バイオ バイオベンチャー 英語の転職・求人・中途採用情報

■ペプチド合成研究員として下記業務を遂行して頂きます。（低分子合成経験者も歓迎します）【詳細】(1)ペプチド化合物のデザインと合成 ・ペプチド医薬品の創製を目的としたペプチド誘導体の合成研究。

■当社は米国発の新興バイオベンチャーで親会社が開発した、高速で高精度なポータブル診断機器「AscellaOne」と検査試薬（体外診断用医薬品）を日本国内で製品化し、販売することを主な事業としております。

株式会社Logomixは大規模ゲノム構築技術プラットフォームであるGeno-Writing（TM）をベースに、ヒトやバクテリアの創薬・高機能化・物質生産に取り組むスタートアップです。カジュアル面談可能です。

高速育種事業を行う当社にてR&D推進（技術実装推進）をお任せします。 研究成果を国内外の生産現場へ接続し、次世代品種の社会実装を加速させるために、部門横断で発生するあらゆる課題解決に挑む役割です。

SBIグループの祖業であるVC（ベンチャーキャピタル）ファンドにおいて、ベンチャーキャピタリストとして投資先の発掘・デューデリジェンス・ハンズオン支援・EXIT業務等、VC業務全般をご担当いただきます。

ゲノム大規模構築Geno-Writing(TM)をコア技術とする当社にて分子生物学研究員を募集します。当ポジションでは微生物を用いた物質生産プロジェクトの研究開発をリードして頂きます。カジュアル面談可能です。

患者が望む世界初の医薬品を開発する創薬ベンチャーとして、研究企画、基礎研究（実験）、製剤開発、臨床開発、事業開発を積極的に展開している当社において、サイエンスをベースに、臨床試験や研究企画など医薬品

高速育種事業を行う当社にてR&D統括（コア技術研究マネジャー）候補をお任せします。独自技術を世界レベルで盤石にするため、中長期の研究開発ロードマップ（グランドデザイン）の策定と開発を牽引する役割です。

CRAとして、メドペイスの標準業務手順書（SOP）に従い、治験実施施設・治験責任医師の選定、試験開始、日常モニタリング、試験施設終了時の訪問を実施いただきます。分業制のため担当業務に専念できる環境です。

CRAとして、メドペイスの標準業務手順書（SOP）に従い、治験実施施設・治験責任医師の選定、試験開始、日常モニタリング、試験施設終了時の訪問を実施いただきます。分業制のため担当業務に専念できる環境です。

独自の細胞培養技術「CulNet System」を軸に、化粧品原料や培養肉など多分野で研究開発を行う同社にて、細胞培養食品の生産技術改善やスケールアップを推進していただきます。業務内容は以下の通りとなります。

バイオベンチャーの研究開発職として業務に従事いただきます。 当社では充実した研修プログラムと案件により生涯、研究者としてスキルアップ、キャリアアップしていくことができます。

ゲノム大規模構築Geno-Writing(TM)をコア技術とする当社にて細胞・DNA実験の技術員を募集いたします。国内にまだ浸透していない技術をもっております。資金調達も実現し、積極的に挑戦できる環境です。

東芝デジタルソリューションズと共同開発した量子関連技術SQBM+を活用し、従来の手法では困難であった「アロステリックサイト」を標的とした革新的な創薬に計算科学の観点から携わっていただきます。

【研究開発部の創薬研究チーム/東工大やクライアント企業と共同研究】 国内にまだ浸透していない技術をもって、最先端で勝負していきます。 資金調達も実現し、積極的に挑戦できる環境です。

新規テナント誘致等の営業・マーケティングを担当。湘南や神戸エリアを対象に大手からベンチャーまで幅広くアプローチし、施設の活性化やオープンイノベーション創出の最前線で貢献いただく職務です。

主に外資系製薬会社に、承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築/評価/分析/助言などをお任せ。お子様のお迎えやご飯の支度などで業務時間をずらして働いている社員も多く、柔軟な働き方を推進しています

湘南アイパーク等の運営を行う当社にて国内外の企業誘致や協業促進、新規事業の企画実行を幅広く担当。アジア/ボストン等とのネットワーク構築にも携わり日本のライフサイエンスエコシステム発展に貢献できます。

最先端のナノ加工技術（ナノインプリント技術や半導体露光技術）を用いて、微細加工技術自体やデバイス製作のためのプロセス開発をお任せ

最先端のナノ加工技術（ナノインプリント技術や半導体露光技術）を用いて、微細加工技術自体やデバイス製作のためのプロセス開発をお任せ

最先端のiPS細胞技術を活用した化粧品OEM事業を行う当社にて、品質管理業務をお任せします。2015年シリコンバレーで誕生し「iPS細胞技術を通じて、人生をより幸せにすること」を目指しています。

ゲノム大規模構築Geno-Writing(TM)をコア技術とする当社にてiPS細胞×ゲノム編集をおまかせします。資金調達も実現しており、積極的に挑戦できる環境です。

ライフサイエンスのエコシステム形成を推進する当社にて、新規誘致等の営業を担当。大手からベンチャーまで幅広い顧客に対し、課題解決型の提案を行い、施設の活性化やオープンイノベーションの実現をリード。

遺伝子治療薬の研究開発事業を行う当社にて公的資金（助成金）の管理をお任せします。一部経理・総務労務業務が発生しますが、税理士がいるため、経理事務レベルの業務が発生します。

SBIグループの祖業であるVC（ベンチャーキャピタル）ファンドにおいて、ベンチャーキャピタリストとして投資先の発掘・デューデリジェンス・ハンズオン支援・EXIT業務等、VC業務全般をご担当いただきます。

ゲノム大規模構築Geno-Writing(TM)をコア技術とする当社にて、オープンポジションを募集いたします。ご面談の上、ポジションは柔軟に検討いたします。

最先端のiPS細胞技術を活用した化粧品OEM事業を行う当社にて、責任者候補として品質管理をお任せします。2015年シリコンバレーで誕生し「iPS細胞技術を通じて、人生をより幸せにすること」を目指しています。

次世代バイオマテリアルの創出に向け、基礎研究から製品化検討まで一貫して携わるポジションです。ラボ・実証試験・共同研究を通して、環境と共生する素材開発を推進していただきます。

各職場の多様な人財獲得ニーズに対して何ができるかということを、当社内の従来の手法にこだわることなく次の一手を考えながら様々な取組みを行っていただきます。

東ソー株式会社の知的財産部にて、特許出願、契約、発明発掘などのリエゾン業務を担当いただきます。研究員と連携しながら、新製品創出や新しい知財戦略の推進に携わるポジションです。

特定細胞加工物製造許可を有する細胞製造施設において、iPS細胞およびiPS由来細胞製品の製造業務を担当していただきます。業務内容は以下： ■iPS細胞およびiPS由来細胞の培養、継代、分化誘導、凍結保存、

創薬向け各種アッセイ・スクリーニングの計画実施、解析、iPSC関連業務、データ報告、試験責任者としての顧客窓口対応業務等を担当いただきます。[業務内容の変更の範囲:会社の定める業務 ]

臨床試験の立案・セットアップ・実施などの業務をお任せします。

■低分子医薬品創製に関するケモインフォマティクス（薬効、物性、薬物動態、安全性を指標としたインシリコによる予測）■分子シミュレーションによる低分子化合物の創出（構造ベースの薬物設計）

遺伝子治療薬の研究開発事業を行う当社にて公的資金（助成金）の管理のサポートをお任せします。一部経理・総務労務業務が発生しますが、税理士がいるため、経理事務レベルの業務が発生します。

最先端のナノ加工技術（ナノインプリント技術）を用いて、微細加工技術自体やデバイス製作のためのプロセス開発をお任せします。　★未経験の方は勿論、社会人経験のない方（ポスドク他）も歓迎！

バイオ研究(動物実験)に従事いただきます。研究機関との協同研修などもあり、最先端の技術に関わることができます。同じ研究室や会社では触れられないような技術・テーマに挑戦でき、市場価値を高めやすいです。

創薬研究プロジェクトの進行管理および、国内外の外部機関との共同研究・アセット導入に向けた交渉・調整業務を担当します。新薬創出の司令塔として、開発の最上流工程をリードする役割です。

遺伝子治療薬の研究開発事業を行う当社にて公的資金（助成金）の管理のサポートをお任せします。一部経理・総務労務業務が発生しますが、税理士がいるため、経理事務レベルの業務が発生します。

国内外における安全性情報管理業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価

独自の抗体作製技術『ADLib(R)システム』を用いた創薬事業や創薬支援事業、バイオシミラーなど幅広い事業を手掛けております。今回はCMC担当者としてバイオシミラー、自社製品の開発等に携わっていただきます。

2025年7月に新設された部署にて、生成AIを活用したベンチャーキャピタル業務のDXを推進していただきます。特に“最適な情報・ツール”をLLMに供給・設計をご担当いただきます。

当社の開発したドロップレット（油中水滴）技術を利用したスクリーニング技術を、顧客に対し提案していただきます！当求人は再雇用制度による継続雇用を視野に入れ、長期就業していただける方を募集しています。

主に外資系製薬会社に対して、承認申請資料を含む薬事関係資料の作成・評価等をお任せします。お子様のお迎えやご飯の支度などで業務時間をずらして働いている社員も多く、柔軟な働き方を推進しています。

遺伝子(特にmRNA)、細胞培養に関する業務に従事いただきます。製薬・化学・食品・化粧品・材料など、幅広い業界の研究プロジェクトに携われます。大手企業の研究部門等での実務経験を積めるのは大きな強みです。

国内外でのiPS細胞製品の製造の中核を担う当社にて、顧客との関係構築に加え、パートナーシップ、ライセンスディールなど、事業の成長に必要な様々な座組の提案や契約交渉、締結の業務をご担当いただきます。

★まずは社風を知りたい方向け！選考要素無の面談からのスタート★ ■メドペイスの標準業務手順書（SOP）に従い、治験実施施設・治験責任医師の選定、試験開始、日常モニタリング、試験施設終了時の訪問を実施

有機レーザー・デバイス研究開発担当として以下の業務をお任せします。【担当業務】半導体または有機半導体デバイスに関する電気特性の測定、設計、シミュレーション経験があるエンジニアを募集しています。

核酸モダリティを用いた標的遺伝子制御（発現上昇・発現抑制等）技術の開発及びテーマへの実装を担っていただきます。また、新規技術に関する他社技術導入検討も担当していただきます。

バイオ研究(細胞分析)に従事いただきます。研究機関との協同研修などもあり、最先端の技術に関わることができます。同じ研究室や会社では触れられないような技術・テーマに挑戦でき、市場価値を高めやすいです。

弊社では今後、主に米国の企業に対してAI drug discoveryのためのデータ・細胞提供の事業拡大を見込んでおり、本ポジションではこの事業に欠かせない自動化プロセスの構築と最適化をお願いします。

土壌環境チームのマネージャーとして、研究戦略策定・プロジェクト推進・対外連携・DB構築を統合してリードしていただく役割です。■研究戦略・ロードマップ策定：短期（プロダクト価値検証、顧客課題解決など）と

役員やラボヘッド、クライアント等とディスカッションを行いながら、他の研究メンバーとともに以下の研究（共同研究、受託研究、社内研究）を推進いただきます。

各職場の多様な人財獲得ニーズに対して何ができるかということを、当社内の従来の手法にこだわることなく次の一手を考えながら様々な取組みを行っていただきます。

がん領域のテーマリーダーまたは薬理研究担当として、研究ポートフォリオ構築（テーマ立案、評価系構築、化合物・バイオロジクス・新規モダリティ等の評価）、研究開発パイプラインの創出に貢献いただきます。

研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを積むことができる環境です。安定した環境で大手研究に関わりながら成長できます。

事業拡大に伴い、様々な分野のプロフェッショナルを募集しています。あなたのスキル・経験・情熱に合わせて、最適なポジションをご提案します。以下はその一例です。

★まずは社風を知りたい方向け！選考要素無の面談からのスタート★ ■メドペイスの標準業務手順書（SOP）に従い、治験実施施設・治験責任医師の選定、試験開始、日常モニタリング、試験施設終了時の訪問を実施

■大学、製薬メーカー、研究機関等より受託したオリゴ核酸の製造をお任せします。■試験研究用途の少量多品種製造部門での業務を行っていただきます（合成・精製・分析)

ゲノム大規模構築Geno-Writing(TM)をコア技術とする当社にてiPS細胞×スケールアップ担当者を募集します。資金調達も実現し、積極的に挑戦できる環境です。

半導体産業を取り巻くマクロ環境・市場・技術動向を幅広く調査・分析し、その結果を社内へ展開する当部署にて、ご経験や専門性、習熟度に応じて、以下の業務の一部または複数領域を段階的にご担当いただきます。

入社後は新潟県のバイオ医薬の受託製造企業に配属を想定しています。先輩社員の指導のもと下記業務をお任せします。

体外診断薬等の輸入及び販売を行っている当社にて、プロダクトマネジメント業務(学術・マーケティング、KOLマネジメント)を行っていただきます。

バイオ研究に従事いただきます。製薬・化学・食品・化粧品・材料など、幅広い業界の研究プロジェクトに携われます。スキル形成をサポートしており、安定した環境で大手研究に関わりながら成長することができます。

バイオ医薬品や再生医療等製品の開発コンサルティング事業を展開している当社にて、製薬業界向け産業施設の設計(エンジニアリング)/施工管理/検査(バリデーション)をお任せします。

バイオ研究に従事いただきます。製薬・化学・食品・化粧品・材料など、幅広い業界の研究プロジェクトに携われます。スキル形成をサポートしており、安定した環境で大手研究に関わりながら成長することができます。

バイオ研究に従事いただきます。製薬・化学・食品・化粧品・材料など、幅広い業界の研究プロジェクトに携われます。スキル形成をサポートしており、安定した環境で大手研究に関わりながら成長することができます。

ライフサイエンス分野の研究・検査現場で使われるリキッドハンドリング製品（ピペット/チップ/オートメーション関連機器等）について「製品の専門家」としてお客様をサポート。営業チームと連携しビジネスに貢献

海外展開に伴い、特に欧米へのIND／NDA申請を見据えた、探索段階から申請やLCMに至るまでの候補品の総合的な安全性評価ストラテジーの立案・実施・考察、および当局対応（日米欧）を担当していただきます。

当社の開発したドロップレット（油中水滴）技術を利用したスクリーニング技術を、顧客候補、既存顧客に対し提案していただきます！残業時間が少なく、私生活とメリハリつけて勤務することができます。

バイオ研究に従事いただきます。製薬・化学・食品・化粧品・材料など、幅広い業界の研究プロジェクトに携われます。スキル形成をサポートしており、安定した環境で大手研究に関わりながら成長することができます。

今回募集するR&Dディレクターには、大学や企業など様々なパートナーとの連携を主導し、プロジェクト全体をマネジメントしていただくことを期待しています。アカデミアとビジネスの両方を理解し、「本当に患者さん

研究職希望の方向けに1Day選考会を実施！お気軽にご応募ください。※当求人は特別に面接1回となります。【日程】5月16日(土)【時間帯】9時～17時半開始【当日の流れ】■会社説明・質疑応答・面接(90分)

研究開発職として細胞培養等に従事いただきます。スキル形成をサポートしており、生涯、研究者としてのキャリア構築することができます。研究機関との協同研修などもあり、最先端の技術に関わることができます。

主に携帯電話やパソコン、自動車、社会インフラにおいて、重要な役割を担っているDe facto Standardの半導体計測装置＝CD-SEMの台湾顧客向け技術営業をご担当いただきます。

研究職希望の方向けに1Day選考会を実施！お気軽にご応募ください。※当求人は特別に面接1回となります。【日程】4月25日(土)【時間帯】9時～17時半開始【当日の流れ】■会社説明・質疑応答・面接(90分)

研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを作っていくことができます。生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。

半導体検査・計測装置分野でトップシェア製品を持ちグローバルに高いシェアを誇る当社にて、装置に搭載する画像処理／AI技術の開発を担う開発職をお任せいたします。世界最先端の装置性能を支えるポストです。

研究開発職として微生物の育種、培養に従事いただきます。チーム配属のため、先輩社員の指導のもとでOJTを受けながらキャリアをスタートできます。未経験・ブランクがある方も多数在籍、ご活躍いただいています。

主に外資系製薬会社に対して、開発戦略/薬事戦略のコンサルティング・資料作成をお任せします。お子様のお迎えやご飯の支度などで業務時間をずらして働いている社員も多く、柔軟な働き方を推進しています。

総務部にて、法務実務を中心にガバナンス・内部統制など幅広く牽引いただきます。英文契約のレビューや体制構築など、プレイングマネージャーとして活躍いただくポジションです。

研究開発職として従事いただきます。製薬・化学・食品・化粧品・材料など、幅広い業界の研究プロジェクトに携われます。大手企業の研究部門等での実務経験を積めるのは大きな強みです。

研究職希望の方向けに1Day選考会を実施！お気軽にご応募ください。※当求人は特別に面接1回となります。【日程】5月9日(土)【時間帯】9時～17時半開始【当日の流れ】■会社説明・質疑応答・面接(90分)

研究開発職として、理化学試験などの業務に従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、研究者としてキャリアを作っていくことができます。

1989年設立のCROのパイオニアであり医薬品/医療機器/再生医療等製品の臨床開発・臨床研究支援を行う当社にて臨床開発業務をお任せします。

研究職希望の方向けに1Day選考会を実施！お気軽にご応募ください。 【時間帯】9時～17時半開始【当日の流れ】■会社説明・質疑応答・1次面接(60分)■休憩(30分) ■最終面接(30分)：計120分

バイオ研究(細胞分析)に従事いただきます。研究機関との協同研修などもあり、最先端の技術に関わることができます。同じ研究室や会社では触れられないような技術・テーマに挑戦でき、市場価値を高めやすいです。

研究開発職として医薬品(カプセル／錠剤／顆粒剤)の品質管理試験業務に従事いただきます。 当社では充実した研修プログラムと案件により生涯、研究者としてスキルアップ、キャリアアップしていくことができます。

研究職希望の方向けに1Day選考会を実施！お気軽にご応募ください。※当求人は特別に面接1回となります。【日程】5月23日(土)【時間帯】9時～17時半開始【当日の流れ】■会社説明・質疑応答・面接(90分)

研究職希望の方向けに1Day選考会を実施！お気軽にご応募ください。※当求人は特別に面接1回となります。【日程】5月30日(土)【時間帯】9時～17時半開始【当日の流れ】■会社説明・質疑応答・面接(90分)

研究職希望の方向けに1Day選考会を実施！お気軽にご応募ください。※当求人は特別に面接1回となります。【日程】4月18日(土)【時間帯】9時～17時半開始【当日の流れ】■会社説明・質疑応答・面接(90分)

製薬企業等から「細胞の製造」を請け負うCDMO事業の営業を担う。顧客の創薬ニーズと自社の製造ラインを繋ぎ、難病治療薬の安定供給を実現する役割。技術調整から契約締結、進行管理まで一気通貫で統括する。

研究職希望の方向けに1Day選考会を実施！お気軽にご応募ください。※当求人は特別に面接1回となります。【日程】4月11日(土)【時間帯】9時～17時半開始【当日の流れ】■会社説明・質疑応答・面接(90分)

研究職希望の方向けに1Day選考会を実施！お気軽にご応募ください。※当求人は特別に面接1回となります。【日程】4月4日(土)【時間帯】9時～17時半開始【当日の流れ】■会社説明・質疑応答・面接(90分)

主に外資系製薬会社に対して、製造販売承認申請に係るCMC関連のコンサルティング・資料作成をお任せ。お子様のお迎えやご飯の支度などで業務時間をずらして働いている社員も多く、柔軟な働き方を推進しています。

GCP環境におけるデータマネジメント業務全般を担当し、データ品質向上と運用最適化、標準化推進を通じて信頼性の高いデータ基盤構築をご担当いただきます。

1989年設立のCROのパイオニアであり医薬品/医療機器/再生医療等製品の臨床開発・臨床研究支援を行う当社にて安全性情報管理担当者を募集します。

CMC分析開発スタッフとして海外企業からの技術移管・再現、受託したmRNA製品の製造・分析法開発、探索段階の分析研究、承認申請用データ（CTD等）の取得および試験室管理などを幅広く担当いただきます。

研究開発職として従事いただきます。製薬・化学・食品・化粧品・材料など幅広い業界の研究プロジェクトに携われます。スキル形成をサポートしており安定した環境で大手研究に関わりながら成長することができます。

日立グループの中でメーカーと商社の機能を併せ持つ稀有な環境で先端計測・分析技術で世界をリードする当社にて、半導体用計測・検査装置のFA（Factory　Automation）通信ソフトウェア開発をご担当いただきます。