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「品質管理 薬剤師 年収」に関連する転職・求人情報

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検索結果:53件 ※表示件数は採用予定数です
05/20更新
NEW正社員
休日120日以上株式非公開企業従業員数99人以下
株式会社セロテック(企業詳細
≪臨床検査薬の製造責任者≫マイカー通勤可/独立系メーカー勤務【WEB面接】
想定年収
400万円~550万円
月給\270,000~基本給\220,000~固定残...
予定勤務地
北海道、札幌市豊平区
仕事の内容
■製造管理者業務、企画開発業務、学術的な問い合わせ対応や許認可申請、社内外の勉強会講師など幅広い業務をお任せします ■製品の製造・の工程管理や承認、工程改善や品質改善に向けた取組を担います...
必要な経験・能力等
【必須】■薬剤師資格 ■周囲とコミュニケーションが円滑に取れる方 【歓迎】■医薬品製造管理者経験 ■学術担当者経験 ■医薬品メーカーでの何かしらの経験

事業内容臨床検査薬、分析用試薬、細菌検査用製品類および機器消耗品の製造ならびに輸出入販売

設立1981年05月従業員数82名本社所在地北海道札幌市豊平区

NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人公開・上場企業
株式会社リニカル(企業詳細
【大阪/未経験歓迎!臨床開発モニター】豊富な研修/グローバルに活躍!
想定年収
446万円~560万円
月給¥223,000~基本給¥167,000~固定残...
予定勤務地
大阪市西淀川区
仕事の内容
グローバル展開しているCROの当社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。製薬会社から受託しているプロジェクトのモニタリング業務...
必要な経験・能力等
【いずれか必須】CRA、薬剤師、看護師、臨床検査技師、獣医師資格保有者、CRC、MRの経験1年以上。第二新卒の方も歓迎。 【尚可】英語力

事業内容■モニタリング業務/品質管理(QC)業務/医薬品開発、臨床試験・研究の企画及び実施  に関するコンサルティング/開発計画立案/薬事/データマネジメント/統計解析/  メディカルライティング/治験国内管理人業務/承認申請業務支援/監査業務 他

設立2005年06月従業員数799名本社所在地大阪府大阪市淀川区

NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人英語を活かす
日本エヌ・ユー・エス株式会社(企業詳細
【有害物質の人体・動植物への影響に係る分析】★製薬・化学メーカー出身者歓迎
想定年収
400万円~1,200万円
■上記年収は残業代抜きの想定年収です。経験により優遇...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
■有害物質の国内外の最新知見(国際誌に掲載された学術論文、各国や国際機関の規制動向等)を収集しその概要を取りまとめ、課題の整理・対...
必要な経験・能力等
【必須】■医学・薬学又は化学知見のある方 ■国際会議の議論内容を理解できる英語力 ※医師・薬剤師や保健師等の資格取得者歓迎! ★全社平均残業は19時間と業界内では非常に少なく、離職率も低い環境のため、

事業内容■エネルギー問題及び環境問題に関するコンサルティングサービス ■自然環境の調査、分析

設立1971年06月従業員数203名本社所在地東京都新宿区

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