ベクター ジャパン株式会社の転職・求人・中途採用情報

★直近ではジャパンソリューションの実現のため、ロボット開発や米事業への参入など社会課題の解決にも真摯に取り組んでいます。各種手当・福利厚生が充実しており、年間休日が120日と働きやすい環境を整備★

★直近ではジャパンソリューションの実現のため、ロボット開発や米事業への参入など社会課題の解決にも真摯に取り組んでいます。各種手当・福利厚生が充実しており、年間休日が120日と働きやすい環境を整備★

細胞培養やバイオプロセス、創薬関連製品の売上促進のため、技術的・戦略的支援を行います。顧客の技術窓口として、ウイルスベクター製造やワクチン開発等のプロセス最適化を支援します。

★直近ではジャパンソリューションの実現のため、ロボット開発や米事業への参入など社会課題の解決にも真摯に取り組んでいます。各種手当・福利厚生が充実しており、年間休日が120日と働きやすい環境を整備★

■経理担当として、年次決算までの一連の経理実務を担います。 【詳細】経理主務：日々の仕訳から売掛・買掛金管理、月次決算、そして年次決算にいたるまで、一連の経理実務全般を会社の核として主導。

医薬品および再生医療等製品の品質試験関連のラボの運営管理業務、新規測定法の立ち上げ業務を担当いただく。 【詳細】・試験の進捗管理/物品購入/トラブル対応/試験機器の立ち上げ

大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する同社において、臨床試験における統計解析業務をご担当いただきます。

大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する同社において、臨床試験における統計解析業務をご担当いただきます。

大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する同社において、臨床試験における統計解析業務をご担当いただきます。

当社の臨床研究調整事務局として、医師主導の治験、臨床研究の実施支援を行っていただきます。具体的にお任せしたい業務内容は以下の通りとなります。※業務内容の変更の範囲：当社業務全般

大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する同社において、臨床試験における統計解析業務をご担当いただきます。

当社の臨床研究調整事務局として、医師主導の治験、臨床研究の実施支援を行っていただきます。具体的にお任せしたい業務内容は以下の通りとなります。※業務内容の変更の範囲：当社業務全般

大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する同社において、臨床試験における統計解析業務をご担当いただきます。

商品やブランドの魅力をお客さまにわかりやすく、印象的に伝えるため、 イベントブースや店舗ショールームなどの空間デザインを担当いただきます。

大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する同社において、臨床試験における統計解析業務をご担当いただきます。

設計管理業務全般（新規出店および改装物件を担当頂きます）をお任せします。

実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。将来的にCRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。

実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。将来的にCRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。

遺遺伝子治療薬（アデノ随伴ウイルスベクター）のGMP管理下での製造 清浄度管理されたクリーンルーム内にて、SOPに従った製造作業や、その製造設備や機器の校正・保守業務を中心にお任せします！

農薬技術を応用した殺虫剤原体の海外展開におけるマーケティング戦略を担当します。ターゲット国の選定、市場分析、顧客候補の選定、価格戦略の立案など、準備段階から販売許可取得支援まで一貫して担当します。

照明品質監理者の役割は「照明品質監理に関するクオリティを維持向上させることで、ゲスト体験価値の更なる向上を果たす」ことです。

商業施設(ショッピングセンタ- /飲食店/物販店/ホテル)と文化施設(博物館/郷土館/ミュ-ジアム等)の内装及び展示のプラン・設計・施工を行う会社でCADオペレーターを担当いただきます。

実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。将来的にCRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。

AI市場の爆発的成長に伴い、さらなる高速化・低消費電力化が求められる次世代3次元フラッシュメモリ（BiCS FLASH）のチップ設計開発を主導いただきます。

SEAMSで計測した地図データを基に、MAP IV Enginを使用して点群データを加工します。このデータは、物体や環境の3次元情報を「点」として表現したもので、その後、お客様が確認しやすい形にデータ処理を行います。

当社の経理担当として、年次決算までの一連の経理業務に携わって頂きます。【詳細】■売掛・買掛業務 ■仕訳、月次　等経理業務全般

実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。将来的にCRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。

医薬品および再生医療等製品の品質保証業務をご担当。 【詳細】(1) 品質保証体制（QMS）の構築および運用責任 (2) 製造・品質管理部門に対する独立した品質判断、出荷判定業務

実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。将来的にCRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。

当社の臨床研究調整事務局として、医師主導の治験、臨床研究の実施支援を行っていただきます。具体的にお任せしたい業務内容は以下の通りとなります。※業務内容の変更の範囲：当社業務全般

実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。将来的にCRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。

ＳＳＤで必要とされる機能・性能・コストを踏まえ、最適な内製ＳｏＣ開発の企画を行うとともに、それに沿ったアーキテクチャを策定し、そのＳｏＣの開発設計業務をご担当いただきます。

最先端医療(遺伝子治療や細胞治療)に必要な「ベクター」の製造・試験業務を担う。独自の「センダイウイルスベクター」技術を軸に、研究者と連携しながら次世代の医療を支える製品づくりを担う。

大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する同社において、臨床試験における統計解析業務をご担当いただきます。

臨床試験におけるデータマネジメント業務は依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口、データマネジメントに関わる手順書類の作成等がございます。

主に治験（医薬品、医療機器、再生医療等製品）事業における品質管理担当者(QC)業務をご担当いただきます。※業務内容の変更の範囲：当社業務全般

臨床試験におけるデータマネジメント業務は依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口、データマネジメントに関わる手順書類の作成等がございます。

■ベクター開発・製造において世界トップクラスの技術力がある当社の医薬品製造に関する業務を担う。先端医療(遺伝子創薬や細胞治療)に必要なベクター等の製造や試験を行い、納期までに高品質な製品製造を行う。

イベント会場のブースレイアウト図面作成や案内パネル等のデザインをお任せします。営業と連携し、打合せ段階から会場づくりに参画。平面だけでなく空間全体の設計に関わるやりがいのあるポジションです。

世界が熱望する白馬の高級別荘・注文住宅における施工図の製図、及びプランニング補助。建築士の指示のもと、CAD（Vectorworks）を用いて「型にはまらない、世界で唯一の建築」を具現化する図面を作成します。

中枢神経分野を中心とした難病に対する遺伝子治療製品に携わる業務です。5～7個程度の試験を担当いただき自担当の試験について遂行していただきます。

・医薬品の輸入・調達業務：海外製薬企業との調整、契約書・通関書類対応、輸送手配、品質文書確認などを行う ・二次製造（包装）に関する日本企業との生産調整：包装仕様書管理、

臨床試験におけるデータマネジメント業務は依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口、データマネジメントに関わる手順書類の作成等がございます。

臨床試験におけるデータマネジメント業務は依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口、データマネジメントに関わる手順書類の作成等がございます。

会社の変革期を一緒に乗り越えながら、成長していくことができる環境です。無理の無い範囲で様々な業務をお任せしていきたいと考えておりますが、希望次第で幅広い業務をお任せしていく予定です。

■医薬品及び再生医療等製品のCMC薬事・薬事申請実務全般をお任せ。試験方法の変更や製造所移管等のプロジェクトにおいて、海外の工場や海外の薬事担当者と連携しながら業務を進めていただく。

主に治験（医薬品、医療機器、再生医療等製品）事業における品質管理担当者(QC)業務をご担当いただきます。※業務内容の変更の範囲：当社業務全般

臨床試験におけるデータマネジメント業務は依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口、データマネジメントに関わる手順書類の作成等がございます。

採用業務を中心に、派遣社員管理、総務業務など、人事総務業務全般を想定しています。採用業務においては、2027年卒より新卒採用を開始しており、新卒採用・中途採用問わず携われる環境です。

■臨床試験（企業主導、医師主導）に関わる監査担当者として、各種監査業務をご担当いただきます。

実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。将来的にCRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。

上場を見据えたガバナンス体制の強化をお任せします。取締役会運営や登記等の法務事務をメインに、総務全般からIR・知財支援まで、意欲次第で領域は無限。先輩社員が伴走し、専門家への道へ導きます。

当社は建物の構造を支え、安全性や耐久性を高める建築金物の設計を担っております。国内の建物の老朽化や災害対策が進み需要拡大している為増員の募集です。

当社は建物の構造を支え、安全性や耐久性を高める建築金物の設計を担っております。国内の建物の老朽化や災害対策が進み需要拡大している為、増員の募集です。まずは図面作成からお任せ致します。

商業施設(ショッピングセンタ- /飲食店/物販店/ホテル)と文化施設(博物館/郷土館/ミュ-ジアム等)の内装及び展示のプラン・設計・施工を行う会社で設計士・デザイナーを担当いただきます。

主に治験（医薬品、医療機器、再生医療等製品）事業における品質管理担当者(QC)業務をご担当いただきます。 ※業務内容の変更の範囲：当社業務全般

■東京組で設計を検討中のお客様に、接客・ヒアリングを行っていただきます。営業担当と協力し、お客様の要望を詳細にヒアリングを行ったのち、お客様へ提案し、図面を作成していきます。

臨床試験におけるデータマネジメント業務は依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口、データマネジメントに関わる手順書類の作成などがございます。

新築戸建て住宅の設計・施工を行っている当社にて、建築工事における施工管理業務をお任せいたします。これまでのご経験を活かし、安全かつ円滑な現場運営を通じて高品質な住まいづくりに貢献していただきます。

高級別荘や注文住宅における施工図の製図、及びプランニング補助。建築士の指示のもと、CAD（Vectorworks）を用いて「型にはまらない、世界で唯一の建築」を具現化する図面を作成します。

研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを作っていくことができます。生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。

CRAとしてのモニタリング業務だけでなくリーダー/マネジメントなどもお任せします。将来的に試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしてキャリアアップのチャンスもございます。

臨床試験に関わる各種申請書類や薬事承認取得に必要な各種申請書類、報告書、論文を薬事法や各種ガイドラインを遵守し、計画書・報告書、医薬品の承認申請資料を作成していただきます。

商業施設および一般建築などの設計を担当していただきます。 先輩社員について教わりながら未経験でもチャレンジいただけます。

農薬技術を応用した殺虫剤原体を海外の製剤メーカーや感染症対策を行うアフリカの国や当該事業の支援団体に販売する仕事です。世界各国の顧客に対し、販売許可取得支援から商談まで一貫して担当します。

当社にて、百貨店やアパレルメーカー、商業施設の店舗の店舗設計や店舗内装のデザイン提案といった内定設計をお任せいたします。ポップアップストアやイベント会場に携わることもございます。

技術者専門のアウトソーシングビジネスを展開する行う当社にて、大手企業に常駐し、建築設計エンジニアリングの補助（主に指揮者の指示で資料作成等）をお任せいたします。

技術者専門のアウトソーシングビジネスを展開する行う当社にて、大手企業に常駐し、建築設計エンジニアリングの補助（主に指揮者の指示で資料作成等）をお任せします。

【概要】・代表建築士の元意匠設計全般の業務サポート・特にCADを2D/ 3Dパースの作成をお任せいたします・役員秘書業務含む

日々の購買管理業務、購買システムの導入や購買フローの見直し等のルール作りのサポート。取引先だけでなく社内の生産部門やバックオフィス部門とも連携しながら、購買業務を進めて頂くことを想定しています。

建築・ランドスケープの設計やまちづくりの計画を行う当社にて、都市計画・まちづくり関連業務に携わる技術職を募集いたします。

都市計画・まちづくり・ランドスケープの計画・設計に関わる下記業務

当社はお客様の開発パートナーとして、技術サービスを提供してまいりました。そんな当社で、画像系Logicチップ全体検証業務をお任せします。適性やご志向に応じてその他の案件もご提案させて頂きます！

【概要】 当社東京オフィスもしくは東京都内のグループ関連医療機関にて、ローカルデータマネージャーの業務をご担当いただきます。

臨床試験に関わる各種申請書類や薬事承認取得に必要な各種申請書類、報告書、論文を薬事法や各種ガイドラインを遵守し、計画書・報告書、医薬品の承認申請資料を作成していただきます。

■新築住宅(ほぼ自由設計)の設計アシスタント業務および確認申請業務をお任せします。

CSO直下で、先端医療分野のCDMO事業戦略の策定・実行を主導。案件獲得から収益モデル設計(価格戦略・契約形態等)、KPI管理、国内外アライアンスまで、事業成長の全責任を担っていただきます。

研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを作っていくことができます。生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。

住宅や店舗など多様な空間デザインを手掛ける当社にて、リノベーション設計をお任せします。営業・施工管理とチームを組み、お客様理想の暮らしを形にするプランニングを担っていただきます！

デザイン、図面作成、クライアントとの打ち合わせがメインの仕事となります。現地調査、図面作成、現場の材料手配など仕事内容は多岐に渡ります。

内装デザイン・設計仕事内容コンペや受注案件の内装空間におけるデザイン業務に携わっていただきます。顧客ニーズを踏まえ、企画デザイン・意匠プラン・設計業務まで関わり、デザイン・設備・コストなど総合的な観

内装デザイン・設計仕事内容コンペや受注案件の内装空間におけるデザイン業務に携わっていただきます。顧客ニーズを踏まえ、企画デザイン・意匠プラン・設計業務まで関わり、デザイン・設備・コストなど総合的な観

研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働き方が実現できます。 また昇給も毎年実施しているため、年次ごとの年収アップの期待が可能です。

■新築住宅(規格住宅・自由設計)の設計業務全般をお任せします。 ■営業と協力してお客様のニーズをヒアリングしながら設計を進めていただきます。

内装デザイン・設計仕事内容コンペや受注案件の内装空間におけるデザイン業務に携わっていただきます。顧客ニーズを踏まえ、企画デザイン・意匠プラン・設計業務まで関わり、デザイン・設備・コストなど総合的な観

意匠設計職としてオフィス、生産物流・R&D・商業・社会インフラ施設、ホテルなど幅広い用途の大規模設計監理を担います。 プロジェクト実績：https://plantec.co.jp/#project

内装デザイン・設計仕事内容コンペや受注案件の内装空間におけるデザイン業務に携わっていただきます。顧客ニーズを踏まえ、企画デザイン・意匠プラン・設計業務まで関わり、デザイン・設備・コストなど総合的な観

プライム上場グループの不動産デベロッパーである当社にて、主に首都圏における新築マンションの積算業務をお任せします。

内装デザイン・設計仕事内容コンペや受注案件の内装空間におけるデザイン業務に携わっていただきます！顧客ニーズを踏まえ、企画デザイン・意匠プラン・設計業務まで関わり、デザイン・設備・コストなど総合的な観

プライム上場グループの不動産デベロッパーである当社にて、主に首都圏における分譲マンションの用地取得段階における建築技術系の業務をお任せします。