技術 責任者 ｇｍｐの転職・求人・中途採用情報

「宮入菌」を用いた医薬品製造を行う当社にて、製造責任者として製造管理の統括を担当。GMPに基づき、製造ルールの策定や指図、生産計画の立案、ラインの安定稼働を通じ、高品質な製品供給の司令塔となります。

■仕事の内容 医薬品精製材料（シリカゲル）の製造業務。設備の操作、工程管理、原材料の受入れ等を担当します。

最先端のiPS細胞技術を活用した化粧品OEM事業を行う当社にて、責任者候補として品質管理をお任せします。2015年シリコンバレーで誕生し「iPS細胞技術を通じて、人生をより幸せにすること」を目指しています。

バイオ医薬品や再生医療等製品等の製造に関するコンサルティングを行う当社にて、医薬品製造支援のプロジェクトマネジメント及びコンサルティングをお任せします。バイオ医薬品や再生医療等製品を対象に、顧客折衝

医薬品・医薬部外品などの品質保証（詳細：品質システムの運営/製品品質照査/手順書の改訂/他製造所の監査/製品標準書の作成/クレーム処理/取引先の品質保証部門との連絡窓口/当局・取引先による監査等の対応）

医薬品製造管理者（または候補）としてGMP組織を統括し、医薬品の品質・安定供給を担保する業務を担っていただきます。医薬品等の製造技術、品質管理、品質保証、飼料関連など多岐に関わっていただく予定です。

世界トップシェアの実験動物飼育機器や超低温フリーザーの設置・点検・修理を担当。少数精鋭の組織で、顧客の声を直接製品に届ける最前線のエンジニアとして、マーケットへの貢献を実感できる仕事です。

当社医療部にて、医療機器の製造業務・製造現場のマネジメント業務をお任せ予定です。現在開発中の新製品の量産に向けて、2025年冬に新工場を設立予定。最先端製品の製造現場を管轄いただきます。

ニプログループの一員としてジェネリックを中心とした経口固形製剤の処方設計～治験薬製造および商業生産までの受託を行う当社。医薬品の品質分析業務における試験責任者としての業務をお任せします。

■同社が製造する樹脂製品・医療機器の品質管理/保証業務をお任せします。（今までのご経歴に応じ、以下の業務をお任せします） 【業務内容】※変更の範囲：会社の指示する業務

■医薬品の品質および製造管理者としての業務をお任せいたします。 【具体的には】 ■製造管理者 代理者（第1）としての製造管理業務

当社医療部にて、医療機器の製造業務・製造現場のマネジメント業務をお任せ予定です。現在開発中の新製品の量産に向けて、2025年冬に新工場を設立予定。最先端製品の製造現場を管轄いただきます。

当社医療部にて、医療機器の製造業務・製造現場のマネジメント業務をお任せ予定です。現在開発中の新医療機器の量産に向けて、2025年冬に新工場を設立予定。最先端製品の製造現場を管轄いただきます。

当社は「臭素化・ヨウ素化技術」で国内トップクラスの技術力を誇る総合化学メーカーです。多品種少量生産で細かなオーダーに応え続ける姿勢を大事にしております。

当社医療部にて、医療機器の製造業務・製造現場のマネジメント業務をお任せ予定です。現在開発中の新製品の量産に向けて、2025年冬に新工場を設立予定。最先端製品の製造現場を管轄いただきます。

ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、品質管理部門（QC）の課長補佐業務をお任せいたします。

■医薬品等の開発のための試験を受託する、当社のつくば研究所にてin vitro動態試験を担当いただきます。★当社の受託内容の詳細はホームページをご覧ください⇒⇒https://www.nemotoscience.co.jp/entrusted

抗体・ADC原薬の生産品目の増加により、品質保証部門におけるGMP品質システムの業務が増加しております。GMP品質システムに関する、抗体・ADC原薬製造所の品質保証部門の業務推進を支援いただきます。

■人工透析装置用除菌洗浄剤のパイオニアとして、医療現場でお使いいただく洗浄剤の開発・製造及び販売事業を展開。新商品の開発開始～海外販売に伴い、各種認証取得の実務を外部コンサルと共に担当いただきます。

医薬品の品質試験責任者として、試験検査業務の統括や変更・逸脱管理、教育訓練を通じた品質向上活動をご担当いただきます。

当社の医薬品の品質管理業務となります。自社販売品、受託製造製品および販売提携品の品質評価を行い、内容物が基準通りであるか試験、検査を行い確認します。

■医薬品等の開発のための試験を受託する、当社のつくば事業所にて実験動物管理を担当いただきます。★当社の受託内容の詳細はホームページをご覧ください⇒⇒https://www.nemotoscience.co.jp/entrusted

研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働き方が実現できます。 また昇給も毎年実施しているため、年次ごとの年収アップの期待が可能です。

ニプログループの一員としてジェネリックを中心とした経口固形製剤の処方設計～治験薬製造および商業生産までの受託を行う当社。医薬品の品質分析業務における試験責任者としての業務をお任せします。

★中途入社から、工程責任者や管理職へのキャリアアップ多数！ クリーンルーム内で、錠剤や顆粒剤の製造をお任せします。

当社では医薬品の受託製造を行っております。そんな当社の足利工場にて、医薬品(注射剤)の製造・検査包装工程の責任者をお任せいたします。

ブランドの想いを形にする「充填工程」の司令塔をお任せします。GMP適合の最新工場で、生産管理から組織育成まで幅広く裁量を発揮。54年連続黒字の安定基盤のもと、あなたの経験で製造現場を進化させてください。

品質管理課の係長として約40名の組織管理と試験データの最終判定業務を担います。メンバーの業務管理や育成、課長の補佐、そして「試験管理責任者」として製品の品質を守るための最終判断を行う重要なポストです。

CSO直下で、先端医療分野のCDMO事業戦略の策定・実行を主導。案件獲得から収益モデル設計(価格戦略・契約形態等)、KPI管理、国内外アライアンスまで、事業成長の全責任を担っていただきます。

まずは現場のオペレーションを習得いただき、その後、適性やご経験に応じて徐々にリーダー業務をお任せします。将来的には、製造ラインの責任者として、マネジメント業務を担っていただくことを期待しています。

■医薬品製造工場の品質保証業務 ■品質システム設計 ■生物学的製剤工場立上げ、適合性調査、維持管理業務

品質管理体制強化のため、品質管理部門を将来的に牽引いただける管理職候補を募集します。エアゾール・液詰め製品の品質管理・品質管理業務全般および部門マネジメント業務をお任せします。

GMP管理の下、医薬原薬ならびに中間体などの製造を行っています。 当部署では研究部門や顧客などと密に協議しながら、新製品の導入や既存品の合理化、DXなどの新技術の導入検討を進めています。

原薬・医薬品メーカーの当社にて、向上のユーティリティ設備保守等の業務をご担当いただきます。安全で健全な製造活動ができるよう、ユーティリティ施設管理など間接的な製造支援を行うことがミッションです。

大手製薬メーカーの薬、健康食品、化粧品に使用される原薬・中間体の品質管理部門で品質管理責任者をお任せいたします。使用機器はHPLC、GC、LC/MS、KF水分計が主です。品目によってNMRやUV、IRなども使用します。

医薬品原料、及び再生医療等製品製造の品質保証をご担当いただきます。

製造販売業者として、自社工場（3拠点）および国内外の委託先製造所を統括する品質保証（GQP）のポジションです。

■医療用医薬品及び材料のサンプリングや各種試験(安定性、バリデーションサンプルを含む)、またラボ管理や環境測定等の業務、GMP関連文書の作成等を含むQC業務全般を担当していただきます。

当社最大規模の静岡工場にて、組織強化のため、次世代のコア人材となる管理職候補を募集します。一人ひとりの技術レベルも非常に高いチームですので、刺激的な仕事に携われます。

【仕事内容】医薬品の原料となる化学物質を化学反応や、顆粒への精製、乾燥・粉砕等の工程をお任せします。

【仕事内容】医薬品の原料となる化学物質を化学反応や、顆粒への精製、乾燥・粉砕等の工程をお任せします。

■仕事の内容 医薬品精製材料（シリカゲル）の製造業務。設備の操作、工程管理、原材料の受入れ等を担当。入社後は常昼勤務で知識を習得し、将来的に交替勤務へ移行します。

足利工場では、2018年に最新鋭の注射剤新棟が稼働致しました。 スタートアップの段階から多くの業務に携わって頂ける貴重なポジションです。

医薬品受託製造(CDMO)を担う当社にて、静岡工場の品質管理(管理職候補)を担当。固形剤や注射剤等、多様な剤形を扱う拠点で、各種試験検査計画、安定性試験、チームマネジメント等を担います。

バイオ医薬品の試験責任者の候補として，実務経験の蓄積を含め下記の業務に従事していただきます。【具体的には】・医薬品の品質管理：原材料受入試験、工程管理試験、出荷試験、安定性モニタリング、製造環境管理

当社から出向として、池田薬草株式会社の品質管理部へ出向し、医薬品製造に関わる品質管理業務をお任せします。具体的には、■医薬品製造における責任者（製造管理者）■その他管理業務などです。

医薬品・健康食品・化粧品を製造する老舗企業である当社で、医薬品管理業務をお任せします。管理者候補としての採用で、ご希望や適性に応じて総括製造販売責任者か品質保証責任者の、いずれかを担当いただきます。

健康食品の受託加工における機械操作を中心に製造業務に携わります。【詳細】サプリメントの原料を顆粒や錠剤の形に加工します。原料の特性を考慮し品質の高いものをつくるため、日々調整を行います。

当社は医薬品の製造メーカーであり、患者様の命に係わる医薬品を提供しています。高い品質管理のもとで、やりがいのある業務に携わることができます。

GMP管理の下、医薬原薬ならびに中間体などの製造を行っています。 当部署では研究部門や顧客などと密に協議しながら、新製品の導入や既存品の合理化、DXなどの新技術の導入検討を進めています。

【詳細】■医薬品品質保証部にて、当社が受託製造する医薬品及び医薬品原料に関わる品質保証業務をご担当いただきます。

医療用医薬品及び材料のサンプリングや各種試験(安定性、バリデーションサンプルを含む)、またラボ管理や環境測定等の業務、GMP関連文書の作成等を含むQC業務全般をお任せします。

【仕事内容】医薬品の原料となる化学物質を化学反応や、顆粒への精製、乾燥・粉砕等の工程をお任せします。

【仕事内容】医薬品の原料となる化学物質を化学反応や、顆粒への精製、乾燥・粉砕等の工程をお任せします。

頭髪化粧品の製造販売・研究開発を手掛ける当社にて、シャンプーやトリートメント、パーマ液などの研究開発、製品表示作成や校正をお任せします。

人々の健康を支える医薬品の根幹となる原薬を、国内外の製薬会社へ提案します。既存原薬の販売に加え、新規の開発案件の開拓、さらに当社の技術力を活かした課題解決の提案といった技術開発営業にも取り組みます。

全社プロジェクトとして、新システム導入による製造部門のプロジェクト推進を牽引いただくとともに、導入後のシステム運用統括および組織横断的な新体制の構築・強化において中核的な役割を担っていただきます。

◆口内清涼剤「仁丹」から事業をスタートし、今では各種医薬品・健康食品から「シームレスカプセル」の開発まで行う当社にて、医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せいたします。

≪経験者募集≫下記業務のご対応をお任せいたします。 ■薬事申請業務 ■薬事業態維持運用管理 ■薬事以外の業態等維持運用管理 ■薬事関連業務受託サービスにおける解析業務

粉体の乾燥・造粒、錠剤のコーティングにおいて国内シェア7割とトップクラスのシェアを誇る当社にて、生産課課長のサポート業務全般に従事いただきます。■24時間稼働の製造管理、工場管理、生産管理　■監査対応

自社プログラム開発において、要件定義から開発・テスト・保守まで関与し、とくに上流工程における中心的な役割をお任せします。 【業務内容】■治験用基幹システムの上流工程（要件定義・設計・ベンダー管理）

自社プログラム開発において、要件定義から開発・テスト・保守まで関与し、とくに上流工程における中心的な役割をお任せします。 【業務内容】■治験用基幹システムの上流工程（要件定義・設計・ベンダー管理）

■化学プラントにおける機器・配管・クリーンルーム等の見積、積算、詳細設計、工事管理、試運転までの一連の業務を担当。（熱交換器、反応器、塔、タンク、撹拌機、ポンプ、配管、バルブ等）

専門を仕事にし、好きを武器に未来を切り拓きたい... 正社員（無期 雇用）として働きたい...当社なら希望が叶うかもしれません。 就業 前、就業後と研修体制を整備。 社員の皆様の成長をサポートします。