品川 製薬会社 外資の転職・求人・中途採用情報

■これまでのご経験やスキル、適性や志向性等を鑑み、お任せする業務内容を決定いたします。

製薬会社へ治験（臨床試験）の受託提案を行う際、プロジェクトの骨子となる「提案書」の作成および「予算（見積）」の算出・調整をリードします。営業と専門チームの橋渡し役を担う、戦略的なポジションです。

当社は日本全国にフィールド職（＝当社医療機器の営業（DMR）や、保守点検・修理を行うフィールドサービスエンジニア等）を配置しており、日々のスムーズな運営を支え、効率的に働けるようサポートいただきます。

当社日本法人のEnabling Teamの補佐・パートナーとして、組織全体の戦略立案に関与。ET がビジョンや戦略を効果的に意思決定する支援し、会社戦略を実行可能な成果物や戦術へと落とし込む役割を担います。

世界トップシェアのロシュ・ダイアグノスティックスの IVD（体外診断）事業において、ファイナンスのおけるビジネスパートナーとして、日本の体外診断（IVD）市場に関する包括的かつ将来を見据えた財務情報を

FSP ProjectにおいてクライアントSOPに従い安全性データおよび情報のレビュー、評価、データ処理等をご担当いただく。 ■規制要件、SOP、プロジェクト要件に基づく安全性データの処理

当社製品（免疫・生化学・遺伝子・病理検査関連の試薬、機器、プログラムなど）の薬事申請担当者として以下の業務を行っていただきます。 ■製品導入関連部署と連携して、合理的な薬事導入戦略を立案する

クリニカルエデュケーターとして、医療機関に勤務する医師や看護師を訪問し、その疾病領域、治療・看護に関わる最新情報を提供いただきます。 【具体的な仕事内容】

当社は、日本の医薬品マーケットのデータの大部分を持つ旧IMSと、世界最大級のCROであったQuintilesが統合した会社です。当社のデータは、製薬マーケットを知るうえで必要不可欠であり、またCRO事業は世界売上

ご経験に応じて多様なキャリア構築が可能です。1次選考の面接官は、障がい者採用専任担当が実施致します。※入社後のキャリア構築の仕方は人それぞれになります。一例を求人下部に記載しましたのでご参照下さい。

MSAグループでは、それぞれがユニットが担当する疾患領域の中で複数の疾患領域を担当し、他のメンバーと協力しながら、チームとして以下の業務を担います。

世界最大手！ヘルスケア業界に特化したビッグデータ、コンサルティングサービスを提供している当社にて臨床開発事業部門内の一部組織の会計財務業務全般を将来的にお任せします。

■世界最大級CROであるIQVIAのメディカルライティング部門のリード・メディカル・ライターとして次のような業務をお任せします。【詳細】 ・臨床試験関連文書（治験実施計画書、治験総括報告書、

メディカルライター（担当者）として次のような業務をお任せします。 臨床試験関連文書（治験実施計画書、治験総括報告書、コモンテクニカルドキュメント等）の作成

医薬品や再生医療製品の製造時に必要とされる特殊環境（無菌・クリーン化）設備「アイソレーター」のメンテナンス（バリデーション）業務のマネジメントをお任せします。

治験または市販後、安全性に関する医学的アドバイス ・有害事象・副作用入力情報を見て新規・既知の判断や追加収集情報依頼 ・文献評価のサポートなど医学的アドバイス ・研究措置報告の評価

医薬品添加物・製剤機器・分析機器の営業活動をお任せいたします。営業品目の中でも、特に医薬品添加剤が大きな割合を占めておりますので提案だけでなく、販売後フォロー、サプライヤー管理もお任せいたします。

医薬品添加物・製剤機器・分析機器の営業活動をお任せいたします。営業品目の中でも、特に医薬品添加剤が大きな割合を占めておりますので提案だけでなく、販売後フォロー、サプライヤー管理もお任せします。

■臨床試験（Phase：I～IV）におけるクリニカルプログラミング業務をSAS/Python/SQL/Rといったプログラミング言語に加え、データ分析および可視化ツール（Spotfire、Tableau）を使用し、顧客のSOPで業務を行う。

■世界最大級CROであるIQVIAのコンタクトセンターにて、問い合わせ業務を担う。

当社の食品部営業職として、食品メーカーや調味料メーカーへの食品素材（酵母エキス・乾燥野菜など）や食品添加物（酵素など）の提案営業をお任せします。また事業拡大のため新規開拓もお任せします。

■必須文書のTMF保管・維持管理（QC点検を含む） ■Site Start Up全般業務（契約書、費用交渉を含む） ■ICF作成、レビュー・契約書作成、費用交渉　等

■SBX製品（機器および試薬、解析ソリューション一連製品）専任のフィールドサービスエンジニアの組織強化に向けての増員採用です。

病院・クリニック・調剤薬局などの医療機関に対し、コンサルティングを行い、課題設定から実行までを自ら行っていただきます。問題解決の伴走型サポートとして幅広い業務を担当いただきます。

モニタリング業務全般（担当試験におけるモニタリング・立ち上げからcloseまでの一連の業務）に携わっていただきます。

・必須文書のTMF保管・維持管理（QC点検を含む） ・Site Start Up全般業務（契約書、費用交渉を含む） ・ICF作成、レビュー・契約書作成、費用交渉

■当社検査機器の保守点検（締結、請求業務含む。営業目標などは無）■当社検査機器の新規据付　■ユーザー（主に臨床検査技師）に対する当社検査機器の操作方法の説明

臨床試験データの統計解析業務全般（解析計画書の作成補助、解析用データセットの作成、SASを用いたプログラミングおよび出力作成・検証）をお任せします。【業務内容変更範囲】当社業務の全般

■当社検査機器の保守点検（締結、請求業務含む。営業目標などは無）■当社検査機器の新規据付　■ユーザー（主に臨床検査技師）に対する当社検査機器の操作方法の説明

医薬品や再生医療製品の製造時に必要とされる特殊環境（無菌・クリーン化）設備「アイソレーター」のメンテナンス（バリデーション）業務のマネジメントをお任せします。

IQVIAラボラトリーズジャパン株式会社*が営む事業の財務担当として、在庫管理や支払業務、物流コストの分析をお任せします。 ※事業詳細は、「その他労働条件備考」をご覧ください。

業界内でも屈指のラインナップを誇る全製品・サービス（PCR検査を含む遺伝検査、免疫・生化学検査、医療用検査機器、医療用検査診断薬、関連ITサービスの全て）を担当施設に営業いただきます。

臨床試験データの統計解析業務全般（解析計画書の作成補助、解析用データセット作成、SASを用いたプログラミングおよび出力作成・検証）に携わっていただきます。

派遣先メーカーやCROにてCRA・PMS・MW・DM・CTA・薬事・統計解析等の医薬品専門職をお任せするオープンポジションです。どのポジションがよいか悩んでいる方大歓迎です！お気軽にご応募ください！

派遣先メーカーやCROにてCRA・PMS・MW・DM・CTA・薬事・統計解析等の医薬品専門職をお任せするオープンポジションです。どのポジションがよいか悩んでいる方大歓迎です！お気軽にご応募ください！

■データマネジメント業務全般 （EDC構築～データ固定までの一連の業務）をお任せします。 【業務内容変更範囲】当社業務全般

モニタリングについての業務全般（担当試験におけるモニタリング、立ち上げからcloseまで一連の業務）をお任せいたします。

■SBX製品（機器および試薬、解析ソリューション一連製品）ポートフォリオ全般販売促進とビジネス拡大を担うテクニカルサービススペシャリストの組織強化の増員採用。

業界内でも屈指のラインナップを誇る全製品・サービス（PCR検査を含む遺伝検査、免疫・生化学検査、医療用検査機器、医療用検査診断薬、関連ITサービスの全て）を担当施設に営業いただきます。

■業界に精通した次世代シークエンス顧客管理スペシャリストとして、シーケンス業界変革の最前線に立ち、革新的な製品市場成功を推進頂く、アカウントマネージャー（管理職）としてのミッションです。

■治験関連文書（治験実施計画書、治験総括報告書、臨床試験関連CTD文書等）の作成からレビュー■統計解析担当者や臨床チームとの協働によるデータの解釈や報告内容の整備■当局提出用文書のドラフト作成

医薬品や再生医療製品の製造時に必要とされる特殊空調設備「アイソレーター」の施工管理業務をお任せします◆単なる施工管理ではなく、高度な品質保証ノウハウが求められる専門性の高い仕事です。

モニタリングについての業務全般（担当試験における、モニタリング、立ち上げからcloseまでの一連の業務）をおまかせいたします。 【業務内容変更範囲】当社業務全般

■データマネジメント業務全般 （EDC構築～データ固定までの一連の業務）をお任せいたします。

試験全体に関するマネジメントをお任せします。 その他にもLead CRAやProject Management、CRO管理といった業務に携わっている担当者も在籍しております。

■医薬品や再生医療製品の製造時に必要とされる特殊環境（無菌・クリーン化）設備「アイソレーター」や廃液処理装置等のメンテナンス（バリデーション）業務のマネジメントをお任せします。

モニタリングについて業務全般 （担当試験におけるモニタリング、立ち上げからcloseまで一連の業務）を担っていただきます。

・治験関連文書（治験実施計画書、治験総括報告書、臨床試験関連CTD文書など）の作成からレビュー・統計解析担当者や臨床チームとの協働によるデータ解釈・報告内容整備・当局提出用文書ドラフト作成など

試験全体に関するマネジメント業務に携わっていただきます。その他にもLead CRAやProject Management、CRO管理といった業務に携わっている担当者も在籍しています。

試験全体に関するマネジメント業務に携わっていただきます。 他にもLead CRAやProject Management、CRO管理といった業務に携わっている担当者も在籍しています。

■CRAチームの育成・指導・管理業務■試験進捗（被験者登録、データ収集、QA/KPI）モニタリング■スポンサー・クライアント・CRO社内関係部署との調整やコミュニケーション業務

・当社検査機器の配置時のアプリケーションセットアップ業務 ・当社検査試薬を用いた正確なデータ取得のためのサポート業務 ・医師・コメディカルとのコミュニケーションを通じた関係構築と当社製

■CRAチームの育成・指導・管理業務■試験進捗（被験者登録、データ収集、QA/KPI）をモニタリング■スポンサー・クライアント・CRO社内関係部署との調整・コミュニケーション　など

医学会や企業イベントの新規営業・企画提案をご担当いただきます。 大手IT、通信、保険、自動車、食品/飲料、製薬、外資、その他業界等、TKPの顧客基盤を活用し、幅広い業界に携わることが出来ます。

ワクチン、抗がん剤などの無菌医薬品や、再生医療製品の製造・研究に欠かせない無菌空調設備「アイソレーター」の、受注から納入までのプロジェクトマネジメントをお任せします。

医薬品や再生医療製品の製造時に必要とされる特殊空調設備「アイソレーター」の施工管理をお任せします◆単なる空調施工ではなく、高度な品質保証ノウハウが求められる専門性の高い仕事です。

ワクチン、抗がん剤などの無菌医薬品や再生医療製品の製造・研究に欠かせない無菌空調設備「アイソレーター」の、受注から納入までのプロジェクトマネジメントをお任せします。

ワクチン、抗がん剤などの無菌医薬品や、再生医療製品の製造・研究に欠かせない無菌空調設備「アイソレーター」の、受注から納入までのプロジェクトエンジニアをお任せします。