医薬品 業界 ｑｍｓの転職・求人・中途採用情報

無機化学製品(硫酸バリウム等)の品質管理業務を担当し、製造部門や検査部門と連携しながら品質課題の解決を推進します。ユーザー対応や技術資料作成も行い、製品の安定供給と品質向上に貢献できるポジションです。

無機化学製品(硫酸バリウム等)の品質管理業務を担当し、製造部門や検査部門と連携しながら品質課題の解決を推進します。ユーザー対応や技術資料作成も行い、製品の安定供給と品質向上に貢献できるポジションです。

■加西工場にて、体外診断用医薬品（検査キット等）の開発、または品質保証をお任せします。これまでの医療業界での知見を活かし、当社の法規制対応をリードしていただく中核ポジションです。

医療現場の安全を最前線で支え、医療機器の品質を守り抜く重要なミッションです。未経験から専門知識を習得し、人々の健康に貢献するやりがいを実感できます。充実したサポートの下着実に成長できる環境です。

■1960年の創業以来、臨床検査システムを通じて医療を支えるアークレイグループ。特に糖尿病検査機器では国内シェアトップクラスの実績を誇り、技術力・将来性ともに安定。そんな当社にて薬事担当職をご担当いた

弊社の品質本部海外薬事部での募集となります。語学力（英語）を活かしたい方、海外薬事のご経験がある方歓迎です。 ※変更範囲：当社業務範囲全般

補聴器および聴覚診断装置に関わる日本市場向け品質保証(QA)・薬事(RA)業務を担うポジションです。製品品質の向上、QMS運用、規制対応、顧客フィードバックによる改善活動など、現場オペレーションと密に連携した

十勝帯広工場では、自社あるいはCDMOのパートナ企業へ供給する抗体や試薬原料製造を行っており、本ポジションは法定責任者である製造管理者の次世代候補(副製造管理者)として、主に下記業務を担っていただきます。

プログラム医療機器の上市に向け、関連する法規制を正しく理解し、承認申請やその準備に必要な一連の業務を担っていただける方を求めています。

■糖尿病検査装置で国内屈指のシェアを誇り、世界120か国以上に展開するグローバル医療機器メーカーの当社。医療現場に新たな診断技術を提供しています。そんな当社にて設計品質保証職をご担当いただきます。

自社製品であるエスプライン（コロナウイルス抗原キットやインフルエンザウイルスキット）の製造を担っています。法定責任者である製造管理者の次世代候補として、主に下記のような業務を担っていただきます。

■整形外科向けの人工骨等を研究開発・製造する当社にて生産技術をお任せいたします。既存製品の改良に伴う設計開発もご担当いただきます。ご経験に応じて半年程度OJTを実施します。≪具体的には下記参照≫

■当社の成長を担う重要なポジションです。お客様に寄り添った医療製品を独自開発する当社にて、品質管理・保証を募集。主力製品の消毒処置キットは医療現場の準備負担も利用コストも削減させた大ヒット製品。

バイオ・メディカル系プロジェクトにおける品質管理業務を中心に担当いただきます。業界トップクラスの1,000件以上の研究開発プロジェクトを保有し、ご希望にあった配属を検討可能です。

バイオ・メディカル系プロジェクトにおける品質管理業務を中心に担当いただきます。業界トップクラスの1,000件以上の研究開発プロジェクトを保有し、ご希望にあった配属を検討可能です。

バイオ・メディカル系プロジェクトにおける品質管理業務を中心に担当いただきます。業界トップクラスの1,000件以上の研究開発プロジェクトを保有し、ご希望にあった配属を検討可能です。

バイオ・メディカル系プロジェクトにおける品質管理業務を中心に担当いただきます。業界トップクラスの1,000件以上の研究開発プロジェクトを保有し、ご希望にあった配属を検討可能です。

バイオ・メディカル系プロジェクトにおける品質管理業務を中心に担当いただきます。業界トップクラスの1,000件以上の研究開発プロジェクトを保有し、ご希望にあった配属を検討可能です。

大手自動車メーカーや食品メーカー向けの工業用の金網製品を製造販売する当社にてISO9001に基づく品質マネジメントシステムの運用・管理、不具合発生時の顧客対応、検査、仕組みの改善等をお任せします。

ツムラグループの専用物流センターでの医薬品の輸配送を行う委託先の管理･指導や保管に関する品質保証業務。食品など他業界での品質保証経験を活かし、徹底した温度管理やデータ分析等を通じ安全な流通を支えます

ISO9001準拠の内部監査を主とした業務に携わって頂きます。お持ちの経験と知識を生かした上で、当社の業務内容を把握頂き、様々な視点から監査を行って頂きます。監査未経験でも柔軟性と成長意欲を重視致します。

クオリティマネジメントシステム（QMS）を継続的に運用、また、発展させていくため、各部門と連携し、品質向上に寄与する活動を推進いただきます。

■整形外科向けの人工骨等を研究開発・製造する当社にて生産技術の業務をお任せいたします。バリデーションや工程管理をご担当いただきリーダー候補として他部署との連携などもお任せします。≪具体的には下記≫

日機装は、日本最初の人工心臓・腎臓装置を輸入製造したパイオニア、透析装置は国内シェア50％を超えています。ご経験に応じて、透析装置・消耗品等、当社が扱う医療機器、医薬品のQMS業務をお任せします。

■加西工場にて、体外診断用医薬品（検査キット等）の開発、または品質保証をお任せします。ご本人の適性や希望に応じて配属を決定。メーカー未経験・実務経験が浅い方でも、薬学の知識を活かしてご活躍頂けます。

■臨床検査機器・体外診断用医薬品のグローバルメーカーである当社。特に糖尿病検査分野では国内トップクラスのシェアを誇ります。そんな当社にて、体外診断用医薬品開発や臨床検査手法の研究開発職をご担当いただ

糖アルコール国内トップシェアを誇る同社において、機能性食品素材や医薬品原料の品質保証を担当。将来は製造管理者として活躍を期待。製品の信頼性向上に貢献していただきます。

クラスI・II医療機器の新規開発に上流から参画し、薬事戦略立案～申請対応まで一気通貫で推進するポジション。歯科・美容領域で革新的製品開発に挑める環境です。

1．薬事戦略立案作成、PMDA等の当局相談 2．承認（認証）申請書、その他承認申請等に関わる書類や資料の作成 3．薬事コンサルティング　等

バイオ・メディカル系プロジェクトにおける品質管理業務を中心に担当いただきます。業界トップクラスの1,000件以上の研究開発プロジェクトを保有し、ご希望にあった配属を検討可能です。

研究開発職（品質管理）として従事いただきます。製薬・化学・食品・化粧品・材料など、幅広い業界の研究プロジェクトに携われます。大手企業の研究部門等での実務経験を積めるのは大きな強みです。