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検索結果：57件 ※表示件数は採用予定数です
05/05更新
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
イーピーエス株式会社（）
【大阪】メディカルライティング 内資大手CRO/在宅勤務可/副業可/働きやすい
想定年収
400万円～700万円
月給\245,000～基本給\215,000～等を含...
予定勤務地
大阪府吹田市
仕事の内容
主に臨床試験の計画書や報告書・医薬品の承認申請資料（総括報告書、CTD等）の書類作成を行って頂きます。分子標的薬はじめ、オンコロジ...
必要な経験・能力等
【必須】
■メディカルライティングの経験者
■読み書きレベル以上の英語力(TOEIC目安650点以上)をお持ちの方
NEW正社員
休日120日以上従業員数100～999人株式非公開企業
株式会社インテリム（）
【東京/メディカルライティング】キャリアを広げ、市場価値を高められる環境！
想定年収
500万円～1,000万円
月給\400,000～基本給\400,000～を含む...
予定勤務地
東京都台東区
仕事の内容
メディカルライティング業務クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。...
必要な経験・能力等
【必須】■治験実施計画書、IC、CSR等の文書作成経験（3年以上）
■医薬品・医療機器の承認申請書類作成経験（3年以上）
【歓迎】■マネジメント及び指導経験 ■海外との薬事に関する交渉経験
NEW正社員
休日120日以上外資系企業英語を活かす
ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社（）
【東京/大阪】メディカルライター(All Levels)/世界規模のフルサービスのCRO
想定年収
500万円～1,200万円
年俸\5,000,000～基本給\260,000～を...
予定勤務地
大阪市中央区、東京都港区
仕事の内容
医薬品開発における下記メディカルライティング業務をお任せします。■治験実施計画書、および治験総括報告書の作成■医薬品の承認申請資料（CTD）の作成（臨床パートのみ）...
必要な経験・能力等
【必須】■医薬、獣医、農学、生命科学、等の学部学科の卒業
■製薬会社、CROにおける3年以上のメディカルライティングの経験
■ビジネスレベルの英語力（TOEIC：目安 730点以上）
NEW正社員
休日120日以上従業員数100～999人株式非公開企業
株式会社インテリム（）
【大阪/メディカルライティング】キャリアを広げ、市場価値を高められる環境！
想定年収
500万円～1,000万円
月給\400,000～基本給\400,000～を含む...
予定勤務地
大阪市北区
仕事の内容
メディカルライティング業務クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。...
必要な経験・能力等
【必須】■治験実施計画書、IC、CSR等の文書作成経験（3年以上）
■医薬品・医療機器の承認申請書類作成経験（3年以上）
【歓迎】■マネジメント及び指導経験 ■海外との薬事に関する交渉経験
NEW契約社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社（）
東京/大阪/名古屋【臨床研究メディカルライティング】フルリモート可能
想定年収
非公開
月給\183,750～基本給\183,750～を含む...
予定勤務地
東京都新宿区、大阪府吹田市、名古屋市中村区
仕事の内容
ご希望にあわせ、勤務時間・勤務日数等フルタイム以外の就業条件もご相談可能な求人です。本ポジションはフルリモート(遠隔地含む)、時短...
必要な経験・能力等
【必須事項】■臨床研究(特定臨床研究/観察研究等)、医薬品/医療機器開発分野でのメディカルライティング経験
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
イーピーエス株式会社（）
【大阪/メディカルライティング】内資大手CRO/在宅勤務可/副業可/働きやすい
想定年収
400万円～700万円
月給\245,000～基本給\215,000～を含む...
予定勤務地
大阪府吹田市
仕事の内容
主に臨床試験の計画書や報告書・医薬品の承認申請資料（総括報告書、CTD等）の書類作成を行って頂きます。分子標的薬はじめ、オンコロジ...
必要な経験・能力等
【必須】
■メディカルライティングの経験者
■読み書きレベル以上の英語力(TOEIC目安650点以上)をお持ちの方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
イーピーエス株式会社（）
★メディカルライティング 内資大手CRO/在宅勤務可/副業可/働きやすい
想定年収
400万円～700万円
月給\245,000～基本給\215,000～等を含...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
主に臨床試験の計画書や報告書・医薬品の承認申請資料（総括報告書、CTD等）の書類作成を行って頂きます。分子標的薬はじめ、オンコロジ...
必要な経験・能力等
【いずれか必須】■メディカルライティングの経験者
■申請作業に関わり、CTDなどの申請資料のレビュー経験が豊富な方
■臨床試験の責任者・管理者で、総括報告書などの文書のレビューや
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
株式会社コルボ（）
【メディカルライター】経験者募集！医療業界特化型の広告制作会社
想定年収
500万円～900万円
月給￥416,668～￥750,000基本給￥299...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
疾患の発症メカニズムや診断・治療法を、医学論文や学会ガイドライン、第一線の専門医への取材に基づいて解説。また全国各地の病院にインタ...
必要な経験・能力等
【必須】■医療系広告代理店・制作会社・出版社でのメディカルライティング実務経験者、もしくは製薬・医療機器メーカーのマーケティング・MA・学術・薬事部門での販促資材企画・制作経験者
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社ＡＩメディカルサービス（）
臨床開発戦略リーダー候補/WEB面接可/136億円資金調達/内視鏡AIを開発中！
想定年収
700万円～900万円
月給\500,000～基本給\500,000～を含む...
予定勤務地
東京都豊島区
仕事の内容
内視鏡AI(医療機器プログラム)製品の開発に関わる当社にて主に試験設計などの上流やメディカルライティング、統計開発等のリードをお任せします。将来的には組織全体を率いていただく可能性もあります。...
必要な経験・能力等
【いずれも必須】◇医療機器の臨床開発経験◇メディカルライティング経験◇臨床試験の設計及びデザイン経験◇チームマネジメントもしくはプロジェクトマネジメント経験
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100～999人
株式会社エスアールディ（）
【臨床開発リーダー】中堅内資CRO/チーム協動を大切にする/フレックス制度導入
想定年収
600万円～900万円
月給\328,000～基本給\303,000～諸手当...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
治験におけるモニタリング業務全般を担当していただきます。
必要な経験・能力等
【必須】・CRA経験5年以上
NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
パレクセル・インターナショナル株式会社（）
【★派遣型】ＦＳＰプロジェクトのＣＲＡ
想定年収
470万円～800万円
年俸\4,700,000～基本給\4,700,000...
予定勤務地
東京都中央区、大阪市中央区、神戸市中央区
仕事の内容
当社のFSP部門にて下記業務をお任せ致しいます。■治験を実施する医療機関や医師の選定、治験の依頼・契約
必要な経験・能力等
【必須】
■CRA グローバルスタディ、オンコロジー領域経験1年以上経験者
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100～999人
株式会社エスアールディ（）
【臨床研究】中堅内資CRO/チーム協動を大切にする/フレックス制度導入
想定年収
430万円～
月給￥265,000～基本給￥245,000～諸手当...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
◆臨床研究の支援業務（※臨床開発（治験を除く)）・研究事務局業務（臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、 研究の進捗管理、等...
必要な経験・能力等
【必須】
◆医師、コメディカルとのコミュニケーション
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100～999人
株式会社エスアールディ（）
【臨床開発担当者】中堅内資CRO/チーム協動を大切にする/フレックス制度導入
想定年収
451万円～734万円
月給￥286,000～￥464,000基本給￥256...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
＜治験におけるモニタリング業務全般＞
必要な経験・能力等
【必須】CRA、CRC、臨床研究関連のご経験
【歓迎】英語力があれば尚可
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100～999人
株式会社エスアールディ（）
【統計解析】中堅内資CRO/チーム協動を大切にする/フレックス制度導入
想定年収
423万円～
月給\261,000～基本給\246,000～諸手当...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
＜統計解析業務＞
必要な経験・能力等
【必須】◆SAS、R、Python のいずれかの使用経験（1年以上）
◆治験、臨床研究又はその他の分野における解析経験(1年以上）
NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
パレクセル・インターナショナル株式会社（）
【★在宅】経験CRA/臨床開発モニター/グローバル案件・オンコ案件充実
想定年収
470万円～850万円
年俸\4,700,000～基本給\391,666～を...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
■治験を実施する医療機関や医師の選定、治験の依頼・契約■モニターリング・GCP治験、治験実施計画書、SOPに沿って治験が進んでいる...
必要な経験・能力等
【必須】■CRA／モニター経験半年以上【歓迎】■オンコロジー領域の実務経験■グローバル試験の経験■英語でのモニタリングレポートの作成経験※入社後、1か月研修があります(システム研修、Eラーニング研修等)
NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
パレクセル・インターナショナル株式会社（）
治験薬/市販後薬に係る安全性情報スタッフ/Drug Safety Specialist/在宅勤務可
想定年収
450万円～1,300万円
年俸￥4,500,000～基本給￥375,000～を...
予定勤務地
東京都中央区、大阪市中央区
仕事の内容
薬機法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、国内外の医薬品、医療機器、再生医療等製品に関する有害事象、副作...
必要な経験・能力等
【必須】
・治験薬 及び 市販後薬品に係る安全性関連業務経験(目安5年)
・業務において英語を使用されている方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100～999人
株式会社エスアールディ（）
【データマネジメント】中堅内資CRO/チーム協動を大切にする/フレックス制
想定年収
470万円～
月給￥286,000～基本給￥266,000～諸手当...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
＜治験におけるデータマネジメント業務全般＞
必要な経験・能力等
【必須】
◆SASやVBAなどのプログラムの操作の経験（1プログラム言語以上）3年以上
◆データマネジメント業務の経験 ◆データベースの操作ができること
NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
パレクセル・インターナショナル株式会社（）
治験薬/市販後薬に係る安全性情報スタッフ/Drug Safety Specialist/在宅勤務可
想定年収
450万円～700万円
年俸￥4,500,000～基本給￥375,000～を...
予定勤務地
東京都中央区、大阪市中央区
仕事の内容
薬機法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、国内外の医薬品、医療機器、再生医療等製品に関する有害事象、副作...
必要な経験・能力等
【必須】
・治験薬 及び 市販後薬品に係る安全性関連業務経験(目安5年)
・業務において英語を使用されている方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
パレクセル・インターナショナル株式会社（）
【在宅可】医薬品臨床開発現場責任者/クリニカルオペレーションズリーダー
想定年収
800万円～1,100万円
年俸\8,000,000～基本給\666,666～を...
予定勤務地
東京都中央区、大阪市中央区、神戸市中央区
仕事の内容
■現場で治験にあたるCRAのチームマネジメント■顧客対応■プロジェクト計画と開始
必要な経験・能力等
【応募条件】■臨床開発の実務経験 5 年以上（CRA・PM・PL 経験含む）■臨床部門でのチームリーダーまたは同様の経験（臨床試験における部門間の調整業務実績などを含む）、臨床研究における実務経験、またはこれ
NEW正社員
休日120日以上従業員数100～999人公開・上場企業
株式会社リニカル（）
社内弁護士 部長または部長代理職/グローバル展開に伴うに伴う組織強化！
想定年収
1,050万円～1,350万円
月給￥525,000～基本給￥370,000～諸手当...
予定勤務地
大阪市淀川区、東京都港区
仕事の内容
当社法務課として以下の業務の遂行ならびに所属社員のマネジメントをお願いいたします。■和英契約書等作成/レビュー■株主総会関連業務■...
必要な経験・能力等
【必須】弁護士資格
【英語力】TOEIC 目安650～800程度
【求める人物像】フットワーク軽く業務に取り組めるかた
NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
パレクセル・インターナショナル株式会社（）
【★大阪/在宅】経験ＣＲＡ/臨床開発モニター/グローバル案件・オンコ案件充実
想定年収
470万円～850万円
年俸\4,700,000～基本給\391,666～を...
予定勤務地
大阪市中央区
仕事の内容
■治験を実施する医療機関や医師の選定、治験の依頼・契約■モニターリング・GCP治験、治験実施計画書、SOPに沿って治験が進んでいる...
必要な経験・能力等
【必須】■ＣＲＡ／モニター経験半年以上【歓迎】■オンコロジー領域の実務経験■グローバル試験の経験■英語でのモニタリングレポートの作成経験※入社後、1か月研修があります(システム研修、Eラーニング研修等)
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100～999人
株式会社エスアールディ（）
【営業/治験業界】中堅内資CRO/チーム協動を大切にする/フレックス制度導入
想定年収
413万円～646万円
月給\257,000～\403,000基本給\242...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
製薬会社や医療機器会社への医薬品・医療機器開発支援サービスの提案営業。既存会社への提案営業を中心に、業務受託から契約まで担当してい...
必要な経験・能力等
【必須】・医療業界で3年以上の営業経験をお持ちの方
【歓迎】・CRO業界出身の方 ・英語での読み書きが出来る方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
パレクセル・インターナショナル株式会社（）
【★神戸/在宅】経験ＣＲＡ/臨床開発モニター/グローバル案件・オンコ案件充実
想定年収
470万円～850万円
年俸\4,700,000～基本給\391,666～を...
予定勤務地
神戸市中央区
仕事の内容
■治験を実施する医療機関や医師の選定、治験の依頼・契約■モニターリング・GCP治験、治験実施計画書、SOPに沿って治験が進んでいる...
必要な経験・能力等
【必須】■ＣＲＡ／モニター経験半年以上【歓迎】■オンコロジー領域の実務経験■グローバル試験の経験■英語でのモニタリングレポートの作成経験※入社後、1か月研修があります(システム研修、Eラーニング研修等)
NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
パレクセル・インターナショナル株式会社（）
【クリニカルオペレーションズリーダー/東京】モニターのリーダー職/在宅勤務可
想定年収
820万円～1,100万円
年俸\8,200,000～基本給\683,333～を...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
開発部門としての成果物（タイムライン、質、生産性）を確実に提供するために、プロジェクトリーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリ...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発の実務経験5年以上（CRA・PM・PL経験含む）
■臨床部門でのチームリーダーまたは同様の経験（臨床試験における部門間の調整業務実績などを含む）、
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
コアメッド株式会社（）
メディカルライター★フルリモート/年休120日/休暇制度多数/長期休暇可/WLB◎
想定年収
500万円～1,000万円
月給\312,500～基本給\312,500～を含む...
予定勤務地
大阪市中央区、東京都千代田区
仕事の内容
主に外資系製薬会社に対して、承認申請資料を含む薬事関係資料の作成・評価等を行なっていただきます。具体的には以下のような資料について...
必要な経験・能力等
【全て必須】■自然科学系大卒/大学院卒 ■英語力(読み書きができる)
■メディカルライティングの業務経験
※製薬会社開発及び研究部門に限る
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
インクロムＣＲＯ株式会社（）
【大阪/転勤無】データマネジメント/治験業界のパイオニア企業/フレックス勤務
想定年収
400万円～550万円
月給\245,000～基本給\245,000～を含む...
予定勤務地
大阪市淀川区
仕事の内容
■新薬開発の為の臨床試験のデータを管理頂き、ＤＭの計画書、データベースの構造定義書、データ入力マニュアル作成等の業務をお任せしたい...
必要な経験・能力等
【文理不問、社会人経験2年以上かつ下記いずれかに該当する方】
1)製薬メーカー、CROにてデータマネジメント業務の実務経験のある方 2)各種EDCの構築・管理業務経験のある方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
パレクセル・インターナショナル株式会社（）
東京【Associate Clinical Operations Leader】臨床開発オペレーションリード
想定年収
800万円～1,000万円
年俸￥8,000,000～基本給￥666,666～を...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
臨床開発におけるタイムライン、質、生産性を確実に提供するために、プロジェクトリーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカルチー...
必要な経験・能力等
【必須】
■臨床開発におけるシニアCRA等のリーダー職や、クリニカルオペレーションのリーダーサポート業務経験がある方
NEW正社員
休日120日以上従業員数100～999人公開・上場企業
株式会社リニカル（）
【大阪】内部監査(管理職)/グローバル展開に伴う監査強化！
想定年収
710万円～890万円
月給￥355,000～基本給￥250,000～諸手当...
予定勤務地
大阪市淀川区、東京都港区
仕事の内容
本社および海外子会社の監査業務全般を担当頂きます。具体的な業務内容については下記を参照。
必要な経験・能力等
【必須】■公認会計士有資格者(USCPA可)
■上記資格取得後に監査法人での勤務経験(現職は事業会社でも可)
【英語力】■TOEIC730点以上、もしくは同等の英語力をお持ちの方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
パレクセル・インターナショナル株式会社（）
【クリニカルオペレーションズリーダー/大阪】モニターのリーダー職/在宅勤務可
想定年収
820万円～1,100万円
年俸\8,200,000～基本給\683,333～を...
予定勤務地
大阪市中央区
仕事の内容
開発部門としての成果物（タイムライン、質、生産性）を確実に提供するために、プロジェクトリーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリ...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発の実務経験5年以上（CRA・PM・PL経験含む）
■臨床部門でのチームリーダーまたは同様の経験（臨床試験における部門間の調整業務実績などを含む）、
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社コルボ（）
【株式会社コルボ】医療広告の企画営業/医療業界特化のセールスプロモーション
想定年収
340万円～600万円
月給\283,335～\500,000基本給\203...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
◎法人営業をご担当いただきます。制作部と密なやり取りが発生する為、広告会社または制作会社での知見が活かせる環境です。クライアントは...
必要な経験・能力等
【必須】■社会人経験2年以上
■営業経験者(個人・法人問わず)
【歓迎】■ヘルスケア領域での業務経験
NEW正社員
休日120日以上従業員数100～999人公開・上場企業
株式会社リニカル（）
社内弁護士 課長または課長代理職/グローバル展開に伴うに伴う組織強化！
想定年収
750万円～990万円
月給￥375,000～基本給￥264,000～諸手当...
予定勤務地
大阪市淀川区、東京都港区
仕事の内容
当社法務課として以下の業務の遂行ならびに所属社員のマネジメントをお願いいたします。■和英契約書等作成/レビュー■株主総会関連業務■...
必要な経験・能力等
【必須】弁護士資格
【英語力】TOEIC 目安650～800程度
【求める人物像】フットワーク軽く業務に取り組めるかた
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社コルボ（）
【グラフィックデザイナー(ディレクター)】医療業界特化のプロモーション事業
想定年収
340万円～600万円
月給￥283,335～￥500,000基本給￥203...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
製薬メーカーや医療機器メーカーを中心に、各種プロモーションツールのグラフィックデザインを担当していただきます。
必要な経験・能力等
【必須】■デザイン業務の実務経 :2年以上
■DTP関連アプリケーション(Illustrator、Photoshop、InDesign) を使用して制作ができる方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
パレクセル・インターナショナル株式会社（）
【在宅可】CRAマネジメント業務/ CRA ラインマネジャー
想定年収
800万円～1,100万円
年俸\8,000,000～基本給\666,666～を...
予定勤務地
東京都中央区、大阪市中央区、神戸市中央区
仕事の内容
■CRAのラインマネジメント■CRAのプロジェクトへのアサインメント■クライアントへ提出する成果物のクオリティチェック
必要な経験・能力等
【応募条件】■CRA 経験■CRA ラインマネジメントの経験 3 年以上
■アセスメントビジットなど必要な場合には同行出張が可能な方■英語力（最低読み書き)【尚可】英会話力(ビジネスレベル)
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社コルボ（）
【Webディレクター（経験者）】医療業界に特化したセールスプロモーション事業
想定年収
340万円～600万円
月給\283,335～\500,000基本給\203...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
製薬会社および医療機器メーカーWebディレクション業務をメインにお任せします。業界未経験歓迎、医療知識がなくても大丈夫です。
必要な経験・能力等
【必須】■WEBサイト制作ディレクション経験（クライアント折衝・見積もり制作・ワイヤーフレーム作成・サイト設計＆ディレクトリマップ作成）■HTML・CSSのコーディングの知識（レスポンシブ対応サイトなど、
NEW正社員
休日120日以上従業員数100～999人公開・上場企業
株式会社リニカル（）
【大阪/未経験歓迎！臨床開発モニター】豊富な研修/グローバルに活躍！
想定年収
446万円～560万円
月給￥223,000～基本給￥167,000～固定残...
予定勤務地
大阪市西淀川区
仕事の内容
グローバル展開しているCROの当社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。製薬会社から受託しているプロジェクトのモニタリング業務...
必要な経験・能力等
【いずれか必須】CRA、薬剤師、看護師、臨床検査技師、獣医師資格保有者、CRC、MRの経験1年以上。第二新卒の方も歓迎。
【尚可】英語力
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社コルボ（）
【空間デザイナー（未経験）】医療業界特化のプロモーション事業/年間休日122日
想定年収
310万円～450万円
月給\258,334～\375,001基本給\185...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
当社の空間デザインを担うコミュニケーションデザイン部で、デザイン業務を担当して頂きます。全国各地で開催される様々な医学会に、常に併...
必要な経験・能力等
【必須】■以下ソフトのスキル（業務経験不問）
・VectorWorks、Adobe IllustratorCINEMA4D
NEW正社員
休日120日以上株式非公開企業従業員数99人以下
ミノックス株式会社（）
【東京/法人営業】◆年休120日以上/医薬品印刷のニッチ優良企業/WLB◎
想定年収
360万円～500万円
月給\255,000～基本給\200,000～固定残...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
■主に製薬メーカー･CRO企業(医薬関連代理店)を顧客に持ち、印刷事業などを展開する当社にて、新薬の開発に関するすべての印刷業務･...
必要な経験・能力等
【必須】法人営業経験者(業界不問)
【歓迎】■印刷業界のご経験がある方■結果だけでなくプロセスも大事にされる方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
パレクセル・インターナショナル株式会社（）
【管理職】新薬開発計画のシニアコンサルタント（開発薬事業務担当）
想定年収
900万円～1,300万円
年俸\9,000,000～基本給\666,000～を...
予定勤務地
東京都中央区、大阪市中央区、神戸市中央区
仕事の内容
【コンサルティング業務】■開発初期の当局相談からNDA承認までの開発戦略／計画の立案および遂行■日本と海外（US、EU等）のデータ...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床床試験計画の立案、資料作成、進捗管理、オペレーション（モニタリング含む）等の実務経験■開発薬事業務の経験を有する。規制当局と折衝した経験■製薬企業もしくはCROに10年以上勤務した経験
NEW正社員
休日120日以上従業員数100～999人公開・上場企業
株式会社リニカル（）
<薬剤師歓迎>【大阪/未経験歓迎/臨床開発モニター】プライム上場/豊富な研修
想定年収
446万円～560万円
月給\223,000～基本給\167,000～固定残...
予定勤務地
大阪市西淀川区
仕事の内容
グローバル展開しているプライム上場の日系企業である同社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。製薬会社から受託しているプロジェク...
必要な経験・能力等
【必須】・薬剤師のご経験をお持ちの方。(経験年数不問）第二新卒の方も歓迎。【尚可】英語力 【キャリア形成】「フェーズII・III」に特化、がん領域や中枢神経領域のご経験を積み、キャリアアップ可能
NEW正社員
休日120日以上従業員数100～999人公開・上場企業
株式会社リニカル（）
<MR経験者歓迎>【東京/未経験歓迎/臨床開発モニター】プライム上場/豊富な研修
想定年収
446万円～560万円
月給\223,000～基本給\167,000～固定残...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
グローバル展開しているプライム上場の日系企業である同社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。製薬会社から受託しているプロジェク...
必要な経験・能力等
【必須】・MRのご経験をお持ちの方。(経験年数不問）第二新卒の方も歓迎。【尚可】英語力 【キャリア形成】「フェーズII・III」に特化、がん領域や中枢神経領域のご経験を積み、キャリアアップ可能。
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
ＤＯＴワールド株式会社（）
安全性情報管理(PV)リーダー/CRO/在宅リモート/中途80%/年休124日【WEB面接可】
想定年収
500万円～800万円
年俸￥5,000,000～￥8,000,000基本給...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
■製薬企業だけではなく、希少疾患を対象とした医師主導治験も積極的に支援してきた当社(CRO)の安全性情報管理(グループリーダー)と...
必要な経験・能力等
【必須】■安全性情報管理の実務経験 ■英語力(読み/書き)
★中途入社者80％で、馴染みやすい環境です！
★ご入社時期は即～半年先まで相談可能です！まずはご応募ください！！
NEW正社員
休日120日以上従業員数100～999人公開・上場企業
株式会社リニカル（）
<臨床検査技師歓迎>【【大阪/未経験歓迎/臨床開発モニター】プライム上場
想定年収
446万円～560万円
月給\223,000～基本給\167,000～固定残...
予定勤務地
大阪市西淀川区
仕事の内容
グローバル展開しているプライム上場の日系企業である同社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。製薬会社から受託しているプロジェク...
必要な経験・能力等
【必須】・臨床検査技師のご経験をお持ちの方。(経験年数不問）第二新卒の方も歓迎。【尚可】英語力 【キャリア形成】「フェーズII・III」に特化、がん領域や中枢神経領域のご経験を積み、キャリアアップ可能。
NEW正社員
休日120日以上従業員数100～999人公開・上場企業
株式会社リニカル（）
<看護師歓迎>【大阪/未経験歓迎/臨床開発モニター】プライム上場/豊富な研修
想定年収
446万円～560万円
月給\223,000～基本給\167,000～固定残...
予定勤務地
大阪市西淀川区
仕事の内容
グローバル展開しているプライム上場の日系企業である同社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。製薬会社から受託しているプロジェク...
必要な経験・能力等
【必須】・看護師のご経験をお持ちの方。（経験年数不問）第二新卒の方も歓迎。【尚可】英語力 【キャリア形成】「フェーズII・III」に特化、がん領域や中枢神経領域のご経験を積み、キャリアアップ可能です。
NEW正社員
休日120日以上従業員数100～999人公開・上場企業
株式会社リニカル（）
<MR経験者歓迎>【大阪/未経験歓迎/臨床開発モニター】プライム上場/豊富な研修
想定年収
446万円～560万円
月給\223,000～基本給\167,000～固定残...
予定勤務地
大阪市西淀川区
仕事の内容
グローバル展開しているプライム上場の日系企業である同社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。製薬会社から受託しているプロジェク...
必要な経験・能力等
【必須】・MRのご経験をお持ちの方。(経験年数不問）第二新卒の方も歓迎。【尚可】英語力 【キャリア形成】「フェーズII・III」に特化、がん領域や中枢神経領域のご経験を積み、キャリアアップ可能。
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
株式会社コルボ（）
【未経験歓迎!メディカルライター】医療の現場を“言葉のちから”で支える仕事
想定年収
360万円～600万円
月給￥300,001～￥500,001基本給￥215...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
疾患の発症メカニズムや診断・治療法を、医学論文や学会ガイドライン、第一線の専門医への取材に基づいて解説。また全国各地の病院にインタ...
必要な経験・能力等
【必須】■理系の修士号または博士号を取得している方、もしくは医療職専門資格を有している方、もしくは医療業界で実務経験のある方
■英語スキル（学術論文を抵抗なく読める方）
NEW正社員
休日120日以上株式非公開企業従業員数99人以下
ミノックス株式会社（）
【東京/法人営業(管理職候補)】◆年休120日以上/医薬品印刷のニッチ優良企業
想定年収
400万円～600万円
月給\285,000～基本給\200,000～固定残...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
■主に製薬メーカー･CRO企業(医薬関連代理店)を顧客に持ち、印刷事業などを展開する当社にて、新薬の開発に関するすべての印刷業務･...
必要な経験・能力等
【必須】法人営業経験者(業界不問)
【優遇】■マネジメント経験のある方■マネジメントにご興味のある方
■何らかのチームリーダーの経験のある方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社コルボ（）
【空間デザイナー（経験者）】医療業界特化のプロモーション事業/年間休日122日
想定年収
400万円～600万円
月給\333,334～\500,000基本給\239...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
当社の空間デザインを担うコミュニケーションデザイン部で、デザイン業務を担当して頂きます。全国各地で開催される様々な医学会に、常に併...
必要な経験・能力等
【必須】■空間デザイン（展示会／イベント／店舗等）の業務経験2年以上
■以下ソフトのスキル（業務経験不問）
・VectorWorks、Adobe IllustratorCINEMA4D
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
ＤＯＴワールド株式会社（）
薬事担当/CRO/医師主導治験/リモート/在宅/フレックス/中途80％【WEB面接可】
想定年収
510万円～800万円
月給\320,000～\500,000基本給\320...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
■製薬企業だけではなく、希少疾患を対象とした医師主導治験も積極的に支援してきた当社(CRO)にて、薬事担当者として、対面助言におけ...
必要な経験・能力等
【必須】■薬事相談の実務経験がある方
★中途入社者80％で、馴染みやすい環境です！
★ご入社時期は即～半年先まで相談可能です！まずはご応募ください！！
NEW正社員
休日120日以上従業員数100～999人公開・上場企業
株式会社リニカル（）
【東京】グローバルITスタッフ/IT担当者としてグローバル展開を支える
想定年収
460万円～590万円
月給￥230,000～基本給￥167,000～￥21...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
グローバルIT戦略部にて、同社のITQualityの向上のため、改善提案をしながら業務を推進していただきます。アメリカ、ドイツ、台...
必要な経験・能力等
【必須】■情報系の学部を卒業している、もしくは企業・団体でITスタッフとしての基礎教育を受講済みでかつ就労経験をお持ちの方
■英語に抵抗感がない方
NEW正社員
休日120日以上従業員数100～999人公開・上場企業
株式会社リニカル（）
【大阪/社内SE】管理職(課長代理以上)/IT担当者としてグローバル展開を支える
想定年収
710万円～990万円
月給￥355,000～基本給￥250,000～諸手当...
予定勤務地
大阪市淀川区
仕事の内容
当社ではITサービスを国内および海外子会社に提供しており、本求人ではシステム管理、ベンダーマネジメント、プロジェクトマネージメント...
必要な経験・能力等
【必須】■ベンダー、コントラクターマネジメント経験■課長職（または同等）経験、及びメンバー管理または指導経験■コミュニケーション力■【語学】TOIEC：600‐650点（目安）
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