医薬品 業界 人間ドックの転職・求人・中途採用情報

■医薬品の製造業務を担う。製造設備（機械）を操作し、医療用医薬品（顆粒剤・錠剤・カプセル剤）を製造する。 《医薬品製造の流れ》・原料の秤量、造粒作業・原料の秤量、造粒作業

医薬品製造工場の総務課にて、法規制に基づく管理業務を中心に担当します。産業廃棄物の処理管理、アルコール事業法関連の申請、GMP（製造管理基準）に関する書類作成など、工場の安全な運営を支える仕事です。

医薬品の品質管理業務を担う。【詳細】 ・固形製剤（錠剤・カプセル剤）や無菌製剤（注射剤）の試験関連業務 ・製剤試験の計画・教育・調整

基幹システムの更新が控えている為の増員採用です。ベンダーと打ち合わせをしながら、社内システムの運用保守、DX推進を担っていただける方をお待ちしております。

ジェネリック医薬品（固形剤）の品質管理業務。中間製品の出荷に関わる試験や分析機器の点検を担当します。HPLCやUV等の装置を使い、製品が規格通りに製造されているかを科学的に評価する重要な仕事です。

【原材料、包装資材の荷役作業全般です】 フォークリフトを使用したトラックへの積み込みや荷降ろし、倉庫への入庫や出庫、ピッキング、仕分けなどの業務を行っていただきます。

医薬品や原材料の試験・分析業務を担当。HPLC等の機器を用いた成分分析、データレビュー、試験計画の立案、後輩への教育など、品質を科学的に証明する重要な役割を担います。

決まった業務をこなすだけの担当者ではなく、会社の戦略に基づき、「どうすれば顧客に喜ばれるか」を自ら考え、具体的な企画に落とし込み、実行までを担う、次世代のマーケティング担当者を求めています。

大手コンビニや有名飲食チェーンの公衆衛生を支える、プロ向け「業務用洗剤・ワックス」の心臓部となる液体を作り出し、社会への安定供給を支える社会貢献度の高いポジションとなります。

製品関連の規格書や製造フローなどの文書作成、特許管理、法務関連業務をご担当いただきます。海外対応も一部あり、英語力も活かせる環境です！

ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、医薬品メーカーでの製造業務を担う。主に製造工程のマシンオペレーターを担当して頂きます。 【固形製剤製造に伴う下記業務を担当】

製造課リーダーとして治験薬や上市製品の培養から包装までを統括し、高品質な供給体制を構築します。受託案件の多様な中間体・完成品製造を主導し、厳格な品質管理のもとバイオ創薬の社会実装・実現を目指します。

■工場稼動に必要な用役設備（電気/水/圧空/排水/蒸気/空調）の点検・整備・修理、校正等の業務を担う。 【具体的な業務】・用役設備の運転、監視、点検、整備等の管理業務

■ジェネリックメーカーの当社にて、医薬品の品質保証業務を担う。 ・製品の出荷に関わる照査業務 ・行政への薬事届出などに必要となる書類作成およびスケジュール管理、

製薬工場のEHS課にて、環境（省エネ・排水）、健康（社員の健康管理）、安全（労働災害防止・化学物質管理）の事務・管理業務を担当。法規制に基づき、社員が安心して働ける工場環境を構築する重要な役割です。

大手製薬メーカーへ、ワクチンや医薬品に不可欠な「ガラス容器」を提案します。顧客の開発ニーズを汲み取り、製品を形にする共創型営業。医療の質を支える社会的意義と、深い信頼関係を築く面白さがあります。

緑内障や白内障など眼科領域に特化した治験コーディネーター （CRC:Clinical Research Coordinator）として、 患者さんに新しい治療薬を届けるサポートを行います。

当社の血液培養自動分析装置や同時多項目PCR検査機器の需要が大型病院や開業医を中心に高まっているため、サービスセンターサービスエンジニアを募集いたします。※工事実作業は含みません。

多様な環境測定・分析サービスを手がける当社にて、環境計量証明事業に関わる環境調査・分析のための工場や学校、道路などでのサンプル採取をお任せいたします。環境保全や安全・安心の確保に貢献できる仕事です。

ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、医薬品の品質保証業務を担当して頂きます。

大手製薬メーカーに対し、バイアルやアンプル等の医療用ガラス容器を提案。顧客のニーズに合わせて製品をカスタマイズする「共創型」の営業スタイルで、顧客と深く長い信頼関係を築いていくポジションです。

様々な化粧品・医薬部外品の企画から製造まで行う当社にて、化粧品のバルクに関する品質管理業務、全般を行っていただきます。

単なる販促活動にとどまらず、**「ブランドの熱狂的なファンを創る」**ための戦略立案から実行までをリードしていただく、CRM部門の責任者（課長クラス）を募集します。

工場内で発生した品質トラブル（逸脱・OOS等）の原因調査や、再発防止に向けた是正処置（CAPA）の立案・実行をお任せします。現場と連携し、高い品質を守るための「工場のドクター」のような役割です。

★医療施設（病院、開業医、検査センター等）への医療情報の提供・提案を行う営業業務をお任せします。業界未経験の方もご活躍いただいております。充実の研修制度有！

★医療施設（病院、開業医、検査センター等）への医療情報の提供・提案を行う営業業務をお任せします。業界未経験の方もご活躍いただいております。充実の研修制度有！

【医薬品製造工場における工務業務です】 ・医薬品製造工場における設備点検・保守メンテナンス業務を行う。 【具体的な業務】・生産設備保守業務（生産設備定期点検/保全：駆動

★医療施設（病院、開業医、検査センター等）への医療情報の提供・提案を行う営業業務をお任せします。業界未経験の方もご活躍いただいております。充実の研修制度有！

岡山工場にて、医薬品の品質保証（QA）業務を担当。行政への薬事対応書類の作成、製品出荷前の照査、製造指示書と承認書の齟齬確認、外部関係者との渉外対応など、品質の根幹を支える司令塔として活躍いただきます

★医療施設（病院、開業医、検査センター等）への医療情報の提供・提案を行う営業業務をお任せします。業界未経験の方もご活躍いただいております。充実の研修制度有！

医薬品製造の「品質の番人」として、各種文書管理、薬事対応、製造工程でのトラブル(逸脱)対応、再発防止策(CAPA)の策定などを担当。安全な薬を世に送り出すための最終チェックを担います。

医薬品を包装する機械設備の点検・保守・修理を担当します。駆動部の消耗品交換やトラブル時の加工・修復、PLCの調査、さらには製造現場への機械教育まで幅広く手がけ、安定稼働を支える重要な役割です。

医薬品に使用される原材料メーカー（供給者）の管理・監査業務をお任せします。GMPに基づき、適正な製造が行われているかの監査や、原材料に起因するトラブル対応、契約締結（取り決め書）等の司令塔業務です。

製薬工場や食品工場のクリーンルーム設備を対象としたキャリブレーションおよび環境測定業務を担当いただきます。入社後は先輩エンジニアと一緒に現場業務を経験しながら、業務の習得を進めていただきます。

■医薬品製造工場における設備点検・保守メンテナンス業務を担う。 【詳細】・生産設備保守業務（生産設備定期点検／保全：駆動部、摺動部の消耗品交換など

緑内障や白内障など眼科領域に特化した治験コーディネーター （CRC:Clinical Research Coordinator）として、患者さんに新しい治療薬を届ける中でマネージャー業務を担当いただきます。

医薬品（液剤・錠剤）の不純物を検知する外観検査装置におけるPLC制御設計を中心に、プロジェクト管理、構想から詳細設計、評価、海外対応まで幅広くご担当いただきます。

再生医療受託製造拡大に伴いビジネス基盤のシステム設計・運用統括をお任せします。顧客・ベンダーと共にITシステム全域の課題整理、最適アーキテクチャの設計、アプリ・インフラのコンポーネント定義を行います。

下記の部署内代表的業務を遂行する上でのマネジメント業務を担う。 ■医薬品の生産設備、ユーティリティー設備の維持管理 ■新規設備の導入、設備移設及び改造

化粧品メーカーである当社にて、化粧品・医薬部外品の品質保証および薬事業務をお任せいたします。化粧品・医薬部外品の「安心と信頼」を支える業務で、専門性を高めることができます。

環境や医薬品分野における多様な分析・測定サービスを手がける当社にて、製薬会社や化学メーカー、行政機関、研究機関など、既存のお客様を中心に、当社の医薬品受託試験サービスの提案をお任せいたします。

■臨床検査機器で世界トップクラスのシェアを誇る当社は、糖尿病検査や動物医療等の多角的な事業で医療現場を支えています。安定成長を続けるそんな当社にて、拠点を支える営業所アシスタント職をご担当いただきま

医薬品や原材料の試験・分析業務を担当。HPLC等の分析機器を用いた精密測定や、データの評価・検証(レビュー)を行います。入社後の導入教育とOJTで、未経験から専門スキルを身に付けられます。

品質管理課の係長として約40名の組織管理と試験データの最終判定業務を担います。メンバーの業務管理や育成、課長の補佐、そして「試験管理責任者」として製品の品質を守るための最終判断を行う重要なポストです。

■取引先の製薬メーカーに向け、工場内の業務を支援する受託サービスの導入の提案をお任せします。※訪問先の9割が既存顧客、新規提案はご紹介・反響営業のみ、飛び込み営業やノルマはございせん。

担当エリアのスーパーバイザーとして、配下のメンバーと一緒に考え行動し、運営をリードするやりがいの大きいお仕事です。

扱う製品は、世界TOPシェアを誇る動物飼育機器です。当製品は、製薬企業の医薬品研究開発活動を、スムーズに実施できるよう支援する機器であり、世界の患者様に医薬品が届くスピードを速くすること、また研究開発

緑内障や白内障など眼科領域に特化した治験コーディネーター （CRC:Clinical Research Coordinator）として、 患者さんに新しい治療薬を届けるサポートを行います。

臨床検査機器で世界トップクラスのシェアを誇る当社は、糖尿病検査や動物医療等の多角的な事業で医療現場を支えています。安定成長を続けるそんな当社にて、拠点を支える営業所アシスタント職をご担当いただきま

■医薬品工場内における医薬品の発送先エリア別の仕分け業務をお任せします。 ※オープニングスタッフ

「ピッ」と読めば、自動で情報を認識したり、入力することができる技術。これらを「自動認識技術」と呼びます。この技術を駆使してモノと情報をつなぎ、お客様の業務を『正確化・効率化・省力化』する自動認識ソ

扱う製品は、世界TOPシェアを誇る動物飼育機器です。当製品は、製薬企業の医薬品研究開発活動を、スムーズに実施できるよう支援する機器であり、世界の患者様に医薬品が届くスピードを速くすること、また研究開発

液剤や錠剤の不純物等を検知する外観検査装置の改良設計部署で、PLC制御設計をご担当頂きます。

液剤や錠剤の不純物等を検知する外観検査装置の改良設計部署で、ユーザーインターフェースの設計をご担当頂きます。

液剤や錠剤の不純物等を検知する外観検査装置の改良設計部署で、ユーザーインターフェースの設計をご担当頂きます。

液剤や錠剤の不純物等を検知する外観検査装置の改良設計部署で、ユーザーインターフェースの設計をご担当頂きます。

大手から中堅企業まで約1,300社以上の案件先からその他産業用機械におけるME系技術サービス実務主担当業務をお任せします。具体的には医薬品製造設備に伴う施工管理、メンテナンスになります。

当社にて自社が保有するファシリティー全般において、専門的な知見を活かし、規定に沿った保守メンテナンスや新築・改修工事等の調整業務に携わって頂きます。※業界専門知識は別途トレーニング有

顧客からの仕様書を基に基本設計を行い、協力会社のスケジュール管理やP＆IDのチェック等まで担当頂きます。

リチウムイオン電池のウエット工程における溶液の分析業務をご担当いただきます。

当社にて、グローバルTOPシェア製品である、実験動物飼育機器の営業をお任せします。研究機関・製薬企業向けに実験動物分野のソリューションを提案し、市場拡大と顧客価値創出を担って頂きます。

食品、医薬品、化粧品といったライフサイエンス系プラントの建設プロジェクトにおいて、各種調整およびプロジェクト管理業務を担当していただきます。

医薬品(液剤・錠剤)の不純物を検知する外観検査装置におけるPLC制御設計を中心に、プロジェクト管理、構想から詳細設計、評価、海外対応まで幅広くご担当いただきます。

大手化学会社、大手機械・装置会社など、モノづくり関連企業様へ配合剤(剥離剤 ・ 洗浄剤等)や受託製造の提案をお任せします。製造前の原料調達～実生産～出荷までのコーディネートをします。

FA化を想定したロボットビジョンシステムのソフトウェア開発に関する補助業務です。先輩エンジニアの指導のもと、画像処理や制御ソフトの基礎を学びながら成長できるポジションです。

医薬品検査装置のユーザーインターフェース設計業務を 担当いただきます。基本設計～コーディング、評価までを中心に、 操作性や視認性を意識したUI設計に取り組んでいただきます。

医薬品検査装置のユーザーインターフェース設計に関する補助業務です。 先輩技術者の指導のもと、画面設計や仕様書作成、簡単なコーディング などを担当していただきます。

FA化を想定した製造現場向けのロボットビジョンシステムに関するソフトウェア開発業務です。詳細設計～プログラミング、性能評価、アルゴリズム改良など、装置の精度向上に貢献していただきます。

FA化を想定した製造現場向けのロボットビジョンシステムにおけるソフトウェア設計・開発業務をご担当いただきます。技術とマネジメントの両面で活躍いただけるポジションです。

医薬品（液剤・錠剤）の外観検査装置におけるユーザーインターフェース（UI）設計をご担当いただきます。現行製品の課題抽出から構想設計、コーディング、評価まで一貫して携わり、装置の操作性向上。

当社は、空調機メーカーでグローバルNo1のダイキンのエンジニアリング会社です。そんな当社の建築設計技術者として、ビル・工場・倉庫等の建屋の建設に関わる構造・意匠設計をお任せします。

■大手メーカーを中心とした取引先にて機構・筐体・構造設計/設計周辺の実験/評価/解析業務へアサイン。設計開発のコア業務に携わることが可能。　＜案件事例＞ ※埼玉県内案件多数あり※・電子ビーム検査装置の

■大手メーカーを中心とした取引先にて機構・筐体・構造設計/設計周辺の実験/評価/解析業務へアサイン。設計開発のコア業務に携わることが可能。　＜案件事例＞ ※埼玉県内案件多数あり※・電子ビーム検査装置の