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イーピーエス株式会社　データマネジメントに関連する中途採用・求人情報

「イーピーエス株式会社　データマネジメント」に関連する中途採用・求人情報

公開されている求人から「イーピーエス株式会社　データマネジメント」に関連するものを表示しています。
検索結果：9件　※表示件数は採用予定数です
02/13更新
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
イーピーエス株式会社（企業詳細）
【東京】治験データマネジメント(グローバルリード)/キャリアアップを目指せる
想定年収
477万円～
月給￥292,000～基本給￥253,000～を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
海外製薬会社、日本企業やGlobalCROから依頼された企業治験、製造販売後臨床試験のデータマネジメント業務における進捗、品質、予算、外部ベンダー、チームメンバー等を管理する業務全般を担当いただき...
必要な経験・能力等
【必須】 ■製薬会社やCROでデータマネジメント業務（GCP下なら尚可）の責任者、依頼者窓口の業務経験 ■海外企業との英語でのコミュニケーション経験

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,336名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
イーピーエス株式会社（企業詳細）
【大阪】治験データマネジメント(グローバルリード)/キャリアアップを目指せる
想定年収
477万円～
月給￥292,000～基本給￥253,000～を含む...
予定勤務地
大阪府大阪市中央区
仕事の内容
海外製薬会社、日本企業やGlobalCROから依頼された企業治験、製造販売後臨床試験のデータマネジメント業務における進捗、品質、予算、外部ベンダー、チームメンバー等を管理する業務全般を担当いただき...
必要な経験・能力等
【必須】 ■製薬会社やCROでデータマネジメント業務（GCP下なら尚可）の責任者、依頼者窓口の業務経験 ■海外企業との英語でのコミュニケーション経験

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,336名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社（企業詳細）
【大阪】PMSデータマネジメント（経験者の方）　内資最大手CRO
想定年収
412万円～783万円
月給￥253,000～基本給￥223,000～を含む...
予定勤務地
大阪府吹田市
仕事の内容
臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬企業・ＣＲＯでのＤＭ実務経験者 ■柔軟で高いコミュニケーション能力のある方 【尚可】■窓口業務経験 ■英語力

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,336名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社（企業詳細）
【東京】臨床研究データマネジメント/在宅勤務可能/残業15h以下
想定年収
480万円～880万円
月給￥268,000～基本給￥238,000～を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床試験または臨床研究でのDM経験 【歓迎】■臨床試験または臨床研究に関わる何らかの経験(CRA,CRC等) 【働き方】■有給、フレキシブル休暇は入社時から使用可能

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,336名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社（企業詳細）
【名古屋】臨床研究データマネジメント/在宅勤務可能/残業15h以下
想定年収
480万円～820万円
月給￥268,000～基本給￥238,000～を含む...
予定勤務地
愛知県名古屋市中村区
仕事の内容
医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床試験または臨床研究でのDM経験 【歓迎】■臨床試験または臨床研究に関わる何らかの経験(CRA,CRC等) 【働き方】■有給、フレキシブル休暇は入社時から使用可能

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,336名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社（企業詳細）
【大阪】臨床研究データマネジメント/在宅勤務可能/残業15h以下
想定年収
480万円～820万円
月給￥268,000～基本給￥238,000～を含む...
予定勤務地
大阪府吹田市
仕事の内容
医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床試験または臨床研究でのDM経験 【歓迎】■臨床試験または臨床研究に関わる何らかの経験(CRA,CRC等) 【働き方】■有給、フレキシブル休暇は入社時から使用可能

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,336名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
未経験でも可休日120日以上転勤なし
イーピーエス株式会社（企業詳細）
【大阪】臨床研究データマネジメント　未経験歓迎/在宅勤務可能/残業15h以下
想定年収
430万円～500万円
月給￥253,000～基本給￥223,000～を含む...
予定勤務地
大阪府吹田市
仕事の内容
医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析...
必要な経験・能力等
【必須】■企業での社会人経験3年以上■仕事にて日常的にMicrosoft Officeを使用しており、基本的PCスキルがあること■マルチタスクでの業務が得意なこと■コミュニケーション力■電話対応が苦にならないこと

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,336名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
未経験でも可休日120日以上転勤なし
イーピーエス株式会社（企業詳細）
【名古屋】臨床研究データマネジメント　未経験歓迎/在宅勤務可能/残業15h以下
想定年収
430万円～500万円
月給￥253,000～基本給￥223,000～を含む...
予定勤務地
愛知県名古屋市中村区
仕事の内容
医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析...
必要な経験・能力等
【必須】■企業での社会人経験3年以上■仕事にて日常的にMicrosoft Officeを使用しており、基本的PCスキルがあること■マルチタスクでの業務が得意なこと■コミュニケーション力■電話対応が苦にならないこと

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,336名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
未経験でも可休日120日以上転勤なし
イーピーエス株式会社（企業詳細）
【東京】臨床研究データマネジメント　未経験歓迎/在宅勤務可能/残業15h以下
想定年収
450万円～500万円
月給￥253,000～基本給￥223,000～を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析...
必要な経験・能力等
【必須】■企業での社会人経験3年以上■仕事にて日常的にMicrosoft Officeを使用しており、基本的PCスキルがあること■マルチタスクでの業務が得意なこと■コミュニケーション力■電話対応が苦にならないこと

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,336名本社所在地東京都新宿区

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