東和薬品 採用の転職・求人・中途採用情報

■医薬品の製造業務を担う。製造設備（機械）を操作し、医療用医薬品（顆粒剤・錠剤・カプセル剤）を製造する。 《医薬品製造の流れ》・原料の秤量、造粒作業・原料の秤量、造粒作業

岡山工場にて、医薬品の製造オペレーターとして機械操作や監視業務を担当。原料を混ぜる、粒にする、カプセルに詰めるなどの工程があります。未経験の方も、OJTや充実の研修制度で安心してスタートできます。

ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、医薬品メーカーでの製造業務を担う。主に製造工程のマシンオペレーターを担当して頂きます。 【固形製剤製造に伴う下記業務を担当】

医薬品製造工場の総務課にて、法規制に基づく管理業務を中心に担当します。産業廃棄物の処理管理、アルコール事業法関連の申請、GMP（製造管理基準）に関する書類作成など、工場の安全な運営を支える仕事です。

医薬品の品質管理業務を担う。【詳細】 ・固形製剤（錠剤・カプセル剤）や無菌製剤（注射剤）の試験関連業務 ・製剤試験の計画・教育・調整

■工場稼動に必要な用役設備（電気/水/圧空/排水/蒸気/空調）の点検・整備・修理、校正等の業務を担う。 【具体的な業務】・用役設備の運転、監視、点検、整備等の管理業務

ドラッグストアなどで販売されている健康食品・医薬品のカプセル・錠剤を製造するお仕事です。身近な商品の製造に携わりたい方やモノづくりに興味のある方歓迎です。長期でご活躍いただける方を募集します。

【原材料、包装資材の荷役作業全般です】 フォークリフトを使用したトラックへの積み込みや荷降ろし、倉庫への入庫や出庫、ピッキング、仕分けなどの業務を行っていただきます。

製造オペレーター担当として以下の業務をお任せします。

日本のジェネリック業界を牽引する当社の神戸営業所にて、管理薬剤師業務をお任せいたします。

当社の製造課にて、以下の業務をお任せいたします。 ■製造課オペレータ　■医薬品原薬製造設備の製造オペレータ業務　 ■設備機器の点検、メンテナンス業務

ソフトカプセル（ロータリー、シームレス）の製造をしております。ご経験、希望等考慮し、下記いずれかの工程に従事いただきます。 ※変更の範囲：会社の定める業務

医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務に携わっていただきます。 ※変更の範囲：会社の定める業務

岡山工場にて、医薬品の原材料や製品の試験・分析業務をお任せします。高速液体クロマトグラフ（HPLC）等の装置を用いた分析、および結果の評価・検証が主な業務です。GMPに基づいた正確な試験を担います。

ジェネリック医薬品の製品開発・企画・原薬輸入を行う当社にて、学術業務全般を担当いただきます。

ジェネリック医薬品（固形剤）の品質管理業務。中間製品の出荷に関わる試験や分析機器の点検を担当します。HPLCやUV等の装置を使い、製品が規格通りに製造されているかを科学的に評価する重要な仕事です。

健康食品やサプリメント等に使用されるカプセルを製造している千葉工場にて、品質管理担当として生産性改善や工場衛生管理など、以下業務をお任せします。

医薬品を包装する機械設備の点検・保守・修理を担当します。駆動部の消耗品交換やトラブル時の加工・修復、PLCの調査、さらには製造現場への機械教育まで幅広く手がけ、安定稼働を支える重要な役割です。

薬事法に基づく対外的な品質保証業務。変更管理や逸脱処理、品質情報等のいずれかを担当して頂きます。

■ジェネリックメーカーの当社にて、医薬品の品質保証業務を担う。 ・製品の出荷に関わる照査業務 ・行政への薬事届出などに必要となる書類作成およびスケジュール管理、

医薬品や原材料の試験・分析業務を担当。HPLC等の機器を用いた成分分析、データレビュー、試験計画の立案、後輩への教育など、品質を科学的に証明する重要な役割を担います。

【医薬品製造工場における工務業務です】 ・医薬品製造工場における設備点検・保守メンテナンス業務をするお仕事です。

【医薬品製造工場における工務業務です】 ・医薬品製造工場における設備点検・保守メンテナンス業務を行う。 【具体的な業務】・生産設備保守業務（生産設備定期点検/保全：駆動

空調設備の施工管理業務をお任せします。顧客は大手製薬会社や半導体メ ーカーの研究所、工場等で、事業に欠かせない空調設備なので安定受注が 見込めます。※常に人が監視していなくても、自動で温度、湿度、

医薬品製造の「品質の番人」として、製造工程がルール(GMP)通りに行われているかのチェックや、トラブル(逸脱)発生時の原因調査・再発防止策の立案・実行などの品質保証業務全般をお任せします。

・総務業務をメインに、PCキッティング等を含む社内SE業務を担当いただきます。【具体的には】 1. PCのキッティング、ネットワーク整理

ジェネリック医薬品を製造販売する当社において労務関連業務をお任せします。

製薬工場のEHS課にて、環境（省エネ・排水）、健康（社員の健康管理）、安全（労働災害防止・化学物質管理）の事務・管理業務を担当。法規制に基づき、社員が安心して働ける工場環境を構築する重要な役割です。

■ジェネリック医薬品の製品開発・企画・原薬輸入を行う当社にて、新規製品(GE医薬品、OTC医薬品、医薬部外品、化粧品、健康食品など)の企画開発、GCP業務をご担当いただきます。

ジェネリック医薬品を販売・製造している当社にて医薬品の品質管理をお任せします。

ジェネリック医薬品の製品開発・企画・原薬輸入を行う当社にて、海外購買(現地での買い付けや新規買い付け先の開拓)や国内営業(輸入した製品の国内販売先との橋渡しなど)をご担当いただきます。

ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、医薬品の品質保証業務を担当して頂きます。

ドラッグストアなどで販売されている健康食品・医薬品のカプセル・錠剤を製造するお仕事です。身近な商品の製造に携わりたい方やモノづくりに興味のある方歓迎です。長期でご活躍いただける方を募集します。

医薬品（固形・無菌製剤）の品質管理およびマネジメント業務をお任せします。試験計画の確認や結果の照査、新製品の技術移管対応、部下の育成・評価など、課長の補佐役として現場をリードするポジションです。

ジェネリック医薬品を販売・製造している当社にて医薬品の品質管理をお任せします。

秤量、調整工程、製造オペレーターとして下記業務をお任せします。

■ジェネリック医薬品の製品開発・企画・原薬輸入を行う当社にて、ジュネリック医薬品の品質保証(GQP)に関わる業務全般をご担当いただきます。

・「大手メーカーの工場を支える確かな技術力」に強みを持つ、「最適な空調環境をトータルでつくる」当社にて、経理業務を担当いただきます。 具体的には以下の業務となります。

工場内で発生した品質トラブル（逸脱・OOS等）の原因調査や、再発防止に向けた是正処置（CAPA）の立案・実行をお任せします。現場と連携し、高い品質を守るための「工場のドクター」のような役割です。

■医薬品製造工場における設備点検・保守メンテナンス業務を担う。 【詳細】・生産設備保守業務（生産設備定期点検／保全：駆動部、摺動部の消耗品交換など

医薬品製造の「品質の番人」として、各種文書管理、薬事対応、製造工程でのトラブル(逸脱)対応、再発防止策(CAPA)の策定などを担当。安全な薬を世に送り出すための最終チェックを担います。

◆業界トップクラスの設備と技術力を活かし、日本のモノ作りを支える歯車などの精密機械部品メーカー！受託型加工業としては日本最大級規模を誇る当社の神戸工場にて以下の業務をお任せします。

岡山工場にて、医薬品の品質保証（QA）業務を担当。行政への薬事対応書類の作成、製品出荷前の照査、製造指示書と承認書の齟齬確認、外部関係者との渉外対応など、品質の根幹を支える司令塔として活躍いただきます

■設備保全業務 ・設備の自主点検、メーカー点検立ち合い ・設備消耗品の管理（仕様確認・見積・発注・交換・修理）

■健康食品・医薬品等受託開発製造メーカーである当社にて医薬品の研究・開発体制の構築に向けた人材補強を目的とし、医薬品製剤の初期開発業務を担っていただける方を募集します。

■ジェネリック医薬品の製品開発・企画・原薬輸入を行う当社にて、ジェネリック医薬品の開発薬事業務(医薬品の製造販売承認申請に向け申請書に付随する資料を作成する業務など)をご担当いただきます。

■薬機法に関わる管理（管理薬剤師業務）は、物流センターの一般的な労務管理を除く、医薬品の保管・授与・取扱い等に関する専門的な立場での監督を行う。具体的には物流センター社員への教育や指導、倉庫内の

医薬品に使用される原材料メーカー（供給者）の管理・監査業務をお任せします。GMPに基づき、適正な製造が行われているかの監査や、原材料に起因するトラブル対応、契約締結（取り決め書）等の司令塔業務です。

下記の部署内代表的業務を遂行する上でのマネジメント業務を担う。 ■医薬品の生産設備、ユーティリティー設備の維持管理 ■新規設備の導入、設備移設及び改造

【仕事】既存取引先への営業に加え、医薬品や医薬部外品、健康食品などの弊社開発商品の新規売込みやOEM開発も積極的に行っております。 ★まずは先輩社員と行動しますので、業界未経験の方もご安心ください。

最先端の予防医学を活用した検査サービスの新規企画・開発業務を担当。自社技術を活用したプロダクト開発や他社・大学との共同開発に携わります。マーケティング調査から販売サポートまで一貫した業務を担います。

弊社の主要商材であるアルミ箔やフィルムの仕入担当者として、発注や納期・価格交渉を行っていただきます。現担当者より指導を受けながら独り立ちを目指していただきます。

健康食品・サプリメントの受託開発製造メーカーにて法人営業をご担当いただきます。ドラッグストア等で販売されている製品をイチからお客様とつくりあげる提案営業のお仕事です。

■当社DX活動を通じてシステム化が進む工場の各製造エリアにおいて、現場の熟練者をシステム面で支援。2026年4月より新設される部署にてご活躍いただくことを想定。

■設備保全業務 ・設備の自主点検、メーカー点検立ち合い ・設備消耗品の管理（仕様確認・見積・発注・交換・修理）

■当社物流センターの設備保守担当として、下記業務を担う。 ・設備及びシステムの保守・メンテナンス ・設備予備計画の作成、予実差異管理

メンテナンス部門の業務を行いながら、内勤としては、作業工数の見積積算（部品の特定含む）/書類や報告書関係のチェック/スケジュール調整/請求処理などのサポートを担当。業務は熟練者から引継ぎます。

【業務内容】 ・海外をメインとし、国内も含めたメーカーからの製品本体関連の調達業務（海外は欧州・米国がメインになります）

装置販売のために、弊社イノベーションセンターに設置してあるデモ装置を用い、お客様の要望に沿った製品を作るための装置や操作条件の提案を行います。概ね1/4が新装置開発、3/4がお客様のご要望のテスト対応等。

ご経験に合わせて以下業務をお任せいたします。 【具体的には】■既存の生産工程および設備の改善提案、実施（現状調査、改善案検討、計画の推進・実行、進捗管理）

当社から出荷する製品の品質を保証するための試験・分析業務をお任せします。 ※変更の範囲：会社の定める業務

●未経験OK！空調設備の自動制御システムの設計・施工を行っている当社にて、組み込み制御プログラムの作成およびラダー図作成を担当いただきます。

ジェネリック医薬品の製品開発・企画・原薬輸入を行う当社にて、製薬メーカー向けにジェネリック医薬品の販売の営業業務をご担当いただきます。

国内メーカーをメインに、アルミ箔をはじめとする非鉄金属等の素材、包装資材や製品の提案営業をお任せいたします。

・特許・意匠・商標等の調査及び登録に関すること ・開発に伴う侵害回避の為の調査・検討に関すること ・第三者からの警告や事前調整があった場合の対応に関すること

粉粒体処理装置を中心とした医薬品・食品の製造装置の設計、製造ライン設計をお任せします。全てカスタマイズによるオーダーメイドの装置です。技術者として客先打ち合わせから仕様確定と設計まで担当頂きます。

★Webサイト構築の全般をお任せします。電通、博報堂など大手広告代理店から案件制作の依頼があり、ディレクター、デザイナー、フロントエンドエンジニアと共にWebサイトを構築します。変更の範囲：当社業務全般

粉粒体処理装置を中心とした医薬品・食品のプラントにおいて設置・据付等の施工管理業務から試運転調整含めた引き渡しまでの業務をご担当いただきます。具体例：設備の社内検査立会い、協力工場の技術指導など

医薬品や原材料の試験・分析業務を担当。HPLC等の分析機器を用いた精密測定や、データの評価・検証(レビュー)を行います。入社後の導入教育とOJTで、未経験から専門スキルを身に付けられます。

入社後は約6か月の研修を経て、海外提携会社との打合せにて案件の進捗報告・協議、トラブル対応や当社関係部門への橋渡しを担当。必要に応じて海外現地へ出張し、研修受講や技術対応の可能性もございます。

■WEBサイト制作に関するディレクション業務やプロジェクトマネジメント全般をお願いします。意欲次第では新規事業の立案なども任せます。 ■クライアントとの打ち合わせ■企画書や提案書の作成/プレゼン

品質管理課の係長として約40名の組織管理と試験データの最終判定業務を担います。メンバーの業務管理や育成、課長の補佐、そして「試験管理責任者」として製品の品質を守るための最終判断を行う重要なポストです。

■当社DX活動を通じてシステム化が進む工場の各製造エリアにおいて、現場の熟練者をシステム面で支援。2026年4月より新設される部署にてご活躍いただくことを想定。

研究所で開発された製剤を、工場で大量生産するための「工業化検討」や「技術移管」を担います。治験薬の製造指図書作成から、生産工場へのスケールアップ、申請用資料（CTD）の作成まで幅広く携わります。

■WEBサイト制作に関するディレクション業務、プロジェクトマネジメント全般をお願いします。意欲次第では新規事業の立案などもお任せします。 ■クライアントとの打ち合わせ■企画書や提案書の作成/プレゼン

■WEBサイトデザインの業務全般を担っていただきます。分業制のため、WEBデザイン制作に特化してご担当いただきます(基本的にコーディングは行いません)。【採用背景】優秀なデザイナーの強化を目的とした増員です

医薬品の受託製造やDPI製剤の開発などを手掛ける当社にて、医薬品の受託営業として客先（大手製薬メーカー）へ訪問し、新規受託案件の獲得、共同開発の提案を行っていただきます。

未経験OK！先輩営業担当が教えながら業務をスタートするので安心してください◎当社は空調設備の設計・施工を実施しておりまして、営業職(内勤メイン)として、営業・技術部門のサポートをお任せいたします。

★Webサイトのシステム構築に関わる業務を担当していただきます。大手広告代理店（電通や博報堂）から依頼を受け、チームで協働してWEBサイトの作成を行います。社内SEとして社内システムの構築もお任せします◎

空調設備の施工管理業務をお任せします。顧客は大手製薬会社や半導体メ ーカーの研究所、工場等で、事業に欠かせない空調設備なので安定受注が 見込めます。※常に人が監視していなくても、自動で温度、湿度、

粉粒体処理装置を中心とした医薬品・食品のプラントでの設置や据付などの施工管理業務から試運転調整を含む、引き渡しまでの業務お任せします。具体例）設備の社内検査立会い、協力工場の技術指導など

■Webサイトのシステム構築に関わる業務を担当していただきます。大手広告代理店（電通や博報堂）から依頼を受け、チームで協働してWEBサイトの作成を行います。社内SEとして社内システムの構築もお任せします◎

空調設備の施工管理業務をお任せします。顧客は大手製薬会社や半導体メ ーカーの研究所、工場等で、事業に欠かせない空調設備なので安定受注が 見込めます。※常に人が監視していなくても、自動で温度、湿度、

国内メーカーへ包装資材や、製品の提案営業をお任せいたします。単なる売り込みではなく、顧客の「作りたい」を叶えるために仕様等を調整する「コーディネート役」としてのポジションを期待しております。

空調設備の施工管理業務をお任せします。顧客は大手製薬会社や半導体メ ーカーの研究所、工場等で、事業に欠かせない空調設備なので安定受注が 見込めます。※常に人が監視していなくても、自動で温度、湿度、