医療 ｉｔ ｑｍｓの転職・求人・中途採用情報

【仕事内容】プライム市場上場ニプロのグループ企業であり、循環器・脳血管領域の医療機器でトップクラスの専門性を誇る当社にて、品質保証業務をお任せします。

調達・製造・サプライチェーン領域におけるグローバルIT戦略の策定・推進。IT投資価値の最大化に責任を持ち、各地域のビジネスリーダーと協働してデジタルトランスフォーメーションをリードします。

【業務内容】医療機器の製造業務・製造現場での業務をお任せします。 【業務詳細】医療機器の製造など、リスクマネジメント、設備管理、 バリデーション、衛生管理、SOPの作成などお任せいたします。

■同社が製造する樹脂製品・医療機器の品質管理/保証業務をお任せします。（今までのご経歴に応じ、以下の業務をお任せします） 【業務内容】※変更の範囲：会社の指示する業務

1955年創業以来、日本のモノづくりをリードする存在として、半導体製造装置や液晶製造装置などあらゆる製品の部品を手掛け、世界レベルの産業を支えている当社にて、精密機械部品の品質管理をお任せします。

■市場における眼科医療機器の使用状況や苦情の収集・分析 ■苦情データをもとにした原因究明および品質改善の提案・推進 ■規制要件に基づく苦情処理プロセスの運用と継続的な改善

当社医療部にて、医療機器の製造業務・製造現場のマネジメント業務をお任せ予定です。現在開発中の新製品の量産に向けて、2025年冬に新工場を設立予定。最先端製品の製造現場を管轄いただきます。

当社医療部にて、医療機器の製造業務・製造現場のマネジメント業務をお任せ予定です。現在開発中の新製品の量産に向けて、2025年冬に新工場を設立予定。最先端製品の製造現場を管轄いただきます。

当社医療部で医療機器の製造業務・製造現場での業務をお任せします。 現在開発中の新製品の量産に向けて、2025年冬に新工場を設立予定です。 最先端の研究から開発される新製品の製造部門を担っていただきます。

■当社の成長を担う重要なポジションです。お客様に寄り添った医療製品を独自開発する当社にて、品質管理・保証を募集。主力製品の消毒処置キットは医療現場の準備負担も利用コストも削減させた大ヒット製品。

■医療業界向けに法規制対応SaaSを提案するソリューション営業。新規開拓から既存深耕まで担い、技術部門と連携し導入成功と顧客満足向上を推進します。

■市場における眼科医療機器の使用状況や苦情の収集・分析 ■苦情データをもとにした原因究明および品質改善の提案・推進 ■規制要件に基づく苦情処理プロセスの運用と継続的な改善

同社が製造する樹脂製品・医療機器の品質管理/保証業務をお任せします。（今までのご経歴に応じ、以下の業務をお任せします）

■救急絆創膏を中心とした粘着製品の製造業務をお任せします。具体的には、当社工場のクリーンルーム内にて、機械オペレーターとして救急絆創膏の製造業務に携わっていただきます。※無塵衣の着用がございます。

当社医療部にて、医療機器の製造業務・製造現場のマネジメント業務をお任せ予定です。現在開発中の新医療機器の量産に向けて、2025年冬に新工場を設立予定。最先端製品の製造現場を管轄いただきます。

当社医療部にて、医療機器の製造業務・製造現場のマネジメント業務をお任せ予定です。現在開発中の新製品の量産に向けて、2025年冬に新工場を設立予定。最先端製品の製造現場を管轄いただきます。

全社の品質マネジメントシステム（QMS）の改善・維持を通じ、世界最高水準の製品品質を支えることがミッションです。

製品の開発段階から関わり、品質保証体制の強化と全社的なQMS運用をリードする役割を担っていただきます。設計・製造・営業などを横断的にまとめ、当社の品質基盤を高めていただくことを期待しています。

国内シェアNo.1を誇る当社の全社的な品質マネジメントシステムを牽引し、更なる信頼を構築するミッションです。あなたの品質保証経験を、成長企業の基盤強化に活かしませんか。

当社が研究開発および製造する最先端製品(HAL装着型サイボーグ、HAL周辺装置、清掃・搬送ロボット等）の組立・修理・清掃業務および拠点管理業務を担っていただきます。

働楽グループ全体のマネジメントシステムの運用管理、内部監査対応、外部審査対応などを通じ、グループ全体のガバナンス強化と事業継続性の向上を担っていただくポジションです。

■眼科用医療機器の薬事関連業務および品質管理業務を担当いただける方を募集いたします。

サスメドシステム（臨床試験の効率化のためのデジタルソリューション）及び治療用アプリの品質保証担当として、品質保証及び品質マネジメントをお任せできる方を募集します。

グループ会社「シンセイ（長野県）」の表面処理・メッキ加工工場にて、新ライン立ち上げに伴う品質マネジメント全般を担います。

サスメドシステム（臨床試験の効率化のためのデジタルソリューション）及び治療用アプリの品質保証担当として、品質保証及び品質マネジメントをお任せできる方を募集します。

■市場における眼科医療機器の使用状況や苦情の収集・分析 ■苦情データをもとにした原因究明および品質改善の提案・推進 ■規制要件に基づく苦情処理プロセスの運用と継続的な改善

富士フイルムグループの医療機器開発において、設計部門や薬事部門などと連携し、薬事申請や製品の設計に関わる文書を作成・管理します。メディカル法規制およびQMSを理解し、以下いずれかをお任せします。

お客様に提供するサービスの品質を保証するため、品質マネジメントの運用と継続的な改善を共に推進いただける方を募集いたします。

働楽グループ全体のマネジメントシステム（ISMS/QMS/PMS）の運用管理、内部監査、外部審査対応などを通じ、グループ全体のガバナンス強化と事業継続性の向上を担っていただくポジションです。

■ISO9001認証の維持および品質マネジメントシステムの運用業務をお任せします。事業規模拡大に伴い、内部だけでなくパートナー企業が増える中、外部パートナーへの監査業務を含めた品質管理メンバーとしてご活躍

■社内SEとしてITインフラ基盤の設計・構築・運用をメインに幅広い業務をお任せします。※契約社員での雇用となりますが、3ヶ月後の正社員登用を前提としております。

働楽グループ全体のマネジメントシステムの運用管理、内部監査対応、外部審査対応などを通じ、グループ全体のガバナンス強化と事業継続性の向上を担っていただくポジションです。

富士フイルムでも注力事業となるヘルスケア領域での体外診断用医薬品や医療機器の品質保証業務、又は、品質管理システム（QMS）スペシャリストとして、下記1～5のいずれかをご担当いただきます。

■全社IT戦略の企画や推進に参画いただくとともに、製造拠点に常駐して製造拠点IT全体の業務を担当していただきます。製薬製造の特性（GMP、品質管理、データ完全性）を踏まえ、戦略立案と製造現場運用の両面か

国内外の製造所に対するGMP監査の計画・遂行および、グローバルでの品質マネジメントシステム(QMS)の調和推進を担います。ITシステム移行や当局査察対応、監査員育成など幅広く活躍いただきます。

自社製品（半導体製造装置、医療機器など）の品質管理および品質保証システム（QMS）の構築・改善業務をお任せします。

医用画像解析のパイオニアである当社にて、GCP品質管理をご担当いただきます。臨床試験に係る書類の点検や各種業務のプロセス点検に加え、プロジェクトマネージャを支えるPMO業務、紙・電子文書の保管管理まで

■海外を中心に自社医療機器における販売拡大のための営業業務全般をお任せします。

■全社IT戦略の企画や推進に参画いただくとともに、製造拠点に常駐して製造拠点IT全体の業務を担当していただきます。製薬製造の特性（GMP、品質管理、データ完全性）を踏まえ、戦略立案と製造現場運用の両面か

■海外を中心に自社医療機器における販売拡大のための営業業務全般をお任せします。メンバーとしてチームで主体性を持って業務にあたっていただくことを期待しています。

医用画像解析のパイオニアである当社にて、GCP品質管理をご担当いただきます。臨床試験に係る書類の点検や各種業務のプロセス点検に加え、プロジェクトマネージャを支えるPMO業務、紙・電子文書の保管管理まで

透析装置国内シェアNO.1の日機装で、メディカル事業本部カスタマーサービス部の透析装置・関連製品の品質保証業務を行なって頂きます。 ◎入社後はまず、静岡事業所にて下記ご経験に応じてお任せします。

働楽グループ全体のマネジメントシステム（ISMS/QMS/PMS）の運用管理、内部監査、外部審査対応などを通じ、グループ全体のガバナンス強化と事業継続性の向上を担っていただくポジションです。

■ITソリューション事業を行う当社にてWeb系開発をお任せします 【会社がアサイン先を考慮！】⇒『お客さんと直接話して要件定義から任せてもらえた！！』等スキルアップも考慮！

コンピュータシステムの全領域に渡りサービスを提供する当社にて、地方自治体向け、業務システム（ソリューション）の開発/導入/保守業務（製品開発・製品導入・製品保守・利用者からの問合せ対応等）をお任せ。

ITソリューション事業を行う当社でWeb系開発と若手育成をお任せします 【会社がアサイン先を考慮！】⇒『入社後サブリーダーからチーム参画して、チーム運営に早く携わらせてもらった！』等スキルアップも考慮。