品質管理 責任者 製品 分析の転職・求人・中途採用情報

石油製品等の品質管理に関する業務をお任せいたします。

M&Aで多様なメーカー（家電メーカー等）を傘下に収め急成長中の当社。買収ブランドの価値を再構築し世界へ届けるべく、全商材の品質管理体制をゼロから構築するのがミッションです。

中国現地法人における責任者候補として、拠点運営・マネジメント業務全般を担っていただきます。

来場者数が50万人を超えた企業ミュージアム「いすゞプラザ」運営において、企業価値向上に向けた館運営とブランド発信をお任せします。受付等運営スタッフは別におり、スタッフの取りまとめも含めてお任せします。

タイ現地法人にて、日本人責任者として経営・マネジメント全般をお任せします。 【具体的には】

アニメ・キャラクター(IPコンテンツ)を活用した商品や景品の生産・品質管理業務をお任せします。社内の関係部署、国内外の協力工場との懸け橋となり、アイディアを具現化していく重要な役割を担います。

担当するリセラー店舗における Bose製品の売場体験・陳列・運営品質を統括し、売上最大化を図るポジション です。社内のマーケティング・サプライチェーン・トレーニング・ディスプレイ運用チーム、および3PLと

医療用医薬品の試験管理業務を担当頂きます。日本国内向けの業務に加え、欧米や中国をはじめとする海外への製品輸出、海外原材料の品質管理、海外当局査察への対応等、国際的な業務にも携わることができます。

石油及び石油化学設備（回転機、動機器、静止機器及びそれらの付帯設備等）保全管理業務を行って頂きます。

タイ現地法人にて、日本人管理者として工場運営および会社経営に関与いただきます。 【具体的には】

M&Aで多様なメーカー（家電メーカー等）を傘下に収め急成長中の当社。買収ブランドの価値を再構築し世界へ届けるべく、全商材の品質管理体制をゼロから構築するのがミッションです。

世界をリードするドイツ流の品質基準をベースに、日本拠点の品質管理体制をゼロから構築・確立することが最大のミッションです。■製品の品質維持、生産プロセスの標準化・継続的改善の主導■リーン原則を用いた

日本拠点の品質責任者候補として、ドイツ流の品質基準をベースに、国内工場の品質管理・改善体制をゼロから構築・リードすることがミッションです。■品質管理・保証に関わる生産プロセスの最適化と標準化の完遂

★小型モーターなどグローバルニッチな開発を行っている当社において、高速光通信デバイスの品質保証、品質管理に関わる業務に従事いただきます。

■農業用資材（バイオスティミュラント）の製剤・処方開発および品質管理・保証体制の構築をお任せします。現場で使える製品仕様の策定から量産化、品質基盤の整備まで担う中核業務です。

iLabsグループの一員としてCMO事業を展開している当社にて、医薬品の品質管理のための品質試験検査業務をお任せします。 【詳細】■医薬品の品質試験検査　・原材料や資材の受け入れ試験検査

ステンレス鋼板の加工事業を行う当社にて、品質管理業務をお任せします。品質管理責任者のサポートや社内標準の維持管理をはじめ、材料検査や分析等を通じて品質を担保し、安定したモノづくりを支えます。

うさぎ専用食品事業を行う当社にて、経理管理業務をお任せします。 月次・年次決算の統括、現預金管理、税務対応に加え、将来の組織強化を見据えたフロー構築やチームマネジメントをメインミッションとします。

iLabsグループの一員としてCMO事業を展開している当社にて、医薬品の品質管理のための品質試験検査業務をお任せします。 【詳細】■医薬品の品質試験検査　・原材料や資材の受け入れ試験検査

抗体・ADC原薬の品質試験における「試験確認者」として、試験指図の発行、データの精査、進捗管理を担当します。GMPに基づき、データの信頼性（DI）を担保し、組織の司令塔として活躍いただきます。

■同社が製造する樹脂製品・医療機器の品質管理/保証業務をお任せします。（今までのご経歴に応じ、以下の業務をお任せします） 【業務内容】※変更の範囲：会社の指示する業務

ニプログループの一員としてジェネリックを中心とした経口固形製剤の処方設計～治験薬製造および商業生産までの受託を行う当社。医薬品の品質分析業務における試験責任者としての業務をお任せします。

【業務内容】■自社製品（粒剤・液剤）の製剤設計・物性評価に加え、品質管理・品質保証の体制構築をお任せします。研究成果を製品として成立させ、安定供給するための実装責任者候補としての採用です。

■ケーキ開発 責任者として、北海道のスイーツブランド「もりもと」の生ケーキや焼き菓子のレシピ開発業務及びチームマネジメントをお任せします。

■医療機器にかかわる、品質保証及び品質管理業務をお任せします。 ISO13485、QMS省令等に基づき、製品の品質確保・維持改善に努めていただきます。

アルミ電解コンデンサの品質管理業務全般を統括いただきます。日常的な品質維持や工程改善に加え、部門の方針策定、人材育成、経営層への品質戦略提案などをお任せします。

■半導体や電子部品を製造する成膜装置の部品、治具に付着する金属を洗浄剥離し、貴金属のリサイクルを実施する工場部門での業務となります。

■運転管理 ■安全管理 ■品質管理

まずは、LEDサイン（看板）製品の製造工程を一通り経験していただき、将来的には工程管理・品質改善・仕入先折衝など製造部門の中核業務を担っていただくポジションです。

■品質保証室にて、HACCP工程管理を担うポジションです。製造における課題点の抽出、製造部門と連携した改善案の検討・実行・効果検証まで一連の業務から商品の品質保証の実現をお任せします。

独自の技術で医療の質を革新する、次世代医療機器の上市を担うポジションです。来年に控えた製品ローンチに向け、その安全性と信頼性の根幹となる安全管理体制の構築をリードしてください。

ISO14001に基づく環境マネジメントシステム（EMS）の維持・高度化を中心に、環境リスク管理、法令対応、外部開示など、グローバル企業として求められる環境パフォーマンス向上を担っていただきます。

出荷前サンプル品の品質検査をメインでご担当いただきます。 品質データの収集・分析・レポート作成等を実施。場合によっては製品不良、トラブルの原因調査および対策立案などもご対応いただきます。

ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、品質管理部門（QC）の課長補佐業務をお任せいたします。

iLabsグループの一員としてCMO事業を展開している当社にて、試験業務を行う上で、技術的な部分のサポート／提案を行い、医薬品品質の向上及び改善をリードしていきます。

グローバルに医薬品受託製造事業を展開している当社にて、試験業務を行う上で、技術的な部分のサポート／提案を行い、医薬品品質の向上及び改善をリードしていきます。

ニプログループの一員としてジェネリックを中心とした経口固形製剤の処方設計～治験薬製造および商業生産までの受託を行う当社。医薬品の品質分析業務における試験責任者としての業務をお任せします。

金属リサイクル事業を行う当社にて、営業責任者をお任せします。 自らも新規・既存顧客へ提案を行うと共に、営業部隊のマネジメント、仕入れ・価格交渉、輸出管理などの統括を通じ、組織の最大化を担います。

OTC医薬品メーカーである当社の品質管理部門にて、製品試験又は原料試験を担当いただきます。

千歳工場の次期工場長候補として、まずは製造・品質・JIS管理の実務を習得いただき、段階的に工場運営全般（マネジメント）の権限を委譲します。※業務内容の変更範囲：当社の指定する業務

様々な化粧品・医薬部外品の企画から製造まで行う当社にて、化粧品のバルクに関する品質管理業務、全般を行っていただきます。

◎当社が輸入・代行輸入する化粧員製品に関する、薬機法対応を中心とした業務全般をお任せいたします。

抗体・ADC原薬の生産品目の増加により、品質保証部門におけるGMP品質システムの業務が増加しております。GMP品質システムに関する、抗体・ADC原薬製造所の品質保証部門の業務推進を支援いただきます。

新しい分野への参入も可能な伸びる余地のある絶縁体フィルム製品を作っている名古屋工場にて、入社時は製造部長として(将来の工場長候補)ご入社頂き、工場の立て直し・新製造ライン立ち上げなどをお任せします。

水島製造所にて、化学プラントの運転・管理業務を担っていただきます。 「安全・安定運転（工程安定化）」「生産性向上」「製品品質改善・向上」等、旭化成のモノづくりの最前線で活躍をしてください。

■DOWAサーモテック全体（本社・工場・関係会社含む）における経理業務全般をお任せします。◆入社後は特に経理関連業務を中心に行って頂きますが、総務業務にも幅広く携わっていただきます。

食品パッケージの専門商社にてビジネスを支える物流・サプライチェーンの最適化および在庫・調達管理を担う中核メンバーを募集します。 リーダー候補のため、将来的には部門責任者としてのキャリアパスがあります

臨床開発研究室の室長候補として、健康食品・サプリメント・化粧品におけるヒト試験の全プロセスを統括し、事業推進の要となる責任を担っていただきます。【具体的な業務】■新規事業・製品開発における臨床開発

◆業務委託先である滋賀県のキリンビール工場にて、サンプル採取・分析業務を管理責任者候補としてお任せします。品質・安全・労務管理がメイン業務となり将来的には近隣顧客への営業活動もご担当いただきます。

福島事業所の品質保証部門責任者として、品質マネジメントシステム(QMS)の運用・改善、国内外の規制対応、当局査察の主導、チームマネジメント全般を担います。グローバル組織との連携も重要です。

化学合成品の製造・販売事業を行う当社にて、電子材料、医農薬品、化粧品原料、半導体試薬といった中間素材の製造業務をお任せします。品質、安全、コスト管理を通じ生産効率の最大化を目指します。

医療機器の製造拠点における品質保証・管理活動の統括。QMS（ISO 13485等）の維持、監査対応、是正措置、サプライヤー管理、および品質部門（複数チーム）のマネジメント・育成を担います。

事業を支える生産管理・品質管理・輸入実務の設計と構築をリードいただけるポジションをお任せします。スキルやご経験に応じてマネジメントもお任せします。

新商品の企画・設計（スケジューリング、価格）を担う部門のリーダーとして活躍いただく事を期待しています。当社が取り扱う商品は、お弁当や惣菜、鍋、菓子類等を、即食～贈答、常温～冷凍等、様々な形式がござい

■品質保証室にて、HACCP工程管理を中心とした品質管理業務および部門内マネジメントをご担当いただきます。

品質管理部門にて、自動車部品・産業機械関連製品の品質維持・向上に向けた管理・改善業務をお任せします。様々な業界の製品を扱う為、幅広い製品の品質管理に携われ、品質のスペシャリストを目指せます。

日本調剤グループの製造を担う当社にて、品質管理（QC）の係長候補として従事。原料や製剤の分析・評価に加え、GMP下での試験結果の最終判断や、逸脱・トラブル発生時の原因分析、是正措置の策定を主導します。

■工場のパフォーマンスを最大化させるＩＥ責任者として、黒木工業グループの技術・品質を担保する生産体制の確立を担当いただきます。 【詳細】■設備の老朽化対策・予防保全計画の立案・実施■設備の自動化

シーズニング（配合香辛調味料）の食品メーカーである当社にて品質管理業務をお任せいたします。まずは簡単な検査からスタートし、将来的にはISOやFSSCに基づく高度な品質保証体制の運用にも携われます。

福島事業所の品質保証部門責任者として、品質マネジメントシステム(QMS)の運用・改善、国内外の規制対応、当局査察の主導、チームマネジメント全般を担います。グローバル組織との連携も重要です。

■スポーツ・アウトドア用手袋の生産技術及び品質管理業務。主にミャンマーにある工場における検品業務や品質管理体制をマネジメントし、課題分析や工場への品質改善指導を行います。

工場で製造される牛乳やジュースの品質検査、成分分析を行います。 微生物検査や理化学検査を通じて、製品が基準を満たすか確認。 「いつも通りの美味しさと安全」を食卓へ届ける大切な役割です。

亀田製菓の食品開発研究所が発見した機能性食品素材(※)のグローバル拡販／海外商社との営業・マーケティング連携／SCM連携(生産管理)等の業務をお任せします。(※)Ｋ－１:お米由来、Ｋ－２：酒粕由来の乳酸菌

弊社の品質管理部門において、医薬品の製造及び品質管理に関する業務を担っていただきます。家族手当・住宅手当や福利厚生が充実しており、ワークライフバランスを保ち働けます。

グローバルにCMO事業を展開している当社にて、医薬品の品質管理のための品質試験検査業務をお任せします。 【詳細】■医薬品の品質試験検査　・原材料や資材の受け入れ試験検査

研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働き方が実現できます。 また昇給も毎年実施しているため、年次ごとの年収アップの期待が可能です。

品質管理部門にて、自動車部品・産業機械関連製品の品質維持・向上に向けた管理・改善業務をお任せします。様々な業界の製品を扱う為、幅広い製品の品質管理に携われ、将来的には管理職を目指していただきます。

医療機器の製造拠点における品質保証・管理活動の統括。QMS（ISO 13485等）の維持、監査対応、是正措置、サプライヤー管理、および品質部門（複数チーム）のマネジメント・育成を担います。

「宮入菌」を用いた医薬品製造を行う当社にて、製造責任者として製造管理の統括を担当。GMPに基づき、製造ルールの策定や指図、生産計画の立案、ラインの安定稼働を通じ、高品質な製品供給の司令塔となります。

医療用特殊針の品質管理・品質保証業務をお任せします。顧客からの品質要望・クレーム情報の収集と分析、品質改善に向けた関係部門との調整、品質監査対応、外注先品質管理、クリーンルームの環境維持・管理を

当社は「医療用医薬品」「一般用医薬品」の製造販売と、他社からの「受託製造」を事業の柱としています。この幅広いフィールドで経験を積み、将来的に工場の責任者である製造管理者を目指す候補者を募集します。

地下足袋や長靴・安全靴等の領域にて国内NO.1のシェアを誇るオリジナルブランドを展開する当社にて、責任者候補として物流関連全般業務を担っていただきます。※業務内容の変更の範囲：当社業務全般

建築用板ガラスの技術スタッフとして、主に品質管理システムの維持管理を担っていただきます。本社Globalの関係者とのWebミーティングやメールでの交渉が発生する可能性があるため語学力がある方は大歓迎です。

■業務委託先である滋賀県のキリンビール工場にて、サンプル採取・分析業務をお任せします。充実した研修制度で、品質・安全・労務管理をメイン業務とし、将来的には近隣顧客への営業活動もご担当いただきます。

工業用接着剤メーカーの当社にてオーダーメイド接着剤の開発ポジションです。主に半導体向けシール材、接着剤の研究開発の担当としてエポキシ系、アクリル系接着剤の開発をお任せします。（マネージャー候補）

県下トップクラスの品質を担保する砦として、検査工程の統括および品質向上に向けたマネジメント補佐を担当していただきます。

■次世代モビリティサービス群（スズキフリート等）を横断的に支える、サービス運用プラットフォームの組織統括および戦略策定を担っていただきます。単なる運用管理に留まらず、製造業からサービスプロバイダー

iLabsグループの一員としてCMO事業を展開している当社にて、試験業務を行う上で、技術的な部分のサポート／提案を行い、医薬品品質の向上及び改善をリードしていきます。

東証プライム上場「小森コーポレーション」の中核製造子会社である当社にて、即戦力人材を募集いたします。

大手化学メーカー向けに、半導体製造プロセスで使用される「高純度化学薬品（薬液や化成品）」の製造業務全般をお任せします。OJTにて丁寧に業務をお教えしますので未経験の方も大歓迎です◎

分析用濾紙の国内トップクラスシェアを誇る当社にて、カートリッジフィルター製造部門のユニットリーダーをご担当。担当工程の安全・品質・納期管理を主導しつつ、メンバー指導や現場改善を推進します。

品質管理課の係長として約40名の組織管理と試験データの最終判定業務を担います。メンバーの業務管理や育成、課長の補佐、そして「試験管理責任者」として製品の品質を守るための最終判断を行う重要なポストです。

顕微鏡の品質データ（市場・修理等）を統計的に分析し、品質トラブルの「未然防止（予防型QA）」をリードします。設計・製造部門と連携し、データに基づく意思決定を支えるDX推進役です。

当固定技術を通して物流・航空・福祉に於ける安全を提供する当社にて、弊社品質保証部にて、社内・社外の品質に係る業務やISO9001、ISO14001に係る業務等をお任せいたします。

EC部門の責任者として、経営層と共に事業戦略を立案し、売上最大化に向けた統括マネジメントをお任せします。

顧客満足と製品品質の向上を目的として、品質リスクの特定・分析から是正対応、再発防止までをリードしていただきます。社内外の関係者と連携しながら、顧客視点に立った迅速かつ効果的な対応を実現していきます。

・製品の品質保証に関する対応 ・分析作業手順書、品質マニュアルの管理 ・毒劇物取締法にかかる分析試薬、イエローカード、SDSの管理

抗体・ADC原薬の品質試験実務（理化学、生化学、バイオアッセイ、微生物試験など）を担当します。増産に伴う体制強化のため、試験実務からバリデーション検証まで、幅広く経験を積むことが可能です。

【仕事内容】以下、業務をお任せします。 ・製品検査 ・依頼品、試作品、外注製品等の分析

製鋼課長指揮のもと、鉄スクラップを製鋼工場内の電気炉にて溶解し半製品（ビレット）までを製造する工場勤務員（生産技術職）と連携を取りながら、製鋼工場内を管理するお仕事です。

■半導体製造に欠かせない流体制御機器等の品質管理・保証業務。不適合事象の調査・解析、サプライヤー改善、変更申請管理など品質の砦として活躍いただきます！

消防施設工事業の「工事監理技術者」として工事現場の監理監督に従事いただきます。原子力発電所プラント向けの消防用設備工事事業の拡大 を図っており、有資格者を募集しております！

バイオ医薬品の試験責任者の候補として，実務経験の蓄積を含め下記の業務に従事していただきます。【具体的には】・医薬品の品質管理：原材料受入試験、工程管理試験、出荷試験、安定性モニタリング、製造環境管理

医薬品の承認申請時に必要なデータ取得や、医薬品製造に使用される原料の受け入れ、最終製品の出荷時点での品質確認のための試験・検査を担当していただきます。

■大手電機機器メーカーの開発部門に常駐し、恒温槽・振動試験・EMC試験などを用いた製品評価・データ解析・報告を担当。 ■新製品開発の最前線で、品質を支える重要ポジションです。

『コメダ珈琲店』で提供しているパンを製造している工場での生産と品質に関しての責任者として以下業務をお任せいたします。

SEM/EDXによる観察・成分分析、XPS(ESCA)での最表面分析、X線CTスキャンでの非破壊観察など、多種多様な最新機種を用いて様々な分析業務をお任せいたします。

エチレン生産能力で国内最大級を誇る石油化学メーカーの建物内に設置された工場にて、プラスチックや自動車部品等を作る素となるエチレン等を生産する製造装置の運転管理やパトロール業務をお任せします。

iLabsグループの一員としてCDMO事業を展開している当社にて、医薬品の品質管理のための品質試験検査業務をお任せします。 【詳細】■医薬品の品質試験検査　・原材料や資材の受け入れ試験検査

建築用接着剤の老舗メーカーでの品質管理。自社製品および委託品の品質管理・検査、不具合発生時の原因調査・報告書作成を担います。残業月平均10h、年休125日と、ワークライフバランスの取れる環境です。