事業 責任者 試薬の転職・求人・中途採用情報

農家の皆さまが抱える「もっとおいしい味にしたい」「収量をあげたい」等のさまざまな理想の実現に向けて、「分析」という観点から食文化の明るい未来に向けての業務をお任せいたします。

ライフサイエンス分野における「受託解析事業」全体の責任者として、事業戦略の立案から実行、アライアンス推進まで、事業成長に関わる全プロセスを統括していただきます。

化学合成品の製造・販売事業を行う当社にて、電子材料、医農薬品、化粧品原料、半導体試薬といった中間素材の製造業務をお任せします。品質、安全、コスト管理を通じ生産効率の最大化を目指します。

iLabsグループの一員としてCMO事業を展開している当社にて、医薬品の品質管理のための品質試験検査業務をお任せします。 【詳細】■医薬品の品質試験検査　・原材料や資材の受け入れ試験検査

自社工場（医薬品製造プラント）における設備の維持管理、修繕計画の立案、および更新工事の管理・監督業務をお任せいたします。※実際の工事作業は外部業者が行います。

2025年に稼働開始する横浜工場の廃棄物発電焼却施設のオペレータスタッフとして施設の運転などをお任せいたします。 【具体的には】

当社が製造販売元となる医薬品・医薬部外品に関する製造販売業務全般をお任せいたします。特に海外製造業者からの輸入製品の取り扱い拡大に伴い、薬事および品質保証領域を中心にご担当いただく想定です。

★臨床検査機器・体外診断用医薬品のグローバルメーカーである当社。特に糖尿病検査分野では国内トップクラスのシェアを誇ります。そんな当社にて、化学・生物系分野の研究開発チームを牽引する責任者候補をご担当

■当社検査機器の保守点検（締結、請求業務含む。営業目標などは無）■当社検査機器の新規据付　■ユーザー（主に臨床検査技師）に対する当社検査機器の操作方法の説明

当社が製造販売元となる医薬品・医薬部外品に関する製造販売業務全般をお任せいたします。特に海外製造業者からの輸入製品の取り扱い拡大に伴い、薬事および品質保証領域を中心にご担当いただく想定です。

当社が製造販売元となる医薬品・医薬部外品に関する製造販売業務全般をお任せいたします。特に海外製造業者からの輸入製品の取り扱い拡大に伴い、薬事および品質保証領域を中心にご担当いただく想定です。

宇部工場では、弊社製品である臨床検査薬（＝ルミパルス試薬）やCDMO（試薬の原材料の供給・開発受託）事業での国内外の取引先企業様へ出荷するための原料製造をしております。

当社のデータマネジメント部門において、グローバル案件対応の仕組みづくりや戦略立案をリードするスペシャリストとして活躍いただきます。 具体的には以下の業務を担当します。

■当社検査機器の保守点検（締結、請求業務含む。営業目標などは無）■当社検査機器の新規据付　■ユーザー（主に臨床検査技師）に対する当社検査機器の操作方法の説明

■新しい科学技術への挑戦を通じて、世界中の人びとの健康な生活に貢献することを目指す当社は、120か国以上で活躍する体外診断用医薬品の開発を担っています。そんな当社にて研究開発職（化学系分野）をご担当い

体外診断用医薬品・医療機器の薬事申請および業態維持管理を主軸に、メーカーの製品化を導くコンサルタントとしても活躍。薬剤師の専門性を活かし、PMDA交渉からQMS体制構築まで、戦略的役割を担います。

iLabsグループの一員としてCMO事業を展開している当社にて、医薬品の品質管理のための品質試験検査業務をお任せします。 【詳細】■医薬品の品質試験検査　・原材料や資材の受け入れ試験検査

当社にて自社保有する水力発電所の保守・保全、並びに安定操業を実現している青海工場電力部にて、以下の業務をご担当いただきます。

グローバルにCMO事業を展開している当社にて、医薬品の品質管理のための品質試験検査業務をお任せします。 【詳細】■医薬品の品質試験検査　・原材料や資材の受け入れ試験検査

■医療・理化学機器の総合商社である当社の物流拠点「MSCイースト70」にて、物流センター運営の責任者候補として業務をご担当いただきます。入社直後、100％子会社である株式会社Mロジに出向する形になります。

国内最大手級のCROにて、データマネジメント(DM)部門のグローバル化を推進。DM実務は問いません。英語での海外企業交渉や、部門の戦略立案、仕組み作り、メンバーの英語教育などを主導いただきます。

創業155年を迎える洗浄・滅菌・関連機器を開発・製造している老舗メーカー。昨年10月に新設された【事業戦略室】に所属し、 事業成長に向けたプロジェクト推進活動を組織横断で行って頂きます。

2025年に稼働開始する横浜工場の廃棄物発電焼却施設のオペレータスタッフとして施設の運転などをお任せいたします。 【具体的には】

このポジションは、遺伝子検査装置や微生物同定・感受性検査装置、試薬・消耗品などの製品群におけるマーケティング責任者として、年間マーケティングプランの立案・実行を担います。

国内最大手級のCROにて、データマネジメント(DM)部門のグローバル化を推進。DM実務は問いません。英語での海外企業交渉や、部門の戦略立案、仕組み作り、メンバーの英語教育などを主導いただきます。

■責任技術者：セイエイ本社工場で製造される医薬部外品及び化粧品の製造責任者及び品質管理責任者を管理し、これら製品が適正に製造されるよう管理致します。※変更の範囲：変更なし

■自社パッケージシステム(LIMS)のプロジェクトで、実装のリーダーとして設計、開発、テストを担う。国内の顧客を中心に、研究開発、品質管理など顧客の業務に合わせ、システムの要件定義、設計、開発並びに

■医療用医薬品及び材料のサンプリングや各種試験(安定性、バリデーションサンプルを含む)、またラボ管理や環境測定等の業務、GMP関連文書の作成等を含むQC業務全般を担当していただきます。

医薬品の品質試験責任者として、試験検査業務の統括や変更・逸脱管理、教育訓練を通じた品質向上活動をご担当いただきます。

・製品の品質保証に関する対応 ・分析作業手順書、品質マニュアルの管理 ・毒劇物取締法にかかる分析試薬、イエローカード、SDSの管理

当社のデータマネジメント部門において、グローバル案件対応の仕組みづくりや戦略立案をリードするスペシャリストとして活躍いただきます。 具体的には以下の業務を担当します。

当社にて自社保有する発電所を管理し、使用するエネルギーに関する施策を企画実行する本社サステナビリティー推進部にて、以下の業務を担当していただきます。

★＜新卒採用＞・新卒採用戦略の企画立案/実行・説明会や学校訪問・書類選考～面接～クロージング面談・インターンシップの企画/運営・内定者/入社者のフォロー等＜キャリア採用＞・キャリア採用戦略の企画立案、

十勝帯広工場では、自社あるいはCDMOのパートナ企業へ供給する抗体や試薬原料製造を行っており、本ポジションは法定責任者である製造管理者の次世代候補(副製造管理者)として、主に下記業務を担っていただきます。

≪経験者募集≫下記業務のご対応をお任せいたします。 ■薬事申請業務 ■薬事業態維持運用管理 ■薬事以外の業態等維持運用管理 ■薬事関連業務受託サービスにおける解析業務

化学・医学・産業分野における試薬・原料、検査薬、分析機器、設備等の法人営業を担当していただきます。 【顧客】大学、医療機関、研究所、官公庁、民間企業

全アステナグループ会社と協力して、「Quality Culture（企業体質）を改善する」「製品品質と経営品質を高める」ことを目標に全アステナグループ会社の品質統括を担っていただきます。

医療用医薬品及び材料のサンプリングや各種試験(安定性、バリデーションサンプルを含む)、またラボ管理や環境測定等の業務、GMP関連文書の作成等を含むQC業務全般をお任せします。

クライアントである製薬メーカーに代わり、(1)臨床試験の計画書・報告書、(2)医薬品の承認申請資料の作成および最終QCをお任せします。文章の作成のみならず、数値の意味を理解した精度の高い確認を担います。

iLabsグループの一員としてCDMO事業を展開している当社にて、医薬品の品質管理のための品質試験検査業務をお任せします。 【詳細】■医薬品の品質試験検査　・原材料や資材の受け入れ試験検査

■臨床検査機器・体外診断用医薬品のグローバルメーカーである当社。特に糖尿病検査分野では国内トップクラスのシェアを誇ります。そんな当社にて、自社製品に使用する画像解析AIのアルゴリズム開発職をご担当いた

■尿中有形成分分析装置の遠隔再分類サービスに関わる業務全般に従事いただきます。

自社製品であるエスプライン（コロナウイルス抗原キットやインフルエンザウイルスキット）の製造を担っています。法定責任者である製造管理者の次世代候補として、主に下記のような業務を担っていただきます。

◎研究所内で勤務する事務です。試薬などを扱いますが未経験でもご活躍いただけます。新しいことにチャレンジしたい/アイデアを活かした仕事をしたい/チームワークを大切にできる方であればご活躍いただけます！

九州トップシェアを誇る総合医療商社として、医薬品や医療機器等の卸販売を通じ地域医療の発展に貢献しています。そんな当社にて、支店の管理薬剤師として品質管理やコンプライアンス推進等をご担当いただきます。

★＜新卒採用＞・新卒採用戦略の企画立案/実行・説明会や学校訪問・書類選考～面接～クロージング面談・インターンシップの企画/運営・内定者/入社者のフォロー等＜キャリア採用＞・キャリア採用戦略の企画立案、

製薬会社やアカデミアに対し、治験や臨床研究の受託提案を行います。社内の各専門部署と連携し、最適なプロジェクト体制を構築。ITサービス(EDC等)を活用した最先端の提案にも携われる、介在価値の高い仕事です。

■自社製品の品質確認　■自社試験品、開発品の分析業務及び解析　 ■分析装置及び結果の信頼性評価 [Measurement System Analysis (MSA)の実施]　■測定機器の保守、メンテナンス及び立ち上げ

薬事業務・管理者業務をお任せします。　※体外診断用医薬品は約70種類。医療機関の検査室や人間ドックなどで使われる汎用自動分析装置用の試薬「N-アッセイ」シリーズに加え、骨粗鬆症の診断に用いる「TRACP-

当ポジションでは、品質保証担当者として、下記のような業務を担っていただきます。

業界シェアNo.1の検査データ×電子カルテで医療DXを推進。クラウド版電子カルテの本格展開に向け、PMM責任者としてプロダクト企画からマーケティング戦略立案、事業成長のリードを一貫して担います。

■最先端の技術開発にチャレンジする企業や大学への試薬･工業薬品･分析機器や器材の営業をお任せします。顧客の事業状況や研究状況からニーズを捉え、最適な商品選定・提案を行う営業スタイルです。

クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。

セイエイ本社工場で製造される医薬部外品及び化粧品の製造責任者及び品質管理責任者を管理し、これら製品が適正に製造されるよう管理をお任せします。

当社は創業以来、低温応用機器のパイオニアとして、業界屈指といわれるフリーズ超低温槽やマイバイオ、防爆冷蔵庫など多彩な製品を誕生させております。そんな当社にて製造技術職をご担当いただきます。

■最先端の技術開発にチャレンジする企業や大学への試薬･工業薬品･分析機器や器材の営業をお任せします。顧客の事業状況や研究状況からニーズを捉え、最適な商品選定・提案を行う営業スタイルです！

◇当社はバイオ医薬品研究所に向けて、研究用試薬・備品・機器類の販売を行っている専門商社です。医薬品の開発や研究に必須な商材を通してサポートしております。

岩手県内の大手メーカーを中心とした既存顧客へのルート営業です。化学薬品や製造装置の提案を通じ、顧客の生産現場における課題解決を担います。入社後の研修もございますので、専門知識は不問です。

旭川エリアのお客様を中心に、定期訪問し、当社で取り扱っている試薬・機器・器具などの営業をお任せします。

社内各部署と連携しながら、治験の新規案件の受注獲得のための営業活動や、受託した案件契約に影響を及ぼす顧客・市場情報の収集・分析まで幅広い業務を担当します。

★電気回路設計エンジニアとして、自社製品の企画、開発、生産移管までの一連の工程を担当していただきます。

★世界中の健康に貢献する当社にて、血液・尿検査システム等の機械設計をご担当いただきます。仕様検討から設計、評価、生産移管まで一貫して携わり、筐体や精密な駆動機構など、命を守る次世代の装置を創り上げま

長年にわたり信頼関係を構築してきた既存顧客（めっき専業者様）を中心とした表面処理関連顧客へのルート営業。顧客のご要望やお困りごとに対するトータル提案を実施。

創業70年を超える臨床検査業界のリーディングカンパニーである当社(東証P上場企業)にて、血液や尿、細胞を分析する「臨床検査」の受託や、患者様の情報を管理する「電子カルテ」の導入提案をお任せします。