株式会社リニカルの転職・求人・中途採用情報

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正社員
株式会社リニカル
【大阪・東京/プロジェクトマネージャー】日本発のグローバルCRO/在宅勤務有医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー
日本や欧米主導のグローバル試験について、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとしてプロジェクトをマネージメントしていただきます。
月給
42万6400円～49万5500円
勤務地
大阪府大阪市西淀川区
仕事の内容
企業名株式会社リニカル求人名【大阪・東京/プロジェクトマネージャー】日本発のグローバルCRO/在宅勤務有仕事の内容日本や欧米主導のグローバル試験について、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとしてプロジェクトをマネージメントしていただきます。 ■顧客重視のリーダーシップを持ち、Phase1からPhase4まで複数の臨床研究試験を管理する。 ■グローバルチームと連携し、日本やアジアプロジェクトチームおよび他部門との協業，調整，進捗管理を行う。 ■プロジェクトのリソースを調整し、契約や予算を遵守するよう管理する。必要に応じてChange Orderを顧客へ提案し、締結するよう調整する。募集職種【大阪・東京/プロジェクトマネージャー】日本発のグローバルCRO/在宅勤務有
必要な経験・能力等
必要な経験・能力等 ■製薬業界もしくはCRO業界にて少なくとも8年以上の臨床開発経験 ■5年以上のチームリーダー職（PM,LCRA等）■英語（ビジネスレベル） ■日本あるいはアジア諸国での臨床開発管理経験【業務補足】■BidとProposalなど事業開発活動をサポートする。 ■リスクマネジメントベースで、複数のサイト/国で指摘されている潜在的な傾向に関する最新情報を提供し、上級管理者および顧客とともに防止策について議論する。■顧客、グローバルチームやベンダーの要望を考慮し、目標達成するようアクションおよびタイムラインを計画し、管理する。学歴・資格学歴：大学院大学語学力：英語資格：
正社員
株式会社リニカル
【大阪・東京/開発薬事コンサルタント】東証スタンダード / グローバルCRO 医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー
■依頼者(多くは国内外のバイオテックカンパニー)から受領する医薬品/医療機器/再生医療等製品の臨床試験実施計画書の概要を元に日本国内での臨床試験実施計画書を中心になってあるいは中心者をサポートして作成
月給
42万6400円～49万5000円
勤務地
大阪府大阪市淀川区
仕事の内容
企業名株式会社リニカル求人名【大阪・東京/開発薬事コンサルタント】東証スタンダード / グローバルCRO 仕事の内容 ■依頼者(多くは国内外のバイオテックカンパニー)から受領する医薬品/医療機器/再生医療等製品の臨床試験実施計画書の概要を元に日本国内での臨床試験実施計画書を中心になってあるいは中心者をサポートして作成 ■依頼者から提供される情報を元に、依頼者が考える開発戦略と薬事規制のギャップを分析し、リスク評価/代案や薬事パスウェイ等の提案を中心になって、あるいは中心者をサポートしてレポートにまとめる■依頼者の開発品の臨床試験開始に向けて、品質、非臨床試験/臨床試験等に関する PMDAとの事前面談や対面助言を計画し、依頼者から提供された資料を基に必要資料を中心になって、中心者をサポートして作成し、PMDA相談を実施募集職種【大阪・東京/開発薬事コンサルタント】東証スタンダード / グローバルCRO
必要な経験・能力等
必要な経験・能力等【いずれか5年以上必須】 ■開発薬事業務 ■クリニカルモニタリング業務 ■プロジェクトマネージャー業務 ■メディカルライティング業務【必須語学】■TOEIC750以上もしくは同等の英語レベル【当社の魅力】中小企業だからこそ、様々な業務にチャレンジができるところが弊社の魅力。まずは経験されてきた業務を中心にお任せしますが、業務習得状況に合わせて徐々に新しい業務やプロジェクトにも携わっていただきます。幅広い業務に関わることで、スキルアップやキャリアの幅を広げることができる環境です。学歴・資格学歴：大学院大学語学力：英語資格：

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【大阪・東京/プロジェクトマネージャー】日本発のグローバルCRO/在宅勤務有医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー

【大阪・東京/開発薬事コンサルタント】東証スタンダード / グローバルCRO 医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー

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