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「メディカルライティング 求人」に関連する転職・求人情報

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検索結果:59件 ※表示件数は採用予定数です
05/18更新
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
DOTワールド株式会社(企業詳細
調整事務局/研究事務局/CRO/フレックス在宅リモート/制度充実◎【WEB面接可】
想定年収
370万円~580万円
月給\231,000~\362,000基本給\231...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
■製薬企業だけではなく、希少疾患を対象とした医師主導治験も積極的に支援してきた当社(CRO)の事務局(調整事務局兼研究事務局)とし...
必要な経験・能力等
【必須】■治験または臨床研究の事務局経験 【歓迎】■プレイングマネージャーとして活躍されたい方 ★臨床開発を通じた社会貢献を理念とし、さらなる組織強化を目指します!

事業内容【医薬品開発業務受託機関(CRO)】国内外の製薬企業や、自ら試験を行う医師の方の治験や臨床研究プロジェクトを受託しており、臨床開発の立案から治験のモニタリング、データマネジメント、統計解析、メディカルライティングなど、臨床試験業務サポート

設立2006年11月従業員数98名本社所在地東京都港区

NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人公開・上場企業
株式会社リニカル(企業詳細
【東京】グローバルITスタッフ/IT担当者としてグローバル展開を支える
想定年収
460万円~590万円
月給¥230,000~基本給¥167,000~¥21...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
グローバルIT戦略部にて、同社のITQualityの向上のため、改善提案をしながら業務を推進していただきます。アメリカ、ドイツ、台...
必要な経験・能力等
【必須】■情報系の学部を卒業している、もしくは企業・団体でITスタッフとしての基礎教育を受講済みでかつ就労経験をお持ちの方 ■英語に抵抗感がない方

事業内容■モニタリング業務/品質管理(QC)業務/医薬品開発、臨床試験・研究の企画及び実施  に関するコンサルティング/開発計画立案/薬事/データマネジメント/統計解析/  メディカルライティング/治験国内管理人業務/承認申請業務支援/監査業務 他

設立2005年06月従業員数799名本社所在地大阪府大阪市淀川区

NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人公開・上場企業
株式会社リニカル(企業詳細
【大阪】グローバルプロジェクトマネージャー/上場企業のグローバルCRO
想定年収
850万円~1,290万円
月給\425,000~基本給\300,000~諸手当...
予定勤務地
大阪市淀川区
仕事の内容
当社の“日本主導のグローバル試験”において、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーと...
必要な経験・能力等
【必須】■CRO業界、生物医薬品会社、関連する臨床環境にて少なくとも5年以上の臨床研究経験 ■2年以上のチームリーダー職(ML等)あるいは同等の試験調整や管理経験 ■日本あるいはアジア諸国での試験管理経験

事業内容■モニタリング業務/品質管理(QC)業務/医薬品開発、臨床試験・研究の企画及び実施  に関するコンサルティング/開発計画立案/薬事/データマネジメント/統計解析/  メディカルライティング/治験国内管理人業務/承認申請業務支援/監査業務 他

設立2005年06月従業員数799名本社所在地大阪府大阪市淀川区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
DOTワールド株式会社(企業詳細
STAT(統計解析)/CRO/医師主導治験/フレックス/在宅リモート【WEB面接可】
想定年収
460万円~800万円
月給¥287,500~¥500,000基本給¥287...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
■製薬企業だけではなく、希少疾患を対象とした医師主導治験も積極的に支援してきた当社(CRO)のSTAT/統計解析担当として、治験お...
必要な経験・能力等
【必須】■統計解析(STAT)の実務経験 ■CDISC対応経験 【歓迎】■医師主導治験の実務経験 ※意欲と適性によって、管理職にもチャレンジできます!

事業内容【医薬品開発業務受託機関(CRO)】国内外の製薬企業や、自ら試験を行う医師の方の治験や臨床研究プロジェクトを受託しており、臨床開発の立案から治験のモニタリング、データマネジメント、統計解析、メディカルライティングなど、臨床試験業務サポート

設立2006年11月従業員数98名本社所在地東京都港区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社コルボ(企業詳細
【WEBフロントエンドエンジニア(経験者)】医療業界特化のプロモーション事業
想定年収
360万円~480万円
月給¥300,001~¥400,001基本給¥215...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
製薬会社および医療機器メーカーのWEBサイトのコーディング業務をメインにお任せ致します。【詳細】●製薬会社や医療機器メーカーの「医...
必要な経験・能力等
【必須】■HTML、CSS、Javascriptを使用した新規立ち上げ時のサイト制作の経験2年以上■CMSを使用した開発・運用経験2年以上■レスポンシブ対応サイト構築経験■Officeソフト、Adoveソフトの基本操作スキル

事業内容■ヘルスケア専門のセールスプロモーション会社です。  メディカルライティングやグラフィックデザイン、映像制作/3DCG、WEBデザイン、  スペースデザインを手がけています

設立1993年12月従業員数74名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社コルボ(企業詳細
【空間デザイナー(経験者)】医療業界特化のプロモーション事業/年間休日122日
想定年収
400万円~600万円
月給\333,334~\500,000基本給\239...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
当社の空間デザインを担うコミュニケーションデザイン部で、デザイン業務を担当して頂きます。全国各地で開催される様々な医学会に、常に併...
必要な経験・能力等
【必須】■空間デザイン(展示会/イベント/店舗等)の業務経験2年以上 ■以下ソフトのスキル(業務経験不問) ・VectorWorks、Adobe IllustratorCINEMA4D

事業内容■ヘルスケア専門のセールスプロモーション会社です。  メディカルライティングやグラフィックデザイン、映像制作/3DCG、WEBデザイン、  スペースデザインを手がけています

設立1993年12月従業員数74名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
DOTワールド株式会社(企業詳細
薬事担当/CRO/医師主導治験/リモート/在宅/フレックス/中途80%【WEB面接可】
想定年収
510万円~800万円
月給\320,000~\500,000基本給\320...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
■製薬企業だけではなく、希少疾患を対象とした医師主導治験も積極的に支援してきた当社(CRO)にて、薬事担当者として、対面助言におけ...
必要な経験・能力等
【必須】■薬事相談の実務経験がある方 ★中途入社者80%で、馴染みやすい環境です! ★ご入社時期は即~半年先まで相談可能です!まずはご応募ください!!

事業内容【医薬品開発業務受託機関(CRO)】国内外の製薬企業や、自ら試験を行う医師の方の治験や臨床研究プロジェクトを受託しており、臨床開発の立案から治験のモニタリング、データマネジメント、統計解析、メディカルライティングなど、臨床試験業務サポート

設立2006年11月従業員数98名本社所在地東京都港区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
DOTワールド株式会社(企業詳細
CRA/臨床開発モニター/医師主導治験/CRO/フレックス在宅リモート【WEB面接可】
想定年収
400万円~700万円
月給\250,000~\437,500基本給\250...
予定勤務地
東京都港区、東京都23区内
仕事の内容
■医薬品開発に関する治験および臨床研究のモニタリング業務をお任せします■臨床試験計画の立案、病院/医師の選定、試験開始後の内容/進...
必要な経験・能力等
【必須】■治験または臨床研究のモニタリング経験がある方 ☆本来リーダーにならないと関われない業務もどんどんお任せしていきます。 ★ご入社時期は即~半年先まで相談可能です!まずはご応募ください!

事業内容【医薬品開発業務受託機関(CRO)】国内外の製薬企業や、自ら試験を行う医師の方の治験や臨床研究プロジェクトを受託しており、臨床開発の立案から治験のモニタリング、データマネジメント、統計解析、メディカルライティングなど、臨床試験業務サポート

設立2006年11月従業員数98名本社所在地東京都港区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
DOTワールド株式会社(企業詳細
DM/データマネジメント/CRO/医師主導治験/リモート在宅フレックス【WEB面接可】
想定年収
460万円~800万円
月給¥287,500~¥500,000基本給¥287...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
■治験および臨床研究のデータマネジメント業務をお任せします《詳細》EDC構築/CRFチェック/データ入力/データコーディング/マニ...
必要な経験・能力等
【必須】■EDC構築経験またはSASを用いたロジカルチェックプログラムの作成経験 【歓迎】■CDISC標準(CDASH/SDTM)に関する知識/経験 ★ご入社時期は即~半年先まで相談可能!まずはご応募ください!★

事業内容【医薬品開発業務受託機関(CRO)】国内外の製薬企業や、自ら試験を行う医師の方の治験や臨床研究プロジェクトを受託しており、臨床開発の立案から治験のモニタリング、データマネジメント、統計解析、メディカルライティングなど、臨床試験業務サポート

設立2006年11月従業員数98名本社所在地東京都港区

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