大阪府 バイオ バイオベンチャーの転職・求人・中途採用情報

バイオベンチャーの研究開発職として業務に従事いただきます。 当社では充実した研修プログラムと案件により生涯、研究者としてスキルアップ、キャリアアップしていくことができます。

食品をはじめとした臨床試験データの統計解析業務です。手順書に基づいて解析ソフトを使用し、試験結果の効果判定を行います。統計・解析に関する知識は不問です。手順書に応じてデータを取り扱っていただきます。

～業務拡大につき研究員を募集～ 細胞培養および細胞実験・生化学実験業務をお任せ致します。経験スキルに応じて下記いずれか、または複数の業務をご担当頂きます。

東芝デジタルソリューションズ（TDSL）と共同開発した量子関連技術SQBM+を活用し、従来の手法では困難であった「アロステリックサイト」を標的とした革新的な創薬に計算科学の観点から携わっていただきます。

当社では、DNAオリガミ技術を用いた独自の核酸構造体を用いて、様々な感染症の次世代の遺伝子検査キットの開発に取り組んでいます。研究スタッフと連携しながら製品の研究開発をお任せします。

東芝と共同研究開発した独自のアロステリックサイト予測技術を用いた創薬研究に携わっていただきます。

バイオ関連企業・食品/化学関連企業の研究開発に従事いただきます。製薬・化学・食品・化粧品・材料など幅広い業界の研究プロジェクトに携われます。大手企業の研究部門での実務経験を積めるのは大きな強みです。

研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方はぜひご応募ください。同じ研究室や会社では触れられないような技術・テーマに挑戦でき、研究者としての市場価値を高めやすいです。

研究開発職として無機系材料、化学反応用の触媒開発に従事いただきます。試験装置の立ち上げから反応実験、組成分析、解析等をお任せいたします。安定した環境で大手研究に関わりながら成長することができます。

研究開発職（医薬品分析）として従事いただきます。製薬・化学・食品・化粧品・材料など、幅広い業界の研究プロジェクトに携われます。大手企業の研究部門等での実務経験を積めるのは大きな強みです。

研究開発職として医薬品分析（HPLC）に従事いただきます。 充実した研修制度で、生涯研究者として最先端の技術に触れ研究者としてキャリア形成できます。

研究者(品質管理職)として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方はぜひご応募ください。同じ研究室や会社では触れられないような技術・テーマに挑戦でき、市場価値を高めやすいです。

研究開発職として、理化学試験などの業務に従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、研究者としてキャリアを作っていくことができます。

■低分子医薬品創製に関するケモインフォマティクス（薬効、物性、薬物動態、安全性を指標としたインシリコによる予測）■分子シミュレーションによる低分子化合物の創出（構造ベースの薬物設計）

当社が輸入販売した溶出試験器(錠剤を分析する装置)の点検をお任せします。入社後、約2～3週間は座学・社内研修を通して製品について学んだ後、1年程度はOJTを通して、仕事の流れを覚えていただきます。

研究職希望の方向けに1Day選考会を実施！お気軽にご応募ください。 【時間帯】9時～17時半開始【当日の流れ】■会社説明・質疑応答・1次面接(60分)■休憩(30分) ■最終面接(30分)：計120分

研究職希望の方向けに1Day選考会を実施！お気軽にご応募ください。※当求人は特別に面接1回となります。【日程】4月11日(土)【時間帯】9時～17時半開始【当日の流れ】■会社説明・質疑応答・面接(90分)

研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働き方が実現できます。また、毎年昇給を実施しているため年次ごとの年収アップの期待が可能です。

～業務拡大につき研究員を募集～ 経験スキルに応じて下記いずれか、または複数の業務をお任せします。 ■疾患モデル動物を用いた薬効薬理評価（行動実験、病理評価、生化学実験等)■実験施設の管理運営

研究職希望の方向けに1Day選考会を実施！お気軽にご応募ください。※当求人は特別に面接1回となります。【日程】5月16日(土)【時間帯】9時～17時半開始【当日の流れ】■会社説明・質疑応答・面接(90分)

研究職希望の方向けに1Day選考会を実施！お気軽にご応募ください。※当求人は特別に面接1回となります。【日程】5月23日(土)【時間帯】9時～17時半開始【当日の流れ】■会社説明・質疑応答・面接(90分)

研究職希望の方向けに1Day選考会を実施！お気軽にご応募ください。※当求人は特別に面接1回となります。【日程】5月30日(土)【時間帯】9時～17時半開始【当日の流れ】■会社説明・質疑応答・面接(90分)

研究職希望の方向けに1Day選考会を実施！お気軽にご応募ください。※当求人は特別に面接1回となります。【日程】4月18日(土)【時間帯】9時～17時半開始【当日の流れ】■会社説明・質疑応答・面接(90分)

研究開発職として従事いただきます。製薬・化学・食品・化粧品・材料など幅広い業界の研究プロジェクトに携われます。スキル形成をサポートしており安定した環境で大手研究に関わりながら成長することができます。

研究職希望の方向けに1Day選考会を実施！お気軽にご応募ください。※当求人は特別に面接1回となります。【日程】5月9日(土)【時間帯】9時～17時半開始【当日の流れ】■会社説明・質疑応答・面接(90分)

プロセス設計技術者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方はぜひご応募ください。同じ研究室や会社では触れられないような技術・テーマに挑戦でき、市場価値を高めやすいです。

プロセス設計技術者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働き方が実現できます。研究機関との協同研修などもあり、最先端の技術に関わることができます。

研究職希望の方向けに1Day選考会を実施！お気軽にご応募ください。※当求人は特別に面接1回となります。【日程】4月25日(土)【時間帯】9時～17時半開始【当日の流れ】■会社説明・質疑応答・面接(90分)

研究職希望の方向けに1Day選考会を実施！お気軽にご応募ください。※当求人は特別に面接1回となります。【日程】4月4日(土)【時間帯】9時～17時半開始【当日の流れ】■会社説明・質疑応答・面接(90分)

研究開発職として、製造補助業務（錠剤作製および分析）の業務に従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、研究者としてキャリアを作っていくことができます。

研究開発職として製造職に従事いただきます。未経験・ブランクがある方も先輩社員の指導のもとでOJTを受けながらキャリアをスタートできます。大手企業の研究部門等での実務経験を積めるのは大きな強みです。

■大学、製薬メーカー、研究機関等より受託したオリゴ核酸の製造をお任せします。■試験研究用途の少量多品種製造部門での業務を行っていただきます（合成・精製・分析)

バイオ研究に従事いただきます。製薬・化学・食品・化粧品・材料など、幅広い業界の研究プロジェクトに携われます。スキル形成をサポートしており、安定した環境で大手研究に関わりながら成長することができます。

CRAとして、メドペイスの標準業務手順書（SOP）に従い、治験実施施設・治験責任医師の選定、試験開始、日常モニタリング、試験施設終了時の訪問を実施いただきます。分業制のため担当業務に専念できる環境です。

国内外における安全性情報管理業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価

研究者(品質管理職)として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働き方が実現できます。研究機関との協同研修などもあり、最先端の技術に関わることができます。

生涯、研究者としてのキャリア構築することができます。研究機関との協同研修などもあり、最先端の技術に関わることができます。 【入社後は下記のような企業で研究者として勤務いただきます】

◆口内清涼剤「仁丹」から事業をスタートし、今では各種医薬品・健康食品から「シームレスカプセル」の開発まで行う当社にて、その医薬品や医薬部外品、その他機能性表示食品等に関する品質保証業務をお任せ。

研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働き方が実現できます。スキル形成をサポートしており、安定した環境で大手研究に関わりながら成長できます。

研究開発職として電池デバイスの開発関連業務に従事いただきます。まずは加工等の業務を担い、ゆくゆくは開発業務等にも挑戦いただきます。研究機関との協同研修などもあり、最先端の技術に関わることができます。

研究開発職として、主に樹脂等の材料分析分野の試験担当、及び報告書作成業務の業務に従事いただきます。

研究開発職として、医薬品分析などの業務に従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、研究者としてキャリアを作っていくことができます。

研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを積むことができる環境です。生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。

研究開発職として、有機化学関連の研究開発業務に従事いただきます。製薬・化学・食品・化粧品・材料など幅広い業界の研究プロジェクトに携われます。大手企業の研究部門等で実務経験を積めるのは大きな強みです。

◆口内清涼剤「仁丹」から事業をスタートし、今では各種医薬品・健康食品から「シームレスカプセル」の開発まで行う当社にて、医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せ致します。

◆口内清涼剤「仁丹」から事業をスタートし、今では各種医薬品・健康食品から「シームレスカプセル」の開発まで行う当社にて、医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せいたします。

主に外資系製薬会社に対して、承認申請資料を含む薬事関係資料の作成・評価等をお任せします。お子様のお迎えやご飯の支度などで業務時間をずらして働いている社員も多く、柔軟な働き方を推進しています。

研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを形成していくことができます。安定した環境で大手研究に関わりながら成長できます。

■入社後数年以内にマネージャーに昇格いただくことを期待しております。自身も研究メンバーの一員として研究プロジェクト管理、常駐先との打ち合わせ、育成をお任せします。常駐先から信頼獲得をし、新たな案件

★まずは社風を知りたい方向け！選考要素無の面談からのスタート★ ■メドペイスの標準業務手順書（SOP）に従い、治験実施施設・治験責任医師の選定、試験開始、日常モニタリング、試験施設終了時の訪問を実施

ライフサイエンス機器のトータルプランナーである当社において、病院や臨床検査センターや診断薬メーカー等に向けた営業担当をご担当いただきます。

ご卒業から研究とは離れた方やもう一度チャレンジしたい方は是非ご応募下さい。チーム配属のため、先輩社員の指導のもとでOJTを受けながら研究者としてのキャリアをスタートできます。

ライフサイエンス機器のトータルプランナーである当社において、病院や臨床検査センターや診断薬メーカー等に向けた営業担当をお任せします。

最先端の予防医学を活用した検査サービスの新規企画・開発業務を担当。自社技術を活用したプロダクト開発や他社・大学との共同開発に携わります。マーケティング調査から販売サポートまで一貫した業務を担います。

・ペプチドの品質管理のための分析部門立ち上げと分析業務 ・品質管理以外のペプチド分析業務 ・ペプチドの管理業務

生涯、研究者としてのキャリア構築することができます。研究機関との協同研修などもあり、最先端の技術に関わることができます。 【入社後は下記のような企業で研究者として勤務いただきます】

研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを積むことができます。安定した環境で大手研究に関わりながら成長することができます。

東芝と共同研究開発した独自のアロステリックサイト予測技術を用いた新薬創出の研究に携わっていただきます。PPI阻害剤の開発も担当していただきます。

・大腸菌発現系を用いたタンパク質製造 ・生体組織からのタンパク質製造 ・ウエスタンプロット、ELISAなどの生化学実験

■動物を用いた医薬品候補物質の薬効評価試験・医薬品開発・製造事業に 携わり、マウス、ラットを用いた薬理試験を行っていただきます。

国内外における安全性情報管理業務全般をお任せします。【詳細】■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価■CIOMS・Med Watchフォームや

主に外資系製薬会社に、承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築/評価/分析/助言などをお任せ。お子様のお迎えやご飯の支度などで業務時間をずらして働いている社員も多く、柔軟な働き方を推進しています

血流認証装置及びシステムの開発と製造を行う当社にて、ものづくりの中核を担う組込ソフトウェアの研究・開発・改修 を担当していただきます。「C言語×研究開発」に挑戦したい方は未経験でも歓迎します。

主に外資系製薬会社に対して、製造販売承認申請に係るCMC関連のコンサルティング・資料作成をお任せ。お子様のお迎えやご飯の支度などで業務時間をずらして働いている社員も多く、柔軟な働き方を推進しています。

主に外資系製薬会社に対して、開発戦略/薬事戦略のコンサルティング・資料作成をお任せします。お子様のお迎えやご飯の支度などで業務時間をずらして働いている社員も多く、柔軟な働き方を推進しています。

国内外における安全性情報管理業務全般をお任せします。【詳細】■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価■CIOMS・Med Watchフォームや

担当プロジェクトのリーダーとして、主に以下の業務をご担当いただきます。

社内各部署と連携しながら、治験の新規案件の受注獲得のための営業活動や、受託した案件契約に影響を及ぼす顧客・市場情報の収集・分析まで幅広い業務を担当します。

CRAとして複数プロジェクトを担当し、施設選定、契約、モニタリング、報告まで幅広く推進します。

医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。

医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。

日本や欧米主導のグローバル試験について、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとしてプロジェクトをマネージメントしていただきます。

小児・眼科領域に特化して事業を展開する当社にて、新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をお任せするＣＲＡを募集いたします。※在宅勤務目安：週3回程

主に外資系製薬会社に対して、医薬品開発、薬事戦略コンサルティング・資料作成等をお任せします。お子様のお迎えやご飯の支度などで業務時間をずらして働いている社員も多く、柔軟な働き方を推進しています。

■医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。

小児・眼科領域に特化して事業展開する当社にて、プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理，モニタリング業務の実施及び管理を行って頂きます。

GCP環境におけるデータマネジメント業務全般を担当し、データ品質向上と運用最適化、標準化推進を通じて信頼性の高いデータ基盤構築をご担当いただきます。