仕入れ 医療用医薬品の転職・求人・中途採用情報

ライフ＆ビューティー部にてMD職（商品企画・開発・仕入）の業務をお任せします。企画～店舗での販売まで川上から川下まで幅広く担当していただきます。

■人事組織のマネジメントをお任せします。人事業務を幅広くご担当いただきます。人事企画に力を入れており、ご経験を活かして組織をリードいただく事を期待しております。

★中途入社から、工程責任者や管理職へのキャリアアップ多数！ クリーンルーム内で、錠剤や顆粒剤の製造をお任せします。

営業アシスタント事務をお任せします。まずはデータの入力と電話対応から初めて頂き、顧客や仕入れ業者との対応を覚えて頂きます。図面の理解が必要ですので現場での作業実習があります。

【仕事内容】医薬品の原料となる化学物質を化学反応や、顆粒への精製、乾燥・粉砕等の工程をお任せします。

【仕事内容】医薬品の原料となる化学物質を化学反応や、顆粒への精製、乾燥・粉砕等の工程をお任せします。

関連総合病院の運営を支える、医療機器・医療物資・その他備品等の発注及び在庫管理業務全般をお任せ。単なる事務作業に留まらず、仕入れ価格の交渉やコスト削減の提案を通じて、経営をダイレクトに支えるやりがい

★品質管理部門の管理職ポジションをお任せします。 当社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA(米国食品医薬品局)への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。

★医薬品製剤の製造に係る技術支援業務に取り組んで頂きます。 ・内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務 ・受託品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的業務

当社において品質保証の業務をお任せします。当社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA当社で(米国食品医薬品局)への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。

医薬品原薬の製造に係る生産技術支援の業務に取り組んで頂きます。 ・原薬開発品の工場移管に関わる技術的業務 ・原薬の委受託に伴う製造プロセス移管に関わる技術的業務

【仕事内容】医薬品の原料となる化学物質を化学反応や、顆粒への精製、乾燥・粉砕等の工程をお任せします。

【仕事内容】医薬品の原料となる化学物質を化学反応や、顆粒への精製、乾燥・粉砕等の工程をお任せします。

品質管理の業務をお任せします。当社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA(米国食品医薬品局)への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。

【東証プライム上場】■愛知センターでの医療用麻薬等特殊品関連 専任業務を担当していただきます。OJTによる丁寧なフォローがあり、薬剤師免許を活かしてキャリアアップが可能です！

15,000品目超のライフサイエンス、ファインケミカル、臨床検査薬（研究用）を製造・販売する当社にて、営業担当として、米国本社や他国との仕入・納期調整、既存顧客対応。新規は代理店経由の問い合わせのみ。

15,000品目超のライフサイエンス、ファインケミカル、臨床検査薬（研究用）を製造・販売する当社にて、営業担当として、米国本社や他国との仕入納期調整、既存顧客対応。新規は代理店経由の問い合わせのみ。

■将来的に建屋・工場設備の維持管理の中核を担い、現場対応とマネジメントの両面を担っていただく事を期待しております。【実務■原薬・製剤・包装設備の保守・点検・修繕の統括、及び予算案の作成、如実管理■

品質管理の業務をお任せします。当社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA(米国食品医薬品局)への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。

■医薬品原薬または製剤の分析法の開発、または申請業務に取り組んで頂きます。

■薬剤管理業務を担当します。医薬品の管理、DI業務・製造販売後の安全管理（PMS）業務・営業担当者への薬事教育・品質管理等を担当。土日出勤もないため、プライベートと仕事を両立できる環境です。

■薬剤管理業務を担当します。医薬品の管理、DI業務・製造販売後の安全管理（PMS）業務・営業担当者への薬事教育・品質管理等を担当。土日出勤もないため、プライベートと仕事を両立できる環境です。

当社運営ディスカウントストアの新店舗出店に向けた出店計画立案や土地仕入れのための市場調査、地権者交渉を担当。業績好調に伴い、全国的に店舗拡大中。残業15H。単身者用社宅は自己負担1万円で使用可能です。

■薬剤管理業務を担当します。医薬品の管理、DI業務・製造販売後の安全管理（PMS）業務・営業担当者への薬事教育・品質管理等を担当。土日出勤もないため、プライベートと仕事を両立できる環境です。

■品質保証部門において管理職ポジションをお任せします。部門拡大によりメンバーも増加しており、教育やマネジメントを担っていただくポジションです。

■医薬品原薬または製剤の製造プロセス・分析法の開発、または申請業務に取り組んで頂きます。【具体的な業務】■新製品の原材料調達先の探索・調査・仕入れ先との交渉、原薬製造方法の研究開発、工業化プロセス

当社において品質保証の業務をお任せします。当社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA当社で(米国食品医薬品局)への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。

■薬剤管理業務を担当します。医薬品の管理、DI業務・製造販売後の安全管理（PMS）業務・営業担当者への薬事教育・品質管理等を担当。土日出勤もないため、プライベートと仕事を両立できる環境です。

当社の海外導入製品(主に循環器領域)の製造販売承認取得において、臨床データの信頼性保証(GCP適合性)に関わる業務を担う。海外臨床データの適合性調査では、海外メーカーとの直接的なコミュニケーションを取り、

カテーテル等の自社製品の製造管理、製造技術業務。新製品の量産立ち上げ、既存工程の改善、海外工場への製造移管マネジメントを担います。設計部門と連携し、最適な製造プロセスを確立する重要な役割です。

【運営サービス】・EPARKくすりの窓口・EPARKお薬手帳・みんなのお薬箱・仕入れサポートサービスなど【仕事内容】調剤薬局経営者に対し、当社商材を用いてコスト削減や顧客満足度向上につながるサービス提案、運

在宅介護をされている個人のお客様に対して、福祉用具の選定・納品を行います。

【運営サービス】・EPARKくすりの窓口・EPARKお薬手帳・みんなのお薬箱・仕入れサポートサービスなど【仕事内容】調剤薬局経営者に対し、当社商材を用いてコスト削減や顧客満足度向上につながるサービス提案、運

在宅介護をされている個人のお客様に対して、福祉用具の選定・納品を行います。

【運営サービス】・EPARKくすりの窓口・EPARKお薬手帳・みんなのお薬箱・仕入れサポートサービスなど【仕事内容】調剤薬局経営者に対し、当社商材を用いてコスト削減や顧客満足度向上につながるサービス提案、運

医薬品卸業界で連結売上高3兆円を超えるメディパルホールディングスの財務経理部にて、決算業務をお任せします。（入社後、即出向） 残業月平均約10時間、週2回程度のリモートワークが可能な環境です。

【運営サービス】・EPARKくすりの窓口・EPARKお薬手帳・みんなのお薬箱・仕入れサポートサービスなど【仕事内容】調剤薬局経営者に対し、当社商材を用いてコスト削減や顧客満足度向上につながるサービス提案、運

既存顧客（大手メーカー等）へのルート営業をお任せします。まずは3ヶ月間の内勤研修で、製品知識や業界についてじっくり学ぶことからスタート。未経験の方の「初めての営業」を応援します。

既存顧客（大手メーカー等）に対し、薬品や素材を補充するための「容器タンク」の販売・設置提案を行います。単なる販売にとどまらず、設置工事の管理まで担う、やりがいの大きな仕事です。

【運営サービス】・EPARKくすりの窓口・EPARKお薬手帳・みんなのお薬箱・仕入れサポートサービスなど【仕事内容】調剤薬局経営者に対し、当社商材を用いてコスト削減や顧客満足度向上につながるサービス提案、運

【運営サービス】・EPARKくすりの窓口・EPARKお薬手帳・みんなのお薬箱・仕入れサポートサービスなど【仕事内容】調剤薬局経営者に対し、当社商材を用いてコスト削減や顧客満足度向上につながるサービス提案、運

既存顧客（製造メーカー等）への工業用化学薬品のルート営業です。今回は薬品（化成品・環境薬品等）を扱う部署への配属。定期訪問を通じてニーズを伺い、最適な製品を提案する「深耕営業」です。

医薬品卸業界で連結売上3兆を超えるメディパルホールディングスのグループ企業である当社にて、IT戦略の推進やインフラ環境の整備をお任せ。将来のリーダー候補として、IT基盤の最適化と高度化を担います。