ものづくり 企業 ｇｍｐの転職・求人・中途採用情報

当社が製造している錠剤や顆粒剤といった経口薬や無菌の注射剤を、原材料の準備/形作る製剤工程/ビンやフイルムシートへの充填/包装工程といった医薬品の製造作業全般を担っていただきます。

ファンケルグループで販売する化粧品に対する品質検査全般及び製造環境の維持管理をご担当いただきます。

新たな品質マネジメントシステム（QMS）の構築、全社への浸透・教育、および監査体制の強化を担います。現場から経営陣までを巻き込み、「どうすれば全社員が品質を追求できるか」の仕組みを設計・推進します。

健康食品やサプリメント等の食品カテゴリーにおける品質保証業務全般を担当。新製品の上市可否判断、販売後の不具合対応、製品監査など、カテゴリー担当として一気通貫で品質管理の舵取りを行います。

当社の医薬品の品質保証業務をご担当いただきます。下記の業務の中から、経験や力量を確認し、担当品目を割り振り、徐々に担当業務を増やしていきます。

当社の製品ライフサイクル全体にわたる品質統括のミッションを担います。健康食品やサプリメントなどの食品分野における品質保証体制の強化、不具合の未然防止を目的とした監査活動のリードをお任せします。

●5,6月入社歓迎：医薬品/医療機器原料の受け入れ検査などの品質管理や、品質リスク分析などの品質保証をお任せします。 【業務の割合】社内外での薬事運用管理・説明(6割)、報告書作成(3割)、その他(1割)

当社の医薬品の品質管理業務となります。自社販売品、受託製造製品および販売提携品の品質評価を行い、内容物が基準通りであるか試験、検査を行い確認します。

当社は、高品質の放射性医薬品を継続的に供給する製薬メーカーで競合少なく事業拡大中です。放射性物質に関する規制や、国際的な医薬品製造基準であるGMPに準拠した生産拠点での生産技術業務に従事頂きます。

ファンケルグループで販売する全ての健康補助食品（サプリメント）に対する品質管理業務、出荷判定業務を担当いただき、品質保証業務へのご協力もお願いします。

自社製品(ヘルスケアカテゴリー：医薬品、医薬部外品、化粧品、食品、医療機器、オーラルケアなど）を対象とした、製造品質の設定と維持管理業務をお任せいたします。

★5月1日入社で研修スタート★当社独自のHPLCやGCを用いた研修プログラムを受けた後、大手クライアント(半導体・化学メーカー、製薬会社等)の化学系研究開発部門で試験・品質評価・分析業務等を担当頂きます。

当社でパーソナルハウスケア製品のアイデアをカタチにし、開発～量産まで、コスト・品質・納期を適切にバランスをとって立ち上げる業務を担っていただきます。

医薬品・部外品・化粧品の製造工程における品質保証に関する以下業務全般を行います。

愛知県の工場で機械オペレーションを担当していただきます。まずは製造オペレーターとして現場に入っていただきながら業務を習得。その後工程管理・リーダーとしてのメンバー指導などのキャリアアップも可能◎

★6月1日入社で研修スタート★当社独自のHPLCやGCを用いた研修プログラムを受けた後、大手クライアント(半導体・化学メーカー、製薬会社等)の化学系研究開発部門で試験・品質評価・分析業務等を担当頂きます。

ゲノム大規模構築Geno-Writing(TM)をコア技術とする当社にてiPS細胞×スケールアップ担当者を募集いたします。資金調達も実現しており、積極的に挑戦できる環境です。

★4月1日入社で研修スタート★当社独自のHPLCやGCを用いた研修プログラムを受けた後、大手クライアント(半導体・化学メーカー、製薬会社等)の化学系研究開発部門で試験・品質評価・分析業務等を担当頂きます。

健康食品・サプリメント（錠剤、ゼリー、飲料等）の受託営業をお任せします。お客様は企業様となり、お客様の要望をヒアリングし、原料選定から製品化まで一貫してサポートし、お客様と共に商品を作り上げます。

産業用フィルターの開発・製造を展開する当社にて、製薬向けフィルターカートリッジの開発や微生物試験の計画・実施をご担当いただきます。

■新規生産設備の立上げ、改造工事時の品質確認文書の作成（工事計画書/性能確認書等）■課内文書の更新と整備、社内運用のGMP文書（品質文書/手順書等）の改定や新規発行の実施■自動化設備の状態把握のための

新製品導入及び改良品導入にあたり、ラボ実験から工場スケール試験生産までを検討する仕事です。親会社であるコニカミノルタ社や、取引先企業の研究とやり取りできる機会も多くあります！！

当社のOTC医薬品、漢方、日用品等の新製品開発における、コンセプト立案、製剤・処方設計、パッケージ選定、工場での量産化検討までを一貫して担当します。コスト・品質・納期を管理し、製品を送り出します。

新製品導入及び生産プロセス設計/開発業務を担当し、ラボ実験～工場スケール試験生産までを包括的に行います。大手取引先企業の研究者・技術者と連携し、基盤材料や先端材料に関するプロジェクトに携われます。

生産技術部（三重県鈴鹿市）に所属し、商用生産している医薬品の試験方法に関する技術検討業務を担当していただきます。生産技術職は医薬品の技術的側面から、商用生産の安全操業、安心品質、安定供給

当社の大手クライアント(化学メーカー、製薬会社等)の化学系研究開発部門での試験・品質評価・分析業務などを担当頂きます。

当社独自のHPLCやGCを用いた研修プログラムを受けた後、大手クライアント(半導体・化学メーカー、製薬会社等)の化学系研究開発部門で試験・品質評価・分析業務等を担当頂きます。大手企業でエンジニアとして経験を

製品や原材料の検査機器を用いた検査・測定業務をお願いいたします。 製品が基準を満たしているかを確認する重要なポジションです！ ※業務内容の変更の範囲：弊社業務全般

当社独自のHPLCやGCを用いた研修プログラムを受けた後、大手クライアント(半導体・化学メーカー、製薬会社等)の化学系研究開発部門で試験・品質評価・分析業務等を担当頂きます。大手企業でエンジニアとして経験を

当社の大手クライアント(化学メーカー、製薬会社等)の化学系研究開発部門での試験・品質評価・分析業務などを担当頂きます。

製品や原材料の検査機器を用いた検査・測定業務をお願いいたします。 製品が基準を満たしているかを確認する重要なポジションです！！ ※業務内容の変更の範囲：弊社業務全般

《仕事内容》 ・新規設備の管理業務（工事作業は協力会社にお任せします） ・既存設備の維持管理/更新

■化学プラントにおける機器・配管・クリーンルーム等の見積、積算、詳細設計、工事管理、試運転までの一連の業務を担当。（熱交換器、反応器、塔、タンク、撹拌機、ポンプ、配管、バルブ等）