品質管理 責任者 ｑｍｓの転職・求人・中途採用情報

M&Aで多様なメーカー（家電メーカー等）を傘下に収め急成長中の当社。買収ブランドの価値を再構築し世界へ届けるべく、全商材の品質管理体制をゼロから構築するのがミッションです。

証券、金融分野で多くのバックオフィス業務を受託している当社のコーポレート部門にて、横断的なプロジェクト管理、品質管理、パートナー管理および推進に関する業務を行う品質管理担当をお任せします。

グローバル品質マネジメントシステム（QMS）における教育訓練プロセスの責任者として、世界各地の拠点と連携し、標準化されたトレーニング体制の構築、改善、ガバナンスを主導していただきます。

海外製造元と国内事業の拡大に伴い、品質管理責任者・安全管理責任者候補として薬事・品質体制の中核を担っていただける方を募集します。付随する薬事申請業務全般もご担当いただきます。

M&Aで多様なメーカー（家電メーカー等）を傘下に収め急成長中の当社。買収ブランドの価値を再構築し世界へ届けるべく、全商材の品質管理体制をゼロから構築するのがミッションです。

福島事業所の品質保証部門責任者として、品質マネジメントシステム(QMS)の運用・改善、国内外の規制対応、当局査察の主導、チームマネジメント全般を担います。グローバル組織との連携も重要です。

福島事業所の品質保証部門責任者として、品質マネジメントシステム(QMS)の運用・改善、国内外の規制対応、当局査察の主導、チームマネジメント全般を担います。グローバル組織との連携も重要です。

医療機器、体外診断用医薬品の製造業における品質保証の現場責任者として、品質マネジメントシステムの維持や法案や企画に基づく改善、適切なアドバイス業務などをお任せします。

■医療機器にかかわる、品質保証及び品質管理業務をお任せします。 ISO13485、QMS省令等に基づき、製品の品質確保・維持改善に努めていただきます。

■同社が製造する樹脂製品・医療機器の品質管理/保証業務をお任せします。（今までのご経歴に応じ、以下の業務をお任せします） 【業務内容】※変更の範囲：会社の指示する業務

独立系樹脂部品メーカーとして国内外の主要完成車メーカーへ製品を展開する当社にて、品質保証業務をご担当。受注獲得から量産安定化に向けた顧客窓口を主軸に品質計画推進や監査対応、トヨタ流品質管理手法実行

医療機器の設計から販売を行う当社にて、製造部の責任技術者候補として管理業務全般をお任せ。文書作成やISO運用、法定表示対応などを中心に、品質保証部と連携して製造体制を支える重要な役割です。

モーター事業の業務拡大に伴い、事業部のQMR(品質マネージメントシステムの維持・改善)としてQMS(品質マネジメントシステム)の再構築・維持管理業務を担当して頂きます。

品質保証本部の責任者候補として、品質マネジメント体制を統括し、経営・事業戦略と連動した品質保証の高度化を推進していただきます。

医療機器の製造拠点における品質保証・管理活動の統括。QMS（ISO 13485等）の維持、監査対応、是正措置、サプライヤー管理、および品質部門（複数チーム）のマネジメント・育成を担います。

世界で初めて「力覚」を再現することに成功した低侵襲外科手術支援ロボット等次世代の医療機器を研究/開発/販売する当社にて品質保証を担当。QMSの維持改善/監査対応/出荷判定等を主導する責任者候補です。

ISO13485管理責任者の補助として、QMS（品質マネジメントシステム）およびISMS（情報セキュリティ）の事務局運営を担当。関連文書の作成、管理、内部監査の計画・実施を通じて、組織の規制遵守を支えます。

■当社の医療機器が規制要求事項・品質マネジメントシステム(QMS)に従い、設計開発・生産活動が行われていることを確実にするため、下記の業務を担う。■品質マネジメントシステム(QMS)の内部監査

歯科用医療機器を展開する当社にて、QAチームのマネージャー及び国内品質業務運営責任者をご担当。QMS・業許可の維持管理や適合性調査への対応を主導し、海外本社のQAチームと連携し、製品の市場出荷管理から安全

当社医療部にて、医療機器の製造業務・製造現場のマネジメント業務をお任せ予定です。現在開発中の新製品の量産に向けて、2025年冬に新工場を設立予定。最先端製品の製造現場を管轄いただきます。

世界最先端の歯科医療製品をトータルに提供する当社にて研究開発部のマネジメントをお任せします。専門知識は入社後に取得可能なため、薬剤師資格者でリーダー経験を重視した採用を考えています。

航空機部品(エンジン部品や空調機器等の航空機用熱交換器)の生産管理業務 ■各種計画表の作成と管理、及び進捗管理 ■部品発注依頼 ■見積り、在庫資産管理 ■課内業務要領書整備【概要】当部では航空機エンジ

医療機器（冷却用帽子・手袋等）の品質管理・安全管理業務及び、販路開拓等の事業開発業務をお任せします。品質保証体制の構築から携わり、将来的には海外展開や商品企画も期待します。

1955年創業以来、日本のモノづくりをリードする存在として、半導体製造装置や液晶製造装置などあらゆる製品の部品を手掛け、世界レベルの産業を支えている当社にて、精密機械部品の品質管理をお任せします。

◆これまで大手企業や研究機関向けに独自技術で作るハードウェアを提供して参りました。驚異的な演算能力を持つ当社ハードウェアはAI・ビッグデータとの親和性が高く、顧客から多くの支持をいただいております。

当社医療部にて、医療機器の製造業務・製造現場のマネジメント業務をお任せ予定です。現在開発中の新製品の量産に向けて、2025年冬に新工場を設立予定。最先端製品の製造現場を管轄いただきます。

医療機器の製造拠点における品質保証・管理活動の統括。QMS（ISO 13485等）の維持、監査対応、是正措置、サプライヤー管理、および品質部門（複数チーム）のマネジメント・育成を担います。

お客様の工場設備に取り付けるセンサー機器メーカーの当社にて品質部門の責任者として業務に従事して頂きます。

医療機器（冷却用帽子・手袋等）の品質管理・安全管理業務及び、販路開拓等の事業開発業務をお任せします。品質保証体制の構築から携わり、将来的には海外展開や商品企画も期待します。

女性向けウェアラブル健康管理キットの開発・販売やデバイスフリーの感染症遺伝子検査キットの開発を行う当社において、秋田工場での品質保証業務を担当いただきます。

"ヨコハマタイヤ"などのゴム製品をグローバルに展開する当社にて、国内/海外工場生産品及び外注製品（購入品）の品質保証と品質改善の推進を担って頂きます。

当社医療部にて、医療機器の製造業務・製造現場のマネジメント業務をお任せ予定です。現在開発中の新医療機器の量産に向けて、2025年冬に新工場を設立予定。最先端製品の製造現場を管轄いただきます。

当社医療部にて、医療機器の製造業務・製造現場のマネジメント業務をお任せ予定です。現在開発中の新製品の量産に向けて、2025年冬に新工場を設立予定。最先端製品の製造現場を管轄いただきます。

"ヨコハマタイヤ"などのゴム製品をグローバルに展開する当社にて、フィールド/アフターサービスのご経験を活かし、国内/海外工場生産品及び外注製品（購入品）の品質保証と品質改善の推進を担って頂きます。

十勝帯広工場では、自社あるいはCDMOのパートナ企業へ供給する抗体や試薬原料製造を行っており、本ポジションは法定責任者である製造管理者の次世代候補(副製造管理者)として、主に下記業務を担っていただきます。

医療機器の製造・物流における品質管理。ISOやQMSに基づく手順書の作成・見直し、工程の見える化を担当。医療の安全を支える社会貢献性の高い仕事です。現場の経験を活かし、上流工程に挑戦できます。

製品のみならず企業体質としての品質と環境に対する要求が上昇しております。それに追従すべく全社的な品質基準や品質保証体制の強化、および環境対応体制に取り組んでいます。

全アステナグループ会社と協力して、「Quality Culture（企業体質）を改善する」「製品品質と経営品質を高める」ことを目標に全アステナグループ会社の品質統括を担っていただきます。

■当社が選任製造販売業者（DMAH）となっている医療機器等において、総括責任者を担当して頂きます。（ふだんは薬事コンサルタントとして業務を行って頂きます。）

◎精密なプラスチック製品を製造する当社にて、顧客・監査・法規に耐えうるQMS/EMS(ISO9001/14001)の維持・改善と、苦情/内部監査/計測校正/教育/文書管理を中核にした仕組みの標準化・定着をお任せいたします。

■人気の冷凍食品(餃子／から揚げ等)や、店舗向けの半製品(餃子の具や皮)などを生み出す製造ライン業務、及びパート従業員の指導管理を担っていただきます。

自社製品であるエスプライン（コロナウイルス抗原キットやインフルエンザウイルスキット）の製造を担っています。法定責任者である製造管理者の次世代候補として、主に下記のような業務を担っていただきます。

A：全社の情報セキュリティを守る情報セキュリティ担当責任者として以下をお任せいたします。1.各種関連規格の維持（ISMS外部審査、ISMS内部監査、PMS審査などの計画、実施を含む）2.各種規格の変更に対する社

■眼科用医療機器の薬事関連業務および品質管理業務を担当いただける方を募集いたします。

体外診断用医薬品の医療機器等総括製造販売責任者として、薬事関連業務および品質保証の統括管理をお任せします。法令遵守に基づき、品質管理体制（QMS/GVP）の維持・向上を推進する重要なポジションです。

将来的には、品質戦略の立案や全社的な品質向上施策の推進を担うリーダーとしての活躍を期待。QMSの構築・改善、ISO9001対応、プロジェクト審査支援、製品検査基準の策定・運用など、専門性の高い業務を遂行。

ITソリューション事業を行う当社にて、ISMS（ISO/IEC 27001）およびQMS（ISO 9001）の維持・運用推進業務をお任せします。内部監査の実施やリスクアセスメント、規程の整備を通じ、全社のセキュリティ、品質体制構

当ポジションでは、品質保証担当者として、下記のような業務を担っていただきます。

【概要】(1)大規模な保守・運用案件の社内審査(品質評価・リスク分析)(2)保守・運用案件の社内審査制度の維持・改善、同制度に基づく活動の支援(3)全社重点監視プロジェクトの管理(モニタリング・支援)

自動車関連部品の切削加工を行う前橋工場の品質管理課責任者候補として業務をお任せします。 OJT期間も1ヶ月程設けておりますのでご安心ください。

体外診断用医薬品・医療機器の薬事申請および業態維持管理を主軸に、メーカーの製品化を導くコンサルタントとしても活躍。薬剤師の専門性を活かし、PMDA交渉からQMS体制構築まで、戦略的役割を担います。

当社の生命線である品質保証部門にて、品質保証戦略を統括する責任者を募集。全社の品質レベルを抜本的に向上させ、是正処置に留まらない再発防止策の推進を通じ、製品と企業の信頼性を盤石にする責務です

ハイブリッド車用リチウムイオン電池の生産技術を担当。新規設備導入から既存設備の改善まで、構想検討・仕様策定・立上げを推進し、増産体制の構築と品質向上に貢献します。

当社の日本向け家庭用エアコンの品質保証をお任せします。 【具体的には】■弊社製品の市場における不具合情報からの品質改善：市場修理データの集計分析、市場で修理された部品の解析、実機確認検証、

1．損失危険管理を要するリスクおよびその対応に関するとりまとめ ■リスク評価…当社全体または共通のリスク、拠点固有のリスクの抽出と評価。各所で抽出されたリスクの発生可能性及びリスク発生時の損害の

《エジソンが設立した世界最大規模の認証機関/世界1000拠点に展開》 ■主にインタ―テック日本法人グループ5社のうちのインターテックサーティフィケーション社の認証部のマネジメントを行っていただきます。

セールス職のポジションは大きく「SaaS営業」「ベビーバンド（医療機器）営業」「事業開発」に分類しております。今回は、プロダクトも増え今後事業拡大をしていく上で重要な当社の営業職全般の募集です。

整形外科領域において、術前計画からリハビリまでをトータルサポートするための医療機器の企画・開発を行っている弊社で、製品上市を担って頂く方を募集致します。