医薬 求人 岐阜の転職・求人・中途採用情報

当社のバイオ医薬品工場にて、医薬品の製造業務を担っていただきます。具体的にはワクチン注射剤およびバイオ医薬品（治験薬）における検査／充填及び関連書類作成業務をお任せ致します。

GMP管理の下、医薬原薬ならびに中間体などの製造を行っています。 当部署では研究部門や顧客などと密に協議しながら、新製品の導入や既存品の合理化、DXなどの新技術の導入検討を進めています。

■OEM・自社ブランド製造を行い食品・医薬品・化粧品・健康食品の原料製造・販売・養蜂家サポートを行う「はちみつ総合メーカー」である当社にて受注管理業務を担当いただきます。

入社後は大正製薬でのMRとして、開業医から基幹病院まで担当し、領域薬剤の情報提供、医療関係者との関係構築、エリア戦略の遂行を担当いただきます。　※KOLを担当する可能性もございます

ゆで卵や温泉卵等の鶏卵加工品を製造する加工工場で、工場長候補として以下の職務を行っていただきます。 変更の範囲：当社業務全般

エーザイの川島事業所にて医薬部外品ではない調剤薬や処方薬のもとになる原料や梱包用の資材、出来上がった粉から錠剤になったものなどの受け入れや保管・出荷業務などをお任せします。具体的には下記となります。

【東証プライム上場企業】支店での医薬品管理や情報提供、営業への薬剤知識の教育など、幅広い業務を担当していただきます。OJTによる丁寧なフォローがあり、薬剤師免許を活かしてキャリアアップが可能です

自社工場にて、医療衛生材料生産設備の設備保全業務を主にご担当いただきます。トラブル発生時の対応や各部署との連携を通じ、医療・介護分野で欠かせない製品群を支える重要なポジションです。

★積極採用中！CSO企業として国内外問わず多くの企業様と取引実績があり、国内トップクラスの取引実績社数(70社以上)・プロジェクト件数を誇る当社の医療系営業職(MRか医療機器営業)をお任せします！

医療機関（大学病院・国公立病院・個人医院）や卸売業者などに向けて、医療関連用品（ガーゼ・脱脂綿等）の提案営業をお任せします。新規開拓よりも、既存取引先に向けての深耕営業がメインです。

国内外製造拠点の生産技術の中枢として、加工ラインの新設や改造、プロセス技術の開発および新製品のプロセス設計を担う当部門にて、実務担当者として、生産技術業務を実施していただきます。

ハイエンドディスプレイ向け偏光板や光学フィルムの積層・製造技術開発を担います。フィルムの搬送制御（ウェブハンドリング）や接着プロセスの最適化を通じ、次世代製品の量産化・内製化をリードします。

ICT・半導体分野の最先端材料を支える分析技術の開発を担います。LC-MS、NMR、TOF-SIMS等の装置を用い、新規分析法の確立からデータの高度解析、製造・開発部門へのソリューション提案まで幅広くお任せします。

当社商品の開発スタッフとして、開発業務全般をお願いします。 ★新卒採用を行っている当社では、職種未経験者の育成環境・フォローアップ体制がしっかりと整備。詳しくは下部の備考欄参照ください。

有機溶剤の精製リサイクルTOPシェアの当社にて製造職をお任せします。機溶剤を蒸留精製し、リサイクル製品を製造する工場において、具体的には下記業務をお任せいたします。■有機溶剤の蒸留精製プラントの

商品開発部にて、自社ブランドの医療・介護用衣類等の「商品開発」を担当します。現場のニーズを汲み取り、素材選定から仕様設計、量産化まで、製品化の一連のプロセスを広くお任せします。

GMP管理の下、医薬原薬ならびに中間体などの製造を行っています。 当部署では研究部門や顧客などと密に協議しながら、新製品の導入や既存品の合理化、DXなどの新技術の導入検討を進めています。

■工場における環境管理業務を専任として担当していただきます。現任者の定年退職に伴う後任募集のため、これまで培われてきた環境管理体制を引き継ぎ、安定運用を担っていただける方を求めています。

品質管理体制強化のため、品質管理部門を将来的に牽引いただける管理職候補を募集します。エアゾール・液詰め製品の品質管理・品質管理業務全般および部門マネジメント業務をお任せします。

お客様の製造プロセスに深く入り込み、要求性能を満たすだけでなく「量産現場で使える」高性能フォトレジストを設計・開発し、確かな採用獲得へつなげることがミッションです。

医療機関（大学病院・国公立病院・個人医院）や卸売業者などに向けて、医療関連用品（ガーゼ・脱脂綿等）の提案営業をお任せします。新規開拓よりも、既存取引先に向けての深耕営業がメインです。

世界の半導体産業を支える電子材料（フォトレジスト等）の製造プラントにおいて、操業管理や新製品の導入対応を担当します。安定操業の維持だけでなく、品質向上や海外拠点の支援など幅広く携わります。

■委託製造所への変更管理、逸脱管理、品質情報管理■委託製造所への監査（国内・海外）■CTDの作成等の薬事申請■承認書と製造実態の齟齬調査■品質標準書の維持管理■当社品質保証ポリシーの制改訂

旭化成ファーマが特に注力している整形外科領域、リウマチ領域、急性期疾患領域などにおいては、専門医の先生方より非常に高い評価をいただいています。

品質保証部QAチームの実務担当者として、GMPに基づく品質保証業務を担っていただきます。製造・物流・QCなど関係部署と連携し、協議・調整を行いながら、現場に根差した品質システムの運用・改善を推進します。

【東証プライム上場】■支店での医薬品管理や情報提供、営業への薬剤知識の教育など、幅広い業務を担当していただきます。OJTによる丁寧なフォローがあり、薬剤師免許を活かしてキャリアアップが可能です

GMP管理の下、医薬原薬ならびに中間体などの製造を行っています。 当部署では研究部門や顧客などと密に協議しながら、新製品の導入や既存品の合理化、DXなどの新技術の導入検討を進めています。

配置薬の個人宅、事業先へのルート営業をお任せします。業界・職種未経験からの転職者様も活躍中です。新規営業もノルマもなく最初から既存顧客を担当。症状・お悩みに合わせて配置薬の中身のご提案を行います。

■医薬品ＧＭＰに関連した薬事・品質保証・安全管理業務 ・医薬品、医薬部外品などの承認申請関連業務 ・行政対応窓口としての業務

高品質な医薬品の安定供給やコストダウンを目指して、国内および海外の製剤生産拠点に対して、新製品の生産導入、既生産品のプロセス改良、原薬・原料の新規銘柄適用検討等を行います。製造所にて発生した

当社と公的研究機関との共同研究プロジェクトへ研究員として参画いただきます。当社プロジェクトリーダーおよび研究機関側教員とも協議のうえ、主に研究機関の研究室にて以下の研究開発活動に従事いただきます。

当社国際事業部門の取り扱う海外向け医薬品の海外現地承認の取得・維持を目的とした海外薬事（CMC薬事）業務■海外現地（当社子会社あるいはパートナー社）の薬事担当者および社内関係部門を含むプロジェクトを

岡山工場の新製品導入に合わせた既存工場の設備改変に関するエンジニアリング業務全般を行い、設備のメンテナンス業務を行うことにより、岡山工場の安定操業を維持・継続する。

自社工場にて、医療衛生材料生産設備の設備保全業務を主にご担当いただきます。トラブル発生時の対応や各部署との連携を通じ、医療・介護分野で欠かせない製品群を支える重要なポジションです。

★積極採用中！CSO企業として国内外問わず多くの企業様と取引実績があり、国内トップクラスの取引実績社数(70社以上)・プロジェクト件数を誇る当社の医療系営業職(MRか医療機器営業)をお任せします！

CSO企業として国内外問わず多くの企業様と取引実績があり、国内トップクラス80社以上の取引実績社数・100件以上のプロジェクト数を誇る当社に所属のうえ、契約する製薬企業のMR活動を支援・担当いただきます。

IQVIA社の社員として、医療機器メーカーに常駐し、プロジェクトに合わせた営業活動を担っていただきます。医療分野の営業職のため専門知識が身につき、社会貢献性の高い業務を経験できます。

■バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務。抗体医薬品やmRNAワクチンの品質関係の分析技術の開発、およびデータ取得、国内外の承認申請におけるCMC関連資料の作成、海外委託先（CRO）の管理、国内外提携先との折衝

CSO企業として国内外問わず多くの企業様と取引実績があり、国内トップクラス80社以上の取引実績社数・100件以上のプロジェクト数を誇る当社に所属のうえ、契約する製薬企業のMR活動を支援・担当いただきます。

実務担当者として、プラントエンジニアリング業務を実施するポジション。将来的には部下を率いて、プラント基本構想、基本計画から設計、建設業務(主にFeedからEPC)および保全業務を推進する。

海外提携企業とのPV業務の契約に基づく、提携会社へのPV業務監査。GVP監査の立ち上げからの参画。今後の計画については下記を予定している。 2024年：SOPやチェックシートの作成　2025年：2～3社監査を実施し、

ICT・半導体材料の研究現場におけるDX推進を担います。Python等を用いた機械学習（MI）や画像解析、シミュレーション技術を駆使し、実験の効率化と新材料発見のスピードを最大化する仕組みを構築します。

輪之内工場にて設備機器の保全業務を中心にご担当いただきます。入社後はOJTを通じて、しっかりとしたサポートがありますので、未経験でも安心してスタートできます。

新規化合物の効力・作用機作等をの評価、探索研究を主導していただきます。また、海外拠点と連携し適用研究を推進、対外発表も英語で実施していただきます。

本募集は、学生時代の専攻領域やこれまでの実務経験、知識スキル、希望キャリアなどに応じて、適切なポジションをご提案し選考を行います。弊社エンジニアリング業務にご興味のある方、是非ご応募ください。

配置薬の個人宅、事業先へのルート営業をお任せします。業界・職種未経験からの転職者様も活躍中です。新規営業もノルマもなく最初から既存顧客を担当。症状・お悩みに合わせて配置薬の中身のご提案を行います。

■臨床試験（第I相から製造販売後）の統計解析業務（試験計画立案、解析帳票作成、試験結果の統計的な考察、申請時提出用のデータ作成）、承認取得のための当局対応業務

化学品製造工場の増産・改良工事あるいは新規プラントの建設の電気設計担当者として、製造プロセス、設備予算、工期を意識しながら、制御設計業務を担当いただきます。

電気実務担当者としてプラントエンジニアリング業務を実施するポジションです。電気インフラ設備の設計・施工監理の実施、及び機能維持のため中長期的な視点で保全計画を立案・実行いただきます。

■開発プロジェクトにおける薬事担当者として開発戦略の策定 ■国内外における承認申請、治験相談、照会事項対応等に関する事項 ■国内の薬事規制等に関する情報収集・分析及び部内外への情報発信

統計解析業務のリーダーおよびマネジメント職候補者として統計解析機能を担う部署に所属し、統計的専門性の立場から臨床開発業務の計画立案および実行をリードしていただきます。

岡山工場の新製品導入に合わせた既存工場の設備改変に関するエンジニアリング業務全般を行い、設備のメンテナンス業務を行うことにより、岡山工場の安定操業を維持・継続する。

化学品製造工場の増産・改良工事あるいは新規プラントの建設の機械設計担当者として、製造プロセス、設備予算、工期を意識しながら、機械設計業務を担当いただきます。

国内外製造拠点（化学品製造工場）の増産・改良工事あるいは新規プラントの建設の電気設計担当者として、製造プロセス、設備予算、工期を意識しながら、電気設計業務を担当いただきます。

弊社の岩倉工場にて、薬剤師資格を活かした品質管理業務をお任せします。GMP/ISOに準拠した製造プロセスの管理や文書整備、バリデーション等、多岐にわたる業務で活躍いただける環境です。

医薬品製造に供する原薬・原材料の供給契約、製造委受託契約等の交渉（買手側）

大阪工場の生産・研究活動を支えるエネルギー（電力・蒸気等）の安定供給と、カーボンニュートラル実現に向けた次世代インフラの整備計画立案・実行を担います。工場全体の競争力を支える重要なポジションです。

実務担当者として、プラントエンジニアリング業務を実施するポジションです。将来的には部下を率いて、プラント基本構想、基本計画から設計、建設業務(主にFeedからEPC)および保全業務を推進していただきます。

化学・バイオ/生物・医薬・化粧品・食品企業における研究・分析・品質管理業務を担当。京都大学・都立大学に研修センターを保有。1か月研修等もあり研修が充実しているため、未経験から研究職を目指せます！

※ご経験・スキルに応じて、業務をお任せしますので、個人差あり※ 割り当てられた事業部門における商取引、契約交渉、M&A、紛争、クライシスなど、幅広い種々の案件の担当、後輩・部下の指導をいただきます。

製造業務、製造機器の組立、分解、洗浄業務　及び、付随業務、医薬品製造機器の運転、清掃を行うための分解、組立備品管理、検品作業、実験サポート等

週末選考や1回選考を適宜相談可能。岐阜エリアを中心に、製薬・医療、食品・化粧品、化学等における研究・分析業務を担当。充実した研修プログラムを保有し、未経験の方も研究者としてキャリア形成可能です。

製造業務、製造機器の組立、分解、洗浄業務　及び、付随業務、医薬品製造機器の運転、清掃を行うための分解、組立備品管理、検品作業、実験サポート等

OEM・自社ブランド製造を行い食品・医薬品・化粧品・健康食品の原料製造・販売などを行う「はちみつ総合メーカー」である当社にて物流管理業務を担当いただきます。※今回は管理職候補としての採用です。

工務部機械設計担当者として、新居浜地区・菊本地区での機械設備設計を担っていただきます。将来は、機械設計チームの管理職として、部署運営を担っていただくことを期待いたします。

研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを作っていくことができます。生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。

当社成長事業である半導体プロセス材料のフォトレジストを中心に、リソグラフィー周辺材料のグローバル拡販、技術サポートを担当いただきます。 ※業務で英語を用いる場面があります

CSO企業として国内外問わず多くの企業様と取引実績があり、国内トップクラス80社以上の取引実績社数・100件以上のプロジェクト数を誇る当社に所属のうえ、契約する製薬企業のMR活動を支援・担当いただきます。

がん領域（特に血液がん）において、メディカル戦略の企画・実行およびエビデンス創出・情報発信をリードする。加えて、人財育成と組織マネジメントを通じ、チーム全体のパフォーマンス最大化を図る。

重点領域とする感染症、ワクチン、血液、がん、免疫炎症領域の開発をグローバルで進めており、臨床開発セクションリーダーとして、主に以下の業務を推進いただきます。

■OEM・自社ブランド製造を行い食品・医薬品・化粧品・健康食品の原料製造・販売・養蜂家サポートを行う「はちみつ総合メーカー」である当社の経理部にて経理業務を担当いただきます。

化学・バイオ/生物・医薬・化粧品・食品企業における研究・分析・品質管理業務を担当。業界トップクラスの年間1,000件以上のプロジェクトを保有し、ご経験・ご希望に合った形で配属を相談できます。

重点領域とする血液/がん領域、免疫領域において、自社創製品の開発をグローバルで進めており、臨床薬理セクションリーダーとして、主に以下の業務を推進いただきます。

既存プラント設備の改造などを担当して経験を積みながら、より大規模なプロジェクトやプロセス開発、新規プラント建設、海外案件などに広げていきます。その後は適性や意欲に応じてステップアップいただけます。

化学品製造工場の増産・改良工事あるいは新規プラントの建設の計装設計担当者として、製造プロセス、設備予算、工期を意識しながら、計装設計業務を担当いただきます。

週末選考や1回選考を適宜相談可能。岐阜エリアを中心に、製薬・医療、食品・化粧品、化学等における研究・分析業務を担当。年間1,000件以上のプロジェクトを保有し、研究員も1,000人以上在籍。

粉体機械のサービスエンジニアとして、当社の顧客接点を担っていただきます。具体的には、顧客先での粉体機械の据付、調整、試運転から、定期点検、メンテナンス、修理、故障診断、トラブルシューティングまで一貫

創業95年の歴史を持ち、安定経営を続ける当社で置き薬を必要とするお客様へのルート営業(個人・法人/既存メイン)をお任せします。薬だけでなく、人間性(お客様からの感謝・信頼)も買っていただくお仕事です。

CSO企業として国内外問わず多くの企業様と取引実績があり、国内トップクラス80社以上の取引実績社数・100件以上のプロジェクト数を誇る当社に所属のうえ、契約する製薬企業のMR活動を支援・担当いただきます。

＜入社時研修について＞入社後、まず弊社研修施設にて下記のような研修を実施しますので、実務未経験の方も大歓迎です。■安全衛生、薬品保管、実験室マナー、基礎化学■HPLC座学・実習(前処理～測定～

CSO企業として国内外問わず多くの企業様と取引実績があり、国内トップクラス80社以上の取引実績社数・100件以上のプロジェクト数を誇る当社に所属のうえ、契約する製薬企業のMR活動を支援・担当いただきます。