジタルトランスフォーメーションをリードします。

【品質保証（新製品担当）】 QA/QC/QMSの経験を活かして、最先端製品の品質を支えるポジション 東証プライム上場・グローバルメーカーで、品質のプロフェッショナルとして成長しませんか？

福島事業所の品質保証部門責任者として、品質マネジメントシステム(QMS)の運用・改善、国内外の規制対応、当局査察の主導、チームマネジメント全般を担います。グローバル組織との連携も重要です。

■同社が製造する樹脂製品・医療機器の品質管理/保証業務をお任せします。（今までのご経歴に応じ、以下の業務をお任せします） 【業務内容】※変更の範囲：会社の指示する業務

世界の通信インフラを支える光半導体製品の品質保証を担当。世界基準の品質水準を維持・向上させるため、製造部門と連携し、品質体制の構築・改善や顧客対応を推進します。

医療機器事業における品質保証全般(設計・開発の早期段階から徹底した信頼性評価、市販後安全、QMSに基づいたサプライヤー品質管理等)をご担当頂き、品質の維持・向上を実現して頂きます。

グローバル品質マネジメントシステム（QMS）における教育訓練プロセスの責任者として、世界各地の拠点と連携し、標準化されたトレーニング体制の構築、改善、ガバナンスを主導していただきます。

《エジソンが設立した世界最大規模の認証機関/世界1000拠点に展開》 当社のISO審査員候補として業務を行っていただきます。 ■クライアント依頼によるISO関連（ISO 9001/14001等）審査の実施

医薬品・医薬部外品のGQP/GMP体制を統括し、品質ガバナンスの強化を推進します。マネージャーとしてQMSの構築・運用をリードし、リスクの未然防止とプロセスの継続的改善を通じて、製品の信頼性を高める要職です。

コンプレッサ・タービンの検査、品質マネジメント等をお任せします。 【具体的には】 ・新事業に向けた新製品開発におけるリスク管理

当社グループが展開する化学製品および建材商品に関して、全社的な品質向上を目的としたTQM（Total Quality Management）活動の推進役としてご活躍いただきます。品質保証部門の中核人材として、国内外の関係部

十勝帯広工場では、自社あるいはCDMOのパートナ企業へ供給する抗体や試薬原料製造を行っており、本ポジションは法定責任者である製造管理者の次世代候補(副製造管理者)として、主に下記業務を担っていただきます。

■医療機器にかかわる、品質保証及び品質管理業務をお任せします。 ISO13485、QMS省令等に基づき、製品の品質確保・維持改善に努めていただきます。

■当社の医療機器が規制要求事項・品質マネジメントシステム(QMS)に従い、設計開発・生産活動が行われていることを確実にするため、下記の業務を担う。■品質マネジメントシステム(QMS)の内部監査

医薬品・医薬部外品のGQP/GMP体制を統括し、品質ガバナンスの強化を推進します。マネージャーとしてQMSの構築・運用をリードし、リスクの未然防止とプロセスの継続的改善を通じて、製品の信頼性を高める要職です。

同社が製造する樹脂製品・医療機器の品質管理/保証業務をお任せします。（今までのご経歴に応じ、以下の業務をお任せします）

■1960年の創業以来、臨床検査システムを通じて医療を支えるアークレイグループ。特に糖尿病検査機器では国内シェアトップクラスの実績を誇り、技術力・将来性ともに安定。そんな当社にて薬事担当職をご担当いた

鉄道の脱線や架線トラブルを未然に防ぐ「検測装置」の品質保証を担当。受注から設計・製造・据付・運用開始まで、全てのプロセスにおける品質監視と出荷許可の判断権限を担う、責任と社会貢献度の高い仕事です。

【業務内容】医療機器の製造業務・製造現場での業務をお任せします。 【業務詳細】医療機器の製造など、リスクマネジメント、設備管理、 バリデーション、衛生管理、SOPの作成などお任せいたします。

品質業務では、機能製品/基礎製品に関わる幅広い業務知識を身に着け、マネジメント層として関わって頂きます。環境安全品質部内として、本社機能としての計画・立案の職務にも携われる可能性があります。

品質管理部門の管理職候補として、製造工程全体の品質保証と改善活動を統括。将来的に部門を牽引いただく重要なポジションです。

■当社の目指す「均質」製品品質の実現に向けて、グループ全体におけるCQOの中長期成長戦略の実行と品質保証ガバナンス強化の推進を担う。CQO方針に基づくこれらの実行策の立案・実行・監視等を行う。

【コンプレッサ・タービンの新設設計】■コンプレッサ駆動用/発電用蒸気タービンの計画設計及び詳細設計■コンプレッサ本体の計画設計及び詳細設計■コンプレッサ周辺設備の計画設計や購入品の手配

当社医療部にて、医療機器の製造業務・製造現場のマネジメント業務をお任せ予定です。現在開発中の新製品の量産に向けて、2025年冬に新工場を設立予定。最先端製品の製造現場を管轄いただきます。

■環境・化学物質管理業務補助、QMS運用補助業務、及びその付随業務 ■分析技術開発補助、実験データ取得業務

■本ポジションでは、当社の医療機器物流、化粧品物流の品質保証業務全般を行い、様々な顧客をサポート頂きます。

【製造業の品質保証/マネジメント候補】・品質保証グループでQMS構築・維持管理、品質情報分析、製品品質の仕組み整備・改善を担当。将来的には管理職としてマネジメントにも挑戦いただくことを期待しています

三井金属グループであり、アルミダイカスト・粉末冶金メーカーで主に自動車業界向け製造する当社にて、QMS推進をお任せします。2025年4月より設置されたQMS推進室の配属で、将来的な管理職候補としても期待！

アルミ電解コンデンサや導電性高分子アルミ固体電解コンデンサの品質管理をお任せします。培った経験を品質管理全般に発揮し、改善活動・体制づくり・顧客対応を幅広く担っていただきます。

3PL（物流外部委託先）やセンターにおける医療機器の入出庫、在庫管理、輸入出、配送管理の監督をお任せします。SAPを用いたシステム運用や、物流プロセスの改善を主導します。

当社医療部で医療機器の製造業務・製造現場での業務をお任せします。 現在開発中の新製品の量産に向けて、2025年冬に新工場を設立予定です。 最先端の研究から開発される新製品の製造部門を担っていただきます。

アルミ電解コンデンサや導電性高分子アルミ固体電解コンデンサの品質管理をお任せします。培った経験を品質管理全般に発揮し、改善活動・体制づくり・顧客対応を幅広く担っていただきます。

アルミ電解コンデンサや導電性高分子アルミ固体電解コンデンサの品質管理をお任せします。培った経験を品質管理全般に発揮し、改善活動・体制づくり・顧客対応を幅広く担っていただきます。

当社医療部にて、医療機器の製造業務・製造現場のマネジメント業務をお任せ予定です。現在開発中の新製品の量産に向けて、2025年冬に新工場を設立予定。最先端製品の製造現場を管轄いただきます。

光半導体製品等の品質技術保証業務をお任せします。QMS活動の管理や品質調査、製品環境コンプライアンス管理等、品質の司令塔を担っていただきます。

自社製品であるエスプライン（コロナウイルス抗原キットやインフルエンザウイルスキット）の製造を担っています。法定責任者である製造管理者の次世代候補として、主に下記のような業務を担っていただきます。

品質保証部にて以下の業務をご担当いただきます。

バイオマテリアル医療機器および周辺機器の設計開発の信頼性保証担当者。経験に応じて、リーダー、サブリーダーとして下記を担当していただきます。

グループ全体の品質ガバナンス強化を担う品質統括部にて、各事業部・拠点の品質取組の企画・推進、QMSの改善、重大な不適合発生時の原因究明支援、品質教育の立案・実行など、全社的な品質保証を担当します。

コンプレッサ・タービンのアフターサービス営業をお任せします。

富士小山工場の品質保証体制を牽引するリーダー候補として、工程管理から顧客対応まで幅広くお任せします。「食の安全」を守る司令塔として、品質改善活動を主導いただくことを期待しています。

品質管理をお任せします。当社はアルミ電解コンデンサや導電性高分子アルミ固体電解コンデンサなどを製造しており、製品の品質保証、顧客対応、アフターサービスを担当いただきます。

■当社の化粧品・医薬部外品の品質管理および品質保証業務をお任せ致し ます。自社ブランド製品の他、基礎化粧品をメインとするOEM製品も約200社程度担当しており、様々な原料や製品に携わることが可能。

北関東工場における品質管理部門の管理職候補として、製造工程全体の品質保証と改善活動を統括。将来的に部門を牽引いただく重要なポジションです。

医療機器の製造拠点における品質保証・管理活動の統括。QMS（ISO 13485等）の維持、監査対応、是正措置、サプライヤー管理、および品質部門（複数チーム）のマネジメント・育成を担います。

補聴器および聴覚診断装置に関わる日本市場向け品質保証(QA)・薬事(RA)業務を担うポジションです。製品品質の向上、QMS運用、規制対応、顧客フィードバックによる改善活動など、現場オペレーションと密に連携した

医療機器や浄水器など、人々の生活に欠かせないプラスチック製品の品質を守る仕事です。将来のコアメンバーとして、未経験から1人1人に合わせてじっくりとスキルを身につけていただく「後継者育成」の募集です。

コンプレッサ・タービンの受注後の履行営業(工場営業)をお任せします。

海外製造元と国内事業の拡大に伴い、品質管理責任者・安全管理責任者候補として薬事・品質体制の中核を担っていただける方を募集します。付随する薬事申請業務全般もご担当いただきます。

日本の医療の発展に重要な役割を担ってきた当社において、バイオマテリアル医療機器および周辺機器の設計開発担当の業務をお任せします。 経験を活かしてご活躍いただける環境です。

当ポジションでは、航空・防衛事業部における航空機、艦船などに搭載する電子機器、装置の品質保証をお任せいたします。

品質保証部の一員として、当社の製品やサービスに関する品質向上や、顧客満足度の向上を目指した業務に従事していただきます。製造現場や他部門と連携し、品質保証体制の強化に貢献していただきます。

品質管理部門の管理職候補として、製造工程全体の品質保証と改善活動を統括。将来的に部門を牽引いただく重要なポジションです。

大型船舶搭載用機械製品の品質管理/品質保証の業務全般をお任せします。QMS（品質マネジメントシステム）の中核である、品質管理/品質保証の業務は、船舶における航行の安心/安全を支える重要な仕事です。

電力インフラである原子力プラントの安全対策等に大きく寄する、原子力発電所に納入される各種製品や工事に関する品質保証、また品質管理業務をお任せします。

品質保証本部の責任者候補として、品質マネジメント体制を統括し、経営・事業戦略と連動した品質保証の高度化を推進していただきます。

TQM推進部書において、品質マネジメントシステムの運営マネジメント業務を担当いただきます。 【業務詳細】（　％）業務割合 ■内部監査/マネジメントレビュー/外部（IATF等）審査のアレンジ（20％）

◆これまで大手企業や研究機関向けに独自技術で作るハードウェアを提供して参りました。驚異的な演算能力を持つ当社ハードウェアはAI・ビッグデータとの親和性が高く、顧客から多くの支持をいただいております。

品質管理担当として、社内の個人情報保護管理、情報セキュリティ管理、品質管理の事務局業務をお任せいたします。

■当社の成長を担う重要なポジションです。お客様に寄り添った医療製品を独自開発する当社にて、品質管理・保証を募集。主力製品の消毒処置キットは医療現場の準備負担も利用コストも削減させた大ヒット製品。

■自動車専用シートの品質管理、品質保証業務をお任せします。 【具体的には】 ◎自社工程、サプライヤーの品質改善・指導から不良発生時の原因調査対応、QMS推進業務など

当社医療部にて、医療機器の製造業務・製造現場のマネジメント業務をお任せ予定です。現在開発中の新医療機器の量産に向けて、2025年冬に新工場を設立予定。最先端製品の製造現場を管轄いただきます。

グローバル・品質マネジメントシステム(マスターコントロール社)の導入プロジェクトのマネジメントをお任せします。導入時の要件定義から、導入後の運用保守までも、幅広く担当いただきます。

富士フイルムグループの医療機器開発において、設計部門や薬事部門などと連携し、薬事申請や製品の設計に関わる文書を作成・管理します。メディカル法規制およびQMSを理解し、以下いずれかをお任せします。

【第二新卒歓迎】医療機器の品質保証業務を担当します。QMS規制や医薬品GMPに基づき、手順書の作成や製造現場への品質指導、クレーム対応等の調整を通じて、製品の安全性と品質を支える重要な役割を担います。

■医療業界向けに法規制対応SaaSを提案するソリューション営業。新規開拓から既存深耕まで担い、技術部門と連携し導入成功と顧客満足向上を推進します。

世界160カ国以上に供給されるテルモ製品を製造する甲府工場にて試験・検査を中心とした品質管理をお任せします。厳格なGMP準拠体制があり。世界的にも定評のある高い品質を支えるポジションとなります。

当社医療部にて、医療機器の製造業務・製造現場のマネジメント業務をお任せ予定です。現在開発中の新製品の量産に向けて、2025年冬に新工場を設立予定。最先端製品の製造現場を管轄いただきます。

当社が運営する発電型産業廃棄物処理施設（リサイクリングワーフ秋田）にて、設備の運営維持管理および保全業務をお任せします。施設の安定稼働を支え、廃棄物の再資源化を最前線でリードする重要な役割です。

■ISO9001・14001に基づき、品質・環境マネジメントシステムの運用・改善を担当します。内部監査の実施や是正活動、規定の整備、社内教育を通じて、組織全体の品質意識向上と環境配慮の文化を支える職務です。

未経験から医療機器の薬事・法規対応エキスパートへ。中国語・英語・日本語を活かし、海外パートナー企業と連携しながら、各国法規制に基づいた申請サポートや社内手順書の整備、QMS対応を担います。

三菱重工業グループの各種事業を横断的に支える鋳造製品の品質保証業務をお任せします。現在は主にコンプレッサーやガスタービンの車室等の鋳造製品を製造しており、そちらの製品品質保証を担って頂きます。

トラック・バスの開発・製造・販売を手掛けている当社で、エンジン・トランスミッションなどの品質情報収集、調査、改善および結果の展開をお任せします。

基板実装技術を軸にしたIT・IoT機器製品を総合的に扱う当社にて、電子製品（基板実装・組立・検査）の品質管理を担当していただきます。 経験や適性を考慮し、下記のような品質管理業務をお任せします。

国内外の商用医薬品・治験薬における製造委託先の品質管理(GQP/GMP)を担当。海外グループ会社や委託先と連携し、変更管理や逸脱対応、監査を通じてグローバルな安定供給と品質の維持向上を担います。

1981年に世界初の寿司ロボットを開発した当社にて、監査室の主任候補として内部監査業務全般をご担当いただきます。J-SOX対応や業務監査、監査役会の事務局運営、QMS構築支援など幅広くお任せします。

自社製品である、歯科医療機器(画像診断機器、レントゲン)、歯科先進機器(レーザー機器)などの『安全管理業務』をご担当いただきます

歯科用医療機器を展開する当社にて、QAチームのマネージャー及び国内品質業務運営責任者をご担当。QMS・業許可の維持管理や適合性調査への対応を主導し、海外本社のQAチームと連携し、製品の市場出荷管理から安全

プラスチックオリジナル商品製造する当社の品質管理で、リーダーとして、品質管理業務全般とメンバーマネジメントをお任せいたします。

1955年創業以来、日本のモノづくりをリードする存在として、半導体製造装置や液晶製造装置などあらゆる製品の部品を手掛け、世界レベルの産業を支えている当社にて、精密機械部品の品質管理をお任せします。

(1)各種試験検査業務とその管理：■各種試験検査データを分析し、製品の品質状態の確認、出荷可否の判定■人工腎臓製品、中空糸の性能試験結果の確認■人工腎臓製品の生産工程の環境(塵埃、生菌等)の確認